腐植酸大量元素水溶肥急性经口毒性试验结果分析

目的观察腐植酸大量元素水溶肥对试验动物SPF级小鼠急性经口毒性试验的毒害程度。方法用腐植酸大量元素水溶肥剂量分别为10 000 mg/(kg·bw)、4 640 mg/(kg·bw)、2 150 mg/(kg·bw)、1 000 mg/(kg·bw)。给SPF级小鼠经口灌胃。结果 10 000 mg/(kg·bw)、4 640 mg/(kg·bw) 2个剂量组全部动物在观察期内出现兴奋、烦躁不安、毛蓬松,蜷缩、嗜睡、呼吸衰竭,10 000 mg/(kg·bw)剂量组全部动物给样1 h内全部死亡、4 640 mg/(kg·bw)剂量组3只雌、4只雄性动物在观察期4 h内陆续死亡,死亡动物解剖后,肉眼观察未见明显病理改变。2 150 mg/(kg·bw)、1 000 mg/(kg·bw)剂量组的动物症状体征轻微,观察期内所有动物陆续恢复正常。结论提示腐植酸大量元素水溶肥属低毒。     

一起草菇中毒的急性毒性研究

目的:探讨草菇中毒的原因并对其毒性进行评价。方法:SPF级NIH小鼠、Hartly白化豚鼠经口灌胃(0.2 ml/10.0 g.bw)、腹腔注射(0.2 ml/10.0 g.bw)染毒,连续观察7 d。结果:草菇生品对NIH小鼠经口灌胃染毒未见明显毒性;对Hartly豚鼠经口灌胃染毒可出现明显中毒症状,并引起动物死亡。草菇生品对NIH小鼠腹腔注射染毒有较强毒性,草菇熟品未见引起中毒反应。结论:草菇生品有一定的毒性,可能引起中毒反应。     

复方菊苣粉急性经口毒性和遗传毒性研究

目的 研究复方菊苣粉的急性经口毒性和遗传毒性。方法 SD大鼠(体质量为170 g～190 g)20只，设15 g/(kg·bw)1个剂量组，进行急性经口毒性试验；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验选用昆明种小鼠(体质量为25 g～30 g)50只，设2.5 g/(kg·bw)、5.0 g/(kg·bw)和10.0 g/(kg·bw)3个试验组，同时设阴性对照和阳性对照；体外哺乳类细胞染色体畸变试验：试验设11个复方菊苣粉剂量：-S9条件下设5.0 mg/ml、2.5 mg/ml和1.25 mg/ml 3个剂量；+S9条件下设2.18 mg/ml、1.09 mg/ml和0.55 mg/ml 3个剂量。同时设阴性对照，进行综合评价。结果 急性经口毒性试验：SD大鼠15 g/(kg·bw)剂量经口染毒后，2周内未见动物死亡，亦无明显的中毒症状或不良反应，判属无毒级别。遗传毒性试验：Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和体外哺乳类细胞染色体畸变试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。结论 复方菊苣粉属无毒级物质，未见遗传毒性作用。     

使用甲基硫醇锡企业三甲基氯化锡职业中毒的调查分析

目的 探讨甲基硫醇锡PVC塑料稳定剂毒性及三甲基氯化锡(TMT)职业中毒原因.方法 利用气相色谱分析法对6种甲基硫醇锡中TMT含量进行分析;对8家使用甲基硫醇锡热稳定剂企业采用问卷法进行职业卫生调查.结果 6种甲基硫醇锡稳定剂中TMT含量除1种＜0.48 mg/kg外,其余5种为60.9～920 mg/kg,发生TMT中毒的3家企业使用的甲基硫醇锡其TMT占总锡≥0.2%,此时甲基硫醇锡成晶的毒性比不含TMT的成品毒性高254 mg/kg.使用甲基硫醇锡热稳定剂企业的人员对甲基硫醇锡热稳定剂的防护知识了解较少,防毒防尘设施较差.结论 尽快制定甲基硫醇锡热稳定剂中TMT限量标准(TMT占总锡＜0.20%)及使用量标准(＜1.2%),加强PVC加工企业的监督力度.     

