西洋参冲剂中西洋参总皂甙含量测定

本文用大孔吸附树脂比色法洲定西洋参冲剂中西洋参总皂甙的量，经方法学试验回收率98.7％，RSD0.98％n=6，重现性RSD2.91n=5。方法简易可行。     

山楂西洋参疏肝口崩片中总黄酮的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定山楂西洋参疏肝口崩片中山楂总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,以亚硝酸钠、硝酸铝及氢氧化钠为显色剂,测定波长为500nm。结果在0.01406～0.0703mg/ml范围内芦丁的吸收度和浓度线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.43%,（RSD〈3%,n=9）。结论本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定山楂西洋参疏肝口崩片中山楂总黄酮的含量。     

西洋参冠瘿组织培养条件对其人参皂苷Rb1含量的影响

考察了不同理化因子对西洋参冠瘿组织生长及其主要活性成分人参皂苷（ginsenosides)Rb1的影响，采用HPLC法测定了Rb1的含量。结果表明：在考察的6种培养基中，White培养基最适合人参皂苷Rb1的累积（0．755％）；培养25d时Rb1累积含量最高（0．732％）；接种量为6g FW/flask最有利于Rb1合成（0．618％）；培养基pH值在5．6时Rb1累积量最高（0．692％）；肌醇的浓度为0．05g/L时，能明显促进Rb1合成（1．881％）。     

山楂西洋参疏肝口崩片中总皂苷的含量测定

目的建立测定山楂西洋参疏肝口崩片中西洋参总皂苷含量的紫外分光光度法。方法以人参皂苷Rg1为对照品，香草醛-冰醋酸溶液-高氯酸溶液为显色剂，测定波长为540nm。结果人参皂苷Rg1的含量在19．32～120．75μg范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．36％，RSD=1．76％（n=6）。结论所用方法操作简便，灵敏度高，重现性好，能准确测定山楂西洋参疏肝口崩片中总皂苷的含量。     

西洋参口服液中西洋参总皂甙的含量测定

用大孔吸附树脂(D101型)——比色法测定西洋参总皂甙的含量,分离效果好,取同一批样品测定6次,变异系数为1.83%。     

西洋参茎叶总皂甙的薄层层离—比色法测定

<正> 西洋参(Panax quinquefolium Linn.)为名贵药材,其主要有效成分为西洋参总皂甙。根中总皂甙含量测定方法已有报道,但茎叶含大量叶绿素等脂溶性杂质,糖类较少,因而该方法对茎叶不尽适用。以前虽有茎叶总皂甙含量测定结果的报道,但方法繁琐,易造成误差。近年来,我们用薄层层离-比色法测定了不同地区、不同参龄的茎、叶及大田收获的茎、叶混合样品总皂甙的含量,并与根中含量作了对比。该法具有简便、准确等优点。仪器与药品西洋参茎叶(采自陕西省留坝县、陇     

用标准曲线法测定莪术油的含量

莪术油葡萄糖注射液是抗病毒药,药典规定的莪术油含量测定方法是对照品比较法。本文用莪术酵对照品制备了标准曲线,适用于单一制剂化验室,尤其对大量生产的制剂厂更为适用。1 仪器与试药岛津 UV—2100可见一紫外分光光度     

滑石粉对硼酸含量测定的影响

目的：为了了解滑石粉对硼酸含量测定的干扰情况，排除干扰，做到准确测量。方法：通过间接滴定法，测定滑石粉中碱性物质的耗酸量；通过改变溶煤，排除滑石粉对含量测定的干扰。结果：以扑粉1号为例，原有含测方法硼酸回收率在91%左右；改变溶煤后，扑粉1号中硼酸回收率在100.24%左右。结论：以水为溶煤滑石粉对硼酸含量测定有明显的影响；采用乙醇作溶煤，可以排除干扰，做到准确测定。     

人参糖肽注射液肽含量测定研究

目的：改进人参糖肽注射液肽含量测定方法。方法：参照《中国药典》（2005年版）一部附录VA＂紫外-可见分光光度法＂,将对照品溶液牛血清白蛋白浓度0.05 mg/mL改为0.1 mg/mL,供试品由＂精密量取本品5 mL,置50 mL量瓶中＂改为＂精密量取本品10 mL,置50 mL量瓶中＂,使供试品溶液的吸光度（A）值在0.3~0.7之间。结果：3批样品的检测结果显示,将供试品的测定浓度及对照品的浓度提高1倍后,供试品溶液的A值均在0.3~0.7之间。结论：改良的测定方法稳定可行,符合药品检验的规定。     

HPLC指纹图谱法测定不同粉碎度野山花旗参粉末中人参皂苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱法,测定野山花旗参100目、200目、1000目粉三种粉末中人参皂苷Re、Rb1、Rg1的总含量,通过指纹图谱相似度比较,考察粉碎对野山花旗参中人参皂苷的影响。方法：采用梯度洗脱、HPLC测定三种粒径粉末的HPLC指纹图谱,计算主要药效成分人参皂苷Re、Rb1、Rg1的含量,并进行比较,通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”评价三个样品的相似度。结果：野山花旗参100目、200目、1000目粉的主要有效成分人参皂苷Re、Rb1、Rg1的总含量均大于3.96%,三种粉末的指纹图谱重叠率高,共有峰的相对保留时间吻合,与生成的对照指纹图谱相似度分别为0.946,0.979,0.970。结论：野山花旗参100目、200目与1000目粉的HPLC指纹图谱相似度大于0.946,化学成分的种类没有变化,主要有效成分人参皂苷Re、Rb1、Rg1的总含量基本相等,野山花旗参超微粉碎成1000目粉,化学成分保持不变。     

