3种方法测定血液中微量白细胞计数效果的比较研究

目的　比较牛鲍式计数板、血球计数分析仪和Nageotte血细胞计数板 3种白细胞计数法测定血液中微量白细胞的效果。方法　将 1份血液标本重复用 3种方法计数 ,得出标准计数值 ,并将此标本稀释至不同浓度 ,以 3种计数法分别测定这些样品中白细胞的含量 ,比较测试值与期望值。同时 ,用这 3种方法检测了 3 0份过滤白细胞的血样中的微量白细胞。结果　牛鲍式计数板、血球计数分析仪在白细胞 <2 0 0× 1 0 6/L时 ,牛鲍式计数板测试值为“0” ,血球计数分析仪测试值为 2 0 0× 1 0 6/L ,无法准确反映低含量样品中白细胞的真实结果 ,Nageotte血细胞计数法则可准确测定血液中 >1 2× 1 0 6/L的白细胞。结论　测定血液中微量白细胞宜采用Nageotte血细胞计数板方法     

气相色谱内标法测定氟康唑中间体1-溴-2,4-二氟苯

目的:建立氟康唑中间体1-溴-2,4-二氟苯含量测定的毛细管气相色谱内标法.方法:样品经甲醇稀释定容,采用分流进样方式,用HP-5弹性石英毛细管柱经程序升温技术分离,FID检测器检测,内标法计算含量.结果:三水平的相对回收率为98.94%～99.48%,绝对回收率为98.10%～99.80%,RSD为0.51%～1.23%,被测样品中1-溴-2,4-二氟苯具有较高的含量.结论:本方法简单、快捷、灵敏,可用于1-溴-2,4-二氟苯含量的测定.     

牙膏中氟化物的气相色谱测定方法

牙膏中加入一定量的氟对牙齿具有保护作用 ,但氟化物 ,特别是游离氟及可溶性氟的加入量不足或过多均对人体有害。我国GB8372 - 1995规定加氟牙膏中可溶性氟游离氟含量≥ 4 0 0mg/kg ,总氟量≤ 15 0 0mg/kg ,同时规定可溶性氟、游离氟及氟化物的测定采用离子电极法。但该法样品处理繁琐、时间长、测定过程中存在电位漂移、氟化镧单晶膜老化、准确度较低等缺点。本实验研究用顶空气相色谱法 ,根据不同的前处理 ,对加氟牙膏中可溶性氟游离氟及氟化物进行测定 ,该法前处理简便、灵敏度高 ,适宜大批量样品的分析。1　材料与方法1.1　原理　烷基…     

茴香酸荧光分析法测定血清中黄芪甲甙

目的：建立血清中黄芪甲甙含量的荧光分析法。方法：利用茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲甙反应产生强烈荧光的特性,测定血清中的黄芪甲甙。结果：黄芪甲甙与茴香酸的反应产物的最大激发波长为Ex=320 nm,最大发射波长为Em=387 nm。黄芪甲甙在0.2～40. 0 mg*L －1范围内呈线性关系。最低检出限为0.02 mg*L －1。测定样品的回收率为98.8 %～102.4%。结论：本文所叙述的荧光分析法具有灵敏度高、选择性好、检出限低、无干扰等优点,尤其适于血清中微量黄芪甲甙含量的测定。     

氟电极的清洗方法探讨

氟离子选择电极是测定微量氟的简便方法，在地方性氟病监测中已广泛应用，但利用氟电极在测试过程中，每测定一个样品，都需要对电极进行清洗，通常用的清洗方法是用去离子水，每清洗一次都得花费几分钟，若离子水纯度不高，花费的时间甚至更长，影响工作效率，因此，我们对氟电极的清洗方法进行了改进，改用PH5．0盐酸去离子水代替了耗时较多的去离子水，结果较好。     

不同原料及煅制对磁朱丸含砷量影响

采用DDC—Ag法对10多家磁朱丸样品进行砷含量测定,其含量悬殊很大。含量低的样品仅几个ppm,大部分样品为20ppm左右,个别样品高达50 ppm。目前一般认为长期过量服用痕量砷,对人体会造成损害。引起大家重视。为寻找磁朱丸砷含量高低悬殊的原因,达到降低及控制其含量的目的,我们测定了不同地区磁朱丸原料中的含砷量,并就含砷量高的磁石原料进行炮制模拟试验,以观察其砷含量的变化,结果如下。一、原料产地对磁石含砷量的影响磁朱丸由磁石、朱砂、六曲三味药组成。我们选择不同地区的原料用DDC—Ag法进行砷含量测定,结果表明:六曲、朱砂中砷含量未超过20ppm     

