重组人干扰素治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法108例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组56例，对照组52例。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。其中体质量在1Okg以下按107YU／kg，体质量在10kg以上10027U，每天1次；对照组肌肉注射病毒唑，每日10mg／kg，分2次其他综合治疗两组均相同，疗程3d。结果治疗组显效38例，有效16例，无效2例，总有效率94．86％。对照组显效25例，有效18例，无效9例，总有效率82．69％；2组效比较有显著性差异（x2=7．11，P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎疗效较利巴韦林好。     

干扰素、α-细辛脑联合治疗毛细支气管炎84例疗效观察

目的探讨干扰素、α-细辛脑联合治疗毛细支气管炎疗效.方法我院儿科于2005年8月～2006年8月对167例毛细支气管炎随机分成两组,即对照组83例,采用常规疗法;治疗组84例,在常规疗法基础上,加用于干扰素,100万单位/次/d,疗程3～5d.α-细辛脑0.5～1mg/kg/次2次/d,疗程3～7d.结果治疗组显效55例,有效18例,总有效率88.1%,两组疗效有显著差异(χ2=12.1,P＜0.017).结论干扰素、α-细辛脑联合治疗毛细支气管炎疗效良好,未见明显副作用.     

阿德福韦酯联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨临床应用阿德福韦酯联合重组人干扰素α-2b治疗慢性乙肝的近期疗效。方法采用随机对照研究方法,治疗组采用阿德福韦酯片10mgLI服,1次／d;重组人干扰素α-2b300万u肌注,1次／d,连用10d后改为隔日1次;对照组采用重组人干扰素α-2b300万u肌注,1次／d,连用10d后改为隔日1次。两组均以3个月为1疗程。结果联合治疗组血清谷丙转氨酶下降明显,优于对照组,经统计学处理后两组有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。治疗6个月后治疗组病毒应答率为65％,HBeAg转换率为23％,HBeAg阴转率为37％;对照组分别为46％、5％和9％,两组比较经统计学处理后均有显著性差异（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论阿德福韦酯和重组人干扰素α-2b治疗慢性乙肝作用原理不同,且具有相互作用,疗效较满意。     

65例儿童喉乳头状瘤四种治疗方法研究

目的探讨儿童喉乳头状瘤的有效治疗方法。方法治疗共分4组,单纯手术治疗组、手术+麻疹疫苗治疗组、手术+α-干扰素治疗组、手术+匹多莫德治疗组。疗程结束后,每月复查1次,随访6个月,进行疗效评定。结果单独手术组20例,有效率30%;麻疹疫苗组15例,有效率60%;匹多莫德组15例,有效率67%;α-干扰素组15例,有效率40%。结论麻疹疫苗、α-干扰素、匹多莫德均对儿童喉乳头状瘤有辅助治疗作用。     

利巴韦林联合干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎临床效果分析

目的探讨利巴韦林联合干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将62例疱疹性咽峡炎随机分为对照组32例,给予利巴韦林静滴每日一次,连用3～5d,治疗组30例,在对照组的基础上给予干扰素α-2b肌注每日一次,连用3d。结果治疗组的有效率为93．33％,对照组的有效率为68．75％,退热及疱疹溃疡消失时间明显缩短,两组比较差异皆有显著性（P〈0．05）。结论利巴书林联合干扰素治疗疱疹性咽峡炎有助于提高疗效,值得应用。     

联合疗法治疗难治多发复发性尖锐湿疣的临床研究

目的评价平阳霉素局部封闭、微波去除残留疣体、全身应用重组人干扰素α2b联合治疗难治多发复发性尖锐湿疣的疗效及安全性。方法120例难治多发复发性尖锐湿疣患者,均为女性,年龄18-64岁,平均（31.5±6.5）岁;病程15d至1年,平均病程2.3个月。根据随机原则将患者分为治疗组和对照组,各60例。治疗组采用平阳霉素、重组人干扰素α2b和微波联合治疗;对照组单纯微波治疗,进行疗效比较,观察12个月复发率。结果治疗组总有效率为88.33％,复发率为16.67％。对照组总有效率为48.33％,复发率为45％。经X^2检验,两组差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论联合疗法治疗难治多发复发性尖锐湿疣安全、可靠,疗效显著,复发率低、副作用小。     

