动物致伤的特点及两种接种程序的抗体水平比较

目的了解动物致伤特点及注射狂犬疫苗后抗体水平.方法注射狂犬疫苗首针后45天采血检测狂犬病毒抗体.结果常规程序(0、3、7、14、30天)接种狂犬疫苗的狂犬病毒抗体总阳性率为75.70%,应用2-2-1程序(0、7、14天)接种狂犬疫苗的狂犬病毒抗体总阳性率为92.18%.结论犬伤为本地区动物致伤首位,注射狂犬疫苗是预防狂犬病最重要措施之一,2-2-1程序比常规程序免疫时间短,效果更好.     

动物致伤的特点及两种接种程序的抗体水平比较

目的 了解动物致伤特点及注射狂犬疫苗后抗体水平。方法 注射狂犬疫苗首针后45天采血检测狂犬病毒抗体。结果 常规程序（0、3、7、14、30天）接种狂犬疫苗的狂犬病毒抗体总阳性率为75．70％,应用2－2－1程序（0、7、14天）接种狂犬疫苗的狂犬病毒抗体总阳性率为92．18％。结论 犬伤为本地区动物致伤首位,注射狂犬疫苗是预防狂犬病最重要措施之一,2－2－比常规程序免疫时间短,效果更好。     

乙脑疫苗注射引起急性溶血性贫血1例报告

乙脑疫苗注射引起急性溶血性贫血１例报告张波，赵蛟海患者谢某某，女，１６岁。因发热、头昏伴解酱油样小便７天，黑便１天于１９９３年５月２５日入院。患者７天前注射乙型脑炎疫苗（疫苗系成都生研所生产，批号９２１２４７）后当晚感畏寒、发热（体温３９℃）、头昏、...     

泉州市1979-2008年流行性脑脊髓膜炎流行病学特征分析

目的分析泉州市1979-2008年流行性脑脊髓膜炎（流脑）流行特征,为进一步了解泉州市流脑流行情况、有效控制流脑提供科学依据。方法对泉州市1979-2008年的流脑疫情资料进行分析。结果泉州市1979-2008年报告流脑8318例,年平均发病率为4.71/10万,死亡245人,年平均死亡率0.14/10万,病死率为2.95%。有明显的冬春季发病高峰,1～4月病例数占总病例数的84.44%。农村的发病率明显高于城区,农村、城市平均发病率分别为6.01/10万、3.33/10万。年龄组发病率居前3位的是0～岁、5～岁、15～岁,分别占发病数的28.24%、18.56%、13.40%。学生发病最多占36.21%,其次为散居儿童占33.06%,第三为农民占16.94%。流行菌群以A群为主,B、C群病例呈散在发生。结论1982年起实施流脑疫苗接种后,流脑发病率及死亡率大幅度下降,提示加强疫情监测,加大健康教育宣传力度,提高流脑疫苗的接种率,推广接种A＋C流脑疫苗,对预防和控制流脑的发生具有重要的意义。     

猪囊虫DNA疫苗pEP1的生物安全性研究

猪囊虫核酸疫苗pEP1能在猪体内产生较高滴度的保护性抗体,具有较高的免疫保护率,本研究就核酸疫苗pEP1的生物安全性问题进行了深入探讨.首先,将核酸疫苗pEP1以肌注方式免疫仔猪,分别于接种后1天、7天、4周、8周分离各组织,提取组织总DNA,利用PCR技术分析质粒DNA在各组织的分布.研究发现,在疫苗接种后第1天几乎所有组织都能检测到质粒DNA,随着时间的延续,仅在注射部位检测到质粒的存在,说明肌注DNA疫苗在注射部位以外组织中很快被清除.其次,对残存质粒的注射部位组织进行细胞基因组整合可能性分析,并未发现质粒DNA整合入宿主细胞基因组中.同时采集猪舍周围样品,PCR法分析DNA疫苗上的CMV启动子基因、抗性基因和抗原表位基因在环境中发生转移和扩散的可能性,结果显示疫苗质粒并没有转化整合环境细菌.因而我们认为该猪囊虫核酸疫苗对猪体和环境都是安全的,具有很好的应用前景.     

接种麻腮疫苗后致荨麻疹1例

1 临床资料患儿女性,8月,因"全身皮疹一天"入院.于入院前一天,注射麻疹、腮腺炎二联疫苗后出现全身红色片状斑丘疹,此起彼伏,伴颜面肢体肿胀、剧痒,不伴发热,无抽搐.接种当日同时有数名儿童也接种该疫苗,未发生上述症状.     

