联合麻醉用于药流加无痛人流术的临床观察

目的:观察丙泊酚、氯诺昔康、昂丹司琼联合用于药流加无痛人流术的临床效果.方法:产妇200例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为2组,每组各100例.观察组为丙泊酚加氯诺昔康与昂丹司琼,联合用药,对照组单用丙泊酚.全程观察产妇血压、心率、呼吸、血氧饱和度、麻醉效果及围术期的不良反应.结果:观察组丙泊酚用量、苏醒时间小于对照组,但无...     

盐酸帕洛诺司琼用于麻醉术后止吐的效果观察

目的:观察盐酸帕洛诺司琼用于麻醉术后出现的急性及迟发性呕吐的疗效和不良反应。方法:选择腹腔镜胆囊切除手术的60例患者,随机分为试验组与对照组,每组30例,在麻醉诱导前,试验组给予盐酸帕洛诺司琼0.25mg,对照组给予盐酸托烷司琼5mg,分别记录2组麻醉术后72h内止吐效果和不良反应。结果:试验组与对照组对麻醉术后出现急性呕吐的完全控制率分别为80.0%、70.0%(P>0.05),急性呕吐发生率均为13.3%,但迟发性呕吐发生率分别为6.7%、16.7%(P<0.05);2组主要不良反应为腹胀、头痛及便秘,试验组与对照组的总不良反应发生率分别为23.3%、20.0%(P>0.05)。结论:2种5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药均有较好的止吐作用,而盐酸帕洛诺司琼对于迟发性呕吐效果更好。     

格拉司琼预防饱食患者急诊麻醉恶心呕吐的I临床观察

恶心呕吐是围麻醉期的常见问题,尤其对于急诊饱食患者更易发生。饱食患者一旦发生呕吐误吸,引起急性气道梗阻及吸入性肺炎,后果都是十分严重的,我们将格拉斯琼在术前静脉滴注,意欲观察其在围麻醉期对恶心、呕吐的预防效果。     

昂丹司琼复合氟哌利多预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床观察

目的:探讨昂丹司琼复合氟哌利多对妇科腹腔镜手术后恶心呕吐的预防作用.方法:选用120例妇科腹腔镜手术病人随机分成A、B、C、D四组,分别给予氟哌利多2 mg、昂丹司琼4mg、昂丹司琼4mg 氟哌利多2mg、生理盐水于诱导前10分钟静脉注射,观察术后24小时恶心、呕吐发生情况.结果:四组病人恶心发生率情况:A、B、C组恶心发生率明显低于D组(P<0.05),与A、B组比较,C组的恶心发生率明显降低(P<0.05).四组病人呕吐发生率情况:A、B、C组呕吐发生率明显低于D组(P<0.05),与A、B组比较,C组的呕吐发生率明显降低(P<0.05).结论:预注昂丹司琼联合小剂量氟哌利多可较好地预防腹腔镜妇科手术后恶心呕吐的发生率,比单独使用效果更好.     

3种5-HT3受体拮抗剂预防肝癌患者介入治疗后恶心呕吐的疗效比较

目的:通过测定中药制剂参芪扶正注射液中Cu、Zn、Mn、Se、Mo、Fe、Cr、Ni、V、Sn、Pb、Cd、Hg、As等14种微量元素的含量,探讨该中药注射液中元素的分布是否存在某种规律性.方法:微波消解法制备供试品,电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法测定.结果:参芪扶正注射液中Cu、Fe、Zn、Cr、Se的相对含量较高,有毒元素Pb、Cd、Hg、As中As含量接近美国FAD药品与功能性食品要求标准,Pb、Cd、Hg含量均明显低于最高限量.结论:测定结果为探讨中药制剂中微量元素与抗肿瘤作用的关系提供有用的数据.     

氟哌利多、盐酸格拉司琼与恩丹西酮对曲马多自控静脉镇痛致恶心呕吐的抑制作用比较

目的：观察氟哌利多、恩丹西酮与盐酸格拉司琼对曲马多自控静脉镇痛(PCIA)致恶心呕吐的抑制作用。方法：全麻术后使用阳A的患者75例，ASAⅠ-Ⅱ级，镇痛药为曲马多(12-15mg/kg)。以止吐药不同随机分为三组：氟哌利多组(A组)，恩丹西酮组(B组)，盐酸格拉司琼组(C组)。观察各组恶心、呕吐的发生率及其程度。结果：三组患者恶心、呕吐的发生率不同，A组的发生率高于B组和C组，B组的发生率较低，与A组比较差异显著。结论：治疗曲马多引起的恶心呕吐，恩丹西酮效果较好。     

昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防食管癌术后化疗所致恶心、呕吐的效果观察

目的 比较昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防食管癌术后化疗所致恶心、呕吐的临床效果及安全性.方法 将60例食管癌术后患者随机分为昂丹司琼组、格拉司琼组和帕洛诺司琼组,各20例,均行顺铂等药物化疗,并分别给予昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防恶心、呕吐反应;观察3组患者恶心、呕吐的控制效果及不良反应.结果 昂丹司琼组、格拉司琼组和帕洛诺司琼组患者恶心、呕吐控制急性期有效率分别为55％、60％、75％,帕洛诺司琼组与其他两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;延迟期有效率分别为40％、45％、75％,帕洛诺司琼组与其他两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 帕洛诺司琼预防化疗所致恶心、呕吐效果较昂丹司琼、格拉司琼更优,安全性相似,且临床应用方便.     

