脑复康联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍疗效的临床观察

目的:探讨脑复康联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍的改善情况。方法:将80例脑卒中后认知功能障碍患者采用随机对照的方法分为两组,对照组患者给予积极治疗原发病、脱水、改善脑供血、康复训练等常规治疗方法;治疗组在常规治疗方法的基础上同时给予脑复康联合多奈哌齐治疗,两组患者观察治疗4周。在治疗前后对患者采用简易精神状态量表(MMSE)进行评分。结果:两组患者在治疗前MMSE评分差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后MMSE评分较治疗前有改善,但治疗前后的差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后MMSE评分较治疗前有着明显改善,在定向力、记忆力、语言表达能力及总分方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑复康联合多奈哌齐可以有效改善脑卒中后认知功能障碍,提高患者的生活质量。     

多奈哌齐对老年轻度认知功能障碍的干预研究

目的 评估多奈哌齐对老年轻度认知功能障碍患者的疗效.方法 根据患者经济状况并取得知情同意后分为服药组(103例)和未服药组(139例),服药组给与多奈哌齐片5mg,晨起顿服,同时服用维生素E胶丸0.2,一日一次;未服药组只给与口服维生素E胶丸0.2,一日一次.自2005年8月起为期两年.结果 服药组有效率为75.5%,未服药组为47.4%,差异有统计学意义("P<0.01").服药组没有严重不良反应发生.结论 多奈哌齐对老年MCI患者干预疗效较满意,耐受性好,安全性高.     

多奈哌齐对老年轻度认知功能障碍的干预研究

目的评估多奈哌齐对老年轻度认知功能障碍患者的疗效。方法根据患者经济状况并取得知情同意后分为服药组（103例）和未服药组（139例），服药组给与多奈哌齐片5mg，晨起顿服，同时服用维生索E胶丸0.2，一日一次；未服药组只给与口服维生素E胶丸0.2，一日一次。自2005年8月起为期两年。结果服药组有效率为75．5％，未服药组为47.4％，差异有统计学意义（“P〈0.01”）。服药组没有严重不良反应发生。结论多奈哌齐对老年MCI患者干预疗效较满意，耐受性好，安全性高。     

多奈哌齐对老年轻度认知功能障碍的干预研究

目的评估多奈哌齐对老年轻度认知功能障碍患者的疗效。方法根据患者经济状况并取得知情同意后分为服药组(103例)和未服药组(139例),服药组给与多奈哌齐片5mg,晨起顿服,同时服用维生素E胶丸0.2,一日一次;未服药组只给与口服维生素E胶丸0.2,一日一次。自2005年8月起为期两年。结果服药组有效率为75.5%,未服药组为47.4%,差异有统计学意义(“P&lt;0.01“)。服药组没有严重不良反应发生。结论多奈哌齐对老年MCI患者干预疗效较满意,耐受性好,安全性高。     

多奈哌齐联合认知训练对脑卒中后认知功能障碍患者神经功能恢复的影响观察

目的 探讨多奈哌齐联合认知训练对脑卒中后认知功能障碍患者神经功能恢复的影响.方法 选取2016年1月至2018年12月本院收治的脑卒中后认知功能障碍患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分成两组,各45例.对照组单纯给予口服多奈哌齐治疗方案治疗,实验组在对照组基础上采用认知功能训练治疗方案治疗.比较两组临床疗效及神经...     

多奈哌齐和维生素E对轻度认知功能障碍的疗效评价

1文献类型 治疗。 2证据水平 1b。 3文献来源 Petersen RC, Thomas RG, Grundman M, et al.Vitamin E and Donepezil for the treatment of mildcognitive impairment [J]. N Engl J Med, 2005,352：2379-2388.     

