马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的临床研究

目的研究马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的效果。方法选取2012年3月～2014年1月收治的106例肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机分成试验组和对照组各53例,其中对照组给予马来酸曲美布汀进行治疗,试验组给予马来酸曲美布汀联合帕罗西汀进行治疗,对比分析两组的治疗效果及不良反应。结果试验组治疗总有效率为98．11％,高于对照组81．13％,差异具有统计学意义（P〈0．05）,尤其试验组治愈率50．94％显著高于对照组18．87％,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组在治疗期间不良反应发生率无明显差异（P〉O．05）,且均无严重不良反应出现。结论马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征可显著提高治疗有效率,尤其是治愈率,且不会增加不良反应的发生率,具有疗效确切,安全可靠的特点。     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选取我院收治的82例IBS患者作为研究对象,并随机分为联合组和对照组各41例,对照组患者单用马来酸曲美布汀进行治疗,联合组在此基础上加用抗抑郁药物黛力新,对比两组患者的临床疗效及心理状态变化。结果联合组患者的治愈率、总有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的SDS、HAMA评分比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的SDS、HAMA评分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在IBS的临床治疗中,联合应用马来酸曲美布汀和抗抑郁药物,可有效缓解患者的抑郁情绪,改善消化道症状,疗效确切,值得推广应用。     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合症临床研究

目的 评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合症的临床疗效及安全性.方法 对164例肠易激综合症(IBS)患者常规治疗8周以上效果差,临床无效者.停用所有曾用药物,给予马来酸曲美布汀0.1g,每天3次,多虑平12.5mg,每晚1次,治疗4周,随访4周.结果 总体症状改善率88.41%,总有效率98.78%.结论 马来酸曲美布汀联合多虑平治疗肠易激综合症安全有效.     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法 63例IBS患者随机分为两组,对照组(29例)给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d;治疗组(34例)在对照组基础上加服谷维素100mg,3次/d。均以4周为1个疗程。结果马来酸曲美布汀联合谷维素治疗组总有效率达94.12%,明显高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效好,不良反应小。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征56例

目的：评价马来酸曲美布汀（双迪）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：参照罗马Ⅱ标准，选择112例IBS患者，随机分为两组，每组56例，治疗组口服双迪0．2g，3次／天，对照组口服西沙必利10mg，2次／天，饭前服，疗程为14天。结果：治疗组总有效率89．3％，腹痛缓解率93．3％，腹泻缓解率88．6％，便秘缓解率90．6％，腹胀缓解率89．3％，无明显不良反应。结论：马来酸曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物。     

谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征61例

目的探讨谷维素联合马来酸曲关布汀治疗肠激惹综合征（IBS）的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例口服马来酸曲美布汀200mg、谷维素50mg（3次／d）,对照组30例口服氟西汀20mg（3次／d）,鸟灵胶囊0．66g（3次／d）,两组均以30d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64．52％和26．67％,90．33％和53．33％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。     

马来酸曲美布汀对肠易激综合征的疗效分析

目的分析马来酸曲美布汀对肠易激综合征的疗效。方法选取辽阳市第三人民医院收治的肠易激综合征患者42例,随机分为实验组和对照组,每组21例。实验组患者口服马来酸曲美布汀片治疗,对照组患者口服谷维素治疗,对比分析两组患者的治疗有效率,记录腹痛、腹泻、大便性状异常情况、日均排便次数评分。结果实验组患者的治疗有效率为90.47%,对照组患者的治疗有效率为76.19%;实验组患者的腹痛、腹泻、大便性状异常、日均排便次数评分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀可以明显提高肠易激综合征患者的临床治疗效果,患者的腹痛、腹泻等临床症状改善显著,不良反应发生率低,值得临床广泛应用。     

马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征效果观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将66例IBS 患者按治疗方法不同分为治疗组及对照组,对照组32例口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊0.5g,3次/d,治疗组34例在其基础上加用马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,治疗1个月后观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义;两组患者治疗后临床症状均有所改善,治疗组临床症状的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺胶囊能有效治疗IBS,疗效优于单用复方谷氨酰胺胶囊,且不良反应未增加,值得进一步研究。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性

目的：临床验证马来酸曲美布汀（舒丽启能）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效及安全性。方法：多中心开放基础上对照研究。选择IBS患者64例,空白对照治疗2周,15例临床症状缓解,49例进行丽启能治疗组po,200mg,tid疗程2周,观察腹痛、腹泻、排便异常、排便因难症状变化。结果：舒丽启能对腹痛治疗有效率为91．8％。排便异常效率为89．8％,腹泻有效率为86．6％,排便困难有效果率为81．8％,总体评估总有效率为81．6％。安全性研究未发现不良反应。结论：舒丽启能治疗IBS是安全有效。     

马来酸曲美布汀联合谷维素应用于肠易激综合征中的效果观察

目的 研究分析马来酸曲美布汀与谷维素联合用药治疗肠易激综合征患者的临床效果.方法 选取我院于2011年3月至2012年1月收治的77例肠易激综合征患者的临床资料,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,治疗组37例患者采用药物联合治疗,即马来酸曲美布汀联合谷维素治疗.对照组40例患者采用马来酸曲美布汀单独用药,两组患者均治疗一个月,对比两组患者治疗效果.结果 两组患者治疗有效率对比,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应率对比,P ＞0.05为差异无统计学意义.结论 肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗,可以改善患者的临床症状,安全有效,值得推广.     