培菲康治疗婴幼儿秋季腹泻60例疗效观察

目的:探讨培菲康对婴幼儿秋季腹泻的治疗价值。方法:100例婴幼儿秋季腹泻患儿随机分为对照组和治疗组,对照组40例应用病毒唑及收敛剂联合治疗,治疗组60例应用病毒唑加培菲康散剂口服:<1岁,每次1/4包;>1岁,每次1/2包,每日均为3次。结果:对照组72小时总有效率82.5％,治疗组72小时总有效率96.7％,两组均有显著差异(P<0.05)。结论:病毒唑加培菲康联合治疗婴幼儿秋季腹泻,效果显著,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效。方法130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0．5mg／次,2次／d,早中午服用,曲美布汀片0．2mg／次,3次／d;对照组64例,单用曲美布汀片0．2mg/次,3次／d,4周为1个疗程。结果治疗组显效率727％,有效率21．2％,总有效率93．9％;对照组显效率39．1％,有效率15．6％,总有效率547％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好。     

重组人干扰素α-1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的远期疗效观察及随访情况

目的 探讨重组人干扰素α-1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的远期疗效.方法 选取慢性乙型肝炎患者120例.联合治疗组60例采用重组人干扰素α-1b 500万U,1次/d,连续用5～7d后改为隔日1次,疗程12个月.胸腺肽α11.6mg/次,1周2次皮下注射,疗程6个月.干扰素对照组60例采用干扰素α-1b500万U,1次/d,连续用5～7 d后改为隔日1次肌肉注射,疗程12个月.观察两组疗效.结果 两组均随访5年,联合治疗组失访2例,干扰素对照组失访3例.在随访结束后两组HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率差异均有统计学意义[分别为13.8%(8/58)比3.5%(2/57)、67.2%(39/58)比36.8%(21/57)、67.2%(39/58)比38.6%(22/57),P<0.05或<0.01].随访结束时两组肝硬化、肝癌发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),病死率比较差异有统计学意义[1.7%(1/58)比14.0%(8/57),P=0.035].而两组的乏力、头痛、关节肌肉酸痛发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人干扰素α-1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效显著,且病死率明显降低.     

拉米夫定联合重组人工干扰素α2b治疗高病毒载量慢性乙型肝炎效果观察

目的观察拉米夫定联合干扰素治疗高病毒载量慢性乙型肝炎(乙肝)的效果。方法选择2010年7月—2012年4月收治的高病毒载量慢性乙肝患者96例,随机分为拉米夫定组、干扰素组、联合用药组各32例,拉米夫定组单用拉米夫定0.1 g/次口服,1次/d,用药48周;干扰素组单用重组人干扰素α2b注射液500万U/次皮下注射,每周3次,用药48周;联合用药组先给予拉米夫定0.1 g/次口服,1次/d,用药20周;之后用重组人干扰素α2b注射液500万U/次皮下注射,3次/周+拉米夫0.1 g/次口服,1次/d,用药4周;接着单独用重组人干扰素α2b注射液500万U皮下注射,每周3次,用药24周。比较治疗后三组ALT复常率、HBV DNA转阴率、HBeAg血清转换率及拉米夫定组与联合用药组YMDD基因变异率。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果联合用药组HBV DNA转阴率(84.38%)、HBeAg血清转换率(56.25%)与拉米夫定组(59.38%、31.25%)、干扰素组(53.12%、21.88%)比较差异均有统计学意义(均P<0.05),联合用药组YMDD基因变异率(3.12%)低于拉米夫定组(18.75%),但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉米夫定联合重组人工干扰素α2b治疗高病毒载量慢性乙肝效果优于单纯应用拉米夫定或重组人工干扰素α2b,值得临床应用。     

会厌逐瘀汤加减治疗血瘀痰凝型声带小结60例临床疗效观察

目的探讨会厌逐瘀汤加减治疗声带小结的临床疗效。方法将符合纳入标准的60例声带小结患者随机分为会厌逐瘀汤加减治疗组和黄氏响声丸对照组,其中治疗组30例,口服会厌逐瘀汤加减,每日1剂早晚分服;对照组30例,口服黄氏响声丸,8丸/次,3次/d,两组均连服30d。结果治疗组显效10例,有效15例,无效5例,总有效率83.35%;对照组显效6例,有效13例,无效11例,总有效率63.3%。组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论会厌逐瘀汤加减治疗声带小结的疗效显著。     

