阿苯达唑免疫脂质体的制备

目的制备阿苯达唑免疫脂质体,提高阿苯达唑治疗包虫病的靶向特异性.方法采用注入-pH梯度法制备了脂质体;接着进一步采用戊二醛法将单克隆抗体与脂质体偶联制备免疫脂质体.结果脂质体的包封率为(64.02±3.10)%,粒径20～80 nm;用ELISA法检测了免疫脂质体抗体效价,其活性仍保留近80%.结论阿苯达唑免疫脂质体可成为抗细粒棘球蚴病特异靶向药物.     

阿苯达唑治疗脑囊虫病的临床分析

1临床资料 1.1一般资料吉林省疗养院脑囊虫科住院患者35例,男24例,女11例;年龄3～45岁,平均(20.1±4.2)岁;病程1个月至15年,平均(25.2±8.6)个月.其中食米猪肉者2例;排绦虫者3例;有癫(癎)病史25例;头痛、恶心、呕吐14例;伴有皮肤结节4例.     

阿苯达唑脂质体治疗包虫病的初期临床观察

目的：评价阿苯达唑脂质体（L－ABZ）口服液的临床疗效及药物副作用，为该药的临床应用提供依据。方法：选择53例包虫病患者，分为3组：A组为单纯服药组（35例），连续口服L－ABZ 3－6个月；B组为包虫囊肿穿刺前后服药组（4例），穿刺前3－7d开始服药，穿刺后连服1个月；C组为手术前后服药组（14例），术前3－7d开始服药，术后可进食水后即开始服药，疗程1个月。3个治疗组服药剂量均为每天10mg/kg，2次／d。同时动态随访病人服药前后的血常规、肝肾功、胸部X线片、B超或CT以及病人对药物的毒副反应。用治愈率、有效率、部分有效率和无效率来衡量A组的疗效。以复发率（观察至少1年）来判断B、C组的疗效。结果：A组治愈16例（45．7％），有效9例（25．7％），部分有效6例（17．1％），无效4例（11．4％），总有效率88．6％；B组、C组随访时间1－3年，尚无复发。临床药物治疗的53例服药病人中，尚未见因药物的副反应而终止治疗的病例。结论：阿苯达唑脂质体（L－ABZ）口服液对包虫病病人疗效较为肯定，毒副反应轻，患者能够长期服用，尤其适用于某些不宜施行手术治疗或复杂的包虫病例。     

阿苯达唑脂质体口服液的临床疗效及药物副作用

目的探讨阿苯达唑脂质体口服液的临床疗效及药物副作用。方法收集我院100例包虫病患者,随机分为观察组和对照组,均为50例。对照组实施阿苯达唑片治疗,观察组实施阿苯达唑脂质体口服液的治疗,观察临床疗效和药物副作用。结果观察组患者的治疗显效率和总有效率均明显高于对照组,并发症发生率明显低于对照组。结论阿苯达唑脂质体口服液能够明显提升临床治疗效果,同时药物副作用明显低于常规阿苯达唑片,值得推广应用。     

阿苯达唑脂质体中磷脂含量测定

目的：建立阿苯达唑脂质体中磷脂含量的测定方法。方法：利用可见分光光度法测定，检测波长485nm。结果：磷脂在0.01-0.1mg/ml浓度范围内呈现良好的线性关系（r=0.9993)。平均回收率为99.84%。结论：本方法灵敏，准确，简便，不受阿苯达唑共存的干扰，可用于本制剂的质量控制。     

阿苯达唑致高热惊厥1例

患儿4周岁，因预防性驱虫服用阿苯达唑片后出现高热惊厥伴全身皮疹，予以对症支持抗过敏等治疗后好转。阿苯达唑是临床常用的治疗肠虫症的药物，其不良反应少见，少数患者有过敏反应，引起高热惊厥较少见，其发生机制可能与阿苯达唑具有的免疫药理特性有关，是一种免疫刺激剂，诱发药物变态反应性所致的中枢神经系统病变。临床应重视阿苯达唑的不良反应，坚持合理安全用药。     

