特发性肌肉颤搐七例临床分析

特发性肌肉颤搐系以肌肉颤搐为主要表现的神经肌肉病。虽然该病在临床表现及肌电图方面均具有独特性，但临床上比较罕见，容易误诊。本病在国际刊物上均以个案报道，在国内尚未见报道。为此，我们报道7例典型病例并作探讨性分析。     

特发性肌肉颤搐1例报告

特发性肌肉颤搐是一种以肌肉颤搐为主要临床表现的神经肌肉疾病。该病有独特的临床表现和肌电图特征。由于比较罕见，临床上容易误诊。现将我院收治的1例病人报道如下。     

肌肉颤搐13例临床分析

肌肉颤搐为神经系统在临床表现及肌电图方面均具有独特性的神经肌肉病，但在临床上比较罕见，人们对其认识不足。为此我们将我科收治的13例病人的临床资料进行分析、报告，以提高对本病的认识。     

肌肉颤搐的发病机制及临床进展

肌肉颤搐(myokymia)指肌肉呈波动性、虫蠕状运动。1894年Schultze首次使用myokymia一词来描述该症状。kymia来源于希腊语kyma，意义为波动：以肌肉颤搐为主要表现的疾病有特发性肌肉颤搐、Isaacs综合征、Morvan综合征、发作性共济失调(EA)、家族性运动障碍和面肌颤搐(FDFM)、良性家族性新生儿惊厥／肌肉颤搐综合征等。     

特发性肌肉颤搐的神经电生理及临床特征

目的:探讨特发性肌肉颤搐的神经电生理特点及临床特征、诊断与治疗.方法:对5例特发性肌肉颤搐患者的临床资料进行回顾性分析.结果:5例患者均有典型的肌肉颤搐,呈波动性、虫蠕样或水波纹样跳动,其中2例患者的肌肉颤搐仅局限在双侧腓肠肌,1例患者的肌肉颤搐游走于四肢、腰背部,时有时无,2例患者为持续性的面部、四肢、腰背部、胸腹部...     

以肌肉颤搐和肌痛为主要表现的慢性汞中毒一例

患者男性，32岁，因双侧小腿肌肉跳动、全身肌肉疼痛2个月入院。患者2003年6月发现双侧小腿肌肉跳动，睡眠时不消失；并逐渐出现全身肌肉疼痛，以双下肢为著，但压之不痛，疼痛剧烈时需服反胺苯环醇止痛，肌痛在放松时加重，运动后减轻。无失眠、记忆力减退、多汗、肢体无力、肌肉难放松等症状。既往体健，2003年3～6月在西藏淘金，否认家族遗传病史。     

多发性周围神经病伴节段性肌纤维颤搐及肌肥大一例报告

１　病例报告　张××,男,３６岁,个体商人。双下肢活动后疼痛、僵硬１３年,明显加重伴间断无力半年。于１９８４年７月无明显诱因行走２０００ｍ路后出现双下肢胀痛,肌肉热感,右侧明显,休息２ｈ后缓解。此时无意中发现右腿较左腿粗大。以后活动减少,但行走５００ｍ仍出现双下肢痛、僵硬,休息１ｈ左右缓解。渐发现左腿肌肉蠕动,睡眠中仍不消失。生气、喝酒、洗澡后双下肢疼痛加重。于１９９７年初早晨起床时有一过性无力、发抖,且双下肢疼痛加重。在当地行右侧股四头肌肌肉活检示：“运动神经元病”。为进一步诊治入我院。发病来…     

特发性肌肉颤搐7例临床分析

特发性肌肉颤搐[1 ] 系以肌肉颤搐为主要表现的神经肌肉病。虽然该病在临床表现及肌电图方面均具有独特性 ,但临床上比较罕见 ,人们对其认识不足 ,因此容易误诊。为此 ,我们报道 7例典型病例并作探讨性分析。1　资料1 1　一般资料 :在 7例患者中 ,男 3例 ,女 4例 ;发病年龄为 2 6～5 8岁 ,平均年龄 36岁。 5例发病前有“感冒”病史 ,2例有情绪应激史 ,但均无神经肌肉病有及类似的家族史。所有病例在来我院诊断之前均未明确诊断 ,大多诊断为功能性疾病。起病至就诊时间为 1～ 5个月 ,平均为 2 5个月。1 2　临床表现 :首发症状 :5例为双下肢…     

ADCY5基因突变致家族性运动障碍面部肌纤维颤搐症1例北大核心CSCD

家族性运动障碍面部肌纤维颤搐症临床罕见,发病率低。本文报告1例腺苷酸环化酶5(adenylate cyclase 5,ADCY5)基因新生突变致家族性运动障碍面部肌纤维颤搐症患者的临床资料。患者为27岁女性,婴儿期起病,病程进展缓慢。表现为突出的口周、面部肌肉颤动,书写、步态异常。查体有明显的构音障碍,共济失调。夜间症状加重,焦虑时症状加重,咖啡减缓发作。基因检测提示患者ADCY5的1号外显子上存在c.987C>G(p.I329M)的杂合突变,该变异位点既往未见报告。予氯硝西泮、肉毒毒素治疗,患者总体症状轻微改善。通过分析该病例特点,为临床诊治提供参考。     

