多抗甘露聚糖肽胶囊对变应性鼻炎的免疫调节及临床近期疗效观察

目的：观察多抗甘露聚糖肽胶囊对常年性变应性鼻炎患者的免疫调节作用及临床近期疗效。方法：将60例常年性变应性鼻炎患者随机分为实验组和对照组,每组30例。实验组在与对照组相同治疗的基础上给予多抗甘露聚糖肽胶囊口服,每次10mg,1日3次,疗程为1个月。治疗结束后对临床疗效进行评价,并检测两组患者治疗前、后血清IgG、IgA、IgM、IgE水平,血单个核细胞CD3、CD4、CD8及CD4／CD8水平。结果：实验组有效率为96．66％,对照组为73．33％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;甘露聚糖肽胶囊治疗后血清IgE水平明显降低,IgG、IgA、CD3、CD4及CD4／CD8水平明显升高,分别与治疗前及对照组的治疗后比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,IgM、CD8水平变化不明显,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：多抗甘露聚糖肽胶囊可调节常年性变应性鼻炎患者的免疫功能,与抗过敏药物联合应用可提高其疗效,具有临床实用价值。     

液氮冷冻联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣临床疗效观察

目的：探讨并观察液氮冷冻联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床疗效及预防尖锐湿疣复发的疗效。方法：选择90例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组给予液氮冷冻治疗的同时口服甘露聚糖肽胶囊,10mg／次,3次／日,连服4周为1疗程,对照组仅给予液氮冷冻治疗。两组共治疗3个疗程。结果：治疗组治愈率为91．67％,对照组为61．90％;复发率治疗组为8．33％,对照组为38．10％,P〈0．05,两组复发率比较差异有统计学意义。结论：液氮冷冻联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣安全方便且疗效明显,可明显降低尖锐湿疣的复发率。     

甘露聚糖肽胶囊治疗哮喘稳定期的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽胶囊治疗哮喘稳定期的疗效及安全性.方法:将60例哮喘稳定期患者随机分为试验组和对照组,每组30例.试验组给予甘露聚糖肽胶囊+舒利迭+常规治疗;对照组给予匹多莫德+舒利迭+常规治疗,随访观察1年.观察哮喘控制情况(近期疗效)、远期疗效、免疫学指标如CD4、CD8、CD4/CD8、补体(C3)、IgA、中性粒细胞、NK细胞.结果:甘露聚糖肽与匹多莫德相比,近期疗效和远期疗效没有显著性差异,但哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数试验组均明显少于对照组(P<0.05);免疫方面,甘露聚糖肽显著增强IgA、中性粒细胞数量和C3含量,与对照组比较差异有统计学意义,甘露聚糖肽对免疫功能的改善优于匹多莫德;甘露聚糖肽组未见不良反应,患者耐受性好.结论:甘露聚糖肽能有效减少哮喘患者的急性发作次数及呼吸道感染次数,改善免疫功能,疗效优于匹多莫德.     

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗面部难治性扁平疣疗效观察

目的： 观察5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗难治性颜面部扁平疣的临床疗效及安全性。方法：将150例患者随机分为光动力对照组、甘露聚糖肽胶囊对照组、光动力联合甘露聚糖肽胶囊组（联合组）,分别观察各组的疗效。结果：光动力对照组、甘露聚糖肽胶囊对照组、联合组的有效率依次分别为64.0%、56.0%和86.0%,联合组疗效明显优于光动力对照组和甘露聚糖肽胶囊对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。3组痊愈患者均随访3个月,复发率分别为25.0%、33.3%、15.8%,联合组复发率低于光动力组和甘露聚糖肽组（P<0.05）。3组患者中仅光动力组、联合组分别有4例和2例患者在光动力治疗后面部皮肤出现轻度红肿、灼痛感、瘙痒感,生理盐水冷湿敷处理后上述症状缓解,未见其他明显不良反应。结论：ALA光动力疗法联合甘露聚糖肽胶囊治疗难治性颜面部扁平疣能提高临床治愈率,降低复发率,临床疗效确切,安全易操作。     

