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酚试剂比色法测定水发产品中甲醛含量方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
甲醛是非食品防腐剂,不允许在食品中使用。为了打击不法商贩在销售的水发产品中加入甲醛来延长产品保存期的违法行为.掌握产品中甲醛的含量,我们利用酚试剂比色法的原理对水发产品中的甲醛含量进行了测定,为监督员的调查取证提供了准确可靠的数据。 相似文献
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酚甘油滴耳液为医院常用制剂 ,具有消炎、止痛作用 ,用于外耳道炎、急性中耳炎。其含量测定在《广东省医院制剂规范》中是采用碘量法[1] ,本文采用紫外分光光度法测定其制剂含量。1 仪器与试药岛津UV 2 2 0 1型紫外分光光度仪 (日本岛津公司 ) ,美国丹法电子天平AA 16 0。苯酚为分析纯 ,甘油符合中国药典 2 0 0 0年版的药用标准。2 方法与结果2 1 对照液配制 :精密称取苯酚 (按中国药典 2 0 0 0年版方法测定含量为 99 99% ,n =3) 0 132 2g置于 10 0ml容量瓶中 ,用蒸馏水溶解并稀释至刻度 ,备用。2 2 测定波长的选择 :精密吸… 相似文献
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本文采用紫外分光光度法测定荷酚液中苯酚含量;苯酚在273±1nm有最大吸收;浓度在8~48μg/ml范围内呈良好的线性;薄荷脑在此波长下无干扰回收率为100.4%,RSD=0.86%,本法简便快速,适用于药房快速分析。 相似文献
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目的:用可见一紫外分光光度法测定甲醛、苯酚的合量。甲醛与乙酸铵—乙酰丙酮混合液混合后在热水浴中加热10分钟呈黄色溶液,在可见波长414nm处有最大吸收。苯酚水溶液在紫外波长270nm处有最大吸收。结果:甲醛反应液在0.4—4.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为97.55%,RSD=0.81%。稳定性实验表明甲醛反应液在2小时内稳定。苯酚溶液在10一16μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率99.27%,RSD=1.05%,苯酚溶液在24小时内稳定。结论:本方法可快速测定甲醛、苯酚含量,方法准确、灵敏。 相似文献
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双波长分光光度法测定酚、蛋白质混合液中蛋白质含量唐建中安屏1徐文娟(苏州医药职工中专,1.内蒙古医学院第一附属医院)关键词分光光度法;蛋白;测定中图法分类号Q503在对混合物中蛋白质进行定量分析时常因非蛋白质的干扰而影响测定。我们根据分光光度法的原理... 相似文献
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强志良 《苏州大学学报(自然科学版)》1994,(1)
报道应用紫外分光光度法测定河水中五氨酸含量。水样经蒸馏处理后在248nm波长下直接测定。本法相对误差.25%,添加回收率96%~99%.结果说明,与现行的比色法和气相色谱法比较,本方法简便、快速,最低检出浓度0.10mq/L,能满足实际工作诗要,便于推广应用。 相似文献
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采用双波长紫外分光光度法,测定了止痒醑中麝香草酚的含量。该方法用于医院对自制止痒醑的质量控制、准确、简便、快速。 相似文献
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本文测定了荷酚液中苯酚的紫外吸收光谱.结果表明:苯酚的最大吸收波长为272nm,在此波长处薄荷脑基本无吸收.苯酚在12.4~37.2μg/ml浓度范围内,线性关系良好,相关系数V=0.9999,平均回收率为100.13%,CV=1.36%. 相似文献
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目的建立测定仙鹤草中总酚含量的测定方法。方法通过可见分光光度法,以没食子酸为标准品,采用Folin-Ciocalteus试剂,在装有仙鹤草样品的10mL容量瓶中,依次加入Folin-Ciocalteus试剂0.5mL,20%Na2CO31.7mL,在室温条件下放置90min,然后在波长760nm和660nm测定吸光度。结果总多酚浓度在0~10.4 mg/L与吸光度有良好的线性关系。760nm时的回归方程为y=0.091.8x+0.012.9,R2=0.999 3,加标回收率为98.4%~99.8%;660nm时的回归方程为y=0.084 7x-0.002 6,R2=0.999 7,加标回收率为101.2%~101.9%。结论在760nm和660nm 2个波长处测定的结果,都具有良好的精密度、重复性和回收率,可以作为测定仙鹤草多酚定量分析的参考方法。 相似文献
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蔡秀丽 《中国现代实用医学杂志》2006,5(2):20-20
目的 建立一种测定食品中硝酸盐的方法。方法 麝香草酚分光光度法测定食品中硝酸盐的含量。结果 该方法能较准确测定食品中硝酸盐的含量。结论 该方法测定食品中硝酸盐含量,其精密度试验及回收率试验,结果满意。 相似文献
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本文探讨间苯三酚与棉酚呈色反应的最佳条件。在6.6M酸度条件下,其呈色反应具有较高的灵敏度,稳定性好。棉酚含量在0~140μg/ml范围遵循比耳定律,扩大了线性范围。检出极限为1.2 μg/10ml。本法具有灵敏、快速和准确的优点。 相似文献
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采用磷—钼酸铵—孔雀绿—聚乙烯醇光度法测定食品中微量磷。摩尔吸光系数为1.07×105L·mol-1·cm-1,磷含量在0~6.0μgP/25ml范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999501。相对标准偏差在1.18%~3.22%之间,样品加标回收率在93.0%~101.5%之间。结果表明,该方法经济、简便、灵敏度高、稳定性好 相似文献
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基于锌与硫氰酸钾、结晶紫在酸性介质中,有阿拉伯树胶存在条件下生成兰色缔合物的反应,以分光光度法测定药物制剂中锌的含量。其吸收波长λmax=545nm,Beer定律范围为1~5μg/10ml,摩尔吸光系数∑545=1.42×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),回收率为100.3±0.32%,且制剂中辅料无干扰。本法操作简便,灵敏度高,测定结果满意。 相似文献