脉络宁口服液的安全性研究

目的　研究脉络宁口服液的安全性。方法　采用半数致死量试验、最大给药量试验及长期毒性试验。结果　脉络宁口服液毒性极低 ,未能测出小鼠LD50 ;小鼠一日最大给药量为 16 7g/kg ,相当于成人临床剂量的 36 0倍 ,未见明显器官毒性 ;大鼠连续 10 0天灌胃给予脉络宁口服液 2 0 .9、4 1.8、83 5g/kg,鼠体未发生与药物有关的病理改变。结论　脉络宁口服液具有良好的安全性。     

脉络宁氯化钠注射液的安全性研究

目的 研究脉络宁氯化钠注射液的安全性。方法 采用最大给药量试验及长期毒性试验。结果 脉络宁注射液毒性极低。小鼠静脉注射1次最大给药量为420g·kg^-1(生药),相当于成人一日注射剂量的251.5倍,未见动物死亡,亦未见明显器官毒性;Beagle犬连续63天静脉注射脉络宁氯化钠注射液66.8g·kg^-1、33.3g·kg^-1和16.7g·kg^-1(生药)及停药14天后观察,未发生与药物有关的任何异常改变。结论 脉络宁氯化钠注射液具有良好的安全性。     

脉络宁氯化钠注射液的安全性研究

目的研究脉络宁氯化钠注射液的安全性。方法采用最大给药量试验及长期毒性试验。结果脉络宁注射液毒性极低。小鼠静脉注射1次最大给药量为420g·kg-1(生药),相当于成人一日注射剂量的251.5倍,未见动物死亡,亦未见明显器官毒性;Beagle犬连续63天静脉注射脉络宁氯化钠注射液66.8g·kg-1、33.3g·kg-1和16.7g·kg-1(生药)及停药14天后观察,未发生与药物有关的任何异常改变。结论脉络宁氯化钠注射液具有良好的安全性。     

风湿骨痹口服液急性毒性研究

目的观察小鼠灌胃风湿骨痹口服液的急性毒性反应,测定半数致死量（LD50）及最大给药量,为临床安全用药提供依据。方法小鼠给予风湿骨痹口服液灌胃,通过预试验测定LD50及最大给药量。结果 LD50未测出;小鼠最大给药量为1236 g生药/kg,相当于临床人用量的1799倍,在此剂量下灌胃对小鼠无急性毒性反应。结论风湿骨痹口服液毒性较低,在临床规定用法用量下安全可靠。     

脉络宁口服液的抗脑缺血作用

目的 观察脉络宁口服液的抗脑缺血作用。方法 结扎大鼠两侧颈总动脉，制备急性不完全性脑缺血模型；采用麻醉犬在体实验法，观察药物对脑循环的影响。结果 口服液对大鼠急性不完全性脑缺血所致的脑血管通透性增加和脑水肿均有一定改善作用。口服液还能降低麻醉犬脑血管阻力，增加脑血流量。结论 脉络宁口服液有抗脑缺血作用，这一作用与其增加脑循环有关，与注射液相比，此作用较为缓慢、持久。     

脉络宁口服液的抗脑缺血作用

目的　观察脉络宁口服液的抗脑缺血作用。方法　结扎大鼠两侧颈总动脉 ,制备急性不完全性脑缺血模型 ;采用麻醉犬在体实验法 ,观察药物对脑循环的影响。结果　口服液对大鼠急性不完全性脑缺血所致的脑血管通透性增加和脑水肿均有一定改善作用。口服液还能降低麻醉犬脑血管阻力 ,增加脑血流量。结论　脉络宁口服液有抗脑缺血作用 ,这一作用与其增加脑循环有关 ,与注射液相比 ,此作用较为缓慢、持久     

