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《中国交通医学杂志》2000,(4)
千禧之年的 6月 2 6日 ,是人类历史上一个值得纪念的日子。国际人类基因组测序协作组公布 :人类基因组“工作框架图”完成 (健康报 2 0 0 0·0 6·2 7)。它标志着人类基因时代的到来 ,标志着 2 1世纪医学革命的里程碑。人类探索和认识基因 ,已经历了一百五十多个漫长岁月。早在 19世纪五、六十年代 ,著名生物学家乔治·孟德尔通过培养豌豆开创遗传学研究 ,2 0世纪初 ,在识别DNA的化学结构中 ,首次使用“基因 (Gene)”这个名词 ,又经过了四十多年 ,著名科学家詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克揭开了DNA双螺旋结构之谜 ,这是人类认识… 相似文献
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人类基因组计划、后基因组研究与基因医学——基因诊断、基因制药与基因治疗的新世纪 总被引:1,自引:0,他引:1
田志刚 《山东医科大学学报(社会科学版)》2000,(3)
NIH于 1991年拟定人类基因组计划 (HumanGenomeProject,HGP) ,1993年正式启动了第一个五年计划 (1994~ 1998) ,1998年秋HGP圆满完成计划。预计人类DNA测序将于 2 0 0 3年完成。人类 2 3条染色体共约 30亿bp ,功能基因约 10万个 ,疾病相关基因约 50 0 0~ 10 0 0 0个。人类基因组计划涉及的遗传图谱、物理图谱、主要的模式生物的工作 ,已基本在 1994~ 1998年的第一个五年计划中完成。今后的任务是集中DNA测序。工作草图 (Workdraft)亦计划于 2 0 0 1年完成。 2 0 0 3年测序工作全部完成。后基因组研究包括生物信息学、基因功能学和基因的开发研究 ,将遍及 2 1世纪生命科学的各个领域并充实基因医学的真实内涵。 相似文献
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人类基因计划 (Human Genome project,HGP)预计到 2 0 0 3年将完成对人类三十亿个碱基的测序 ,迎来遗传信息大爆炸的时代 [1 ] 。在人类十万个基因中 ,目前已发现了九千多个 ,有五千多个已被定位在特定的染色体上 ,约有五百个基因的遗传学试验已应用于医学实践 [2 ,3 ] 。而肿瘤细胞染色体易位的分子生物学研究可以帮助人们确定与肿瘤有关的新基因 ,相关的基因已被克隆和分离 ,这对于其发病机理有了更深的了解。另外由于基因易位技术的发展 ,人们逐步认识到基因控制调节的重要性 ,可利用基因治疗对肿瘤进行彻底根治。1 癌症的潜隐基因是… 相似文献
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20 0 0年 6月 2 6日科学家们宣布人类基因草图绘制完毕 ,这表明人类基因组计划 ( Human GenomeProject,HGP)已初步完成 ,标志着人类探索生命奥秘的进程进入一个崭新的时期。HGP的主要目的是寻找导致人类疾病的基因 ,科学家认为 ,至少 40 0 0种基因与人类疾病的发生有直接关系 ,还有大量其他基因与疾病有千丝万缕的联系。毫无疑问 ,人类基因组的深入研究将给 2 1世纪的医学发展带来深刻的变革。1 人类基因组计划的发展历程与基本概念 1 865年 ,Mendel著名的碗豆杂交试验 ,揭示了生物体内存在有决定遗传性状的因子 ,在 Mendel遗传学… 相似文献
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人类基因组图谱的绘制进程 总被引:2,自引:0,他引:2
1990年 10月被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划启动。总投资超过 30亿美元 ,美国承担了 5 5 %的工作量。计划要绘制的人类基因草图将在完成后免费提供给全世界的政府机构、公司和科研人员。1998年 5月 ,克雷格·文特尔等一批科学家在美国罗克威尔组建“塞莱拉基因组公司” ,目标是投入 5亿美元 ,到 2 0 0 1年绘制出完整的人类基因组图谱 ,与国际人类基因组计划展开竞争。10月 2 3日美国国家人类基因组研究所在美国《科学》杂志上发表声明说 ,人类基因组计划的全部基因测序工作将比原计划提前两年 ,即在 2 0 0 3年完成。… 相似文献
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人类基因组计划与人类疾病动物模型—跨世纪实验动物模型的展望 总被引:1,自引:0,他引:1