西洋参胶囊的致畸变试验

目的：探讨西洋参胶囊对大鼠的致畸作用。方法：将Wister孕鼠随机分为5组,每组12只,设0．3g·kg^-1阿司匹林阳性对照组、阴性对照组（给予蒸馏水）和西洋参胶囊0．9,1．8,5．6g·kg^-1剂量组,分别于犬鼠受孕第7～16d连续灌胃给药,第20d解剖取出胎鼠,观察不同西洋参胶囊剂量组与对照组的差别。结果：西洋参胶囊各剂量组在孕鼠增重、子宫连胎重、窝平均活胎数、胎鼠身长、体重方面与阴性对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,而且各剂量组和阴性对照组胎鼠外观、脏器及骨骼检查均未见明显异常和畸形。结论：西洋参胶囊对大鼠无致畸作用。     

盐酸林可霉素滴眼液中羟苯乙酯对含量测定的影响

目的:建议盐酸林可霉素滴眼液标准规定处方,不加羟苯乙酯.方法:对盐酸林可霉素滴眼液进行试验,按照国家化学药品标准第五册的方法检测.结果:发现林可霉素峰与羟苯乙酯峰难以分开.结论:盐酸林可霉素滴眼液处方中如有羟苯乙酯的存在,对盐酸林可霉素滴眼液含量测定干扰很大.     

RP-HPLC测定地佐辛的含量

目的:建立地佐辛含量测定的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。方法:色谱柱为SHIMADZV VP-ODS(250 mm×4.6 mm;5μm),流动相为乙腈-三乙胺溶液(20∶80),检测波长:281 nm,流速:1.0 m L/min,柱温:30℃,进样量:20μL。结果:地佐辛在0.05~0.30 mg/m L范围内线性关系良好,r=1.000 0;平均回收率为100.2%(RSD=1.0%)。结论:该法操作简便、结果准确,可以用于地佐辛的定量分析。     

HPCE法测定卡马西平片的含量

目的：建立高效毛细管电泳（HPCE）法测定卡马西平片含量的方法。方法：采用熔融石英毛细管（27cm×50μm）作为分离通道;以30mmol·L^-1磷酸氢二钠溶液（pH=8．0）含75mmol·L^-1十二烷基硫酸钠（SDS）为运行缓冲液;分离电压18KV;毛细管柱温30℃,检测波长280nm。压力进样10s。结果：卡马西平在5～160μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为99．9％,RSD5．8％。结论：方法简便、快速,可用于控制卡马西平片的质量。     

梯度洗脱HPLC法测定盐酸厄洛替尼片的含量

目的:建立测定盐酸厄洛替尼片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为30 mmol/L乙酸铵-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,柱温为60℃,进样量为10μl。另将本法与同条件下流动相等度洗脱法进行比较。结果:盐酸厄洛替尼检测质量浓度线性范围为5³00μg/ml(r=0.999 9),平均回收率为100.27%(RSD=0.11%,n=3)。在等度色谱条件下,只检出1个杂质峰;在梯度条件下,检出3个杂质峰,且各峰间分离较好。结论:建立的方法灵敏、准确、可靠,可用于盐酸厄洛替尼片的含量测定。     

高效液相法测定氢氯噻嗪片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片的含量.方法:采用Hypersil ODS 2(4.6mm×250mm,5μm)柱;磷酸盐缓冲液(1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调至pH 3.0)-甲醇-水(4:30:66)为流动相;流速1ml·min-1;检测波长272 nm.结果:氢氯噻嗪浓度在3.39～16.94μg·ml-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD为0.4%.结论:本法简便、快速、准确,专属性强,可作为氢氯噻嗪片的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定盐酸阿考替胺片的含量

目的：建立盐酸阿考替胺片含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用岛津C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-磷酸盐缓冲液（60∶40）为流动相;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：280 nm。结果：盐酸阿考替胺的线性范围为20~200μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为0.67%（n=9）。结论：该方法简便灵敏、结果准确,适用于盐酸阿考替胺片的质量控制。     

高效液相色谱法测定头孢唑肟钠含量

目的：建立一种液相色谱法测定原料药中头孢唑肟钠含量的分析方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,250＊4．6mm不锈钢柱,5μl,以pH3．6的缓冲液（1．42g柠檬酸和3g磷酸氢二钠用水溶解并稀释至1000m1）-乙腈（9：1）为流动相,检测波长254nm,流速为每分钟1．0ml,进样量为10μl。理论塔板数按头孢唑肟峰计算应不小于2000。结果：头孢唑肟钠的浓度在12．8-128mg．L^-1范围内线形良好。线形相关系数r=0．9999。测定结果平均回收率为99．9％。相对标准偏差RSD=0．67％。结论：用外标法确定了头孢唑肟钠含量,该方法简便,重现性好,专属性强。