复方甘草甜素联合益气活血汤治疗肝纤维化

目的探讨复方甘草甜素联合以中医益气活血法为主兼利湿助运，治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法94例慢性乙型肝炎病人，随机分为两组，治疗组52例，对照组42例。治疗组：复方甘草甜素针剂40～100mL加入5％葡萄糖溶液250mL中静脉滴注，1次/d，连续3mo，之后改为口服美能片剂，每次2～3片，3次/d，连续3mo，同时加用益气活血汤治疗。对照组：单用复方甘草甜素，剂量、疗程同治疗组。疗程结束时观察两组病人肝功能、血清肝纤维化指标改变。结果两组治疗后与治疗前比较，上述指标均有明显改善，治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。结论复方甘草甜素联合益气活血汤治疗肝纤维化的疗效优于单用复方甘草甜素治疗。     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

复方甘草甜素 (美能 )具有抗炎、调节免疫和保护肝细胞的作用 ,在国外作为慢性肝炎的有效药物在临床上已应用多年 ,取得良好疗效。我们选择 1 0例慢性乙肝患者进行复方甘草甜素 (美能 )的临床疗效观察 ,并与国内同类产品 (甘利欣 )相比较。1　病例与方法1 .1　病例选择诊断依据 2 0 0 0年第十次全国病毒性肝炎学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》。选择慢性乙型肝炎住院患者 2 0例 ,分为治疗组和对照组。治疗组 1 0例 ,中度 8例 ,轻度 2例 ;男 9人 ,女 1人 ,年龄 2 6岁～ 4 3岁 ,平均 31 .0 6岁± 1 0 .0 9岁。对照组 1 0例 ,中度 8例 ,轻…     

重组α—干扰素治疗丙型肝炎远期疗效观察

自1995年以来应用重组α-干扰素（美国干扰能、立陶宛α-2b、中外合资α－1赛若金）治疗丙型肝炎39例，疗程为24周，疗程结束后完全应答者28例，部分应答者8例，无应答者3例。对完全应答者28例随访1年以上，每3个月化验肝功、丙肝病毒核糖核酸（HCVRNA），从而进一步观察评价干扰素治疗丙型肝炎的远期疗效。材料与方法1对象治疗病例为我院传染科门诊及住院病人。其中急性丙型肝炎6例，轻度慢性肝炎8例，中度慢性肝炎22例，重度慢性肝炎3例。男引例，女8例。平均年龄46．l岁，慢性肝炎平均病程为5．5年。全部病例均符合1995年北京第五次全…     

咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：评价咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将120例患者随机分成两组，治疗组80人，对照组40人。治疗组予复方甘草甜素60ml，加入5％葡萄糖250ml中，每日1次静滴，并每晚予咪唑斯汀10mg，每日1次口服；对照组予咪唑斯汀10mg，每晚1次，口服。两组均连续治疗2周．根据皮损面积和瘙痒程度等判断疗效。结果：治疗组有效率为95．00％，对照组为82.50％。两组比较有较明显的差异性。结论：使用咪唑斯汀联合复方甘草甜素治疗慢性荨麻疹，比单独使用咪唑斯汀疗效好。     

复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：将106例患者随机分为两组,每组各53例。治疗组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d,同时口服复方甘草甜素75mg,3次／d。对照组口服地氯雷他定分散片5mg,1次／d。服用4周后评价疗效。结果：治疗组有效率（痊愈＋显效）达86．8％,而对照组有效率为52．8％,两者有统计学差异（X^2=14．50,P〈0．01）。临床观察中未发现明显毒副作用和不良反应。结论：复方甘草甜素联合地氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹安全有效。     

氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择慢性荨麻疹患者86例。随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）两组。治疗组56例口服氯雷他定10mg，1次／d，复方甘草甜素片75mg，3次／d，对照组30例口服氯雷他定10mg，1次／d。两组疗程均为4周。结果A组有效率96．43％，B组有效率60．00％。两组间有效率比较差异有统计学意义（X^2=2．96，P〈0．01）。结论氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹，疗效满意，值得临床应用。     

复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎30例临床观察

目的：观察复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎的临床疗效。方法：采用复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎30例,作为治疗组,并与复方甘草甜素常规治疗32例作对照。疗程1个月,两组病人均给予相同的常规辅助药物治疗。结果：两组患者用药1个疗程后治疗组患者临床症状的改善、胆红素及ALT的复常率及复常天数均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草甜素联合痰热清注射液治疗急性黄痘型肝炎在患者临床症状改善、黄疸消退及转氨酶复常等方面均显示了较好的疗效。     

