BPH组织中雄激素受体与转化生长因子βI型受体表达的相关性研究

目的探讨雄激素受体（AR）与转化生长因子βI型受体（TGFβR1）在良性前列腺增生（BPH）组织中表达的意义及其相关性。方法采用免疫组化法研究两种受体在31例BPH和22例正常前列腺标本中表达的状况。结果AR和TGFβR1在BPH上皮、间质组织中的表达显著高于正常前列腺组织（P〈0．05）；在BPH间质组织中的表达，AR和TGFβR1呈正相关（相关系数r值为0．358，P〈0．05）具有统计学意义。结论AR和TGFβR1在BPH中表达增高，两者之间具有协同作用，提示两者在前列腺中的过表达可能参与了BPH的发生和病理过程。     

转化生长因子-β及其Ⅰ型受体在BPH组织中的表达及意义

o引言转化生长因子一R（TGF卡）是一类对细胞的增殖发育、转化和分化起调节作用的多功能生长因子,它在良性前列腺增生症（BPH）中的发病机制尚不清楚．为此,我们采用免疫组织化学方法研究了TGF卡和TGF－RI型受体（TGF－pRI）在BPH和正常前列腺上皮和间质组织中的表达及其意义．1材料和方法1．1实验组收集病理证实为BPH标本31例（平均年龄66岁）．1．2对照组收集病理检查证实为正常前列腺组织（NP）标本12例,所有标本均在液氮保存．1．3免疫组化SP方法所有标本均在同一条件下进行．一抗＊＊＊－p和＊＊＊－p＊1均多克隆抗体,…     

表皮生长因子受体与雌激素受体在良性前列腺增生组织中表达的研究

表皮生长因子受体与雌激素受体在良性前列腺增生组织中表达的研究中国医科大学第二临床学院泌尿外科（１１０００３）卜仁戈宋永胜郭恩忠表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）与其配体结合后，会引起细胞的增殖及分化，有学者认为ＥＧＦＲ在良性前列腺增生（ＢＰＨ）的发生中起重...     

表皮生长因子受体和雄激素受体在人良性前列腺增生症中的…

采用免疫组织化学方法观察表皮生长因子受体和雄激素受体在４０例人良性前列腺增生症前列腺组织中的定位。结果显示：４０例中２７例为ＥＧＦ－Ｒ强阳性表达，ＥＧＦ－Ｒ主要位于增生的前列腺上皮的基底层和鳞化上皮。     

雄激素受体在前列腺增生和前列腺癌组织中的表达

目的探讨雄激素受体(AR)在前列腺特异性抗原高的良性前列腺增生(BPH)组织和前列腺癌(PCa)组织中表达的意义。 方法采用免疫组化和RT-PCR法研究AR在32例前列腺特异性抗原(PSA)≥10ng／mL的BPH(简称高PSA组)、40例PCa组织中表达的情况;32例PSA<10ng／mL的BPH(简称低PSA组)组织为对照组。 结果低PSA组、高PSA组、PCa组AR表达的阳性率分别为84.38％、93.75％、65.00％,相互比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。AR在高PSA组上皮、间质组织中的表达高于低PSA组和PCa组织(P<0.05)。高分化癌、中分化癌、低分化癌的AR表达的阳性率分别为66.67％、55.56％、30.00％,高、中分化癌的AR表达的阳性率比低分化癌高(P<0.05)。早期前列腺癌的AR表达阳性率(68.75％)比晚期前列腺癌(41.67％)高(P<0.05)。早期前列腺癌的AR mRNA表达量比晚期前列腺癌高(P<0.05);高、中分化癌的AR mRNA表达量比低分化癌高(P<0.05)。 结论AR在高PSA组前列腺增生组织中表达增高,提示其在前列腺增生中的过表达可能是PSA增高的又一因素。AR的表达与肿瘤分级、分期相关。     