阿苯达唑纳米微粉制备工艺研究

目的采用液相沉淀法制备阿苯达唑纳米微粉,分别考察pH值、温度、搅拌速度、超声时间等因素对阿苯达唑纳米微粉制备的影响,以获得最佳的制备工艺。方法以粒径、电位、形貌为指标,运用单因素试验及正交设计,考察pH、制备温度、搅拌速度、超声时间对微粉粒径的影响,并采用扫描电镜、透射电镜及马尔文粒径仪对阿苯达唑纳米微粉进行表征。结果优化工艺制备的阿苯达唑纳米微粉,其平均粒径为213nm,形貌呈不规则粒状,且分布均匀。结论采用液相沉淀法制备工艺可以得到粒径、形貌较好的阿苯达唑纳米微粉。     

复方甲苯达唑和阿苯达唑治疗幼儿蛲虫病的观察

复方甲苯达唑和阿苯达唑治疗幼儿蛲虫病的观察寄生虫学教研室（０４６０００）张银成，刘明社，马建立高平市妇幼保健院唐凤鸣复方甲苯达唑和阿苯达唑均属广谱、高效、低毒驱肠道寄生虫药。对蛔虫、钩虫和蛲虫有良好驱除效果，对鞭虫的疗效也较好，为了进一步探讨复方甲苯...     

阿苯达唑治疗蛲虫感染的效果观察

阿苯达唑系一广谱高效驱虫药，商品名为“肠虫清”。为了解本药治疗蛲虫的效果，我站于2003年9-10月用阿苯达唑治疗390例蛲虫感染儿童，效果观察结果报告如下：     

六君子汤联合阿苯达唑治疗包虫病疗效观察

目的对2011-2012年金塔县实施《甘肃省包虫病流行情况调查技术方案》确诊的36例包虫病患者的病情进行回顾性分析。探讨包虫病的发病趋势、流行特征及治疗方法,为制定包虫病治疗方案提供临床经验和科学依据。方法对本县24057例健康人群依据《包虫病诊断标准》（WS257—2006）,采用B超影像学检查方法进行普查,对疑似者同时采用血清学方法进行辅助检查,将确诊的36例患者分为联合用药组（六君子汤＋阿苯达唑治疗）20例,对照组（阿苯达唑治疗）16例并进行疗效观察。结果中药六君子汤联合阿苯迭唑治疗总有效率达100．00％,应用阿苯迭唑治疗总有效率为81．25％,前者明显优予后者,差异有显著性（P〈0．05）。结论六君子汤联合阿苯迭唑治疗包虫病,能有效控制包虫病的蔓延和扩散,疗效显著。适合基层医院推广和应用,同时也为今后制定包虫痛治疗方案提供了临床经验和科学依据。     

阿苯达唑致药物性肝损害3例

[病例一]男性,31岁.因右下腿肿物1个月入院.1个月发现右小腿一皮下结节,伴头痛,1周前行皮下结节活检术后诊断"囊尾蚴病"收入院.既往无乙肝病史,无进食病猪肉史.查体:神清,右小腿后侧有3cm长的手术疤痕.心肺无异常,肝脾未及.入院检查肝功能正常.囊虫抗体及囊虫循环抗原阳性.头颅CT:左顶叶灰质小钙化,考虑"脑囊尾蚴病".     

阿苯达唑致出血性坏死性胰腺炎1例

患者女性,12岁。因服阿苯达唑24小时腹痛就诊。患者从校医处领到阿苯达唑两片,遵医嘱于晚上9点左右自服。第二日中午,感身体不适,饮食减少,脸色苍白,继之出现腹痛,并逐渐加剧,晚上9点左右出现上腹绞痛,给解痉、镇痛、抗酸等对症治疗无缓解,于第三日晨再次就诊。查体:上腹部轻压痛,余无特殊,体温正常,经B超证实为“胆道蛔虫”。经输液观察,服用解痉药,疼痛不减。同天又一次就诊,查血象:WBC25.4×10~9/L,血淀粉酶>180U(Somogyi法)。第四日上午,全腹压痛,穿刺腹腔见     

阿苯达唑防治学生肠道蠕虫效果观察

<正> 为探索驱除学生肠道蠕虫的有效方法,我们于1996年对临沭县位于城区的临沭镇中心校,位于农村的郑山中心校、官庄中心校,开展了普服阿苯达唑片防治学生肠道蠕虫感染的试点工作,结果报告如下:1 材料与方法1.1 药物 阿苯达唑片是杭州民生药业集团公司生产,每片200mg,批号960331。1.2 服药方法 服药者均为初一至初三的中学生,不分性别、年龄每人顿服2片,6个月后普服第2轮。1.3 检查方法 普服前用改良洪氏计数法粪检1次。第2轮普服后20天用同样方法粪检1次,第2轮普服满12个月时再用同样方     