甘露聚糖肽治疗湿疹152例疗效分析

目的观察甘露聚糖肽治疗湿疹的疗效。方法将152例湿疹患者随机分为两组，治疗组除给予西替利嗪片、氟芬那酸丁酯软膏以外，再给予甘露聚糖肽胶囊口服，1个月为一个疗程，对照组仅给予西替利嗪片及氟芬那酸丁酯软膏，方法与治疗组相同，并嘱两组患者随诊一年。结果治疗组总有效率84．21％，对照组总有效率47．31％，两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论甘露聚糖肽胶囊治疗湿疹疗效好，可明显缩短病程，减少复发，且副作用小，服用方便。     

哌拉西林钠舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病的疗效观察

[目的]观察哌拉西林钠舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病的疗效及安全性。[方法]将临床确诊的80例盆腔炎症性疾病患者随机分为两组,每组各40例。对照组：采用哌拉西林舒巴坦钠（2∶1）3．0 g加入0．9％氯化钠注射液500 m L静脉滴注,静脉滴注,1次/日,3～14 d为一疗程。试验组在上述治疗基础上加用甘露聚糖肽5 mg ,静脉滴注,1次/日,3～14 d为一疗程;比较两组治疗后疗效。[结果]治疗结束后,试验组治愈率和总有效率分别为87．5％（35/40）和97．5％（39/40）,显著优于对照组（75％,87．5％）且两组相比较差异有显著性（均 P ＜0．05）。治疗过程中两组不良反应发生率分别为7．5％（3/40）和15％（6/40）,试验组显著低于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。[结论]哌拉西林舒巴坦钠联合甘露聚糖肽治疗盆腔炎症性疾病,其疗效显著优于单独使用哌拉西林舒巴坦钠,并且不良反应更少。     

甘露聚糖肽胶囊治疗面部扁平疣200例疗效分析

目的观察甘露聚糖肽胶囊在治疗扁平疣过程中的疗效。方法将200例患者随机分为治疗组和对照组,对照组100例给予维A酸外用治疗;治疗组100例在对照组治疗基础上,同时加用甘露聚糖肽胶囊,治疗4周后观察其有效率。结果治疗组痊愈26例,显效6例,有效36例,总有效率83%;对照组痊愈9例、显效4例、有效32例,总有效率45%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甘露聚糖肽胶囊治疗扁平疣有明显疗效,且优越于单纯使用维A酸组,值得临床进一步推广和使用。     

甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗尖锐湿疣临床疗效的研究

目的:探讨甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗尖锐湿疣（CA）的临床疗效。方法:145例CA患者随机分为三组,对照组（CO₂激光组,45例）、治疗1组（CO₂激光+甘露聚糖肽胶囊组,50例）、治疗2组（CO₂激光+甘露聚糖肽胶囊联合光动力组,50例）,分别观察各组的疗效和复发情况。结果:对照组、治疗1组、治疗2组治愈率分别为64.4%、88.0%和92.0%。治疗2组疗效明显优于治疗1组和对照组（P<0.05）。痊愈患者均随访半年,对照组、治疗1组、治疗2组的复发率分别为41.4%、20.1%和10.1%,治疗2组复发率明显低于治疗1组和对照组（P<0.05）。3组患者除局部反应外,均未见全身不良反应。结论:甘露聚糖肽胶囊联合光动力治疗CA可提高临床疗效,降低复发率,不良反应少。     

甘露聚糖肽序贯联合多西他赛和卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:观察甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:选择2005年4月~2011年3月就诊的卵巢癌患者120例,随机分为试验组60例,对照组30例,空白组30例,三组均行多西他赛、卡铂化疗,试验组院内注射甘露聚糖肽注射液,出院口服甘露聚糖肽胶囊;对照组院内注射胸腺肽,出院口服胸腺肽肠溶胶囊;空白组患者住院注射等体积的生理盐水,出院口服安慰剂。结果:试验组总有效率为73.33%,显著高于空白组(P=0.011),但与对照组相比差异无统计学意义(P=0.18)。试验组患者Ⅲ~Ⅳ度毒副反应发生率较对照组和空白组显著降低(P<0.05),中位生存期、1年生存率、2年生存率及化疗1年生存质量均较对照组和空白组显著提高(P<0.05)。治疗后试验组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+,外周WBC、中性粒细胞均较对照组、空白组显著提高(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽联合多西他赛、卡铂治疗晚期卵巢癌,能增强患者机体免疫功能,有效提高化疗临床疗效,降低毒副反应发生率,改善生存质量,延长生存期。     

甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液80例的疗效及安全性观察

目的：观察甘露聚糖肽联合顺铂胸腔内灌注治疗对80例恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法：将经病理学或细胞学检查确诊的80例恶性肿瘤并恶性胸腔积液患者随机分为两组，试验组(甘露聚糖肽+顺铂)胸腔内注入生理盐水20ml+顺铂60mg，生理盐水20ml+甘露聚糖肽30mg；对照组(顺铂)胸腔内注入生理盐水20ml+顺铂60mg，两组给药方法相同，均为每周1次，共4次。结果：试验组近期疗效显著优于对照组(总有效率85% vs 52.5%，P=0.03)；试验组KPS评分改善率85%，对照组为55%，有显著差异(P=0.03)；对照组出现3例骨髓抑制，试验组无骨髓抑制，具有极显著差异(P＜0.01)；试验组胸痛2例，对照组5例，试验组恶心呕吐1例，对照组为4例，均有显著差异(P＜0.05)。结论：甘露聚糖肽联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液，近期疗效、KPS评分显著优于单独使用顺铂，并显著减轻了顺铂的骨髓抑制、胸痛及恶性呕吐等不良反应。     

卡铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察卡铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法：将116例肺癌恶性胸腔积液患者随机分为两组,采用中心静脉导管进行胸腔闭式引流后,对照组胸腔灌注卡铂（200mg）,治疗组胸腔灌注卡铂（300mg）和甘露聚糖肽（20mg）,观察疗效及不良反应。结果：对照组总有效率为53.4%,治疗组总有效率为75.9%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应均较轻,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：卡铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液比单用卡铂具有更好的疗效,且不良反应轻,值得临床应用推广。     

针药结合治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的：比较针药结合与单纯中药治疗过敏性鼻炎的疗效差别。方法：将合适的受试者随机分为治疗组（针刺加中药组）、对照组（单纯中药组）各30例,观察两组的疗效？结果：治疗组总有效率为86．67％,对照组总有效率为76．67％两组比较有显著性差异结论：针剌加中药治疗治疗过敏性鼻炎优于单纯的中药治疗.     

微波加清喉利咽颗粒治疗慢性肥厚性咽炎

目的：探讨治疗慢性肥厚性咽炎的有效方法。方法：将慢性肥厚性咽炎540例随机分为3组,治疗组采用微波治疗,结合术后口服清喉利咽颗粒,每次1袋,每日3次,共2周;对照组Ⅰ单纯口服清喉利咽颗粒,每次1袋,每日3次,共2周;对照组Ⅱ单纯采用微波治疗。结果：治疗组总有效率为95.6%（172/180）,对照组Ⅰ总有效率为66.1%（119/180）,对照组Ⅱ总有效率为60.6%（109/180）,治疗组与2个对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,明显高于2个对照组。结论：微波加清喉利咽颗粒治疗慢性肥厚性咽炎可以获得明显的治疗效果,具有较好的临床价值。     

滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎临床研究

目的：评价滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的疗效和安全性。方法：将120例患者随机分为治疗组80例和对照组40例,分别采用滋阴活血利咽口服液和健民咽喉片治疗,疗程均为1个月。结果：治疗组总有效率87．50％明显高于对照组总有效率77．50％（P〈0．05）。临床观察中未发现该制剂明显毒副作用和不良反应。结论：滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎安全有效．值得推广。     

耳穴放血合咽炎合剂治疗风热型急性咽炎临床观察

目的：观察耳穴放血合咽炎合剂治疗风热型急性咽炎的临床疗效。方法：将60例患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用针刺（一次性7号针头点刺放血）耳尖,耳垂放血疗法。每天1次。配合喝咽炎合剂煎剂每次30mL,每天喝6～8次。对照组行西药（0.9%氯化钠注射液20mL,硫酸庆大霉素注射液8万U,地塞米松注射液5mg）超声雾化吸入,每天2次,疗程均为5天。结果：观察组疗程结束的愈显率为73.3%,对照组为53.3%。观察组与对照组的愈显率比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：耳穴放血合咽炎合剂治疗风热型急性咽炎疗效显著,无毒副作用,值得临床推广应用。     

