超声法提取远志中细叶远志皂苷的工艺优选

目的:优选细叶远志皂苷超声提取工艺.方法:以细叶远志皂苷提取率为指标,在单因素试验的基础上,采用正交实验设计分别对提取溶剂、提取时间、料液比进行考察.结果:超声法提取细叶远志皂苷的最佳提取工艺为90％乙醇提取40 min,料液比1∶10.结论:提取工艺较稳定可行,超声提取法节约时间、能源.     

超声提取芦笋总皂苷的实验研究

目的优选芦笋总皂苷的最佳超声提取工艺。方法以芦笋总皂苷提取率为指标,采用单因素实验和正交实验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取功率对超声法提取芦笋总皂苷的影响,并对比研究超声提取法和连续回流提取法对芦笋总皂苷提取率的影响。结果超声提取最佳工艺为乙醇浓度50%,料液比1∶30,提取时间30 min,提取功率200 W。在此条件下,芦笋总皂苷的提取率为8.03%。结论对比常规连续回流提取法,超声提取在相同条件下具有操作简便、节省时间、溶剂和提取率高的优点。     

骆驼刺中黄酮类化合物的提取工艺研究

目的 筛选出提取骆驼刺中黄酮类化合物的最佳工艺.方法 采用正交实验,考察乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)、提取次数(D)4个因素对骆驼刺(Alhagi sparsifolia shap.)中总黄酮提取率的影响,用紫外分光光度计法进行检测.结果 最佳提取工艺为:溶剂为40%乙醇,料液比1:20,提取时间1.5h,提取3次.结论 该工艺条件提取率高且稳定.     

迷迭香中熊果酸的提取工艺研究

目的 研究溶剂提取法从迷迭香中提取熊果酸的最佳工艺.方法 首先采用单因素实验,以熊果酸提取率为评价指标,采用溶剂提取法研究提取工艺,并通过正交实验,对过程参数进行优化.同时采用比色法和高效液相色谱法分别对提取物中熊果酸进行定性、定量分析.结果 乙醇提取最佳工艺为乙醇体积分数90%,料液比1:20,提取温度80℃,提取2次,每次3h,熊果酸提取率可达92.38%.结论 建立的数学模型和优化结果合理,溶剂法提取熊果酸可行.     

连翘叶中熊果酸的提取工艺研究

目的 研究连翘叶中熊果酸的最佳提取工艺.方法 以熊果酸粗品得率和熊果酸的含量为指标,采用正交实验,考察回流次数、料液比、乙醇浓度、回流时间等4因素对提取工艺的影响.结果 乙醇浓度是影响连翘叶中熊果酸提取工艺的最主要因素,最佳方案为6倍量95%乙醇热回流2次,每次60 min.用最佳方案提取,测得熊果酸的含量平均值为25%.结论 该提取工艺提取率高,稳定性好,操作简便,适合工业化生产.     

芦荟中芦荟苷提取工艺研究

目的:对芦荟中的芦荟苷提取工艺进行研究。方法:对乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数、pH值分别进行了单因素试验和L9(34)正交试验,并对提取过程中影响提取率的因素进行了系统分析。结果:确定提取最佳工艺条件为:乙醇浓度50%、料液比1:15、提取时间60min、提取2次、最佳pH值为5。结论:最佳回流提取工艺具有提取率高、纯度高等优点。     

高压脉冲电场法快速提取黄花乌头中关附甲素的工艺研究

目的 研究高压脉冲电场法对黄花乌头中关附甲素的最佳提取工艺,为工业化生产提供可靠的实验数据和理论依据.方法 采用正交试验设计优化高压脉冲电场法快速提取方法,HPLC法测定关附甲素的量.结果 提取黄花乌头关附甲素的最佳提取工艺条件为以90％乙醇为提取溶剂,电场强度20 kV/cm,脉冲数为10,料液比1∶14,影响因素由大到小依次为电场强度、料液比、脉冲数;此法提取黄花乌头中的关附甲素提取率达到0.391％,浸膏得率为39.92％.结论 本提取工艺可行、经济、省时、回收率高.     