复方甘草甜素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎78例

目的 了解复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 随机分为治疗组78例采用复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗，对照组68例采用甘利欣针治疗。结果 治疗组肝功能复常率与对照组比较，差异有统计学意义。HbsAg、HbeAg、HBVDNA转阴率方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 复方甘草甜素（关能）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎，临床效果满意值得临床推广。     

复方甘草甜素片治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评价复方甘草甜素(美能,stronger neo-minophagen C,SNMC)治疗慢性乙型肝炎疗效。方法选择慢性乙型肝炎患者90例,服用复方甘草甜素(美能,stronger neo-minophagen C,SNMC)。对照组服用齐墩果酸及肌苷片剂;两组均口服维生素,疗程均为2个月。结果治疗组在临床症状、体征改善方面,以及在肝功能的改善方面均优于对照组,治疗组的总有效率为97.7%,而对照组的总有效率为68.4%,两者有显著的统计学意义P<0.05。结论复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎,未见严重的药物不良反应,效果明显,疗效确切,值得在临床推广使用。     

复方甘草甜素注射液治疗慢性乙型肝炎120例疗效分析

目的 研究复方甘草甜素注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法 120例使用复方甘草甜素注射液治疗慢性病毒性乙型肝炎(治疗组)患者与120例使用门冬氨酸钾镁治疗慢性病毒性乙型肝炎(对照组)患者进行比较。结果 治疗组ALT(丙氨酸基转移酶)15 d恢复正常68例；30 d恢复正常40例；STB(血清胆红素)15d恢复正常43例；30d恢复正常11例。对照组ALT(丙氨酸基转移酶)15d恢复正常32例；30d恢复正常64例；STB(血清胆红素)15d恢复正常36例；30d恢复正常16例。结论 治疗组在降低ALT方面优于对照组，复方甘草甜素注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效。     

甘草甜素加补骨脂酊外用治疗斑秃临床观察

目的 探讨甘草甜素口服和局部外用补骨脂酊治疗斑秃临床疗效。方法 采用随机分组临床观察，2个月为1个疗程。对32例斑秃患者口服甘草甜素和外用补骨脂酊治疗，同时与单纯外用补骨脂酊证明的32例进行临床疗效对比观察。结果 治疗组毛发生长速度快于对照组，治疗组拉发试验积分低于对照组，两组比较，治疗组用药后平均起效时间为3．2周，而对照组为4．9周。治疗组疗效明显优于对照组。结论 口服甘草甜素和外用补骨脂酊联合应用可明显提高临床疗效，对毛发生长有明显的促进作用，且具有协同作用。     

复方甘草甜素协同干扰素治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的探讨复方甘草甜素与干扰素联用时对慢性乙型肝炎患者免疫功能及抗病毒结局的影响。方法选择符合诊断标准的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者60例，按配对方法平均分为治疗组和对照组，两组基本用药均为干扰素α-2b，治疗组在最初12周内联用复方甘草甜素片。治疗前及治疗过程中监测T淋巴细胞亚群、肝功能、血常规、乙肝六项、HBV—DNA及副反应等。结果治疗组从4周末免疫功能增强，8周〉4周〉0周，P均〈0.01；12周和8周相近，P〉0．05；对照组从8周末免疫功能增强，12周〉8周〉0周，P均〈0．01；4周、8周末时治疗组免疫功能优于对照组，P均〈0.05，12周无差别，P〉0．05。治疗组从第2周末ALT即有明显下降，4周、8周、12周末ALT复常率均高于对照组，P均〈0．05；对照组从8周末ALT才有明显下降。在4、8、12周末，治疗组症状明显或完全改善者比例均高于对照组，P均〈0．05。24周HBV—DNA阴转率及E抗原转换率比较，两组无统计学意义，P〉0．05。结论应用干扰素治疗慢性乙型肝炎时联用复方甘草甜素并不降低机体免疫功能，甚至在一定时间内尚能增强免疫功能，并且能较快改善症状使转氨酶复常，对干扰素的抗病毒结局无影响。     

复方甘草甜素治疗对干扰素治疗无效的慢性丙型肝炎临床疗效观察

目的：探讨复方甘草甜素（美能）治疗对干扰素治疗无效的慢性丙型肝炎的临床疗效。方法：24例慢性丙型肝炎病人均接受过干扰素或干扰素／利巴韦林治疗，ALT再次升高。美能60ml＋5％GS250ml静脉滴注，每日1次，连续14天。此后口服美能片剂，每次2片，每日3次，连续3个月。结果：用美能治疗后2周，ALT、AST、γ-GT明显下降，以后逐渐下降，与治疗前均有显著性差异，治疗结束后无反跳现象。美能用药量60ml／日，在治疗过程中仅有1例出现轻度浮肿及血压升高，经对症处理后恢复正常，无须减量或停药，不影响临床疗效。结论：对于干扰素或干扰素／利巴韦林治疗无效或不适合这种疗法的慢性丙型肝炎病人来说，美能是一种有效的治疗用药。     

