肿瘤干细胞与结直肠癌的研究进展

结直肠癌（colorectal carcinoma）是常见的消化道恶性肿瘤,发达国家的患病率高达35/10万～50/10万,我国近年亦呈逐年上升趋势,位居我国癌症死亡疾病的第4～6位[1-4].目前无论是新兴的分子靶向治疗还是传统的手术治疗对于直肠癌的疗效均不乐观.而基于人体内肿瘤细胞无限增殖这一现象,现在已认为肿瘤是一种干细胞疾病[5-6].近年来肿瘤干细胞（cancer stem cell）学说认为肿瘤的恶性发展是来源于肿瘤中很少的特殊细胞（肿瘤干细胞）[7],这些细胞具有自我更新能力和分化为其他肿瘤细胞的能力,而且是肿瘤发生的源点并可以促进肿瘤的生长[8].肿瘤干细胞的概念第一次被提出是在恶性白血病中,而近年来在绝大多数（包括结直肠癌）实体瘤中也发现了肿瘤干细胞.在结直肠癌的治疗方面,而根据肿瘤干细胞学说,能否有效地杀伤对肿瘤生长和维护具有重要作用的肿瘤干细胞是目前国内外研究的热点.对此,本文将对结直肠肿瘤干细胞的研究进展加以综述.     

食管鳞癌干细胞的研究进展

自Bonnet等[1]于1997年在急性粒细胞白血病患者分离获得白血病干细胞后,人们又相继在多种实体肿瘤(如乳腺癌、肝癌、结肠癌等)中发现了肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs), 肿瘤干细胞学说越来越受到肿瘤学界的密切关注和广泛支持.该学说的核心思想是提出了在肿瘤组织中存在少量干细胞样的肿瘤细胞亚群,该类细胞是肿瘤形成的起始细胞,具有自我更新、多向分化能力、高侵袭转移能力以及抗化疗、抗辐射等特点,与肿瘤发生、发展、转移以及复发等过程有着密切关系[1-2].     

造血发育调控基因在白血病中的研究进展

正常造血干细胞(HSC)具有自我更新和多向分化的潜能,能在体内重建造血系统.而在病理状态下,当HSC不断地增殖但分化受阻时,就会形成白血病干细胞(LSC),从而促进和维持了白血病的发生[1-2].     

肿瘤干细胞与胃癌的研究进展

肿瘤干细胞（cancer stem cells,CSCs）是指一类存在肿瘤细胞中少量具有自我更新、繁殖能较强的细胞,该类细胞与肿瘤的发生、发展、转移和预后有着重要的关系。传统的理论认为所有的肿瘤细胞都具有自我更新和无限繁殖能力,都能再次形成新的肿瘤细胞,这与恶性肿瘤的生物学特性有所不符。而CSCs理论认为：肿瘤组织中只有极少数的肿瘤细胞能分裂增殖形成肿瘤,这部分细胞即是CSCs,CSCs和正常干细胞一样,它具有自我更新和分化增殖的特征,     

干细胞体外三维培养的研究进展

胚胎干细胞(ESCs)、造血干细胞(HSCs)和间充质干细胞(MSCs)等属于全能或多能干细胞,具有自我更新、无限增殖和多向分化潜能,可在特定条件下诱导分化为巨核细胞、骨细胞、生殖细胞等[1-2].     

白血病细胞衍生的微泡与疾病发展的关系研究进展

白血病干细胞及其微环境是近年来白血病研究的一个焦点.白血病干细胞与其微环境存在密切联系:骨髓微环境维持白血病干细胞异常增殖、存活和分化,并参与白血病的耐药;同时白血病干细胞通过一系列促增殖信号通路参与骨髓微环境的调节,致使骨髓微环境功能失调[1].微泡(microvesicles)是从各种细胞膜表面脱落的小颗粒分子,其活性及功能取决于来源的细胞.研究发现微泡能转运多种生物活性分子如蛋白质、DNA、RNA和miRNA,是肿瘤细胞与肿瘤微环境之间信息交流的中间介质,因而被认为在肿瘤浸润和转移、肿瘤激活凝血系统以及肿瘤干细胞自我更新和增殖中发挥着重要作用[2].白血病细胞衍生的微泡通过改变骨髓微环境,在白血病细胞的增殖、存活、转移、白血病血管新生以及耐药过程中也扮演着重要的角色.     

干细胞技术在运动医学研究中的应用进展

干细胞(stem cell)是一种未充分分化,尚不成熟的细胞,具有再生各种组织器官和人体的潜在功能,医学界称为"万用细胞"[1].干细胞最大特征是具有自我更新、高度增殖、多向分化的潜能,可以定向诱导分化为几乎所有的细胞.具有多次反复分裂和自我复制的能力,能够在各种机体组织内分化成相应的细胞[2-3].随着体外分离、培养干细胞技术的不断完善,干细胞技术成为二十一世纪十大科学领域之首.     

白血病细胞系K562侧群细胞的分选及其初步研究

近年来对干细胞和肿瘤研究的深入,已表明干细胞自我更新和肿瘤的生成有惊人的相似之处,而且肿瘤中某些数量极少的细胞具有干细胞特性,提出了肿瘤干细胞学说[2],认为肿瘤干细胞是肿瘤的转移、复发和耐药的根源.     

白血病细胞系K562侧群细胞的分选及其初步研究

近年来对干细胞和肿瘤研究的深入,已表明干细胞自我更新和肿瘤的生成有惊人的相似之处,而且肿瘤中某些数量极少的细胞具有干细胞特性,提出了肿瘤干细胞学说[2],认为肿瘤干细胞是肿瘤的转移、复发和耐药的根源.     