重组人干扰素α-1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的远期疗效观察及随访情况

目的 探讨重组人干扰素α-1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的远期疗效.方法 选取慢性乙型肝炎患者120例.联合治疗组60例采用重组人干扰素α-1b 500万U,1次/d,连续用5～7d后改为隔日1次,疗程12个月.胸腺肽α11.6mg/次,1周2次皮下注射,疗程6个月.干扰素对照组60例采用干扰素α-1b500万U,1次/d,连续用5～7 d后改为隔日1次肌肉注射,疗程12个月.观察两组疗效.结果 两组均随访5年,联合治疗组失访2例,干扰素对照组失访3例.在随访结束后两组HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率差异均有统计学意义[分别为13.8%(8/58)比3.5%(2/57)、67.2%(39/58)比36.8%(21/57)、67.2%(39/58)比38.6%(22/57),P<0.05或<0.01].随访结束时两组肝硬化、肝癌发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),病死率比较差异有统计学意义[1.7%(1/58)比14.0%(8/57),P=0.035].而两组的乏力、头痛、关节肌肉酸痛发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 重组人干扰素α-1b联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效显著,且病死率明显降低.     

α-细辛脑佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察中成药α-细辛脑治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:对78例毛细支气管炎患儿给予止咳、化痰、超声雾化吸入、病毒唑应用等综合治疗,其中40例为治疗组加用α-细辛脑粉针剂0.5~1 mg.kg-1.d-1,溶于10%糖水中配成0.01%~0.02%的溶液静脉滴注,1次/d;38例为对照组加用氨茶碱4 mg.kg-1.d-1,1次/d,静脉滴,共用7天。观察两组临床症状及不良反应。结果:治疗组显效率25%、有效率70%、总有效率95%,对照组两显效率13.2%、有效率65.8%、总有效率79.0%,两组相比有显著差异性(2χ=7.320,P<0.05)。药物不良反应发生率治疗组(7.5%)与对照组(50.0%)相比有显著差异(2χ=18.520,P<0.01)。结论:α-细辛脑能改善毛细支气管炎的临床症状,缩短病程,提高治愈率,无明显的毒副作用。     

干扰素+病毒唑局封间歇疗法治疗复发性生殖器疱疹临床研究

目的 比较干扰素＋病毒唑局封间歇疗法和阿昔洛韦每日疗法对生殖器疱疹复发的作用。方法60例复发性生殖器疱疹患者按不同复发频度随机分成治疗组（A组）和对照组（B组），治疗组32例，对照组28例。治疗组用干扰素300万U＋病毒唑0．2mg在疱疹的基底部注射，每日1次，连续7天，以后改为隔日1次，连续3个月；对照组口服阿昔洛韦0．2g，每天4次．共7天．疗程结束后随访12个月。结果在3个月治疗期间及随访12个月期间，治疗组年平均复发次数显著低于对照组（P〈0．01）；治疗组复发比率显著低于对照组（P〈0．01）。治疗时间越长复发越少，治疗后人均复发次数低于治疗前（P〈0．01）。结论干扰素＋病毒唑局封间歇疗法抑制和延迟生殖器疱疹复发有显著疗效，明显优于阿昔洛韦。     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿病毒性腹泻疗效观察

目的 观察莪术油治疗婴儿病毒性腹泻的疗效.方法 治疗组60例静脉滴注莪术油葡萄糖注射液10～20 ml/(kg·d),每日1次;对照组60例静脉滴注病毒唑氯化钠注射液15 mg/(kg·d),每日1次.结果 治疗组总有效率达92%,高于对照组的67%,组间比较有非常显著性差异(p＜0.01).结论 莪术油是中药制剂,治疗病毒性腹泻能明显缩短病程,且安全有效,值得临床应用.     

