共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
乙肝前S1抗原与HBV血清标志物HBV-DNA的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解前S1抗原与HBV血清标志物、HBV-DAN的关系,方法对272例肝炎患者血清进行前S1抗原和HBV0DNA的检测,取20例乙肝标志物阴性的血清作对照。结果272例标本中前S1抗原( )142例,阳性率52.2%,HBV-DNA( )133例,阳性率48.8%。109例HBeAg( )标本中,前sl抗原( )93例(85.3)%,163例HBeAg(-)标本中,结论前S1抗原( )49例(30.2%),且大多数存在HBeAb( )中。结论前S1抗原与HBeAg、HBV-DAN有显著相关性,前S1抗原也是HBV感染、复制的标志之一。 相似文献
2.
目的:分析乙肝病毒前S1抗原(PreS1-Ag)与乙肝血清标志物、HBV-DNA的相关性,探讨PreS1-Ag检测在乙肝诊断中的意义。方法:分别采用ELISA、PCR的方法对328例乙肝患者进行HBV血清标志物、前S1抗原及HBV-DNA的检测。结果:在HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBeAg(+)的模式下,HBV-DNA、PreS1-Ag的检出率分别为86.8%、85.8%和100.0%、100.0%,两者的检出率间差异无统计学意义(P〉0.05),在HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBcAb(+)及HBsAg(+)HBeAb(+)的模式下,HBV-DNA、PreS1-Ag的检出率分别为43.2%、45.8%;47.3%、46.1%;10.0%、10.0%。在HBV-DNA(+)情况下,PreS1-Ag的阳性率为86.9%,HBV-DNA和PreS1-Ag的阳性率也比较吻合。结论:PreS1-Ag与乙肝血清标志物及HBV-DNA密切关联,能够很好的反映乙肝病毒的复制及传染性,对于乙肝的诊治具有指导意义。 相似文献
3.
目的 了解HBV -DNA、乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒血清标志物检测的关系及其临床应用价值。方法 对 183例HBsAg阳性标本和 3 0例HBsAg阴性对照采用荧光定量PCR进行HBV -DNA检测 ,采用ELISA进行乙肝病毒前S1抗原和乙肝病毒血清标志物检测 ,结果进行分析。结果 HBV -DNA在HBsAg( )、HBeAg( )组的检出率为 89.41% ,明显高于其它模式 (p <0 .0 1) ;乙肝病毒前S1抗原与HBV -DNA有明显正相关γ =0 .8111;乙肝病毒前S1抗原在HBeAg阳性组的检出率为 72 .94% ,明显高于其它HBVM模式 (P <0 .0 1)。结论 HBV -DNA的检测是目前临床检测乙肝病毒最灵敏、特异的方法 ,乙肝病毒前S1抗原能代替或补充HBV血清学系统和HBV -DNA的检测。 相似文献
4.
HBV-DNA与乙肝病毒血清标志物及前S1抗原相关性探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清中HBV-DNA与乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)、前S1抗原(preSl-Ag)的相关性及其临床意义。方法 采用实时荧光定量PCR(FQPCR)法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法在362例乙型肝炎患者血清中分别检测HBV-DNA、HBV-M、preS1-Ag,并对其结果进行对比分析。结果 HBV-DNA阳性检出率与preS1-Ag阳性检出率比较无显著性差异(P〉0.05),两者的阳性检出率均显著高于HBeAg的阳性检出率(P均〈0.01)。结论 定量检测HBV-DNA是衡量乙肝病毒复制有无及高低的最精确和最直接的证据,preS1-Ag较HBeAg更敏感更能反映体内的HBV感染和复制情况,联合检测HBV-DNA、preS1-Ag和HBeAg更有利于乙型肝炎的临床诊断、疗效观察和预后判断。 相似文献
5.
