罕见的双侧鼻腔筛窦巨大软骨瘤1例

罕见的双侧鼻腔筛窦巨大软骨瘤１例路红，梁金风，单春光附属二院耳鼻喉科（０５００００）关键词软骨瘤：鼻腔；筛窦；放射影像学；手术患者男，３８岁，因外鼻隆起伴鼻塞２年入院。检查：鼻背膨隆，左鼻腔为一巨大肿物堵塞，肿物表面被覆粘膜，质硬，触之不易出血，中、...     

筛窦骨瘤导致气颅1例报告

目的：总结分析骨瘤的CT表现和诊断要点。方法：使用GE MAX640型CT机对头颅进行轴位及冠状位平扫，层厚间隔5mm，病变区2mm。结果：CT平扫可以清楚显示骨瘤的部位、大小、形态以及病变的毗邻关系等。结论：CT平扫可对本病作出全面的诊断，是诊断本病的可靠方法。     

额筛窦骨瘤六例报告

报告6例较大的额筛窦骨瘤,1例采用额部骨膜成形瓣修补硬脑膜缺损。     

筛窦脑膜瘤1例报告

耳鼻咽部位脑膜瘤临床上较少见,一般属于良性。临床上确诊较难,需要依靠镜下病理诊断。我院曾收治1例筛窦脑膜瘤,报告如下。患者男性,16岁,学生。间歇性右前额部疼痛伴右眼球突出1年,于1991年10月15日入院。入院后检查右眶内上缘略隆起,无压痛,右眼球向外下方突出,突出度:右眼19mm,左眼14mm;视力右眼5.0,左眼5.2,眼压正常。眼眶正侧位拍片提示右筛窦肿瘤。入院第6天,在局麻下行右筛窦肿瘤摘除,由右眉弓内侧端起向下沿鼻侧达眶下缘内侧端弧形切开,深达骨膜,切开骨膜及内眦韧带剥     

筛窦骨瘤3例

筛窦骨瘤３例王大昌，罗克强，杨继生（骨鼻喉科）筛窦骨瘤临床较少见。１９８４￣１９９２年本科收治３例，报告如下。１临床资料见附表２讨论２．１本文３例鼻窦骨瘤占同期本科住院患者数的８．４／万（３／３５６６），约占同期收治鼻窦良性肿瘤（囊肿除外）的７％（３...     

原发性筛窦恶性肿瘤7例报告

原发性筛窦恶性肿瘤较少见，病程短，进展快，易和眼眶及鼻窦的其它疾病混淆。现将我科1983-2003年收治的7例现报告如下。     

肺叶间软骨瘤1例

患女 ,4 0岁。因查体发现右肺肿块 1ｄ入院 ,无发热 ,咳嗽、咯血。查体 :中年女性 ,发育正常 ,浅表淋巴结未触及肿大 ,双肺呼吸音清 ,心腹未见异常 ,胸片及胸部ＣＴ扫描示右肺中叶内侧段有一类圆形软组织块影 ,边缘清晰 ,可见分叶 ,ＣＴ值 5 6Ｈｕ ,诊断为右肺良性肿瘤 ,在全麻下行右开胸探查术 ,术中见肿瘤位于右肺水平裂内侧上、中叶之间 ,约 4ｃｍ×3 5ｃｍ× 4ｃｍ ,质硬 ,界清 ,呈钙化状 ,予锐性剥离 ,完整切除。术后病理为肺叶间软骨瘤。住院 14ｄ ,痊愈出院。讨论 :骨外软骨瘤较为少见 ,而发生于肺叶间的软骨瘤国内尚未见文献报告。…     

筛窦神经鞘瘤1例报告

1临床资料患者,男,46岁,因嗅觉障碍一年,头痛一个月,右眼球一周就诊。查体:右侧中鼻道见有淡红色蚕豆样大小光滑肿试穿抽出淡红色液体。MRI检查:筛窦区显示互相融合的多状长T1、长T2多房囊状信号影,大小约2.5cm×4.0cm×5.0cm上缘穿破颅底骨向颅内延伸,额叶底向上受压移位,右眼眶壁及右眼内直肌受压内移,边缘光整,视神经未见受压。肿前累及右额窦及额窦信号增加(图1,2)。图1矢状位T1-WI图2矢状位T2-WI手术及病理诊断:筛窦区神经鞘瘤。2讨论神经鞘瘤系雪旺细胞弥散性增生而成。按其发生部位分成颅内神经根发生的神经鞘瘤,脊管内发生的神…     