十堰市二类疫苗价格管理现状及对策

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称《条例》),疫苗分为两类,第一类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗.二类疫苗为收费疫苗,易成为相关部门补充政府财政不足的创收点,存在“既乱又繁荣”的现象.我市各接种单位销售的二类疫苗约20余种,其中以HIB(b型流感嗜血杆菌疫苗)、流感、水痘、乙肝、流脑等疫苗用量较大.     

Larifan和疱疹疫苗联合应用治疗复发性疱疹

Larifan是双股核糖核酸(ds RNA)制剂,为干扰素诱导剂.Larifan和疱疹疫苗联合应用治疗重型复发性疱疹,前者能缩短疱疹愈合期限,后者能延长缓解期限.治疗重型复发性疱疹32例,年龄19～54岁,其中男女各16例;每月(9～23天)复发者23例,持续不断复发9例;播散性疱疹9例,损害面部4例,臂部4例,生殖器部15例.Lanfan皮下注射,每次10mg,隔3天1次共4次;同时在前臂注射疱疹疫苗5次,每次0.2ml.间隔10天再注射疫苗5次.在疱疹复发前驱期(乏力,头痛,轻畏     

脑膜炎奈瑟氏菌表面蛋白A的克隆表达及血清学分析

目的 构建并表达功能性的脑膜炎奈瑟氏菌表面蛋白A (NspA)的重组蛋白,并检测流行性脑脊髓膜炎(流脑)恢复期患者血清中的抗NspA抗体水平,探讨NspA作为新的流脑抗原疫苗的意义.方法 从流脑患者流行株中克隆NspA基因构建原核表达载体,在大肠杆菌中实现可溶性表达,GSTrap FF亲和层析纯化出具有生物活性的NspA融合蛋白.采用纯化得到的NspA融合蛋白检测流脑恢复期患者血清中的抗NspA抗体.结果 成功表达了功能性NspA蛋白,相对分子质量(Mr)为44 000.并用NspA融合蛋白检测到患者恢复期血清中存在有抗NspA抗体,且滴度为1:40时,阳性率为90％.结论 成功表达了NspA重组蛋白,并检测到自然感染流脑患者恢复期血清中的NspA抗体.     

注射狂犬疫苗引起过敏性疱疹1例

注射狂犬疫苗引起过敏性疱疹１例关键词狂犬疫苗，过敏反应病例报告女，６岁患儿因左膝关节部被狗咬伤后，于１９９５一０５—２５上午始注射狂犬疫苗，每次１．０ｍｌ，共５次为１疗程。１２ｈ前注射第４针疫苗（次）约３０ｍｉｎ注射局部出现疮疹，周围红润，１２ｈ后蔓...     

白细胞介素2作为乙型肝炎病毒基因疫苗佐剂的效应

近年来，随着细胞因子研究的进展，发现许多细胞因子具有明显的免疫佐剂效应（sdjuvanticity），其中thZ可能是最有效的一种。有实验证明，给小鼠注射灭活狂犬病毒疫苗后，若再连续注射数天IL－2，发现小鼠对狂犬病毒的防御作用明显增强‘’‘；若注射疟疾子抱子多肽疫苗和IL－2的油乳剂，能完全克服小鼠MHC相关联的遗传无应答性“’。新兴的基因疫苗，由于诱导的免疫应答全面，且具有易于制备、贮存等优点，现已应用于传染病、恶性肿瘤、变态反应及自身免疫病等的防治。本文以构建的编码HBVS蛋白的重组真核表达质粒pCR3．l－S作为基…     

重组质粒DNA在小鼠诱导产生保护性免疫力和预防乙型脑炎

构建含有乙脑病毒外膜蛋白前体 (Prm)和包膜蛋白 (E)基因的质粒载体 ,在巨细胞病毒的早期基因启动子的控制下 ,表达 Prm和 E蛋白。用这种质粒载体(JE- 4 B克隆 )转化的 COS- 1细胞在培养基中分泌乙型脑炎病毒 (JEV)特异性细胞外颗粒。对小鼠注射 1至 2针的重组质粒 DNA或 2针商用疫苗 JEVAX。所有接受注射 1针至 2针的 DNA疫苗的鼠 ,在初始免疫的 18个月中保持分泌 JEV特异抗体。JEVAX疫苗对于 3周龄鼠 10 0 %诱导血清转化 ,但是对于 3天龄鼠抗体检查ELISA滴度均不超过 1∶ 4 0 0。用这种 DNA疫苗免疫过的母鼠经空斑减少中…     