溴氰菊酯原药的毒性研究

目的 :研究国产溴氰菊酯原药使用的安全性。方法 :按GB1 5 6 70 - 1 995《农药登记毒理学试验方法》进行二阶段毒性测试。结果 :溴氰菊酯原药对雌雄小鼠急性经口LD50 分别为 2 3.31mg/kg .bw和 2 7.1mg/kg .bw ,雌雄大鼠急性经口LD50 均为 5 8.4mg/kg.bw。雌雄大鼠急性吸入LC50 分别为 794mg/m3和92 6mg/m3。雌雄大鼠急性经皮LD50 均大于 2 1 5 0mg/kg.bw。急性皮肤及眼刺激试验均属无刺激性。皮肤致敏试验、小鼠睾丸染色体试验、微核试验及Ames试验结果均为阴性。结论 :在本实验剂量下观察到溴氰菊酯原药对小鼠的毒性明显高于大鼠     

颐宁多肽胶囊的毒理学安全性研究

目的:对颐宁多肽胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性实验、遗传毒性实验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames实验)和30天喂养试验进行评价。结果:颐宁多肽胶囊小鼠经口急性毒性LD50>21.5 g/kg.bw,属无毒级物质,3项遗传毒性试验结果均为阴性;以5.0 g/kg.bw、7.5 g/kg.bw、10.0 g/kg.bw 3个剂量的样品连续给大鼠灌胃30 d,实验期间动物生长发育良好,血液学、生化、脏器比及组织病理学各项检测指标未见异常。结论:颐宁多肽胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量(NOAEL)大于10.0 g/kg.bw,相当于人体推荐量的100倍。在本实验条件下颐宁多肽胶囊属于安全性保健食品。     

海藻糖羟丙基三甲基氯化铵急性经口毒性及不同种属动物急性经皮毒性的比较

目的对一种拟用作化妆品的化学原料进行毒理学安全性评价。方法通过小鼠急性经口毒性试验测定海藻糖羟丙基三甲基氯化铵的经口毒性(染毒剂量为46.4、100、215、464 mg/kg);家兔急性经皮毒性试验(染毒剂量为10.0、21.5、46.4、100 mg/kg)和豚鼠急性经皮试验(染毒剂量为2180 mg/kg)和多次皮肤刺激性试验(染毒剂量为0.5 g)来评价海藻糖羟丙基三甲基氯化铵经皮肤吸收和短期作用而产生毒性反应。结果急性经口毒性试验显示,海藻糖羟丙基三甲基氯化铵经口对雄性、雌性小鼠的LD_(50)分别为200、171 mg/kg,按急性毒性分级标准属于中等毒级。急性经皮毒性试验显示,其经皮对雄性、雌性家兔的LD_(50)分别为31.6、43.0 mg/kg,按急性毒性分级标准属于高毒级。豚鼠急性经皮毒性试验按急性毒性分级标准属于微毒级。家兔多次皮肤刺激试验,由于样品经皮毒性太强,动物于第4天全部死亡。结论海藻糖羟丙基三甲基氯化铵经皮毒性大于经口毒性,用作化妆品原料具有一定的潜在风险。     

3,4-双(4'-氨基呋咱基-3')氧化呋咱小鼠急性经口毒性研究

为探讨34-双(4'-氨基呋咱基-3')氧化呋咱(DATF)对小鼠的急性经口毒性,将70只SPF级昆明小鼠按体重随机分为7组,即阴性对照组和DATF剂量组,每组10只,雌雄各半。采用经口灌胃方式进行染毒,观察染毒后14 d内动物的反应、体重变化和死亡情况。根据寇氏法计算小鼠经口LD50雄性为1429 mg/kg,雌性1281 mg/kg,DATF属于低毒物质。     

转FBP7-iaaM基因棉籽表达蛋白的小鼠急性经口毒性研究

目的 探讨转FBP7-iaaM基因棉籽表达蛋白的急性经口毒性.方法 选择体重18～22 g的SPF级健康昆明小鼠16只,雌雄各半.禁食16h后,以iaaM基因表达蛋白2 000 mg/kg剂量一次经口灌胃染毒,连续观察2周.结果 该蛋白染毒后未见明显中毒症状,两周内未出现死亡.结论 iaaM基因表达蛋白对小鼠急性经口毒性LD50＞2 000 mg/kg.     