目的:探讨HBV-DNA的检验结果与乙肝六项检验结果之间的关系。方法:运用实时荧光定量 PCR(FQ-PCR)检测1170例已知乙型肝炎病毒感染患者血清中的 HBV-DNA ,同时选取乙肝六项检验结果中的4种病毒感染模式进行相关性探讨。结果:小三阳前S1组与大三阳前S1组及大三阳组,阳性检出率及定量检测结果比较无显著差异(P>0.05);小三阳组 HBV-DNA阳性检出率及定量检测结果均低于小三阳前S1组、大三阳前S1组及大三阳组,其结果均具有显著性差异(P<0.01)。结论:乙型肝炎病毒感染患者均有 HBV复制的可能,因此在乙型肝炎病毒感染患者检测中应同时结合HBV-DNA的荧光定量PCR检测,以提高检出率,避免漏诊。为临床 HBV感染复制、传染性的判断以及抗病毒治疗提供更为可靠的判定依据。 相似文献
6.
乙肝血清标志物是目前诊断乙肝最常用的指标,但其不能直接反映HBV在患者体内的复制与传染性情况;近年来随着对乙肝PreSl抗原的深入研究,人们已逐渐认识到PreSl的临床意义^[1-2]。为探讨乙肝PreSl抗原与乙肝标志物及HBVDNA的关系,我院对640例乙肝患者血清的乙肝PreSl抗原、乙肝标志物及HBV-DNA进行了检测,以分析乙肝PreSl抗原与乙肝标志物及HBV-DNA的相关性。 相似文献
7.
目的 了解乙型肝炎病毒(HBV)感染无症状表面抗原阳性者血清ALT和乙肝前S1抗原的状况.方法 用ELISA法检测血清标志物(HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc)和乙肝前S1抗原,用日立7060全自动生化分析仪检测血清ALT.结果 282例无症状表面抗原阳性者,乙肝前S1抗原总检出率为37.6%; ALT升高87例,占总人数的30.8%; ALT升高的87例患者中前S1抗原检出率为67.8%;ALT正常的195例患者中前S1抗原检出率为24.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).在282例无症状表面抗原阳性者中,HBeAg阳性组,乙肝前S1抗原检出率为73.9%,ALT异常阳性率为52.2%;HBeAg阴性组,乙肝前S1抗原检出率为31.0%,ALT异常阳性率为25.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 乙肝病毒携带者不能完全排除ALT正常情况下的病毒复制;血清中出现HBeAb并不一定表示HBV复制停止.因此,对于无症状表面抗原阳性者应进行定期复查,监测其乙肝血清标志物、ALT和前S1抗原. 相似文献
8.
乙肝患者前S1抗原与HBV-M、HBV-DNA检测结果分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨乙型肝炎前S1抗原与乙肝血清标志物(HBV-M)、HBV-DNA的关系。方法采用ELISA法检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、前S1抗原,采用PCR法检测HBV-DNA。结果前S1抗原与HBV-DNA阳性具有良好的相关性(t=38.70,P<0.001)、与HBeAg阳性也具有相关性(t=7.165,P<0.01);前S1抗原与HBV-DNA检测结果差异无统计学意义(χ2=0.44,P>0.5)。结论无条件检测HBV-DNA而HBeAg阴性的血清,检测前S1抗原能更好地反映病毒的复制状态和传染性。 相似文献
9.
目的探讨HBV"五项"与前S1(PreS1)抗原之间的相关性及临床意义。方法 ELISA法采用酶标分析仪检测3606例患者HBV五项血清标志物和PreS1抗原。结果 3606例HBsAg阳性血清前S1抗原阳性2351例;HBsAg阳性的5种模式HBsAg阳性的5种模式为1.HBsAg、HBeAg、HBcAg(+),2.HBsAg、HBeAb、HBcAb(+),3.HBsAg、HBeAg(+),4.HBsAg、HBeAb或HBcAb(+),5.HBsAg(+)其他(-),其前S1抗原的阳性率分别81.16%(1478/1811),53.06%(649/1223),65.45%(36/55),36.14%(180/498),42.10%(8/19),经χ2检验,P〉0.05,几种模式之间无显著差异。结论前S1抗原与HBV五项标志物之间有一定的关系,其阳性率高于HBeAg阳性率,是反映HBV复制的重要指标,因此,检测前S1抗原在流行病学调查和临床上都有重要的意义。 相似文献
10.