检测狂犬疫苗抗体新法

检测狂犬疫苗抗体新法福建省防疫站人畜共患病研究室主任医师于思庶完成的“狂犬疫苗抗体检测”研究，最近获省医药卫生科技进步二等奖。于恩庶首创的免疫斑点试验法，可检测注射狂犬疫苗后人体内是否产生足够抗体。如发现注射疫苗后尚未产生狂犬病抗体，则应再次加强疫苗...     

B群脑膜炎奈瑟菌外膜蛋白作为疫苗候选抗原的研究进展

目前获准上市的流脑疫苗主要有A群、A+C群以及A、C、W-135及Y群的四价混合疫苗,上述疫苗的有效免疫原成分均为脑膜炎球菌的荚膜多糖。而B群脑膜炎奈瑟菌的荚膜多糖因与人类N-乙酰神经氨酸聚合物结构相似,可能产生交叉反应,引起自身免疫病,不适合用作B群流脑的疫苗候选抗原。因此,研究者把焦点转向B群脑膜炎奈瑟菌外膜蛋白,目前报道的B群流脑疫苗外膜蛋白候选抗原主要包括fHBP、NspA、NHBA、NhhA、NadA、GNA1946、GNA1162、NMB0315等。本文就上述外膜蛋白作为B群流脑疫苗候选抗原的最新进展作一综述。     

乙型肝炎病毒DNA疫苗电转加强含S-PreS1颗粒的蛋白疫苗在小鼠中免疫效果的研究

目的探索新型有效的HBV治疗性疫苗研制的策略。方法构建含S与PreS1融合基因的HBVDNA疫苗,采用两次蛋白疫苗（含不同佐剂）肌内注射初免,一次DNA疫苗皮内电转免疫加强的联合免疫方式,在小鼠中分析比较了各疫苗所引起的体液与细胞免疫应答。结果HBVDNA疫苗皮内注射加电转可明显增强表面抗原（s）特异的细胞免疫应答（IFN-γ ELISpot分析）及PreS1特异性抗体水平,并以蛋白疫苗加铝佐剂初免组细胞免疫增强效果最明显。结论HBSS1 DNA疫苗结合皮内注射＋电转方式可明显加强含S-PreS1颗粒的蛋白疫苗在小鼠中免疫效果,明显高于蛋白疫苗单独应用。这些研究结果为新型HBV治疗性疫苗的研制与应用提供了依据。     

注射狂犬疫苗免疫效果监测

狂犬病是由狂犬病毒感染所致的急性传染病 .人被犬等动物咬、抓伤后接种狂犬疫苗是目前最有效的预防措施之一 .为了解接种狂犬疫苗后机体受保护情况 ,对茂名市 82 7例被犬等动物咬、抓伤注射狂犬疫苗后狂犬病毒抗体水平检测 ,报告如下 .1　材料与方法　自 2 0 0 0年 2月～ 2 0 0 1年 2月 82 7例被犬、猫、鼠等咬、抓伤就诊者 (男 52 4例 ,女 30 3例 ) ,均注射了国产浓缩人用狂犬疫苗 5针次 ,首针后 4 5天采静脉血检测抗体水平 .2　结果　 82 7例中 ,狂犬抗体阳性 657例 ( 79 4 % ) ,其中男阳性 4 19例 ( 80 0 % ) ,女阳性 2 38例 ( 78 5% )…     

广州市288例狂犬病疫苗免疫效果影响因素分析

目的了解广州市狂犬病疫苗免疫效果的影响因素，为如何提高免疫效果提供依据。方法采用统一调查问卷，由经过培训的护士，在知情同意下进行一对一面对面询问调查；对完成全程疫苗接种者采集血样检测狂犬病IgG抗体。结果共调查288人，男性137人，女性151人，平均年龄（33．83±18．07）岁；抗体阳转率为68．75％；影响抗体产生的因素有年龄、既往是否有狂犬病疫苗注射史和本次注射疫苗种类。结论年龄越小、既往注射过狂犬病疫苗和注射国产疫苗更容易产生抗体。     