注射用重组人干扰素α1b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察

目的评价注射用重组人干扰素α1b（赛若金）联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果。方法选择66例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组。联合治疗组36例．给予赛若金十扰素60μg,隔日肌肉注射,加上病毒唑450mg,3次／d口服,疗程6个月。对照组30例,单用赛若金干扰素60μg,隔H肌肉注射,疗程6个月。两组停药后随访6个月,分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况、生化应答半、病毒应答率和临床副作用。结果疗程结束时联合治疗组临床症状体征的缓解率为88．88％,生化应答牢为88．88％,病毒应答率为69．44％;对照组上述指标分别为83．33％、83．33％、66．66％;经检验两组无显著差异（P〉0．05）。随访6个月联合治疗组的持续应答率为50．00％,而对照组为16．67％,两组有显著差异（P〈0．01）。两组副作用有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等,差异无统计学意义（P〉005）。结论赛若金卜扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎,促进HCV—RNA的阴转,临床用药安全。     

干扰素治疗儿童手足口病临床效果分析

【目的】探讨干扰素-α1b治疗儿童手足口病的疗效及安全性。【方法】将256例儿童手足口病随机分为治疗组118例,给予干扰素肌注每日1次,对照组138例,给予肌注或静脉滴入利巴韦林每日1次,疗程均为3 d。【结果】治疗组的总有效率为96.62%,对照组为60.15%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。治疗组在退热时间,手足皮疹及口腔溃疡愈合方面均优于对照组(P<0.01),治疗组未发现明显毒副作用。【结论】干扰素治疗儿童手足口病的疗效明显优于利巴韦林,值得临床上推广应用。     

干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的观察干扰素及病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及免疫指标有无差别。方法治疗组以重组人干扰素α-2β雾化吸入,每日2次,疗程3～5天,对照组以病毒唑雾化吸入,每天2次,共3～5天。结果干扰素雾化吸入组在平喘、止咳、退热、肺部啰音消失时间及住院时间上较对照组缩短,免疫指标改善。结论重组人干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎效果优于病毒唑雾化吸入,并能调节病毒感染后的免疫紊乱。     

叶下珠胶囊联合干扰素α治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨叶下珠胶囊联合干扰α治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙肝患者168例随机分为治疗组和对照组,治疗组98例,男71例,女27例,年龄14岁～60岁;对照组70例,男52例,女18例,年龄14岁～60岁。治疗组：IFN-α2b,5MU,1次d-1im,15d后改为隔日一次im;叶下珠胶囊0.75,3次d-1po,疗程6个月。对照组单用IFN-α2b,用法同治疗组。结果治疗结束时,治疗组中61例（62.2%）ALT恢复正常,而对照组仅34例（48.6%）正常,两组有统计学意义（P〈0.05）;治疗组有72.4%HBVDNA阴转,58.2%HBeAg阴转,55.1%为近期完全应答,对照组分别为62.9%,47.1%和54.7%,两组无统计学差异（P〉0.05）。治疗结束后6个月,治疗组有66.3%为持续完全应答;而对照组则为27.1%,两组有统计学差异（P〈0.01）。结论结果显示IFN-α与叶下珠胶囊联合治疗CHB具有明显的协同作用,可明显改善肝功能,抗病毒效果好,明显优于单用IFN-α组,大大提高了IFN-α的远期疗效,使复发率明显降低,是CHB患者安全、有效的治疗方法。     

重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发单纯疱疹病毒性角膜炎的临床研究

目的 探讨重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)患者的临床疗效.方法 将39例维持性血液透析并发HSK患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组19例(36眼),每天眼部滴用更昔洛韦眼用凝胶,1滴/次,6次/d,疗程21 d,同时联合使用重组人干扰素α-1b眼水点眼,1滴/次,4次/d,疗程21d;对照组20例(37眼),单用更昔洛韦眼用凝胶,用法及疗程与治疗组相同.比较两组的总有效率和复发率.结果 治疗组治愈20眼,好转9眼,无效7眼,总有效率为80.56％(29/36);对照组治愈10眼,好转11眼,无效16眼,总有效率为56.76％(21/37).两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=7.043,P=0.030).治疗组治疗后6个月内8眼复发,复发率为22.22％( 8/36);对照组17眼复发,复发率为45.95％(17/37).两组复发率比较差异有统计学意义(x2=4.560,P=0.033).结论 应用重组人干扰素联合更昔洛韦眼用凝胶治疗维持性血液透析并发HSK患者相对疗效较好,复发率相对较低.