脉络宁口服液对深静脉血栓形成的疗效观察

目的　观察脉络宁口服液对深静脉血栓形成的疗效和安全性。方法　将符合纳入标准的患者随机分为2组:治疗组100例,对照组30例,分别用脉络宁口服液和注射液治疗,2周为1疗程,共用2个疗程;观察治疗前后主要症状体征、静脉血流图、甲襞微循环、血凝与抗凝及安全性指标等变化情况。显效病例,停药1个月后随访观察远期疗效。结果　经过2个疗程的治疗,总有效率:治疗组为97%,对照组为100%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。临床显效病例,停药1个月后随访,治疗组保持疗效者占87.5 %,复发者占13%;对照组保持疗效者占80 %,复发者占20%;两组比较无显著性差异(P>0.05 )。两组静脉血流图、甲襞微循环及血凝与抗凝情况治疗后均优于治疗前,组间比较则均无显著性差异(P>0.05 )。治疗过程中两组均未发现明显不良反应。结论　脉络宁口服液对深静脉血栓形成具有较好的疗效和较高的安全性,其作用机制可能与改善血液高凝状态及溶栓作用等有关。     

脉络宁口服液对缺血性中风急性期的疗效观察

目的　观察脉络宁口服液对缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法　将符合纳入标准的观察病例采用随机分组平行对照法,分为治疗组50例和对照组50例,分别用脉络宁口服液和注射液治疗,2周为1疗程,均用2个疗程;观察两组治疗前后主要症状体征、头颅CT、甲襞微循环、血液流变学、血小板聚集试验及各安全性指标等变化情况。结果　治疗组有效率(痊愈率+显效率)为70 %,对照组有效率为76 %;两组间比较无显著性差异(P>0.05)。两组治疗后与治疗前相比,主要症状体征及头颅CT显著改善,甲襞微循环总积分值显著下降,全血比粘度、全血还原比粘度、血沉均显著降低,血小板聚集明显抑制;两组间比较则无显著性差异(P>0.05)。试验期间未发现明显不良反应。结论　脉络宁口服液对缺血性中风急性期具有较好的疗效和安全性,其作用机制可能与改善血液流变学、降低血小板聚集率及改善微循环等有关。     

脉络宁口服液对深静脉血栓形成的疗效观察

目的　观察脉络宁口服液对深静脉血栓形成的疗效和安全性。方法　将符合纳入标准的患者随机分为2组:治疗组1 0 0例,对照组30例,分别用脉络宁口服液和注射液治疗,2周为1疗程,共用2个疗程;观察治疗前后主要症状体征、静脉血流图、甲襞微循环、血凝与抗凝及安全性指标等变化情况。显效病例,停药1个月后随访观察远期疗效。结果　经过2个疗程的治疗,总有效率:治疗组为97%,对照组为1 0 0 %,两组比较无显著性差异(P >0 . 0 5 )。临床显效病例,停药1个月后随访,治疗组保持疗效者占87. 5 %,复发者占1 3%;对照组保持疗效者占80 %,复发者占2 0 %;两组比较无显著性差异(P >0 . 0 5 )。两组静脉血流图、甲襞微循环及血凝与抗凝情况治疗后均优于治疗前,组间比较则均无显著性差异(P >0 . 0 5 )。治疗过程中两组均未发现明显不良反应。结论　脉络宁口服液对深静脉血栓形成具有较好的疗效和较高的安全性,其作用机制可能与改善血液高凝状态及溶栓作用等有关。     

脉络宁口服液与注射液对缺血性中风疗效的对比观察

目的　观察脉络宁口服液与注射液对缺血性中风的疗效。方法　采用随机分组对照法,将病例分为治疗组104例、对照组63例。治疗组应用脉络宁口服液,每支10ml,每次2支,一日3次,口服;对照组应用脉络宁注射液,每支10ml加入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,每日1次。两周为1个疗程,连用2个疗程,两组疗程相同。按中风病计分方法进行疗效评定。结果　治疗组总有效率为77.88%,对照组总有效率为79.37%;两组比较无显著性差异(P>0.05 )。两药均未发现明显副作用。结论　脉络宁口服液对缺血性中风的疗效与注射液相当,且安全方便。     

脉络宁口服液对缺血性中风急性期的疗效观察

目的　观察脉络宁口服液对缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法　将符合纳入标准的观察病例采用随机分组平行对照法,分为治疗组5 0例和对照组5 0例,分别用脉络宁口服液和注射液治疗,2周为1疗程,均用2个疗程;观察两组治疗前后主要症状体征、头颅CT、甲襞微循环、血液流变学、血小板聚集试验及各安全性指标等变化情况。结果　治疗组有效率(痊愈率 显效率)为70 %,对照组有效率为76 %;两组间比较无显著性差异(P >0 . 0 5 )。两组治疗后与治疗前相比,主要症状体征及头颅CT显著改善,甲襞微循环总积分值显著下降,全血比粘度、全血还原比粘度、血沉均显著降低,血小板聚集明显抑制;两组间比较则无显著性差异(P >0 . 0 5 )。试验期间未发现明显不良反应。结论　脉络宁口服液对缺血性中风急性期具有较好的疗效和安全性,其作用机制可能与改善血液流变学、降低血小板聚集率及改善微循环等有关。     