雄激素受体表达在前列腺癌中的意义

[摘要] 目的 探讨雄激素受体(AR)在前列腺癌（PCa）中表达的意义。方法 应用免疫组化Elivison法,检测53例PCa和50例前列腺增生患者组织标本中AR的表达,并探讨AR蛋白表达与PCa分级的关系。结果 AR在PCa和前列腺增生中阳性表达率分别为90.6％ 和58％,阳性表达率(P＜0.005)及表达程度差异均有显著性 (P＜0.0001)：Gleason评分≤7和Gleason评分>7PCa中阳性表达率分别为85.2％ 和96.2％,两组阳性表达率差异无显著性 (P＞0.05),但低分化PCa(Gleason评分>7)AR阳性表达程度显著增强(P<0．0001)。结论 AR在PCa患者中有较高表达,其阳性表达程度也较前列腺增生患者要高,并且AR阳性表达程度与PCa患者的分级有明显的相关性,对判断PCa的预后及指导治疗有一定的临床意义。 [关键词] 雄激素受体; 前列腺增生; 前列腺肿瘤     

人前列腺组织中雄激素受体亚型表达与基因克隆

目的：研究人前列腺组织中雄激素受体（AR）亚型的表达及其基因学基础。方法：应用聚丙烯酰胺凝胶等电泳和分子生物学基因克隆技术,对1例前列腺增生症（BPH）患者手术切除的前列腺组织中的AR亚型蛋白表达与AR亚型基因进行了研究。结果：在该例患者增生良性前列腺组织中,发现有3个AR亚型蛋白表达,并克隆出了1条有1913个核苷酸组成的AR亚型cDNA,命名为PHAR－1。GenBank登记号为：BankIT372205 324243.PHAR－1与GenBank中已登记的AR序列比较,有3段序列共961个核苷酸相同,有952个核苷酸组成的序列不同,显示了这条新的AR cDNA的同源性和特异性。结论：同一组织标本的3个AR亚型蛋白表达并克隆1条ARcDNA基因的结果,提示AR亚型蛋白可能源于一基因的不同起始密码子的转录作用。AR亚 型cDNA的克隆为研究活AR亚型基因的药物,探讨治疗前列腺癌的新策略奠定了基础。     

转化生长因子在前列腺增生中作用的研究

目的：探讨转化生长因子α(TGF-α)和转化生长因子β(TGF-β)在良性前列腺增生症组织中的表达及意义。方法：利用免疫组织化学方法研究TGF-α和TGF-β在40例BPH组织和5例正常前列腺组织中的表达。结果：TGF-α在BPH组织上皮和间质中的表达强阳性率均高于正常前列腺组织(P＜0．01)。且TGF-α在BPH组织上皮组织的表达明显高于其在间质中的表达(P＜0．01)。TGF-β在BPH组织上皮和间质中的表达明显高于正常前列腺组织(P＜0．01)。且TGF-β在BPH组织间质中的表达明显高于其在上皮组织中的表达(P＜0.01)。结论：TGF-α在前列腺组织中表达增高，尤其在腔上皮细胞的胞浆中高度表达，TGF-β在前列腺包织中表达增高，尤其在间质组织中的过度表达，提示其可能直接或间接参与了前列腺间质细胞的分化和增殖，参与了BPH的病理过程。     

前列腺癌中雄激素受体基因突变的研究

应用受体的放射配基结合分析（ＲＢＡ）和多聚酶链反应－单链构象多态分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）技术对未经治疗的１６例前列腺癌和２３例前列腺增生症组织中雄激素受体的表达水平和雄激素水平基因数第８外显子突变情况作检测，结果显示，前列腺癌中雄激素受体的平均水平明显高于前列腺增生症，在２例前列腺癌和１例前列腺增生症标本中检出雄激素受体第８外显子突变，前列腺癌中雄激素受体的表达水平与雄素受体基因突变和前列腺临床分     

正常与BPH前列腺生长因子的研究

收集正常的及良性前列腺增生症的前列腺组织，用细胞培养，同位素掺入法分别测定各例标本的组织液对Ｓｗｉｓｓ ３Ｔ３细胞增殖的影响。结果表明，ＢＰＨ组织液促细胞增殖效应为正常前列腺的５倍。     

表皮生长因子受体和雄激素受体在人良性前列腺增生症中的免疫定位

采用免疫组织化学方法观察表皮生长因子受体（ＥＧＦ－Ｒ）和雄激素受体（ＡＲ）在４０例人良性前列腺增生症（ＢＰＨ）前列腺组织中的定位。结果显示：４０例中２７例（６７．５％）为ＥＧＦ－Ｒ强阳性表达，ＥＧＦ－Ｒ主要位于增生的前列腺上皮的基底层和鳞化上皮。并且，大部分分布在细胞膜上，仅少量在细胞浆内；４０例中２４例（６０％）ＡＲ为强阳性表达。ＡＲ限定于前列腺基底细胞和平滑肌细胞的细胞核内；ＥＧＦ－Ｒ和ＡＲ在同一病例中的免疫反应相一致。结果提示：ＥＧＦ－Ｒ和ＡＲ可能涉及到前列腺组织增生过程。     