大剂量甘草甜素治疗严重急性呼吸综合征31例

目的：观察甘草甜素在严重急性呼吸综合征(SARS)治疗中的临床作用。方法：就我院确诊的SARS 31例患者，在常规支持、营养、预防感染、对症、必要的机械通气的基础上，加用甘草甜素160～200ml／d，每日1次静点，疗程2周。结果：31例治愈17例，有效11例，无效3例，总有效率为90．3％。结论：大剂量甘草甜素对SARS治疗是有益的。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

复方甘草酸苷(美能)是以甘草甜素为主要成分配合甘氨酸、半胱氨酸等成分组成的复方制剂,用于治疗慢性乙型肝炎,疗效较好,报告如下。1资料与方法1·1临床资料我院于2000-2004年收治66例慢性乙肝住院病例。诊断符合2000年西安会议制定的《病毒性肝炎防治方案》的慢性肝炎诊断标准[1],66例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组33例,男22例,女11例,年龄12~68岁。对照组33例,男28例,女5例,年龄14~62岁。2组在性别、年龄、病程、病情、分型等方面差异无显著性,具有可比性。1·2治疗方法治疗组应用美能注射液(深圳健安医药公司提供,日本米诺发源制药…     

复方甘草甜素与联苯双酯治疗慢性乙肝的疗效比较

慢性乙型肝炎是我国目前流行最广泛,危害最严重的一种传染病,对人体健康威胁很大。2002年1月~2004年12月,我们对反复肝功异常的慢性乙型肝炎(轻、中度)患者在常规保肝治疗的基础上,分别给予复方甘草甜素与联苯双酯治疗,并对两者疗效进行比较,结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料门诊和住院慢性乙型肝炎患者共83例,其中轻度53例,中度30例。诊断均符合中华医学会传染病与寄生虫病学分会肝病学分会联合修订的病毒性肝炎防治方案的诊断标准[1]。随机将83例患者分成复方甘草甜素治疗组和联苯双酯治疗组。复方甘草甜素治疗组40例,男28例,女12例,…     

肝炎灵注射液治疗慢性肝炎的临床疗效考查

按中药保护要求，由南京市鼓楼医院，无锡市传染病院及苏州市第五人民医院组成协作组，对江苏省国营常熟制药厂的产品──肝炎灵注射液（简称肝炎灵）进一步考查了治疗慢性肝炎的疗效与安全性，结果如下。1病例与方法1．1病例选择：受试患者共160例，包括慢性迁延性肝炎（CPH）和慢性活动性肝炎（CAH）各80例。CPH的病程为6个月～3年，平均1．6年；CAH的病程为6个月～5年，平均3．1年。男性122例，女性38例，年龄18岁～65岁，平均31．8岁。于本次治疗前患者血清谷-丙转氨酶（ALT）均增高超过正常值1倍以上，血清乙肝病毒标记物（HBV…     

甘草甜素片与低钾血症

<正>血清钾浓度低于3.5mmol/L时称为低血钾。今就笔者所遇7例长期口服甘草甜素片所致低血钾,结合临床资料分析如下。 临床资料 一、一般资料 男5例,女2例,年龄19～48岁,慢性肝炎3例,急性肝炎1例,慢性病毒携带者3例。7例均为口服甘草甜素片150mg每日2～3次。服药距低钾症状出现最短为65天,最长184天。主要症状乏力腹胀7例,恶心4例,心悸2例,四肢软瘫2例,呼吸费力1例,抬头困难1例。     

复方甘草甜素针联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察复方甘草甜素针联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分成2组:治疗组40例给予复方甘草甜素针40mL静脉滴注,1次/d,依巴斯汀片10mg,1次/d;对照组40例给予依巴斯汀片10mg口服,1次/d,疗程4周,疗程结束后评价疗效。结果治疗组有效率为80.0%,对照组为52.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草甜素针联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性较好。     

甘草甜素治疗慢性肝炎72例疗效观察

本文以１９９１—１９９７年我院收治的慢性肝炎患者作为观察对象，观察组７２例，使用甘草甜素及其它护肝药物；对照组５６例，仅使用一般护肝药物。现将结果报告如下。１临床资料１．１诊断标准所有病例均符合１９９５年第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的慢性肝炎...