HPLC法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量

目的；测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量。建立其定量检测方法。方法：HPLC法。Dikma DimansilC18色谱柱；甲醇-0.1%磷酸溶液（55：45）为流动相；检测波长278nm；外标法测定。结果：平均回收率为97.8%,RSD=1.05%。结论：该方法简便，准确，可靠，适用于脉络宁口服液的定量检测。     

核酸口服液的安全性研究

核酸口服液以最大体积小鼠灌胃,最大耐受量为４０ｍｌ／ｋｇ,相当于成人用量的１４０倍无明显毒性反应。对大鼠长期毒性试验的结果证明．该口服液在按体积计算相当于成人用量的５２．５、２６．３、和３．５倍的剂量下,对大鼠不产生有害作用。     

脉络宁口服液与注射液对缺血性中风疗效的对比观察

目的　观察脉络宁口服液与注射液对缺血性中风的疗效。方法　采用随机分组对照法,将病例分为治疗组1 0 4例、对照组6 3例。治疗组应用脉络宁口服液,每支1 0ml,每次2支,一日3次,口服;对照组应用脉络宁注射液,每支1 0ml加入1 0 %葡萄糖注射液或0 . 9%氯化钠注射液2 5 0ml中静脉滴注,每日1次。两周为1个疗程,连用2个疗程,两组疗程相同。按中风病计分方法进行疗效评定。结果　治疗组总有效率为77. 88%,对照组总有效率为79. 37%;两组比较无显著性差异(P>0 . 0 5 )。两药均未发现明显副作用。结论　脉络宁口服液对缺血性中风的疗效与注射液相当,且安全方便。     

脉络宁口服液与注射液对血栓闭塞性脉管炎的疗效对比观察

目的观察脉络宁口服液与注射液对血栓闭塞性脉管炎的临床疗效和安全性。方法将符合纳入实验标准的患者随机配对分为2组;试验组100例;对照组30例。分别用脉络宁口服液和注射液治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程;观察两组治疗前后主要症状体征、血液流变学、甲襞微循环及安全性指标等变化情况。结果总有效率试验组为91%,对照组为967%;两组间无显著性差异(P>005)。两组治疗后与治疗前相比甲襞微循环有明显改善(P<001),两组间比较无显著性差异(P>005)。结论脉络宁口服液与注射液对血栓闭塞性脉管炎均具有较好的疗效和较高的安全性,其作用机制可能与改善血液流变学及微循环有关。     

脉络宁口服液治疗糖尿病末梢神经炎的疗效观察

目的探讨脉络宁口服液对糖尿病末梢神经炎的疗效。方法对照组给予甲钴胺片每次0.5mg,3次/d口服,持续4周为1个疗程。治疗组在对照组基础上给予脉络宁口服液20ml,3次/d口服,持续4周为1个疗程。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论脉络宁口服液对糖尿病性末梢神经炎治疗有明显疗效。     

HPLC法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量

目的 :测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量 ,建立其定量检测方法。方法 :HPLC法。DikmaDimansilC1 8色谱柱 ;甲醇 0 1 %磷酸溶液 (55∶45)为流动相 ;检测波长 2 78nm ;外标法测定。结果 :平均回收率为 97 8% ,RSD =1 0 5 %。结论 :该方法简便、准确、可靠 ,适用于脉络宁口服液的定量检测     

脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响

目的 研究脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响。方法 采用了血小板聚集试验、抗血栓形成试验、溶栓试验。结果 脉络宁口服液能明显地抑制家兔血小板聚集；明显地抑制家兔体内及体外血栓形成；对已形成的血栓有溶解作用。结论 脉络宁口服液能够抑制血小板聚集，抗血栓形成，同时具有一定的溶栓作用。