多奈哌齐联合奥拉西坦治疗脑梗死后认知功能障碍的效果

目的探讨多奈哌齐联合奥拉西坦治疗脑梗死后认知功能障碍的临床效果。方法选取扶沟县人民医院2017年1月至2018年5月收治的102例认知功能障碍患者,依照治疗方案分为对照组和观察组,各51例。在常规治疗基础上,对照组接受多奈哌齐治疗,观察组接受多奈哌齐联合奥拉西坦治疗。统计两组疗效、治疗前及治疗3个月后认知功能评分及智力评分。结果观察组治疗总有效率[90.20%(46/51)]高于对照组[62.75%(32/51)](P<0.05);治疗3个月后观察组MoCA和MMSE评分均高于对照组(P<0.05)。结论多奈哌齐联合奥拉西坦治疗脑梗死后认知功能障碍,可提高患者智力及认知功能,效果显著,值得临床推广。     

盐酸多奈哌齐对帕金森病痴呆患者情绪及认知功能的影响

目的探讨盐酸多奈哌齐对帕金森病痴呆患者情绪及认知功能的影响。方法选择2012年10月至2014年10月广汉市人民医院收治的帕金森病痴呆患者52例为研究对象,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各26例。观察组患者给予盐酸多奈呱齐5 mg,每日1次;对照组患者给予同等剂量安慰剂复合维生素BC片(每片含维生素C 100 mg、维生素B13 mg、维生素B21.5 mg、维生素B60.2 mg、右旋泛酸钙1 mg、烟酰胺10 mg),每日1次。两组治疗时间均为3个月,同时进行心理治疗。对比两组患者的情绪变化与认知能力差异。结果治疗后3个月,观察组患者抑郁情绪评定量表、简易智能精神状态检查量表评分低于对照组[(14.9±3.8)分比(22.0±2.7)分,(16.8±5.7)分比(26.2±6.1)分],差异有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率高于对照组[88.4%(23/26)比3.8%(1/26)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸多奈哌齐对帕金森病痴呆病患者的精神症状、生活自理能力以及认知能力均有所改善。     

盐酸多奈哌齐联合尼莫地平对血管性痴呆患者认知功能的改善效果观察

目的 观察盐酸多奈哌齐联合尼莫地平对血管性痴呆患者认知功能的改善效果.方法 选取抚州市第一人民医院2014年2月~2016年3月收治的血管性痴呆患者50例,根据随机方法将全部50例患者分成对照组和观察组,各25例;对照组患者采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组患者则给予盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组患者治疗后的MMSE、ADL评分分别为(25.2±1.8)分、(75.7±1.5)分,均显著优于对照组治疗后的MMSE、ADL评分(21.6±1.1)分、(68.8±1.6)分(P<0.05);治疗期间两组患者均没有发生显著的不良反应.结论 临床中在对血管性痴呆患者进行治疗时,盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗能对患者的认知功能进行有效改善,提高患者的日常生活能力,而且安全可靠,具有临床应用价值.     

卒中后抑郁和认知功能障碍的相关性研究

脑卒中后抑郁（PSD）和认知功能障碍是脑卒中最常见的并发症,二者时常相伴出现,PSD 患者常出现情绪减低、 兴趣缺失、睡眠障碍、失用、内疚等症状,甚至重度患者可能自杀。了解 PSD 发病机制、卒中后抑郁和认知功能障碍相 关性,及早进行临床干预,有利于加快患者身心康复和生活质量的提高。着重介绍卒中后抑郁和认知功能障碍的相关性 并作一综述,为临床的治疗和预后提供依据。     

认知功能训练改善缺血性脑卒中后血管性认知功能障碍的效果

目的 探讨认知训练改善缺血性脑卒中后血管性认知功能障碍的临床效果。方法 选择2016年7月～2019年3月我院诊治的78例缺血性脑卒中后认知功能障碍患者,随机分为观察组和对照组。两组予口服奥拉西坦胶囊0.8 g/次,4次/d,连用8周。对照组患者予常规干预措施,观察组患者在对照组基础上加用认知训练,两组均干预8周。观察两组干预前后认知功能指标的变化,并评估其临床效果。结果 干预8周后,两组MMSE评分、WMS评分和画钟试验评分较前明显上升(P0.05或P0.01),且观察组上升幅度较对照组更显著(P0.05);同时观察组患者认知功能改善总有效率较对照组更佳(χ2=4.13,P0.05)。结论 认知训练改善缺血性脑卒中后血管性认知功能障碍的临床效果肯定,明显延缓认知功能障碍进展,改善其认知功能。     

