马来酸曲美布汀联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征

目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与美常安胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组各30例。对照组给予马来酸曲美布汀200 mg,tid;治疗组同时加用美常安胶囊500 mg,tid。两组疗程均为4周。观察患者的症状、大便次数、大便性状。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组治疗后缓解腹泻、腹痛症状优于对照组(P<0.05)。结论:美常安联合马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征有效。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征75例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 150例腹泻型肠易激综合征患者,采用随机数字表法（1：1）分为两组,治疗组、对照组各75例.治疗组使用马来酸曲美布汀（0.1 g,Tid,po）联合培菲康（420 mg,Tid,po）治疗;对照组给予马来酸曲美布汀胶囊（0.1 g,Tid,po）;4周1个疗程,均治疗2个疗程.结果 治疗组75,显效35例,有效33例,无效7例,总有效率90.67%;对照组75例,显效21例,有效33例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较χ2=8.607,υ=1,P=0.003,治疗组优于对照组.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.     

马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征临床疗效。方法选择108例肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组给予马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达,疗程为4周。疗程结束后,评定两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.5%,与对照组总有效率为64.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

马来酸曲美布汀和硝苯地平片治疗肠易激综合征的疗效比较

目的 比较马来酸曲美布汀和硝苯地平治疗肠易激综合征的疗效.万法 将l00例门诊肠易激综合征患者完全随机分为2组,各50例.马来酸曲美布汀组患者给予马来酸曲美布汀200 mg,口服,3次/d.硝苯地平组给予硝苯地平10 mg,口服,3次/d.2组疗程均为4周.结果 马来酸曲美布汀组总有效率为92.0％ (46/50),硝苯地平片组为76.0％ (38/50)(P＜0.05).马来酸曲美布汀组患者复发4例(8.0％),硝苯地平组患者复发17例(34.0％),差异有统计学意义(P＜0.01).马来酸曲美布汀未发现明显的药物不良反应,患者肝肾功能及血常规均正常.结论 马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果优于硝苯地平,不良反应较少,较为安全.     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的效果观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法将66例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各33例。对照组患者采用马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论对肠易激综合征患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素进行治疗,能有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 180例腹泻型肠易激综合征患者随机分成三组,联合组60例,给予马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组A 60例,单用复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组B 60例,单用马来酸曲美布汀胶囊。治疗1个疗程(4周)后对三组患者进行疗效评估。结果联合组总有效率95.00%,对照组A、B总有效率分别为68.33%、71.67%;联合组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,明显优于单用马来酸曲美布汀胶囊或复方谷氨酰胺肠溶胶囊,是治疗腹泻型肠易激综合征的有效办法,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征的疗效及安全性。方法 104例符合罗马Ⅲ标准的便秘型肠易激综合征患者随机分为2组。治疗组54例:马来酸曲美布汀胶囊0.2g/次,3次/d,联合聚乙二醇4000散10g/次,加水300~400mL服用,2次/d;对照组50例:马来酸曲美布汀0.2g/次,3次/d,疗程均为4周。结果治疗组与对照组相比,腹部症状(腹痛、腹胀)缓解总有效率分别为96%,90%。2组粪便性状分型均有明显改善,治疗组腹部症状及便秘的改善比对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀胶囊联合聚乙二醇4000散治疗便秘型肠易激综合征有效、安全,值得临床应用。     

复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征71例疗效观察

目的：探讨复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法141例腹泻型肠易激综合征患者,并随机分为对照组(70例)和观察组(71例)。对照组给予马来酸曲美布汀治疗,给予观察组复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀联合治疗,对比两组疗效、不良反应等来评定治疗效果。结果对照组、观察组总有效率分别为71.4%、91.5%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=9.488, P=0.002<0.05)。对照组、观察组的不良反应率分别为1.4%、2.8%,两组对比差异无统计学意义(χ2=0.000, P=0.990>0.05)。结论联合应用复方嗜酸乳杆菌片和马来酸曲美布汀的疗效显著,明显改善病情,值得大力推广。     

马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效分析

目的研究马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将117例肠易激综合征患者随机分为治疗组60例和对照组57例。治疗组采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服,双歧杆菌四连活菌片1.5g,3次/d口服;对照组仅采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为95.0,对照组总有效率为80.7。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片能有效治疗肠易激综合征。     

马来酸曲美布丁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察及评价马来酸曲美布丁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选择门诊IBS患者80例,随机分为观察组和对照组两组进行分组治疗。观察组用氟哌噻吨美利曲辛和马来酸曲布丁口服治疗,对照组单独用马来酸曲美布丁口服。疗程均为8周。疗程结束后观察统计治疗前后症状的变化。结果观察组的消化道主要症状和神经症状治疗后总有效率分别为95.5%和93.5%;而对照组的总有效率分别为54.2%和28.5%,组间比较P<0.001。两组IBS患者症状的总有效率的差别,有高度统计学意义。结论用氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布丁治疗1BS的疗效。明显高于单独应用马来酸曲美布丁。提示在IBS的发病机制中,心理精神因素起了重大的作用。     

曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效

目的 :观察曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法 :参照罗马Ⅱ标准 ,选择 60例IBS病人 ,随机分成治疗组和对照组 ,每组 30例。对照组男性 12例 ,女性 18例 ,年龄 (33±s 16)a。治疗组男性 13例 ,女性 17例 ,年龄 (31± 12 )a。 2组均给予谷维素 (2 0mg ,po ,tid)、维生素B1(2 0mg ,po ,tid)、维生素C (0 .2 g ,po ,tid)。治疗组加用曲美布汀 2 0 0mg ,po ,tid ,疗程 2wk。观察治疗前后IBS腹痛、腹泻、便秘、腹胀的情况。结果 :治疗组wk 1总有效率 67% ,wk 2总有效率 83%。wk 2腹痛缓解率 90 % ,腹泻缓解率 89% ,便秘缓解率77% ,腹胀缓解率 81%。无明显不良反应。结论 :曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物     

曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征的疗效分析

目的:观察曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法:将135例IBS患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀联合丽珠肠乐;对照组单用曲美布汀,疗程均为4周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.57％与73.58％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),治疗组6个月复发率与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:曲美布汀联合丽珠肠乐治疗IBS疗效满意,复发率低,优于单用曲美布汀,值得临床推广和应用.     

舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征（IBS）的效果。方法 60例IBS患者随机分为舒肝解郁组、黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）组和对照组。对照组给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌活菌制剂口服;舒肝解郁组口服舒肝解郁胶囊0.72mg,2次/d;黛力新组口服氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg,2次/d。疗程均为4周,观察3组患者的治疗总有效率,并比较焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）得分。结果治疗后舒肝解郁组和黛力新组患者SAS、SDS评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）;总有效率、SAS、SDS二者差异无统计学意义（P〉0.05）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。3组均无明显不良反应。结论舒肝解郁胶囊治疗IBS在改善临床症状、降低不良情绪等方面与氟哌噻吨美利曲辛疗效相当,副作用少,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法选择FD患者64例，随机分为对照组和治疗组各32例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg口服，1日3次；对照组给予谷维素10mg口服，1日3次．疗程2周。观察治疗前后症状变化。结果马来酸曲美汀对嗳气有效率为84．6％、恶心有效率为86．7％、腹胀有效率为81．2％、腹痛治疗有效率为90．4％、腹泻有效率为84．6％、便秘有效率为85．7％，总体评估总改善率为82％。无明显不良反应。结论马来酸曲美汀治疗FD是安全有效的。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性

目的：临床验证马来酸曲美布汀（舒丽启能）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效及安全性。方法：多中心开放基础上对照研究。选择IBS患者64例,空白对照治疗2周,15例临床症状缓解,49例进行丽启能治疗组po,200mg,tid疗程2周,观察腹痛、腹泻、排便异常、排便因难症状变化。结果：舒丽启能对腹痛治疗有效率为91．8％。排便异常效率为89．8％,腹泻有效率为86．6％,排便困难有效果率为81．8％,总体评估总有效率为81．6％。安全性研究未发现不良反应。结论：舒丽启能治疗IBS是安全有效。     

氟西汀合用奥替溴铵治疗肠易激综合征43例

目的:比较氟西汀合用奥替溴铵与单用奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:将86例肠易激综合征患者随机分为两组,每组43例,治疗组用氟西汀20 mg,po,qd,加奥替溴铵40 mg,po,tid,对照组用奥替溴铵40 mg,po,tid.疗程均为4周. 结果:治疗组总有效率95.3%,对照组72.1%,两组比较差异有极显著性(P＜0.01).治疗组对缓解腹痛、腹胀、便秘、腹泻及黏液便明显优于对照组.结论:氟西汀合并奥替溴铵是治疗肠易激综合征较有效的方法.     

马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良伴抑郁症的临床观察

目的:观察马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良(FD)伴抑郁症的临床疗效和安全性。方法:160例FD伴抑郁症患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者餐前口服马来酸曲美布汀胶囊100 mg,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸多塞平片12.5 mg,每日3次。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状改善情况,Zung抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状、SDS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状改善例数显著优于同组治疗前,观察组患者餐后饱胀、上腹胀满、早饱、嗳气改善例数均显著优于对照组,SDS评分显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗FD伴抑郁症较单用马来酸曲美布汀疗效更好,安全性较好。