白血病细胞系K562侧群细胞的分选及其初步研究

近年来对干细胞和肿瘤研究的深入,已表明干细胞自我更新和肿瘤的生成有惊人的相似之处,而且肿瘤中某些数量极少的细胞具有干细胞特性,提出了肿瘤干细胞学说[2],认为肿瘤干细胞是肿瘤的转移、复发和耐药的根源.     

自体外周造血干细胞移植治疗巨大压疮的护理

近年来,关于干细胞的研究已成为生命科学研究的一个新的热点,干细胞具有分化成各种不同细胞类型的能力和自我更新的能力[1],应用其治疗的生物学原理是其具有组织定向分化[2].     

肿瘤干细胞调控机制的研究进展

干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的特殊细胞,干细胞的自我更新和分化受到严格的调控,如果这种调控机制发生障碍,细胞就会相对无止境地生长、繁殖,形成肿瘤.由此可知,正常干细胞可能通过累积基因突变获得不确定的分裂繁殖能力,转化为肿瘤干细胞.     

骨髓间充质干细胞及其向神经元细胞分化的研究进展

早期的干细胞研究主要集中在骨髓造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)上。现在发现骨髓中除了造血干细胞以外,还存在一类骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)。BMSCs是与HSC截然不同的一类干细胞,具有自我更新和多向分化的潜能,能分化为成骨细胞、脂肪细胞、成肌纤维细胞、软骨细胞、内皮细胞、心肌细胞,神经元样细胞[1-2]。在新近的研究中,人们还发现它可以向内胚层及外胚层的细胞分化[3-4],具有     

骨肽对骨髓间充质干细胞TGF-β1表达的影响

骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一种来源于骨髓的具有多向分化潜能的成体干细胞,可在体外培养,具有自我更新能力;在一定的诱导条件下,MSCs具有向成骨细胞、软骨细胞、神经细胞、脂肪细胞等多向分化的能力[1].同时因其具有取材方便,易于分离培养,体外扩增快,且自体骨髓干细胞移植不易产生免疫排斥等优点而备受重视,成为组织工程、细胞治疗、基因治疗等领域的研究热点.     

大鼠BMSCs的体外分离培养和鉴定

骨髓间充质干细胞（MSCs）是一种来源于骨髓的成体干细胞,具有自我更新和多向分化能力。它不仅能分化为中胚层的成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞等,近年的研究还发现可跨胚层分化为肝细胞、神经细胞、心肌细胞[4],因而引起了更广泛的关注,已成为组织工程、     

2例自体外周血干细胞移植治疗巨大压疮的护理

近年来,干细胞的研究成为生命科学研究的一个新的制高点,干细胞具有分化成各种不同细胞类型的能力和自我更新的能力[1].干细胞治疗的生物学原理是组织定向分化[2],干细胞已被移植应用到各种组织,包括再生骨、神经组织、营养障碍和受损骨骼肌[3].我院于2005年7月及2006年4月分别对2例巨大压疮患者成功实施自体外周血干细胞移植术,取得了很好效果,护理报告如下.     

活性氧水平对造血干细胞的影响以及研究进展

造血干细胞(HSCs)是一类具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,而这一生理功能的维持受到多种内在机制和微环境因素的影响.目前,关于造血干细胞自我更新能力的维持以及调节等方面的研究很多,而活性氧(ROS)的水平对造血干细胞的影响也越来越受到人们的关注.最近的研究表明,细胞内活性氧水平较低的造血干细胞具有长期的自我更新能力.细胞内过多聚积的ROS会破坏HSCs的自我更新,导致细胞的凋亡,而使用抗氧化剂清除这些过多的ROS可以恢复并维持HSCs的功能[1].因此,对ROS水平的调节以及与调节有关分子机制的深入研究将会对血液系统疾病的治疗提供新的思路.     

肿瘤干细胞与肿瘤转移

肿瘤干细胞具有不断自我更新、抗凋亡和耐药等特性,随着肿瘤干细胞（或干细胞样肿瘤细胞）研究的不断深入,它在肿瘤发生发展中的作用及其临床治疗价值日益显现。本文就肿瘤干细胞发现的历史、调节机制及其在肿瘤转移中的作用作一综述。     

活性氧水平对造血干细胞的影响以及研究进展

造血干细胞(HSCs)是一类具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,而这一生理功能的维持受到多种内在机制和微环境因素的影响.目前,关于造血干细胞自我更新能力的维持以及调节等方面的研究很多,而活性氧(ROS)的水平对造血干细胞的影响也越来越受到人们的关注.最近的研究表明,细胞内活性氧水平较低的造血干细胞具有长期的自我更新能力.细胞内过多聚积的ROS会破坏HSCs的自我更新,导致细胞的凋亡,而使用抗氧化剂清除这些过多的ROS可以恢复并维持HSCs的功能[1].因此,对ROS水平的调节以及与调节有关分子机制的深入研究将会对血液系统疾病的治疗提供新的思路.     

活性氧水平对造血干细胞的影响以及研究进展

造血干细胞(HSCs)是一类具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,而这一生理功能的维持受到多种内在机制和微环境因素的影响.目前,关于造血干细胞自我更新能力的维持以及调节等方面的研究很多,而活性氧(ROS)的水平对造血干细胞的影响也越来越受到人们的关注.最近的研究表明,细胞内活性氧水平较低的造血干细胞具有长期的自我更新能力.细胞内过多聚积的ROS会破坏HSCs的自我更新,导致细胞的凋亡,而使用抗氧化剂清除这些过多的ROS可以恢复并维持HSCs的功能[1].因此,对ROS水平的调节以及与调节有关分子机制的深入研究将会对血液系统疾病的治疗提供新的思路.