二甲戊灵大鼠亚慢性毒性实验研究

目的观察二甲戊灵(Pendimethalin)经口急性毒性和亚慢性毒性。方法采用SPF级SD大鼠进行经口急性及亚慢性毒性实验,试验期间观察动物一般情况,每周称量体重,试验结束后麻醉大鼠,检测血常规、血生化、尿常规、观察脏器系数及病理变化。结果二甲戊灵大鼠急性经口LD50雌性为2 710mg/kg.bw/d,雄性为3 160mg/kg.bw/d;亚慢性染毒后:240mg/kg.bw/d剂量组大鼠体重降低,雌雄性大鼠肾重量升高,脑、心、肝、脾、肾上腺脏器系数升高;雌性大鼠BUN,CHOL和CREA均升高,雄性大鼠BUN和CREA升高,但TBIL降低;少数雌性大鼠肾小管上皮细胞轻度空泡样变性;多数雄性大鼠出现不同程度的肾小管萎缩、管型、间质炎细胞浸润等。60mg/kg.bw/d剂量组第3、4周体重降低,雌性大鼠BUN、肾脏器系数、肝脏器系数均升高,雄性大鼠CREA升高,ALB降低。15mg/kg.bw/d剂量组各项指标与对照组相比,差异无统计学意义。结论本试验条件下,大鼠亚慢性经口毒性试验对SD大鼠的最大无作用剂量为15mg/kg.bw/d。二甲戊灵属低毒类农药。     

红参毒理学安全性研究

目的:对红参的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用大鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验。结果:雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于19.2 g/kg·bw。3项遗传毒性试验结果均为阴性,表明该受试物无致突变作用。在大鼠30 d喂养试验中,8.0 g/kg.bw,4.0 g/kg·bw及2.0 g/kg·bw 3个剂量组的实验动物均生长发育良好,体重、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论:红参属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。     

纳米氧化石墨烯对小鼠体内外急性毒性作用

目的通过体内和体外实验观察氧化石墨烯纳米颗粒的急性毒性作用。方法选择60只健康ICR小鼠,雌雄各半,随机分成6组,每组10只,以高纯水配制纳米氧化石墨烯,分别以剂量0 mg/(kg·bw)、3.125 mg/(kg·bw)、6.25 mg/(kg·bw)、12.5 mg/(kg·bw)、25.0 mg/(kg·bw)和50.0 mg/(kg·bw)进行纳米氧化石墨烯灌胃,观察动物一般状态及死亡情况;另取60只ICR小鼠,分为6组,在无菌条件下,以高纯水配制纳米氧化石墨烯,以剂量0 mg/(kg·bw)、1.0 mg/(kg·bw)、2.0 mg/(kg·bw)、4.0 mg/(kg·bw)、8.0 mg/(kg·bw)和16.0 mg/(kg·bw)进行尾静脉注射,观察动物一般状态及死亡情况。采用MTT法,以剂量为9.875 mg/(kg·bw)、18.75 mg/(kg·bw)、37.5 mg/(kg·bw)、75 mg/(kg·bw)、150 mg/(kg·bw)、300 mg/(kg·bw)和600 mg/(kg·bw)的氧化石墨烯与A549细胞进行共培养,观察细胞的生长状况并计算细胞的LC_(50)。结果纳米氧化石墨烯经口染毒途径未引起小鼠器官病理改变,无动物死亡;通过尾静脉注射对小鼠的LD_(50)为5.657 mg/(kg·bw),肺、肝、心组织血管内可见褐色纳米颗粒,但组织未见病理学变化;对A549细胞的LC_(50)为56.885μg/m L。结论未经修饰的纳米氧化石墨烯经尾静脉注射可导致动物死亡,并对A549细胞生长具有抑制作用。     

富硒酵母的急性、亚急性和遗传毒性研究

目的:研究富硒酵母的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法:应用小鼠急性经口毒性试验、A-mes试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠30 d喂养试验进行毒性观察。结果:该富硒酵母对雌雄小鼠LD50均大于20000 mg/kg.bw;Ames试验、微核试验和精子畸形试验均为阴性。30 d喂养试验各实验组动物生长发育良好,血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内,未见有意义的病理改变。结论:该富硒酵母为无毒级物质,未见有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

二甲基氯化锡对大鼠、小鼠急性毒性和大鼠血钾影响

目的 探讨二甲基氯化锡(DMT)的急性毒性和对大鼠血钾的影响.方法 采用霍恩氏法测定DMT在SD大鼠经口、经腹腔注射和经皮肤染毒及昆明种小鼠经口、经腹腔注射的半数致死量(LD(50),并测定大鼠DMT染毒后1h和1d的血钾水平.结果 DMT经口、经腹腔注射和经皮肤对SD大鼠(雌、雄)的LD(40)分别为(147.0 、383.0)mg/kg;(46.4、31.6)mg/kg;(1470.0、1 780.0)mg/kg,DMT经口、经腹腔注射染毒对昆明种小鼠(雌、雄)的LD(50)分别为(215.0、316.0)mg/kg;(59.9、68.1)mg/kg.DMT染毒大鼠血钾水平在染毒后1h显著下降,但1d后恢复正常.结论　DMT属于中等毒性,可引起大鼠短时-过性血钾下降.     

