米非司酮配伍米索前列醇中期引产临床观察

我院于1997年7月至2001年7月选择妊娠16～26周自愿要求终止妊娠者200例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,现分析报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法：回顾性分析了200例使用米非司酮配伍米索前列醇引产和200例使用依沙吖啶引产的中期妊娠产妇的临床资料。结果：两组用药至宫缩时间、分娩时间、总产程比较差异有显著性（P〈0．05），而引产成功率比较差异无显著（P〉0．05）；两组产后情况比较，两组产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清官率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇引产具有成功率高、产程短、软产道损伤小的优点。     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠中期引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕14~24周引产中的应用效果。方法:回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于120例孕14~24周妊娠妇女在引产中的临床疗效和不良反应,并与依沙吖啶引产效果进行对比。结果:出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种简单、安全、有效、痛苦小、并发症少的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例临床分析

中期妊娠引产是产科常见的引产术，我院于2001年1月～2007年8月在临床上将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例，收到了良好的效果。与利凡诺羊膜腔内引产相比，产程明显缩短（P〈0．05），产时出血量也明显减少（P〈0．05），并且引产成功率增大（100％），值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已被证明是有效的妊娠流产剂，它已成为当前主要的抗早孕药物，但其在孕中期引产中的应用尚不广泛，本研究旨在对米非司酮配伍米索药物终止中期妊娠的有效性和安全性进行评价。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法：25例妊娠13～27周的孕妇引产在1～2d服用米非司酮总量200mg,第3天晨阴道用米索前列醇400μg,观察引产效果。结果：米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

中期妊娠引产，以往采用雷夫奴尔羊膜腔内穿刺法，但因宫颈发育不成熟，产程长，腹痛，病人痛苦大，近二年来国内已有报道应用米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产（双术引产法），优f传统方法，但我地区尚未普及，我院自1997年2月开始采用汉米祛引产，收到满意效果，现报道如下：1临床资料1．1病历资料1997年3月～1998年10月共收治病人34例，平均年龄23岁，妊娠13周～24周均为初产妇。无服本药禁忌症，血、尿常规，肝肾功螂正常。豆．2医药方法米非司团150。g，顿服，48h后服米索前列醇600ug，3h后如无宫缩或宫缩不规则，再投米京前列酸6…     

米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产的临床观察

１临床资料与方法１．１对象与分组：选择我院１９９７年１月至１９９８年２月间计划引产的中期妊娠妇女３２例为用药组，年龄１９～４２岁，平均２３．２岁；孕周１５～３０周，平均２１周，胎次１～３次，平均１．５次，随机抽取同期计划引产的中期妊娠妇女３２例为对照...     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果观察

中期引产是产科工作的一个重要组成部分,我院2005年6～12月应用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)行中期妊娠引产58例,临床效果满意,现将结果报告如下:1资料与方法1.1一般资料自2005年6月至12月,收集我科自动要求引产的初产妇58例,年龄20～35岁,均无肝肾功能异常,B超证实宫内妊     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的临床观察

我院自2003年1月～2004年8月,采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠100例,取得了理想的效果,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者，随机分为两组：A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇，B组50例利凡诺羊膜腔穿刺，观察引产效果。结果A组引产成功率为100％，清宫率为16％；B组引产成功率为96％，清宫率为90％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，成功率高，方法简便，引产时间短；同时可避免手术损伤，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产60例临床观察

近年来，我国报导米非司酮配伍米索前列醇终止90天内的早孕，效果满意，副作用轻。我院妇产科从2003年5月至2004年4月应用米非司酮配伍米索前列醇口服终止13至27周妊娠60例进行临床观察，现报导如下：     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于12周～25周妊娠引产的有效性及安全性。方法：选择86例12周～25周引产孕妇，随机分为A、B两组。A组42例，B组44例。分别采用口服米非司酮加米索前列醇后穹窿放置及利凡诺羊膜腔内注射引产。结果：A组引产的成功率95．24％，高于B组（75％），P〈0．05。A组引产时间较B组明显缩短，P〈0．01。胎盘胎膜残留A组明显低于B组（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、经济、方便的方法，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产有效性和安全性,方法选择住院中期妊娠引产110例,随机分为2组。组Ⅰ60例,口服米非司酮100mg,24小时再口服50mg,36小时阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg。组Ⅱ50例,利凡诺经腹羊膜腔注入100mg。结果组Ⅰ和组Ⅱ引产成功率分别为98.33%和92%;产程平均时间分别为6小时和28小时;完全流产率分别为93.33%和40%;清宫率分别为6.67%和60%;两组多项指标有显著性差异(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方便、创伤小、效果好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠100例临床观察

通过临床观察证明使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产46例临床观察

我院从 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 1 2月采用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产取得了令人满意的效果。资料与方法1　一般资料　我院接收自愿要求终止中期妊娠者 46例 ,年龄 2 3～ 36岁 ,孕周 1 2～ 1 5周。2　方　法　引产前常规检查血常规、出凝血时间、血型及白带常规、肝肾功能均正常 ,行 B超检查确定孕周符合引产前诊断。患者于院内第 1日晨 9点空腹口服米非司酮 2 5 mg,以每隔 1 2 h空腹服 2 5 mg,共 6次总量 1 5 0 mg,服 3d,服药前后2 h禁食 ,第 4日晨 7时起空腹服药 ,首次服米索前列醇 40 0 μg,以后每半小时服 2 0 0 μg,…