强化认知干预对缺血性脑卒中恢复期患者非痴呆型认知功能障碍的影响

目的探讨强化认知干预对缺血性脑卒中恢复期患者非痴呆型认知功能障碍的影响。方法选取2016年1月~2017年2月神经内科就诊的缺血性脑卒中恢复期非痴呆型认知功能障碍患者90例,随机分为干预组与对照组。两组均给予活化脑细胞、控制血脂、血糖和血压及抑制血小板聚集等基础治疗,对照组在此基础上加常规康复训练,干预组在再加以强化认知干预,干预时间12周。与干预前后检测比较两组神经、肢体运动和认知功能指标变化。结果干预12周后,两组MMSE、画钟试验和积木试验评分均有不同程度上升(P0.05或P0.01),且干预组上升幅度更明显(P0.05);同时两组患者CSS评分均有不同程度下降,FMA评分和Barther评分均不同程度上升(P0.05或P0.01),且干预组变化幅度更大(P0.05)。结论强化认知干预用于缺血性脑卒中恢复期非痴呆型认知功能障碍患者能减轻或延缓其认知功能的损害,改善其认知功能,并能可改善其神经和肢体运动功能,提高其日常生活能力。     

舍曲林联合多奈哌齐治疗对脑卒中后功能恢复的影响

目的：探讨舍曲林联合多奈哌齐治疗对脑卒中功能恢复影响。方法：81例脑卒中患者被分成舍曲林＋多奈哌齐治疗组（25例）、舍曲林治疗组（27例）和对照组（29例）3组,分别于治疗前、治疗后4周及8周进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简易精神状况表（MMSE）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthe指数评定,并对3组结果进行比较。结果：3组患者治疗前HAMD、MMSE、NIHSS、Barthel指数评分差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组HAMD评分低于对照组（P〈0.05）;治疗8周3组HAMD评分差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组MMSE评分高于对照组（P〈0.001,P〈0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组及舍曲林组NIHSS评分低于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。治疗8周舍曲林＋多奈哌齐组Barthel评分高于舍曲林组及对照组（P〈0.05,P〈0.001）,舍曲林组Barthel指数评分高于对照组（P〈0.05）。结论：联合使用舍曲林与多奈哌齐可明显促进脑卒中患者病后功能恢复。     

小剂量奥氮平联合多奈哌齐对老年性痴呆精神行为症状及免疫、认知功能的影响

目的探讨小剂量奥氮平联合多奈哌齐治疗老年性痴呆患者精神行为症状的疗效及其对免疫功能、认知功能的影响。 方法随机将88例老年性痴呆患者均分为对照组(多奈哌齐治疗)和联合组(小剂量奥氮平联合多奈哌齐治疗)。比较两组疗效、血清P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、同型半胱氨酸(Hcy)、免疫功能、血脂、神经精神科问卷(NPI)评分、阿尔茨海默病评价量表-认知量表(ADAS-cog)评分及不良反应情况。 结果联合组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05)。与对照组治疗后比较,联合组治疗后SP、Hcy、ADAS-cog评分、NPI评分均下降(P＜0.05),NPY升高(P＜0.05);血脂和免疫指标差异无显著性(P＞0.05)。 结论小剂量奥氮平联合多奈哌齐治疗老年性痴呆精神行为症状患者疗效确切,可有效改善其精神行为症状和认知功能。     