华蟾素注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌临床观察

目的观察华蟾素注射液联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选择确诊为中晚期原发性肝癌患者78例,随机分为华蟾素联合治疗组和TACE单纯治疗组两组。结果联合组和对照组有效率差异无统计学意义,但华蟾素治疗组患者的生活质量明显高于单纯治疗组,而且12个月以上的生存率显著高于对照组;治疗3个周期后,联合组患者的各项实验室指标优于对照组,差异有统计学意义。结论 TACE联合华蟾素治疗肝癌可以减轻TACE对肝功能的损害程度,同时提高机体免疫功能,延长生存期,是中晚期肝癌一种较理想的治疗方法。     

肝胃舒对肝癌患者肝动脉化疗栓塞后消化道反应的疗效

目的探讨中药肝胃舒合剂对肝癌患者肝动脉化疗栓塞术(TACE)后消化道反应及肝功能损害的治疗效果。方法将48例TACE后出现消化道反应及肝功能异常的肝癌患者随机分为胃复安组及肝胃舒组。两组均给予保肝、抗炎等对症处理,然后两组进行疗效对比。结果肝胃舒组给药后在缓解消化道反应、改善肝功能及降低甲胎蛋白方面均明显优于胃复安组。结论肝胃舒合剂治疗肝癌患者TACE后的消化道反应及肝功能损害效果显著,优于胃复安。     

恩丹司琼与托烷司琼临床止吐效果的随机观察

目的：比较5-HT3受体拮抗剂第一代药物恩丹司琼与第二代托烷司琼临床止吐效果的差异。方法：采用随机自身交叉对照方法，30例血液科常规联合化疗患者，分别静脉注射恩丹司琼8mg，bid或托烷司琼5mg，qd，药物疗效主要根据恶心、呕吐控制情况来评价。结果：食欲减退、恶心、呕吐分级显示，恩丹司琼与托烷司琼均具有良好的止吐效果，不良反应发生率均低（P〉0．05）。结论：恩丹司琼与托烷司琼均为安全有效的临床止吐药物。     

肿瘤患者化疗中托烷司琼与格拉司琼止吐作用的疗效观察

目的:采用托烷司琼和格拉司琼预防肿瘤化疗引起的恶心呕吐,并对其疗效进行观察.方法:将90例恶性肿瘤患者随机分为托烷司琼组和格拉司琼组,每组45例,两组患者均首次接受化疗,观察两组患者恶心、呕吐的程度及治疗效果.结果:托烷司琼组对预防恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐总有效率为75.5%,格拉司琼组总有效率为71.1%,两组疗效基本相似,P>0.05.结论:在肿瘤化疗中,托烷司琼与格拉司琼止吐作用的疗效基本相似,托烷司琼每日用药1次,更为方便.     

昂丹司琼对比托烷司琼预防上腹部分割放疗所致恶心呕吐的临床研究

目的 比较昂丹司琼和托烷司琼预防上腹部分割放疗所致恶心呕吐的有效性与安全性.方法 选择84例接受上腹部分割放疗的肿瘤患者为研究对象,采用随机数字表法分为昂丹司琼组(O组)和托烷司琼组(T组),每组42例.记录两组患者放疗期间恶心呕吐及其他不良反应的发生情况.结果 O组急性期恶心的完全缓解(CR)率显著低于T组(81.0...     

原发性肝癌肝动脉栓塞与三维适形放疗的治疗研究

目的探讨肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合三维适形放射(3DCRT)治疗病灶局限的原发性肝癌的临床价值。方法30例患者随机分为两组,实验组行TACE2次后,再予三维适形放疗;对照组仅给予TACE3次。结果实验组、对照组瘤体缩小率[TSR(PR+MR)]为66.67%和40%,两组差异有显著意义(P<0.05);治疗后AFP下降率两组分别是100%和86.67%,两组差异有显著意义(P<0.05);半年、1年、2年累积生存率实验组分别是100.00%(15/15)、60.00%(9/15)、33.33%(5/15),中位生存时间18.5个月;对照组分别是80.00%(12/15)、33.33%(5/15)、20%(3/15),中位生存时间10个月。结论TACE联合3DCRT近期疗效优于单纯TACE。     

托烷司琼和格拉司琼治疗和预防妇科腹腔镜后恶心呕吐疗效比较

目的 探讨托烷司琼和格拉司琼治疗和预防妇科腹腔镜后恶心呕吐的临床价值.方法 选择40例患者使用托烷司琼治疗(观察组),并与40例使用格拉司琼的患者比较(对照组),比较两组患者发生术后恶心、呕吐以及反流的情况以及发生时间段.结果 观察组术后发生恶心、呕吐的比率显著低于对照组(P＜0.05),两组发生反流的比率差异无统计学意义(P＞0.05).观察组麻醉恢复时发生恶心呕吐的比率显著低于对照组(P＜0.05).结论 对于妇科腹腔镜术后恶心呕吐的预防和治疗,托烷司琼具有起效快、维持时间长等特点,是一种性价比较高的预防和治疗术后恶心呕吐的药物.