阿苯达唑乳剂治疗腹腔包虫病24例临床疗效观察

包虫病是棘球绦虫的幼虫寄生在人体所致的寄生虫病,是畜牧地区常见的人、畜共患的呈地方性流行的寄生虫病,各脏器的感染率与六钩蚴随血循环经过的先后次序有直接关系.各脏器的发病率依次为肝、肺、腹腔、胃、脑、肌肉、肾等等.而腹腔包虫病括肠管、肠系膜、腹膜、大网膜及盆腔等部位的包虫[1,2].我院于2003年～2006年对各脏器包虫病进行口服阿苯达唑乳剂治疗并获得满意效果.本文报告用阿苯达唑乳剂治疗24例腹腔包虫病患者疗效观察.     

HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的含量

目的建立HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的含量。方法采用Luna C18(5μm,250×4.6mm)柱,以甲醇-0.1mol/L醋酸铵缓冲液(用醋酸调节pH至3.1)(60∶40)为流动相,检测波长288nm。结果阿苯达唑的线性范围为0.1~1.0mg/mL,回归方程为:Y=2.85×106 X+6.5×104(r=0.999 5);平均回收率为99.85%,RSD为0.33%。结论本法快速、准确,结果可靠,重现性好,适于肠虫清胶囊的质量控制。     

阿苯达唑体内活性代谢物—亚砜的制备

目的：探索阿苯达唑体内活性代谢物亚砜的制备方法。方法：通过对温度、溶剂、氧化剂、反应时间、杂质等方面的考察，确定较适当的反应条件。结果：用过碘酸钠作氧化剂，冰醋酸为溶剂，在低温下进行，反应有较好的选择性，无杂质阿苯达唑砜的存在，收率在90％以上，含量在98％以上。结论：阿苯达唑亚砜的制备可采用选择性氧化。     

阿苯达唑对耐药卵巢癌细胞糖酵解的影响

目的探讨阿苯达唑(albendazole,ABZ)对人耐顺铂卵巢癌SKOV-3/DDP细胞糖酵解的影响。方法通过溴化二甲噻唑二苯四氨唑(MTT)比色法检测ABZ对卵巢癌SKOV-3/DDP细胞体外增殖的影响,求得抑制率分别为0%、25%、50%、75%时所对应的ABZ的浓度,实验分为对照组、IC25组、IC50组和IC75组,每组给予相应浓度的ABZ处理,并且按照ABZ作用时间再将每组分为12、24、36 h亚组。按照分组,在设定的时间点,分别用比色法测定己糖激酶(hexokinase,HK)和丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)活性,用酶标仪法测定乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的活性,用RT-PCR法测定Akt mRNA和Myc mRNA的表达。结果经过不同浓度的ABZ处理SKOV-3/DDP细胞发现,ABZ能抑制SKOV-3/DDP细胞体外生长(P<0.05),呈剂量依赖性,抑制率为0%所对应的ABZ浓度为0μmol/L,抑制率25%的浓度(IC25)为(1.43±0.21)μmol/L,抑制率50%的浓度(IC50)为(8.64±0.74)μmol/L,抑制率75%的浓度(IC75)为(52.48±3.99)μmol/L。与对照组相比,经过ABZ处理的SKOV-3/DDP细胞的HK、PK、LDH活性明显降低(P<0.05),且Akt基因和Myc基因的表达下调(P<0.05)。结论 ABZ能够抑制SKOV-3/DDP细胞糖酵解酶活性,并能下调糖酵解相关基因的表达。     

HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的含量

目的 建立HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的方法.方法 采用Luna C18（5μm,250×4.6 mm）柱,以甲醇-0.1 mol·L^-1醋酸铵缓冲液（用醋酸调节pH至3.1）（60∶40）为流动相,检测波长288 nm.结果 阿苯达唑的线性范围为0.1 ～ 1.0 mg/ml,回归方程为：Y =2.85×10^6X ＋6.5×10^4（r =0.9995）;平均回收率为99.85％,RSD为0.33％.结论 本法快速、准确,结果可靠,重现性好,适于肠虫清胶囊的质量控制.