不同剂量多奈哌齐联用奥氮平在改善阿尔茨海默病病人的认知功能与精神症状的临床效果

目的:观察分析不同剂量多奈哌齐联用奥氮平对改善阿尔茨海默病病人认知功能和精神症状的作用,为临床用药提供指导.方法:选取95例阿尔茨海默病病人作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组49例和对照组46例.2组均服用奥氮平,并在此基础上观察组给予多奈哌齐10 mg/d,而对照组为5 mg/d,睡前口服,治疗时间为6个月.结果:2组病人治疗前的神经精神科问卷(NPI)、护理苦恼程度和简易智力状态检查量表(MMSE)评分之间差异均无统计学意义(P>0.05).治疗6个月后,观察组的NPI、MMSE评分和护理苦恼程度均明显优于对照组(P<0.01);且治疗后2组NPI、MMSE评分和护理苦恼程度均明显优于治疗前(P<0.01).观察组在情绪高涨、淡漠、幻觉、妄想、激惹、行为失控、易怒方面的评分明显优于对照组(P<0.01).结论:给予10 mg/d多奈哌齐联合奥氮平在改善阿尔茨海默病病人的精神症状和认知功能方面更加有效.     

依达拉奉治疗缺血性卒中后认知功能障碍的随机对照研究

目的:评估依达拉奉注射液治疗缺血性卒中后认知功能障碍的临床疗效及安全性。方法:选取在72 h内发病的缺血性卒中后认知功能障碍患者180例,随机分为治疗组和对照组,各90例。入院后对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予依达拉奉注射液静脉滴注。入院1 d、3 d、7 d、14 d、30 d、90 d时对两组患者进行简易智能状态量表(mini-mental state examination,MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(montreal cognitive assessment,Mo CA)评分,评价临床疗效及安全性。结果:入院1 d、3 d、7 d时,两组患者MMSE、Mo CA评分无统计学差异(P>0.05)。入院14 d、30 d、90 d时,治疗组MMSE、Mo CA量表评分显著增加,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗期间两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:依达拉奉注射液对缺血性卒中后认知功能障碍患者认知功能有一定改善作用,且安全。     

脑卒中后感觉障碍的恢复

目的：探讨脑卒中后感觉障碍的恢复训练与运动功能恢复的关系。方法：将60例脑卒中后感觉障碍合并运动障碍的患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,在常规治疗基础上,治疗组实施感觉功能再训练,治疗前后采用Fugl-Meyer法的感觉和运动评分,改良的Barthel指数（MBI）评定两组患者的康复效果。结果：1个月后,两组患者的感觉障碍、运动障碍及MBI均有明显改善,但治疗组的效果优于对照组。结论：对脑卒中后感觉障碍合并运动障碍的患者实施感觉功能再训练不仅有利于感觉功能的进一步恢复,而且对提高运动功能和日常生活能力（ADL）有促进作用。     

老年患者术后认知功能障碍情况及其对 MMSE评分的影响

目的：研究老年患者术后认知功能障碍（postoperative cognitive dysfunction ,POCD）情况及其对简易精神状态评价量表（MMSE）评分的影响。方法2012年7月至2013年7月,该院共有156例老年患者纳入研究,根据 POCD诊断结果分为POCD组（54例）及无 POCD组（102例）。整理并分析患者资料,分析 POCD 危险因素,对比两组 MMSE评分情况。结果POCD组在年龄、教育时限、合并高血压、吸入麻醉药物以及术后镇痛等方面与无 POCD 组相比,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。Logistic回归分析显示,年龄、合并高血压以及术后镇痛为POCD疾病的危险因素。POCD组治疗后的MMSE评分显著低于治疗前及无POCD组治疗后的评分水平,差异均有统计学意义（均 P＜0．05）。结论老年患者手术后 POCD疾病的产生通常和年龄、合并高血压以及术后镇痛等危险因素有关,临床可通过MMSE评分量表对患者加以评测,值得临床推荐。