雄激素对大鼠前列腺不同分叶雄激素受体及其mRNA表达的影响

目的 探讨雄激素对大鼠前列腺腹叶及侧叶1(Lateral lobe part1，LP1)、侧叶2(Lateral lobe part2，LP2)、雄激素(Androgen receptor，AR)及AR mRNA表达的影响。方法 选用健康成年雄性Wistar大鼠，随机分成以下3组：正常对照组(N组)；雄激素去势组(C组，共56只)：经阴囊手术切除双侧睾丸，制成雄激素去势动物模型，再分成去势后1d(C1)、3d(C3)、7d(C7)及14d(C14)四个时相点；雄激素替代组(T组，共28只)：双侧睾丸切除后14d，丙酸睾丸酮0．5ml(2．5mg/只)皮下注射，1次／d，分成雄激素替代后1d(T1，14只)，7d(T7，14只)两个时相点。应用免疫组织化学及半定量PCR方法分别检测大鼠前列腺121及LP2 AR、AR mRNA的表达。结果鼠前列腺腹叶、LP1及LP2对雄激素调节的敏感性不同，在腹叶及LP1，雄激素与AR表达呈正相调节关系，雄激素去势后，AR表达下调，AR mRNA呈一过性上调；而在LP2，情形与前者明显不同，雄激素去势后，AR mRNA表达持续上调，而对AR表达无明显影响。结论 鼠前列腺不同分叶对雄激素调节敏感性与其AR表达的调节方式不同有关。     

睾酮对血管内皮生长因子及其受体的大鼠前列腺组织中表达的影响

OBJECTIVE: To investigate the effects of testosterone on VEGF and FLK-1 protein expression in the ventral prostate of Rat. METHOD: SD rats were castrated, and 7 days later they were injected with different doses of testosterone. The histological changes were observed with the use of HE staining, and the protein expression of VEGF, FLK-1 were measured by immunohistochemical test. RESULTS: In the normal ventral prostate, different growth forms of epithelium were observed. In the castrated group, the proteins of VEGF, FLK-1 were positive in growth active epithelium and vascular endothelium; the weight of prostate decreased (P < 0.05); the histological appearance was epithelial atrophy, and there was significantly decreased protein expression of VEGF, FLK-1 in the prostatic epithelium (P < 0.05). It was found that testosterone injection stimulated prostatic hyperplasia gradually The histological changes were epithelial progressive proliferation. And a gradually increased protein expression of VEGF, FLK-1 in the prostatic epithelium was detected (P < 0.05). CONCLUSION: Testosterone can stimulate prostatic growth probably by upregulating the protein expression of VEGF and FLK-1.     

雄激素致不孕大鼠子宫转化生长因子β1及其受体的变化

目的：研究雄激素致不孕大鼠（ASR）子宫转化生长因子β1（TGF-β1）及其受体（TGF-βRⅠ）表达量的变化。方法：出生9日龄SD雌性大鼠随机分为ASR模型组(n=12)及对照组(n=10)。模型组大鼠一次性皮下注射丙酸睾丸酮(T)1.25 mg,建立ASR模型。正常组注射等量中性茶油。采用放射免疫分析法测定血清T水平,采用免疫组织化学方法检测子宫TGF-β1和 TGF-βRⅠ的表达量,采用HE染色观察子宫组织形态学变化。结果：与正常组比较,ASR模型组大鼠血清T水平明显增高（P<0.01);子宫内膜、肌层TGF-β1表达量明显降低（P<0.01）;肌层TGF-βRⅠ表达量明显降低（P<0.05）,而内膜TGF-βRⅠ表达量却明显升高（P<0.05）;与正常组比较,ASR模型组大鼠子宫肌层变薄,内膜萎缩,腺体减少。结论：ASR模型子宫内膜及肌层TGF-β1和TGF-βRⅠ表达量异常,损伤子宫内膜的分化和肌层的发育,影响胚胎的植入。这些变化可能是导致不孕的原因之一。     