栽培鸡血藤藤茎次生代谢产物的动态积累变化研究

【目的】研究栽培鸡血藤藤茎中次生代谢产物在不同生长期的动态积累变化趋势,为其采收期的合理制定提供科学依据。【方法】参照《中国药典》（2010年版一部）附录XA测定醇溶性浸出物的含量;采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,采用高效液相色谱法同时测定原儿茶酸、儿茶素及表儿茶素的含量。【结果】鸡血藤藤茎中醇溶性浸出物、总黄酮及指标性成分原儿茶酸、儿茶素和表儿茶素的含量均随着生长年限的增加呈递增的趋势;而1年中不同月份样品的醇溶性浸出物、总黄酮、表儿茶素的含量变化均呈抛物线状,7～9月含量达到峰值;儿茶素的含量则一直呈上升状态;7～9月采收的4～6年生鸡血藤样品中醇溶性浸出物已达到现行版《中国药典》的要求。【结论】初步建议栽培鸡血藤藤茎以7年生以上采收为宜,其最佳采收年限与采收月份有待进一步研究确定。     

开放式灰化·酸溶·氟电极法测定蔬菜中微量氟

目的:建立开放式灰化·酸溶·氟电极测定蔬菜中微量氟的方法。方法:称取适量洗净、烘干、粉碎的蔬菜样品置于瓷坩埚中,加Mg(NO3)2、MgCl2、NaOH溶液作氟保护剂。于开放式灰化炉上炭化、灰化。灰分用0.5mol/L HCl浸泡,加入总离子强度调节缓冲剂(TISAB)后用氟电极测定氟。结果:线性回归方程为E=-101.34-58.58 lgc,r=O.999 9,RSD为1.12％～2.72％,回收率为94.47％～97.76%。结论:该方法精密度好,准确度高,为测定蔬菜中微量氟的良好方法。     

独角莲地上各部位氨基酸含量的分析

目的 :测定独角莲雄蕊、雌蕊、花瓣、果肉和种子中氨基酸含量 ,并观察不同生长期独角莲叶中氨基酸含量的变化。方法 :采用氨基酸自动分析仪测定独角莲地上各部位氨基酸含量。结果 :从雄蕊、花瓣、果肉中检出 1 6种氨基酸 ,从雌蕊、种子中检出 1 5种氨基酸 ;5个地上部位都以谷氨酸含量最高 ;从独角莲叶中检出 1 6种氨基酸 ;不同生长期独角莲叶中氨基酸含量分别为1 1 .0 98%( 8月 1 0日 )、1 2 .665 %( 9月 1 0日 )、1 4.5 0 6%( 1 0月 1 2日 )。结论 :独角莲地上各部位氨基酸含量丰富 ,独角莲叶中氨基酸含量随生长期延长而增加     

顶空气相色谱法测定玉米中的氟

贵州省是地方性氟中毒较严重和流行广泛的地区之一 ,氟病的防治工作尤为重要 ,不同病区玉米中氟含量的测定是获得总摄氟量的重要内容之一。玉米氟的测定 ,目前国内外普遍采用的是氟离子选择电极法 ,但该法易受ＯＨ- 及溶液中的氟化物阳离子的干扰 ,电极清洗繁琐 ,测定微量氟往往不成对数响应 ,误差较大[1 ] 。近年来国内外报道用顶空气相色谱法测定尿氟和血清氟等 ,方法简便 ,效果良好[1～ 3] 。 2 0 0 1 1 0～ 2 0 0 2 3通过探讨用顶空气相色谱法测定玉米中氟 ,建立用顶空气相色谱法测定玉米氟含量的方法 ,其最低检出限为0 0 5ｍｇ/ｍｌ…     

污水中微量汞的富集-控制酸度解吸测定法

目的建立巯基棉-富集酸度控制解吸法,以检测污水中微量汞含量。方法污染水样以巯基棉吸附富集,控制酸度实现干扰物和汞的分步解吸,再以罗丹明B法测定之。紫外测定波长为532nm。结果方法的线性良好,水样的最小检出为0．0007mg／L;回收率为97．5％、98．1％,RSD为4．2％,测定结果与现行国标方法无显著性差异。结论该方法及所采用的富集技术是测定低浓度水样汞的又一选择,有较好的实用性。     

不同产地鸡血藤叶的质量分析

[目的]通过对不同产地鸡血藤叶质量进行综合分析,为其资源的开发利用提供依据.[方法]分别采用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法测定样品中总黄酮及没食子酸的含量.[结果]总黄酮含量为8.4～13.2 mg/g,没食子酸含量为1.44～3.28 mg/g.[结论]鸡血藤叶中没食子酸含量普遍较高,总黄酮含量差异较大.     