重组鼠疫组分疫苗毒理学研究

目的研究重组鼠疫组分疫苗的毒理学作用以评价其安全性,为进一步临床研究提供实验依据。 方法对重组鼠疫组分疫苗进行急性毒性试验,将疫苗1次给予小鼠后,观察所产生的毒性反应和死亡情况,及小鼠对该药物的最大耐受量。分别进行小鼠和豚鼠的异常毒性试验,观察动物有无异常反应,7d后每只动物体重变化。进行家兔的局部刺激试验,注射给药后对动物和注射部位进行肉眼观察,取注射局部皮肤组织进行病理检查。进行豚鼠的全身过敏试验,将致敏的动物静脉快速注射攻击,观察豚鼠有无过敏症状。 结果2种浓度疫苗经腹腔和皮下2种途径注射小鼠,均未引起小鼠的异常症状和死亡,小鼠对重组鼠疫组分疫苗的最大耐受量大于10000μg／kg。小鼠和豚鼠的异常毒性试验表明,注射后7d每组动物均全部健存、无异常反应,且7d后每只动物体重均有增加,均符合2005年版《中华人民共和国药典》三部要求。局部刺激试验中疫苗对家兔注射局部皮肤未引起明显的组织病理学改变。全身过敏试验未出现任何异常反应。 结论重组鼠疫组分疫苗的急性毒性试验、异常毒性试验、局部刺激试验和全身过敏试验毒理学实验结果显示,重组鼠疫组分疫苗用皮下注射的途径进行免疫是安全的。     

HTA-HSP70-BCG诱导的DC疫苗体内抗瘤作用的研究

目的：观察HTA-HSP70-BCG诱导的DC疫苗体内抗瘤效应和机制。方法：骨髓来源的不成熟DC通过在培养基中加入rmGM-CSF和rmIL-4培养5天获得。以HTA-HSP70-BCG冲激DC24小时获得DC疫苗，用流式细胞仪检测DC表面CD86和CD40的表达。取健康BALB／c（SPF）小鼠，第0天右腋皮下接种Hea-F细胞，第5天随机分成5组，分别为：①攻击对照组，不进行任何治疗；②CTX化疗组，第5天在接种部位注射CTX；③CTX＋不成熟DC组，注射CTX6小时后，于小鼠左腋皮下注射不成熟DC；④CTX＋HTA-HSP70-BCG组，注射CTX6小时后，于小鼠左腋皮下注射HTA-HSP70-BCG；⑤CTX＋HTA-HSP70-BCG DC组，注射CTX6小时后，于小鼠左腋皮下注射HTA-HSP70-BCG冲激的DC，于第26天解剖小鼠，称瘤重。制备各组小鼠全脾细胞作为效应细胞，以Hca-F瘤细胞为靶细胞，培养72小时，用MTT法测杀瘤活性。结果：DC经HTA-HSP70-BCG冲激后，CD86和CD40上调，分别为98．17％和90．08％（P〈0．05），HTA-HSP70-BCGDC组肿瘤的体积和重量均较对照组和其它处理组小（P〈0．05），HTA-HSP70-BCGDC组的脾细胞比对照组和其它处理组有较强的杀Hea-F瘤细胞的能力（P〈0．05）。结论：体外构建的HTA-HSP70-BCGDC疫苗在小鼠体内可诱导出较强的杀瘤效应。     

基因佐剂注射时相对HBV preS2S疫苗免疫作用的影响

目的：HBV preS2S基因疫苗接种不同时相应用佐剂peDNA3．1IL-2／Fc，观察其对诱导免疫反应效果的影响。方法：采用HBV preS2S DNA基因疫苗作为基础免疫，重组质粒peDNA3．1IL-2／Fc作为佐剂加强免疫，设计实验组与HBVpreS2S基因疫苗同时及在注射BALB／c小鼠后第3天加用佐剂，采用0、2、4周的方案接种，检测各次接种后抗体水平、免疫脾细胞的杀伤活性、增殖活性和细胞因子分泌水平。结果：HBV preS2S注射3天后应用佐剂的免疫小鼠，其抗体滴度、免疫脾细胞杀伤活性、增殖活性和Th1型细胞因子分泌水平均比同时免疫组、单独应用HBV preS2S组及空载体对照组明显增强。结论：预先接种疫苗后加用IL-2／Fc佐剂，能明显增强疫苗免疫效应。