表皮生长因子受体和转化生长因子Ⅱ型受体在胃癌组织中的表达

目的观察表皮生长因子受体(EGFR)和转化生长因子Ⅱ型受体(TβRⅡ)在胃癌组织中的表达。方法采用SABC法对30例慢性浅表性胃炎、30例胃溃疡、30例胃癌标本进行表皮生长因子受体(GEFR)和转化生长因子Ⅱ型受体(TβRⅡ)检测。结果EGFR和TβRⅡ在慢性浅表性胃炎、胃溃疡、癌胃组织中的表达不同,癌胃组明显高于胃溃疡组和慢性浅表性胃炎组(P<0.01);EGFR和TβRⅡ表达与胃癌患者的年龄、性别、肿瘤的部位及大小无明显关系(P>0.05),两者均与临床分期有关,Ⅲ~Ⅳ期明显高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.0 5);同时TβRⅡ与EGFR在胃癌中的表达无显著性差异(P>0.0 5),两者共同表达符合率为93.3%。结论EGFR、TβRⅡ在胃癌中有过度表达,其表达与胃癌的进展、转移有关,与胃癌患者年龄、性别、肿瘤的部位及大小无关;同时二者在胃癌组织中有协同表达。     

雄激素和表皮生长因子及其受体对前列腺癌细胞增生的作用机制和临床意义

前列腺癌作为当前欧美国家常见的癌症及其在我国的发病率逐渐升高而越来越受到人们的关注。雄激素通过雄激素受体在前列腺发育中促使其上皮增殖和分化。在成人中，前列腺上皮细胞增生和死亡保持在一个相对的动态平衡状态。雄激素在保持前列腺上皮完整性中起重要作用，如果去除雄激素则造成前列腺上皮的凋亡。在成年鼠前列腺研究中发现，去势后7d将有70％的前列腺上皮细胞凋亡。临床上去势治疗是前列腺癌治疗的重要手段，前列腺癌初始是雄激素依赖性的，通过药物或手术去势的方法可有效控制癌的发展。     

前列腺癌中雄激素受体基因突变的研究

应用受体的放射配基结合分析（ＲＢＡ）和多聚酶链反应单链构象多态分析（ＰＣＲＳＳＣＰ）技术对未经治疗的１６例前列腺癌和２３例前列腺增生症组织中雄激素受体的表达水平和雄激素受体基因第８外显子突变情况作检测。结果显示，前列腺癌中雄激素受体的平均水平明显高于前列腺增生症，在２例前列腺癌和１例前列腺增生症标本中检出雄激素受体基因第８外显子突变，前列腺癌中雄激素受体的表达水平与雄素受体基因突变和前列腺癌临床分期具有相关性。结果表明，在前列腺癌中雄激素受体有过量表达，有必要对雄激素受体基因突变与前列腺癌和前列腺增生症的关系做进一步研究。     

雄激素受体和表皮生长因子受体在后尿道腺瘤中的表达

目的　检测后尿道腺瘤中雄激素受体 (AR)及表皮生长因子受体 (EGFR)的表达。方法　采用免疫组织化学S P法检测 4 0例后尿道腺瘤和 18例正常后尿道黏膜中AR和EGFR的表达。结果　后尿道腺瘤组织的AR和EGFR阳性表达显著高于正常后尿道黏膜组织。后尿道腺瘤组织中AR和EGFR的表达呈显著正相关。结论　后尿道腺瘤可能是一种雄激素依赖性肿瘤 ,AR与EGFR的过度表达在其发生和发展中起到一定的作用     

正常与BPH前列腺生长因子的研究

收集正常的及良性前列腺增生症（ＢＰＨ）的前列腺组织，用细胞培养、同位素掺入法分别测定各例标本的组织液对Ｓｗｉｓｓ３Ｔ３细胞增殖的影响。结果表明，ＢＰＨ组织液促细胞增殖效应为正常前列腺的５倍。正常前列腺组织用硫酸铵分级沉淀、肝素亲和层析、ＮａＣｌ浓度梯度洗脱（收集１．３～１．７ｍｏｌ部分），分离纯化人前列腺生长因子（ｈＰＧＦ）。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定达电泳纯，分子量约为１７０００，纯化约８００倍。所得的ｈＰＧＦ对Ｓｗｉｓｓ３Ｔ３细胞的增殖刺激作用呈现浓度依赖性，ＢＰＨ组织ｈＰＧＦ活性显著高于正常前列腺