继英国科学家克隆羊“多利”诞生后 ,生命科学领域紧接着又一项以确定人类基因的结构和功能、表达和调控的“人类基因组计划”(HGP)正在各大国相继地展开[1~ 4] 。今天人类 3× 1 0 9个核苷酸全序列中约有 5 0 0 0个基因已被测序 ,同时随着技术及测序仪器的更新 ,每年测序完成的速度正在加快。美国科学家宣布 ,今年底将完成约 90 %以上的人DNA测序工作 ,预计 2 0 0 1年全部完成DNA测序 ,由此而产生的一大堆匿名基因 (功能不知的基因 )及各基因的表达特性及表达蛋白生理活性研究称之为后基因组时代[5] 。研究基因 -蛋白、表达调控 … 相似文献
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继2000年6月26日人类基因组“工作框架图”绘制完成后,参与人类基因组计划的六国(美国、英国、日本、法国、德国和中国)科学家2001年2月12日共同宣布,经过初步测定和分析,人类基因组共有32亿个碱基对,包含了大约3万到4万个蛋白编码基因。这是科学史上非常大的贡献,是人类第一次详细了解自己,标志着人类对遗传信息奥秘的探索达到了一个新的高度。人类基因组计划(HGP)是1986年,由美国科学家、诺贝尔奖获得者达尔贝科提出的,1990年获美国国会批准,联邦政府拨款30亿美元,计划在 相似文献
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人类基因组是指单倍体染色体组所含的全部DNA ,它约有 30亿bp ,估计有 5~ 10万个基因。自 90年代初世界各国相继启动人类基因组计划已取得了突破性进展 ,约占整个基因组 6 .3%的DNA序列已被测定 ,已鉴定的基因 7484个 ,约1万条人类基因的序列已被克隆。人类基因组全序列测定预计可以提前在 2 0 0 3年完成[1] 。1 引言人类基因组的研究是 1985年美国能源部的C .DeLiSi和D .Smith提出的 ,要把人类基因组全部碱基序列分析清 ,对解决恶性肿瘤、心血管病、脑血管病、自身免疫病以及各种遗传病的根治 ,将会提供良好的基础… 相似文献
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目的比较不同途径(股静脉、颈内动脉、侧脑室及鞘内)导入转铁蛋白靶向脂质体介导的LacZ基因(transferrintargeted LacZ gene pegylated liposomes,Tf-PLs)在大鼠脑内的表达,寻找出适合临床的安全有效的基因导入方法。方法 120只雄性SD大鼠随机分为静脉导入组、动脉导入组、侧脑室导入组、鞘内注射组和治疗组,其中治疗组分别将Tf-LacZ通过股静脉、颈内动脉、侧脑室立体定向及鞘内的方式注射入大鼠体内。术后24和48h分别取脑(每项检测指标每组随机选取8只大鼠),光学显微镜下观察LacZ基因编码的β-半乳糖苷酶(beta-gal)的表达,Real time-PCR比较不同组别LacZ mRNA的表达,试剂盒检测β-半乳糖苷酶的活性。结果免疫组化提示动脉导入组及静脉导入组可以实现β-半乳糖苷酶在脑内的广泛性表达,并且动脉导入组LacZ mRNA及β-半乳糖苷酶的表达高于静脉组(P<0.05)。侧脑室及鞘内注射组只能实现β-半乳糖苷酶的局限性表达,且LacZ mRNA及β-半乳糖苷酶的表达要低于动脉及静脉导入组(P<0.05)。结论动脉导入将外源基因转入大鼠脑内的效果最好,静脉导入的效果优于侧脑室注射和鞘内注射的方式。在可行性方面,经过静脉导入途径是较为方便、易行、有效。 相似文献
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一种快速筛选基因转染阳性细胞的标志基因-GFP 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:寻求基因转移中快速检测转染阳性细胞的方法。方法:采用逆转录病毒介导的基因方法,将I型单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)基因、绿色荧光蛋白(GFP)基因及抗新霉素(NeoR)基因插入人外周血单个核细胞(PBMNC),利用GFP在细胞内的表达所产生的绿色荧光,经流式细胞仪测定基因转移效率。结果:被转染结胞以T淋巴细胞为主,占11.39%,而且被转化的T细胞中CD4阳性细胞转化率较高,占7.61%,CD8,CD19和CD33阳性细胞转化率分别为2.9%,2.1%和4.72%,PCR鉴定表明转染的人外周血单个核细胞中含量有NeoR基因。结论:在基因转移中GFP可作为一种标记基因,快速检测转染阳性细胞。 相似文献
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