目的:通过乙肝前S1抗原与乙肝DNA和乙肝两对半的相关性分析,进一步探明PreS1-Ag对乙肝的诊断价值和其临床意义。方法:用酶联免疫吸附法检测PreS1-Ag和乙肝两对半,荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果:PreS1-Ag阳性率为61.5%(96/156),HBV-DNA阳性率为57.8%(90/156),HBeAg阳性率为32.1%(50/156)。结论:PreS1-Ag是反映HBV感染、复制的标志之一,而且比HBeAg敏感性更高,有很好的独立参考价值,并对乙肝两对半、HBV-DNA的检测有重要的补充作用。 相似文献
11.
目的探讨慢性乙肝患者前S1(Pre-S1)与HBeAg及HBV-DNA的相互关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对931份乙肝不同阳性模式及35份乙肝阴性血清进行HBV-DNA及标志物检测。结果931份不同阳性模式乙肝患者中,HBeAg阳性总检出率为20.7%,Pre-S1抗原阳性总检出率为30.2%,HBV-DNA阳性总检出率为45.3%。在422例HBV-DNA阳性乙肝患者中,Pre-S1抗原阳性率为57.3%,HBeAg阳性率为44.1%,在281例Pre-S1阳性乙肝患者中,HBV-DNA阳性符合率86.1%,在Pre-S1阴性组HBV-DNA阳性率仅为27.7%(p〈0.01)。结论HBV-DNA检测是反映HBV复制最直接的分子生物学指标,Pre-S1抗原比HBeAg更能灵敏反映HBV复制的血清学指标。 相似文献
12.
1034份血清乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV-M、HBV-DNA 检测结果分析 总被引:1,自引:2,他引:1
我国是病毒性肝炎的高发区,乙肝病毒携带者有1.2亿以上,有10%以上转化为慢性肝炎,随着病程的迁延,进一步发展为肝硬化甚至肝癌,它对人类健康带来的危害是极大的,因此对HBV的检测和治疗引起了人们的极大关注.近年来随着对乙肝病毒前S1蛋白在乙肝发病机理、乙肝病毒感染和复制等方面的研究,普遍认为前S1抗原可以反映乙肝病毒在体内复制感染的状况,前S1抗原检测这项新技术已推向临床,对乙肝的诊断、治疗具有重要意义.为了解乙肝病毒前S1抗原与HBV-M及病毒复制的关系,我们采用了FQPCR和ELISA两种方法检测1 034份血清,现报道如下. 相似文献
13.
14.
目的:探讨乙型肝炎病毒前S1抗原检测与HBV-DNA检测的关系。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测标本的乙型肝炎病毒前S1抗原,同时采用PCR技术检测同一标本的HBV-DNA。结果:在462例HBV感染者标本中前S1抗原阳性232例,HBV-DNA阳性250例。结论:血清乙型肝炎病毒前S1抗原检测是HBV在体内复制的又一个可靠性指标。 相似文献
15.
乙肝患者血清前S1抗原与HBV血清标志物的检测结果分析 总被引:3,自引:0,他引:3
乙型肝炎病毒 (HBV)外膜蛋白包括S、前S2和前S1三种成分。含有前S1的蛋白主要存在于Dane颗粒上 ,在病毒感染 ,装配 ,复制和刺激产生免疫反应等方面具有十分重要的作用。一般认为与HBV复制有密切关系[1] 。国外对HBV前S1抗原研究较多 ,在国内也越来越多的受到人们的重视与关注。为了进一步探讨和证实前S1抗原的表达与乙型肝炎病毒标志物之间的关系 ,我们对 14 4 1例乙肝患者进行前S1抗原和乙肝病毒标志物检测 ,并对其结果进行了分析。1 材料与方法1.1 标本来源 14 4 1例乙肝患者血清来自我院 2 0 0 2年 5~10月份住院及门诊病人。… 相似文献
16.