筛窦嗅神经母细胞瘤1例报告

目的探讨筛窦嗅神经母细胞瘤的临床特征、诊断及治疗措施。方法对我院近日收治的1例筛窦嗅神经母细胞瘤进行分析和文献复习。结果本例曾误诊为“鼻炎”、“鼻窦炎”等鼻病进行治疗,所幸本例尚属早期,无他处转移,经我科结合用鼻内镜技术进行手术治疗,后放疗 化疗。结论在基层医院,临床医师对筛窦嗅神经母细胞瘤认识不足,病例少,缺乏病理免疫组化检查,容易误诊,应提高警惕,使该病能早期诊断、早期治疗以提高疗效。     

鼻内镜下切除筛窦巨大骨瘤1例

1病例资料患者,男,49岁,因头痛3月余,发现筛窦骨瘤12 d就诊,间断性头痛,嗅觉减退。无鼻出血病史。查体:双侧下鼻甲充血肿胀,双侧中鼻道与总鼻道未见新生物。鼻窦CT示左侧额、筛窦骨瘤,约5.1 cm×3.4 cm×4.5 cm,瘤体部分突入眶内,与颅底骨融合,大部分位于筛窦,小部分突入额窦(图1)。     

舌骨骨软骨瘤1例报告

骨软骨瘤为起源于软骨组织的最常见良性骨肿瘤，好发于四肢长骨干骺端，多发生在10～20岁青少年，随骨骺愈合停止生长。笔者遇见一例发生在舌骨，现报告如下：     

罕见筛窦神经鞘瘤1例

1临床资料 患者,女,71岁。因“自觉记忆力减退1月余”到我院神经内科就诊,给予MRI检查,发现“左侧筛窦肿物”,故转入我科治疗。患者无鼻阻,脓涕及鼻出血,亦无嗅觉改变,头痛,头晕、发热等。门诊资料：心电图：窦性心率,余未见异常。血常规、肝肾功、血糖、电解质：正常。胸片：正常。     

结肠软骨瘤1例报告

Ｃｈｕｎｇ和Ｅｎｚｉｎｇｅｒ1 978年报道了 2 3年间遇到的 1 0 4例骨外软骨瘤 ,多发生在四肢软组织、肌腱及腱鞘。近年来 ,也有报道发生在其它部位的 (如甲状腺 ) ,但很少。发生在结肠的软骨瘤尚未见文献报道。我院 1 994年 7月收治 1例 ,现报告如下。患者 ,男 ,54岁 ,因腹痛 4月 ,伴消瘦 1月入院。入院查体 :Ｔ36 7℃ ,Ｐ80次 /ｍｉｎ ,Ｒ2 0次 /ｍｉｎ ,ＢＰ1 3 33/ 1 0ｋＰａ。腹软 ,肝脾未扪及 ,脐稍偏左上扪及 4ｃｍ× 6ｃｍ× 3ｃｍ的包块 ,质中 ,可推动。无压痛、反跳痛及肌紧张 ,肠鸣音正常。Ｂ超检查提示左中腹部可疑包块。钡餐…     

胸骨软骨瘤1例

1病例报告 男性,40岁,体检发现胸骨占位1 d而入院,平素体健.查体:剑突处有轻度压痛.行胸部X线(胸骨侧位分层)见胸骨体下部膨胀性骨质破坏区,其上下骨质略有硬化,胸骨前下缘骨皮质中断(图1A).诊断为良性骨肿瘤或肿瘤样病变,不除外恶性骨肿瘤;CT见胸骨体下部局限性膨胀性骨质破坏,相应处骨皮质连续性中断(图1B),诊断为良性骨肿瘤或肿瘤样病变,骨纤维异常增殖症可能;MRI见胸骨体下部膨胀性改变,呈低信号影,边界较清(图1C),诊断为胸骨下段良性骨肿瘤(骨软骨瘤).手术所见:胸骨下段呈膨胀性改变,骨皮质被压迫变薄,病变未突破骨皮质,髓腔内肿瘤切面呈灰白色,呈分叶状,病理诊断为胸骨体下段骨软骨瘤.     

肺软骨瘤1例

患者,男,33岁。以痰中带血1d而入院。自诉近日偶咳嗽、咳痰,无胸痛、胸闷、发热,无低热、盗汗等。     

遗传性多发性骨软骨瘤1例

正患者男性,17岁,因双下肢多发肿块10年伴双膝关节及髋关节疼痛、肿胀、活动受限2年入院,拟诊遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple osteochondromatosis,HMO);既往无外伤史,患者叔叔及堂兄有多发性骨软骨瘤病史。患者于2006年行双膝部肿块切除术,术后病理示骨软骨瘤。体格检查:左髂骨后方、双膝关节附近、左上臂扪及多发肿块,边界清楚、质硬、活动度差,局部有压痛,双足部分趾骨短小畸形。我院骨盆+双下肢CT平扫及三维重建显示:双侧髂骨、股骨、胫腓骨及右侧跟骨     

颅内软骨瘤3例报告

报道3例颅内软骨瘤，均行手术切除，痊愈出院。并对其病原学、诊断及治疗进行讨论。