黄芩中黄芩苷醇提方法的优化

目的:利用正交设计实验对黄芩中黄芩苷醇提方法优化,研究黄芩苷乙醇回流提取工艺的最佳实验条件.方法:运用正交设计法,以黄芩苷的含量为指标考察颗粒径数、溶剂乙醇浓度和提取时间3个因素对黄芩苷提取收率的影响.实验中黄芩苷的含量测定按照药典规定通过HPLC法进行.结果:正交设计试验优选乙醇回流提取黄芩苷的最佳提取条件:黄芩粉末20目、乙醇浓度60%、第1次回流提取时间2h,第2次回流提取时间0.5h.结论:本工艺设计合理,方法简便实用.优化的工艺条件下,黄芩苷的提取率为9.81%,比传统的回流提取率有所提高.     

微波-酶法提取远志总皂苷的工艺研究

目的：优选远志总皂苷的微波-酶法最佳提取工艺条件。方法：用乙醇和水为溶剂,以远志提取液中总皂苷提取物的收率为指标,采用3因素3水平的正交设计法和单因素法对微波-复合酶法提取工艺条件进行优选。结果：实验条件下的最优工艺条件为：在pH=7,45℃条件下,酶解时间为1h,控制料液比1∶25,微波功率255W,提取4min,乙醇浓度95%,酶浓度为0.30%,远志总皂苷的提取率达2.03%;用显微镜观察到微波、复合酶破坏了远志细胞壁的结构;薄层色谱分析表明微波未破坏皂苷结构。结论：与直接传统乙醇回流提取法相比,微波-酶法提取能大大缩短提取时间,降低有机溶剂用量,并能提高远志总皂苷的收率。     

结香花中黄酮类化合物提取工艺条件的研究

目的:确定结香花中黄酮类化合物的最佳提取工艺。方法:以黄酮类化合物银锻苷为考察指标,经单因素实验后采用L9(34)正交试验,考察了料液比,乙醇浓度,回流时间等因素,来确定最佳提取工艺。结果:用75%乙醇为溶剂,以1∶9的料液比在恒温水浴中回流1.5 h为最佳提取条件。结论:本提取工艺方法简单、合理,是结香花中黄酮类化合物的最佳提取工艺。     

五种大孔吸附树脂对黄花倒水莲总皂苷吸附与脱吸附性能的初步考察

目的:选择黄花倒水莲总皂苷提纯用大孔吸附树脂.方法:采用紫外可见分光光度法,静态下考察了5种大孔吸附树脂LSA-7,LSA-10,LSA-30,D-101A和HPD-100对黄花倒水莲总皂苷的吸附与脱吸附性能.结果:非板性LSA-30与HPD-100树脂在吸附和脱吸附方面显示出最佳的综合性能.结论:实验结果为初步确定黄花倒水莲总皂苷纯化用树脂提供了依据.     

常春油麻藤中刺芒柄花素的提取工艺研究

目的建立常春油麻藤中刺芒柄花素的提取方法。方法采用正交试验对刺芒柄花素的提取条件进行相关研究。结果甲醇作为提取溶剂,料液比1：40（g：mL）,85℃回流提取3次,每次1．5h,常春油麻藤中刺芒柄花素含量为0．03812％。结论本研究优化确定了常春油麻藤中刺芒柄花素的提取方法。     

斑鸠菊果实中总黄酮的提取工艺研究

目的：优选斑鸠菊果实中总黄酮的最佳提取工艺。方法：采用分光光度法,通过单因素实验考察乙醇浓度、提取次数、提取时间以及液料比对斑鸠菊果实中总黄酮提取率的影响。结果：最佳提取条件为乙醇浓度70%、提取4次,每次1 h、料液比为1:20。结论：采用最佳提取条件,得到的斑鸠菊果实中总黄酮含量为103.55 mg·g^-1。     

山橿挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的：优选山橿挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法：利用水蒸气蒸馏法提取山橿挥发油,采用正交实验设计法,以挥发油得率为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包合率为考察指标优选包合工艺,并采用紫外分光光度法及薄层色谱法对包合物进行鉴别。结果：挥发油最佳提取条件是药材粉碎度24目、浸泡时间0.5 h、提取时间4 h、加10倍量水;包合的最佳工艺为研磨法,最佳条件为β-环糊精与挥发油的比例8：1、加2倍量水、研磨时间60 min。结论：本实验方法可得到较高提取率及稳定的包合物。     