血清HBV标志物、前S1抗原与HBVDNA检测结果的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨HBV血清标志物前S1抗原(HBVPreS1-Ag)与HBVDNA的相关性.方法 用ELISA法对乙肝患者分别进行五项HBV血清标志物,前S1抗原检测,同时采用PCR法检测HBVDNA的含量.结果 大三阳组前S1抗原(+)检出率均高于小三阳组.前S1抗原(+)组血清HBVDNA检出率为89%.结论 在HBV血清标志物、前S1抗原与HBVDNA联合检测为判断HBV复制和传染性以及指导临床治疗提供更可靠的实验依据. 相似文献
17.
目的:探讨前S1抗原与乙肝五项联合检测对乙肝的诊断效果.方法:选择2014年8月至2016年8月作为此次研究的时间段,在此时间段内选择本院收治的80例肝病患者进行研究,采集患者空腹肘静脉血实施前S1抗原、乙肝五项(乙肝表面抗体HBsAb、乙肝表面抗原HBsAg、乙肝e抗体HBeAb、乙肝e抗原HBeAg、乙肝核心抗体HBcAb)及HBV-DNA检测,并统计分析患者的检测结果.结果:患者检测结果显示不同乙肝五项模式下患者前S1抗原、HBV-DNA检测阳性率对比无明显差异(P>0.05).采取前S1抗原检测共检出阳性患者73例,采取HBV-DNA检测共检出阳性患者68例,前S1抗原、HBV-DNA检测均为阳性患者60例.结论:前S1抗原与乙肝五项联合检测对乙肝的诊断效果显著,可有效提升乙肝的早期诊治效果. 相似文献
18.
目的 探讨反映乙肝病毒复制的 3种标志间的相互关系。方法 采用ELISA法及定量PCR法分别检测 1 3 5例HBsAg阳性乙肝患者血清前S1抗原、HBV DNA含量。结果 乙肝患者不同血清学模式中以HBeAg阳性样本的前S1抗原、HBV DNA阳性检出率最高 ,分别为 82 .86%和 94.2 9%。且后二者间有较好的相关性 (相关系数R =0 .5 63 )。在HBeAg、HBeAb均为阴性的标本中前S1抗原、HBV DNA的检出率分别为 1 4.81 %和 2 2 .2 2 %。结论 在反映乙肝病毒体内复制状况 ,辅助临床了解病毒在体内发生、发展及转归过程的 3种方法中 ,单独检测乙肝五项标志已显不足。联合检测前S1抗原、HBV DNA有助于对病情做出正确判断 相似文献
19.
乙肝HBV DNA荧光定量检测与血清标志物结果相关性分析 总被引:7,自引:1,他引:7
目的 研究乙肝血清学标志物(HBV-M)结果与HBV-DNA水平的关系,分析HBV DNA阳性率在各年龄组的分布情况。方法对深圳市部分服务行业人员血清应用荧光定量PCR检测和ELISA法检测并对结果进行分析。结果1781例乙肝血清学标志物阳性血清中有1102例HBV-DNA阳性。其中883例1.3.5阳性(俗称“大三阳”)血清中HBV-DNA的阳性率为96.15%;722例1.4.5阳性(俗称“小三阳”)血清中HBV-DNA的阳性率为24.38%;138例1.5阳性血清中HBV-DNA的阳性率为38.41%;22例1.3阳性血清中HBV-DNA的阳性率为90.91%;11例HBsAg阳性血清中HBV-DNA阳性率为36.36%。结论两种方法检测乙肝标志物有密切的相关性。荧光定量PCR是检测HBV-DNA含量较精确的方法,能正确反映乙肝病毒的复制水平和活跃程度;HBsAg和HBeAg与HBV-DNA含量有着明显的相关关系。 相似文献
20.
采用荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)和ELISA法分别检测446例病人的血清HBV-DNA含量和HBV-M,并对结果进行对比分析。446例按HBV标志物常见模式分成8组,分别统计HBV-DNA监测结果,阳性率和测定值均以〉10。copy/mL为界限值。认为检测血清乙肝标志物和HBV-DNA,对临床HBV复制及传染性的判断具有重要意义。 相似文献