Isaacs综合征1例报道和文献复习

目的：探讨Isaacs综合征的发病机制、临床特征、诊断和治疗。方法：回顾性分析中国医科大学附属第一医院神经内科收治的1例Isaacs综合征患者的临床表现、辅助检查、治疗和预后,结合文献进行分析。结果：患者男性,71岁。主要表现为自发性肌肉颤搐,睡眠时症状不消失。肌电图可见颤搐电位和轻度运动神经传导速度减慢。卡马西平治疗后症状控制良好。结论：Isaacs综合征是一种自身免疫性疾病,病因尚不明确,肌肉颤搐及典型肌电图表现是诊断关键,卡马西平和苯妥英钠为首选治疗药物。     

2例Isaacs综合征报道并文献复习

目的 探讨Isaacs综合征的发病机制、临床特点、诊断及治疗.方法 报道2例Isaacs综合征患者并行文献复习分析.结果 2例均有自发性肌肉颤搐,睡眠时症状不消失.肌电图发现持续的自发运动电位发放的颤搐电位或(和)肌强直性放电.第二例患者尚见双侧正中神经、右胫神经F波未引出并有多条神经运动、感觉传导速度降低.卡马西平或苯妥英钠治疗后症状控制良好.结论 Isaacs综合征是一种自身免疫性疾病.肌肉颤搐及典型肌电图表现是诊断关键,卡马西平和苯妥英钠为首选治疗药物.     

Isaacs综合征5例报告并文献回顾

目的探讨Isaacs综合征潜在的发病机制、临床表现、诊断及治疗。方法回顾性分析2017年3月至2019年3月收治的5例Isaacs综合征患者临床资料,并进行相关文献复习。结果 5例患者均为男性,主要表现为肌肉颤搐、痉挛、多汗,4例予以卡马西平和泼尼松口服治疗,效果良好。结论 Isaacs综合征临床罕见,对症治疗和免疫治疗不可或缺。     

45例Isaacs综合征临床与肌电图

目的分析少见的Isaacs综合征的临床特点厦肌电图表现并探讨其可能的发病机制。方法将1995～2005年10年间收治的45例Isaacs综合征的发病谤因、临床表现、电生理表现进行分析。结果45例患者中发病年龄多为青壮年,女性多见,主要表现为自发性连续性肌肉颤搐。睡眠时不消失并伴有多汗,少数伴发重症肌无力,胸腺瘤。免疫治疗有效。肌电图表现为持续的自发运动电位发放。结论Isaacs综舍征是一种自身免疫性疾病,病变部位可能为周围神经运动纤维、神经末梢运动终板厦运动纤维的末端。诊断主要靠临床表现结合肌电图。     

神经性肌强直5例报告并文献复习

目的 探讨Isaacs综合征临床表现、肌电图特点及临床转归.方法 分析5例神经性肌强直病例的临床症候、肌电图表现、诊断及治疗情况,并进行文献回顾.结果 5例病例临床主要表现为肌肉颤搐、多汗等;肌电图表现为持续快速的二联、三联或多联的运动单位放电活动;应用卡马西平可缓解临床症状.结论 神经性肌强直是一种少见的周围神经病变,白发性连续性肌肉活动为其主要表现;肌电图特点为持续快速的二联、三联或多联运动单位放点活动;应用卡马西平治疗有效,但仍需定期随访.     

心房纤颤致脑栓塞的临床分析

目的探讨心房纤颤（ＡＦ）致脑栓塞（ＣＥ）的临床特点和影像学改变。方法对５２例ＡＦ致ＣＥ患者的临床、ＣＴ／ＭＲＩ、治疗及转归进行分析。结果≥６０岁老年人占８２．６９％（４３／５２），且７６．７４％（３３／４３）由非瓣膜性房颤所致；栓塞性出血（ＥＨ）发生率为４０．３８％，多发生在栓塞后２周内，大面积栓塞发生ＥＨ的机率较小面积栓塞高（Ｐ＜０．００５）。结论ＡＦ是引起老年卒中的重要危险因素     

以发作性双眼睑无力、头颈颤搐为表现伴快速动眼睡眠期行为障碍的发作性睡病1例报告及文献复习

发作性睡病(narcolepsy)是一种以不可控制的睡眠发作为主要临床表现的睡眠障碍性疾病,可伴有猝倒、睡眠相关性幻觉、睡眠瘫痪,也可伴有快速眼球运动睡眠行为障碍( rapid-eye-movement sleep behavior disorder,RBD)、周期性肢体运动障碍等夜间睡眠障碍.猝倒发作症状复杂多样,容...     

13例多发性硬化临床分析

１３例多发性硬化临床分析王小坤，李春林，张俊亭我们医院１９８８年～１９９１年５月收治多发性硬化（ＭＳ）１３例。关于ＭＳ的诊断，我们认为对神经系统的症状、体征及缓解复发的病史进行全面分析和综合判断是最重要的，尤其对基层医院更有实用价值。临床资料一般资料...     

低钾型周期性麻痹伴肌肉损害的临床分析

总结我院 1995～ 2 0 0 0年间以周期性麻痹入院的 4 8例患者 ,发现有 2 2例出现不同程度的肌酶谱和 /或肌电图异常 ,现报道如下。1　临床资料2 2例均为男性 ,年龄 16～ 5 4岁 ,平均 34.2岁。首次发病 14例 ,反复发作 8例。病因 :伴甲亢者 12例 ,原发性醛固酮增多症 1例 ,2例有家族史。诱因 :过度疲劳 7例 ,上呼吸道感染 4例 ,饱餐后 3例 ,饮酒后 2例 ,甲亢控制不佳1例 ,余无明显诱因。症状体征 :均为急性起病 ,夜间或早晨起病多见 ,出现不同程度的肢体无力 ,进行性加重 ,至呼吸肌轻度受累。每次发作持续数小时～数天不等。 2 2例患者中 ,轻…