马来酸曲美布汀与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合对肠易激综合症的疗效及对白细胞介素-6的影响

目的观察马来酸曲美布汀与枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合对肠易激综合症的疗效及对血清白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法收集162例肠易激综合症的患者,依入院顺序,分为观察组与对照组(均81例),对照组口服枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(500 mg,每日3次);观察组口服马来酸曲美布汀(0.1 g)联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(500 mg),每日3次,疗程均8周,比较2组疗效及对IL-6的影响。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组患者;2组IL-6均下降,但是观察组的下降值更明显。结论马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗肠易激综合症的效果明显,并能有效调节IL-6的含量。     

马来酸曲美布汀联合米安色林治疗肠易激综合征的效果分析

目的：评价马来酸曲美布汀联合米安色林治疗肠易激综合征(IBS)的效果。方法2012年7月~2013年7月,选取本科收治的70例IBS患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组35例。治疗组采用马来酸曲美布汀联合米安色林治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、HAMD和HAMA量表评分。结果治疗组治疗后的消化道症状积分、HAMD和HAMA评分显著低于对照组(P相似文献   

马来酸曲美布汀联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征

目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与美常安胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组各30例。对照组给予马来酸曲美布汀200 mg,tid;治疗组同时加用美常安胶囊500 mg,tid。两组疗程均为4周。观察患者的症状、大便次数、大便性状。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组治疗后缓解腹泻、腹痛症状优于对照组(P<0.05)。结论:美常安联合马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征有效。     

曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征的疗效方法68例便秘型肠易激综合征老年患者,给予口服曲美布汀胶囊0.2 g,3次·d~(-1),聚乙二醇4000散利10 g,1次·d~(-1),疗程均为15 d。观察患者大便次数及腹痛、腹胀缓解程度。结果治疗后患者腹痛、腹胀及便秘等症状分级明显好转,与治疗前比较差异非常显著(均P<0.01),总有效率为93%。结论曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征,疗效满意,不良反应少。     

曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征的疗效分析

目的:观察曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法:将135例IBS患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀联合丽珠肠乐;对照组单用曲美布汀,疗程均为4周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.57％与73.58％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),治疗组6个月复发率与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:曲美布汀联合丽珠肠乐治疗IBS疗效满意,复发率低,优于单用曲美布汀,值得临床推广和应用.     

曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效

目的 :观察曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法 :参照罗马Ⅱ标准 ,选择 60例IBS病人 ,随机分成治疗组和对照组 ,每组 30例。对照组男性 12例 ,女性 18例 ,年龄 (33±s 16)a。治疗组男性 13例 ,女性 17例 ,年龄 (31± 12 )a。 2组均给予谷维素 (2 0mg ,po ,tid)、维生素B1(2 0mg ,po ,tid)、维生素C (0 .2 g ,po ,tid)。治疗组加用曲美布汀 2 0 0mg ,po ,tid ,疗程 2wk。观察治疗前后IBS腹痛、腹泻、便秘、腹胀的情况。结果 :治疗组wk 1总有效率 67% ,wk 2总有效率 83%。wk 2腹痛缓解率 90 % ,腹泻缓解率 89% ,便秘缓解率77% ,腹胀缓解率 81%。无明显不良反应。结论 :曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合谷维素在肠易激综合征中的应用观察

目的 探讨马来酸曲美布汀联合谷维素在肠易激综合征中的应用.方法 2009年1月-2011年1月诊治的肠易激综合征198例,随机分为治疗组108例,常规组90例,观察两组临床疗效.结果 治疗组总有效率91.66%明显优于常规组总有效率71.11%,两组总有效率比较P<0.05,有显著差异性.结论 在治疗肠易激综合征中应用...     

谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效

目的：探讨谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（ IBS）的临床疗效。方法选取2012年5月—2014年8月株洲市三三一医院收治的 IBS 患者67例,按治疗方法不同将患者分为治疗组（35例）与对照组（32例）。对照组患者予以马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者在对照组基础上加用谷维素治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后症状评分和症状频率评分、不良反应发生情况。结果治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ﹤0.01）;治疗前两组患者症状评分和症状频率评分比较,差异无统计学意义（ P ﹥0.05）,治疗后治疗组患者症状评分和症状频率评分低于对照组,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗 IBS 的临床疗效显著,可改善患者肠道功能,且不良反应小。     

Review of tegaserod in the treatment of irritable bowel syndrome

Tegaserod is a drug in a new class of compounds called aminoguanidine indoles and is structurally similar to serotonin (5-HT) with modifications that make the drug selective for the 5-HT₄ receptor. Tegaserod has a stimulatory effect on gastrointestinal (GI) motility that has been demonstrated in animal studies and in healthy adults. Tegaserod also increases GI secretion and reduces rectal sensitivity. Tegaserod is currently approved by the FDA for the treatment of women with constipation-predominant irritable bowel syndrome (C-IBS). Eight large Phase III clinical trials involving > 5000 IBS patients support the clinical efficacy of tegaserod in this group of patients. Patients who were treated with tegaserod had an overall improvement in IBS symptoms (Subject’s Assessment of Global Relief) as well as in secondary end points, such as abdominal pain and discomfort, stool consistency, change in bowel movements and relief of bloating. Tegaserod was well-tolerated. The most common adverse reaction in clinical trials was diarrhoea, which was usually temporary and mild, although severe diarrhoea requiring hospitalisation has been rarely (< 1%) reported.