庆大霉素雾化吸人在慢性咽炎治疗的作用分析

摘要目的：通过对200例慢性咽炎患者的临床资料进行回顾性分析,探讨庆大霉素雾化吸入治疗慢性咽炎的临床效果。方法：将2009年-2012年我院耳鼻喉科门诊收治的慢性咽炎患者根据有无使用庆大霉素雾化吸入随机抽取分为2组,治疗组采用中西医结合治疗,加用庆大霉素雾化吸入,对照组采用中西医结合治疗,不用庆大霉素雾化吸入,治疗2周后记录治疗效果,并进行回顾性分析。结果：治疗组患者的临床治疗有效率为84％（84／100）,对照组临床治疗有效率为86％（86／100）。治疗组治疗效果与对照组无明显差别（P〉0．05）。结论：慢性咽炎的雾化吸入治疗中是否应用庆大霉素无明显差别。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的：探讨痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法：采用随机对照方法将98例慢性阻塞性肺病急性加重期患者通过软件随机分为观察组和对照组,观察组50例在西药常规治疗的基础上加用痰热清注射液治疗,对照组48例采用西药常规治疗。结果：临床总有效率观察组92%,对照组75%;观察组血气分析指标、肺通气功能指标的改善与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：痰热清注射液对慢性阻塞性肺病急性加重有较好疗效,与西药联用能提高疗效。     

电话随访对鼻炎儿童舌下脱敏治疗依从性影响

目的:评价电话随访对过敏性鼻炎儿童舌下脱敏治疗依从性影响。方法:将120例4～18岁过敏性鼻炎患者随机分为两组,80例为电话随访组,40例为对照组,电话随访组在对照组基础上加入电话随访,进行为期3个月的观察。结果:在舌下脱敏治疗3个月内,电话随访组80例,坚持治疗71例(88.8%);对照组40例,坚持治疗25例(62.5%)。两组患者依从性前3个月、从第2个月开始差异均有统计学意义(P<0.05～0.01)。本试验进行过程中,未发生严重不良事件。讨论:电话随访方便、快捷,能显著提高舌下脱敏患者的依从性,值得推广应用。     

环磷酰胺冲击治疗紫癜性肾炎疗效观察

目的探讨环磷酰胺冲击疗法治疗重症紫癜性肾炎的疗效及不良反应。方法选择40例重症紫癜性肾炎患儿分为对照组和观察组，观察组给予CTX 8～12mg／（kg·次），加入生理盐水100mL中静滴，累计剂量150mg／kg。对照组常规采用泼尼松1．5～2．0mg／（kg·d），双嘧达莫3～5mg／（kg·d）治疗。结果（1）40例HSPN中，单纯蛋白尿型2例（5．0％），单纯血尿加蛋白尿型12例（30．0％），肾炎综合征型8例（20．0％），急进性肾炎型3例（7．5％），肾病综合征型15例（33．0％）；有胃肠道症状21例（52．5％），关节症状19例（47．5％）。（2）两组治疗后血浆总蛋白和清蛋白均高于治疗前（P〈0．05～0．01）；24h尿蛋白定量低于治疗前（P〈0．05～0．01）。观察组治疗后血浆总蛋白、白蛋白较对照组明显上升（P〈0．05），而24h尿蛋白定量下降明显（P〈0．01）；（3）观察组总有效率（80．0％）高于对照组（65．0％），不良反应低于对照组。结论采用CTX冲击方法治疗重症HSPN疗效好，且不良反应少。     

硝矾散化裁治疗胆石症60例临床观察

目的：观察硝矾散化裁治疗胆结石症的临床疗效。方法：将60例胆石症患者随机按编号分为治疗组与对照组。治疗组60例患者给予硝矾散辨证加减治疗,对照组患者给予熊去氧胆酸治疗。两组均治疗30d为1个疗程,共治疗3个疗程。结果：治疗组60例,治愈4例（6.7%）,显效13例（21.7%）,有效36例（60%）,无效7例（11.6%）,总有效率为88.4%;对照组30例,有效2例（6.7%）,无效28例（93.3%）,总有效率为6.7%。结论：硝矾散化裁治疗胆石症疗效显著,无明显毒副作用,值得临床推广应用。