快速大批量测定奶粉中蛋白质含量

目的建立快速、准确测定大批量奶粉中蛋白质含量的方法。方法采用比色法快速初筛23份奶粉,不合格样品用国标法测定,用微波消解法复验;合格样品用简化国标法检验,检出的不合格样品用国标法或微波消解法复验。结果简化国标法和微波消解法与国标法之间检测结果差异无显著性意义,比色法与国标法之间差异有显著性;与国标法相比,简化国标法和微波消解法能提高数倍消解效率。结论比色法起到一个初筛的作用,结合微波消解法、简化国标法和国标法,该检验流程可快速、准确测定大批量奶粉中蛋白质的含量。     

紫外分光光度法测定复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量

目的建立复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,选择pH 9.0的硼酸-氯化钾缓冲液为尿囊素的样品测定溶剂,以pH 2.0的盐酸液为参照液溶剂,测定波长225 nm。结果浓度在8～20 mg*L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=5),平均回收率为99.98%,RSD=0.93%。结论此方法简便快速,准确可靠,应用价值较高。     

贵州织金与广西百色部分农作物氟含量比较

目的　通过了解地方性氟病区部分农作物氟含量 ,探讨地方性氟中毒发病原因。方法　用酸浸溶解法和氟离子电极法 ,测定贵州织金县兴寨村 (氟病区 )部分农作物的氟含量 ,并设广西百色市 (非病区 )为对照组。结果　织金县的稻谷壳、稻杆、玉米杆、玉米叶的氟含量均显著高于百色市 (P <0 .0 0 1) ;玉米、大米的氟含量也显著高于百色市 (P <0 .0 0 1)。结论　织金县部分农作物的氟含量超过非病区百色市 ,是发病区人群发生氟中毒的主要原因。     

电子探针微量分析法在龋病研究中的应用

电子探针既能定性又能定量分析有机和无机物质的组成元素.在龋病的发展过程中,牙釉质、牙本质和牙骨质中矿物质元素的含量会发生一定的变化.我们就近年来电子探针微量分析法在龋病研究中应用作一综述. 一、电子探针微量分析法的简介 1961年Boyde等[1]首先将电子探针微量分析法用于牙的研究.1964年采用带有大平面间距的衍射晶体后,电子探针微量分析法便能够测量氟的浓度.1966年该分析法开始用于牙体组织矿物质元素半定量分析[2],随后此分析法主要用于测定牙釉质及牙本质龋损部位钙、磷和微量矿物质元素的含量变化[1].     

离子色谱法测定大同县和阳高县生活饮用水中氟含量的结果分析

目的 分析离子色谱法测定生活饮用水中氟含量的结果.方法 依据《中华人民共和国国家标准—生活饮用水卫生标准》(GB/T 5749-2006)为基准,使用离子色谱法测定大同县和阳高县生活饮用水中的氟离子.结果 抽检的120份水样中,大同县水样氟离子含量超标率为48.33%,阳高县水样氟离子含量超标率为20.00%,给居民饮水安全带来隐患.结论 大同市属于我国典型的原生高氟含量地下水分布区域,氟离子含量超标严重,应加强对其生活饮用水中氟离子含量的测定,从而减少由氟含量超标引发的地方病的发作概率.     

佐米曲普坦的含量测定与有关物质检查的方法学研究

目的:建立佐米曲普坦的质量控制方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Shimadzu CLC-C8为分析柱,乙腈-10 mmol/L KH2PO4(25∶75,pH 7.5)溶液为流动相,检测波长229 nm测定佐米曲普坦的含量,并对其纯度进行考察.结果:建立的方法能够有效地分离合成原料、中间体、降解产物和其它有关杂质,含量测定结果与非水电位滴定法结果一致(P＞0.05).结论:高效液相色谱法可以有效地控制佐米曲普坦中微量有关杂质,非水滴定法和高效液相法均可有效地控制本品的含量.     

尿酶谱及微量白蛋白测定对潜在肾损伤的诊断价值

测定了80例糖尿病、高血压病及各类肾、泌尿系疾病患者尿中N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG),γ-谷氨酰转移酶(γ-GT),乳酸脱氢酶(LDH),碱性磷酸酶(ALP)的活性及尿微量白蛋白(Alb)的含量。同时测定了102例健康人尿样。统计结果表明:各类肾病患者的四种尿酶活性及微量Alb含量均显著高于健康对照组(P<0.05)。提示联合测定尿酶谱及微量Alb,不但可以提高患者潜在肾损伤的阳性检出率,且对于了解各类肾损伤患者的肾损伤程度,病情发展,疗效观察,预后判断都有较大的临床意义。     

辣椒叶中营养成分分析

辣椒叶中所含营养素十分丰富,本文作者对辣椒叶中的主要营养素含量进行了分析测定,报道如下.1 材料与方法①材料:采集收获后的鲜辣椒叶,洗净晾干.采用随机取样法.②方法:蛋白质含量采用微量凯氏定氮法;脂肪含量测定采用索氏提取法;碳水化合物应用改良费林氏法;铁、锌、铜、磷、钙无机元素测定采用原子吸收分光光度法,维生素C含量用2,4-二硝基苯肼法.