某品牌嫩肉粉急性毒性作用研究

目的 确定嫩肉粉半数致死剂量LD50.方法 采用改进寇氏法测定嫩肉粉LD50.结果 嫩肉粉NIH小鼠经口灌胃LD50为8711 mg/kg.bw.结论 根据国家标准评价,嫩肉粉毒性分级属实际无毒级.     

月见草油急性毒性与遗传毒性实验观察

目的 了解月见草油一次大量食用是否安全;是否具有遗传毒性.方法 按照GB15193-2003的程序和方法,采用急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验,观察小鼠急性中毒症状和死亡情况;原核细胞、体细胞、生殖细胞的致突变作用.结果 月见草油的急性经口LD50>20.0 g/kg.bw;三项遗传毒性试验结果均为阴性.结论 在本实验条件下,月见草油属无毒级,未见对原核细胞、体细胞、生殖细胞具有遗传毒性作用.     

一种评估化合物急性毒性的简单方法

作者采用一种简单的方法评估化合物经口或经皮染毒的急性毒性。每种性别每一剂量组仅用3只大鼠或小鼠。首先用剂量为2000 mg/kg的化合物处理动物,仔细观察化合物引起的病理变化及致死率。若无动物死亡,试验至此结束。若有动物死亡,应采用200和20 mg/kg剂量继续进行毒性试验。用该方法估算出的LD_(50)与用传统方法计算得出的有很好的一致性,而且不同实验室所得结果差别不大。估算的LD_(50)一般约为最大无致死剂量(MNLD)的2～2.5倍。这意味着某一种化合物在2000 mg/kg无死亡动物发生时,其LD_(50)大约为4000 mg/kg或更高些。一种化合物的毒性这么低时就无     

青稞β-葡聚糖产品的毒副作用研究

目的鉴定以青稞β-葡聚糖为主要成分的"青之元青稞银杏胶囊"的安全性。方法在湖南省疾病预防控制中心对该产品进行了严格的大鼠和小鼠的急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和30 d喂养试验等系统试验检测。结果青之元青稞银杏胶囊的急性经口毒性试验最大耐受量(MTD)15.0 g/(kg·bw),属无毒级;遗传毒性试验结果均为阴性;喂养试验表明各组动物生长发育良好,无异常行为和中毒症状,无死亡现象;2.333 g/(kg·bw)、4.667 g/(kg·bw)剂量组雄鼠血肌酐显著低于对照组(P0.01),3.500 g/(kg·bw)剂量组雌鼠血清谷草转氨酶显著低于对照组(P0.01),大体解剖和组织病理检查未见与样品有关的特异性异常改变。结论本产品对人体无毒副作用。     

硝化甘油毒性研究

本文报道了硝化甘油的急性和亚慢性毒性。主要急性毒作用是对循环、中枢神经及血液系统的作用。大鼠及小鼠经口的LD50分别为428.4mg/kg和390.4mg/kg,小鼠腹腔注射LD50为252.5mg/kg。亚慢性毒性:200mg/kg剂量组12/14动物死亡,80及40mg/kg组出现明显中毒,20mg/kg组出现轻度中毒,中毒主要表现为高铁血红蛋白血症、睾丸组织萎缩及大剂量影响心脏舒缩功能。     

水飞蓟灵芝复合物对乙醇诱导小鼠急性肝损伤的保护作用

目的 探讨水飞蓟灵芝复合物对乙醇诱导肝损伤的保护作用.方法 2018年SPF级ICR雄性小鼠经口灌胃给与水飞蓟灵芝复合物,剂量分别为0.20、0.40、1.20 g/kg.bw,同时设模型对照组与空白对照组,连续30 d后,将模型组及受试品剂量组按13 ml/kg ? bw一次灌胃给予50％乙醇,空白对照组给予纯化水....