��ͩ����ѧ�ɷ��о�

??OBJECTIVE To investigate the chemical constituents in flowers of Paulownia fortunei (Seem.) Hemsl. METHODS The flowers of Paulownia fortunei (Seem.) Hemsl. were extracted with 50% aqueous acetone by tissue disruption extraction. The compounds were isolated and purified by Diaion HP-20, Toyopearl HW-40, Sephadex LH-20, MCI Gel CHP-20, silica gel column chromatography and preparative HPLC, and their structures were elucidated on the basis of spectral data and physiochemical properties. RESULTS Nineteen compounds were elucidated as 2-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-propane-1,3-diol(1), 1-phenylpropane-1,2,3-triol(2), 3,4-dihydroxy-β-methoxyphenethy alcohol(3), chryseriol(4), phenylpropanoid(5), apigenin(6), luteolin(7), 4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid(8), 2-(4-hydroxyphenyl) ethanol(9), 3,4-dihydroxyphenylethyl alcohol(10), vanillic acid(11), 3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl) propane-1,2-diol(12), p-hydroxybenzoic acid(13), astragalin(14), nicotinic acid(15), thymidine(16), thymine(17), 5-(4′-hydroxybenzyl) hydantoin(18) and 1-(3-indolyl)-2,3-dihydroxypropan-1-one(19). CONCLUSION Compounds 1-3, 5, 8-10, 12, 14-19 are isolated from this plant for the first time.     

恩施州两个玄参栽培品种的比较

目的　了解湖北省恩施土家族苗族自治州地区玄参两个主要栽培品种的差异。方法　采用对不同栽培品种的玄参子芽按颜色、数量、重量、大小进行分级 ,对出苗率及产量等比较。结果　两个品种同一级别的子芽出苗率无明显差异 ,一、二级子芽的出苗率 ,米玄参比毛玄参高 5 % ,三级子芽出苗率相同 ,各级子芽白色的均优于紫色的 ;产量上米玄参高于毛玄参。结论　米玄参产量、商品率比毛玄参高。以白色子芽做繁殖材料优于紫色的     

冬凌草不同提取工艺的研究

对冬凌草不同提取工艺进行了研究，并以冬凌草甲素为指标分别对其进行了含量测定。结果表明，破碎提取法较其它提取法提取的冬凌草甲素含量为最高。     

黄连生物碱提取及纯化工艺研究

目的 研究黄连生物碱的最佳提取和纯化工艺.方法 以黄连总生物碱得率为指标,采用单因素试验与正交试验优选黄连总生物碱提取工艺,并采用单因素试验优选黄连总生物碱纯化工艺.结果 黄连总生物碱的最佳提取工艺为:黄连饮片加8倍量1.5％的硫酸溶液,煎煮3次,每次40 min;最佳纯化工艺为:黄连提取液用Ca(OH)2调节pH5 ～6,抽滤,滤液加热浓缩至浓度为每mL含0.24 g生药,抽滤,滤液加盐酸调节pH1.5～2,加5％氯化钠溶液使溶解,冰箱中静置过夜,抽滤,滤渣真空干燥(50℃),收集纯化物.结论 所建立的黄连总生物碱提取纯化工艺简单、稳定、可行.     

HPLC测定牛膝和决津颗粒中β-蜕皮甾酮的含量

目的:建立高效液相色谱法测定牛膝和决津颗粒中β-蜕皮甾酮的方法.方法:分别采用回流法和超声法提取牛膝和决津颗粒中β-蜕皮甾酮,并对提取方法进行优化;采用HPLC测定β-蜕皮甾酮的含量,Kromasil C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(17∶83)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长242 nm,柱温30℃.结果:牛膝的最佳提取条件为加入15倍量70％乙醇回流提取2次,每次1h,决津颗粒的最佳提取条件为以水为溶剂超声提取30 min;β-蜕皮甾酮的线性范围为10.37～103.7 mg·L-1,回归方程为Y=24 867X+1563(r =0.9995),牛膝和决津颗粒的平均回收率分别为98.5％,98.4％,RSD分别为1.6％,1.4％(n=9).结论:方法准确可行,重复性好,可为评价决牛膝和决津颗粒质量提供依据.     

多指标综合评分法优选山橿中总黄酮提取工艺

目的:优选山橿中总黄酮的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法测定山橿中总黄酮含量,高效液相色谱法测定球松素的含量。采用正交设计方法,综合评价总黄酮提取率、球松素提取率和收膏率三项指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺参数为A3B3C3D2,即药材加12倍量70%乙醇,超声波提取3次,每次1.5h。结论:正交试验结合多指标综合分法优选出山橿总黄酮的提取工艺合理、可行。