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2001年1月~2002年1月,我们应用凯西莱治疗慢性肝炎30例,取得了较好的疗效。现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 病例选择:慢性肝炎60例均为我院住院患者。随机分为两组,治疗组30例,男24例,女6例,年龄21~68岁。慢迁 相似文献
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本文对各型肝炎病人的α_1抗胰蛋白酶(α_1AT)和α_1酸性糖蛋白(α_1AG)的含量进行检测,并与健康人进行比较,发现这二项指标对肝病的诊断、分型、疗效观察及预后有一定的参考价值,现将结果报告如下。材料与方法一、检测对象:健康人100名,男56人,女44人,年龄30~42岁,平均36岁。肝脏疾病患者140例,男96例,女44例,年龄22~58岁,平均44岁。其中慢迁肝(CPH)35例,肝硬化(HLC)25例,慢活肝(CAH)50例,急性黄疸型肝炎 相似文献
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胡世昭 《实用口腔医学杂志》1982,(3)
<正> 我科于1978年3月至1981年6月用黄腐植酸钠穴位注射治疗迁、慢性肝炎(以下简称迁、慢肝)48例。诊断标准根据1978年杭州病毒性肝炎会议关于肝炎的诊断标准,计迁肝31例,慢肝17例,在院外曾用过多种中、西药物治疗效果不佳,多数病人(28/48),于入院后又用各种保肝药物治疗2个月以 相似文献
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慢性肝炎能否治愈,是临床治疗中的一个棘手问题,对此,我们应用干扰索治疗慢性肝炎的同时,密切观察了其远期疗效,结果报告如下。1资料与方法1.1对象和分组:病例为1996~2000年46例完成IFN—a疗程的病人,慢性乙型肝炎(慢乙肝)30例(男20例,女10例),年龄18~55岁;慢性丙型肝炎(慢丙肝)16例(男10例,女6例),年龄18~63岁。诊断符合1995年全国传染病寄生虫病会议修订的诊断标准。入选病例未用过其它抗病毒药物,半年内未用过免疫调节剂。 相似文献
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甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
<正> 甘草甜素系甘草酸单氨与左旋铵基酸混合组成。是一种抗病毒活动新药。为了观察该药的疗效,我院于1988~1989年试用甘草甜素治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)34例。现就该药对血清乙型肝炎病毒标志(NBVM)及临床主要症状改善报告如下。材料和方法一、病例选择:治疗组(甘草甜素1ycyrrhi-zin)34例,其中慢迁肝男性13例,女性10例;慢活肝男性7例,女性4例。年龄为19~56岁。病程6个月~4年。对照组(聚肌胞)35例,其中慢迁肝男性16例,女性8例,慢活肝男性8例,女性3例。年龄12~55岁。病程6个月~3.5年之间。诊断均符合1984年南宁全国病毒性肝炎学术会议所订“病毒性肝炎防治方案(试行)”。二、治疗方法治疗组用强力宁注射液(由浙江海宁制药厂生产,批号92192,每支20毫升,内含甘草甜素40毫克)40~80毫升溶于10%葡萄糖溶液 相似文献
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近年来,国内外对微循环的研究进展较快,有数十种疾病存在微循环障碍。连续动态观察人体微循环变化,对疾病的诊断、治疗有一定的指导意义。本文对230例病毒性肝炎进行了甲襞微循环的观察、结果报告如下。对象和方法一、观察对象 230例病毒性肝炎(简称肝炎)均为哈市传染病院住院病人。根据1990年上海肝炎会议诊断分型标准其中急性肝炎90例,慢迁肝26例,慢活肝65例,重症肝炎21例(急性重型9例,亚急性重型12例)肝炎后肝硬化28例。男180例,女50例,平均年龄为31岁。二、观察方法采用 Wx—B_2型微循环检测系统,观察左手无名指甲襞微循环,以三个视野的平均 相似文献
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本文报告应用香菇多糖注射液每日肌注2ml治疗慢性肝炎72例(慢迁肝68、慢活肝4、HBsAg阳性67。病程:6mo-15yr),设相应的对照组72例(慢迁肝70、慢活肝2、HBsAg阳性70。病程:6mo-11yr)。治疗8wk结果:治疗组和对照组有效率分别为80%和48%;SGPT复常率分别为79%和50%;HBsAg转阴率分别为8%和5%;HBsAg滴度下降率分别为48%和28%。治疗组显著优于对照组。 相似文献
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我们用大剂量胸腺因子D(TFD)静脉滴注治疗慢性乙型肝炎,取得了显著效果,现报道如下。一、病例选择TFD治疗组(简称D组)51例,男38例,女13例;平均年龄34.67岁(19~60岁);综合对照组(简称C组)34例,男29例,女5例;平均年龄32.3岁(2~58岁)。D组中,慢性活动性肝炎(慢活肝)27例,慢迁肝24烈;C组中,慢活肝13例,慢迁肝21例;两组具有可比性。所有患者入院时HBsAg、HBcAg及抗-HBc均为阳性。诊断标准按1990年全国病毒性肝炎防治方案。二、治疗方法D组用TFD(福州金山制药厂产品)20~50mg加至10%葡萄糖液500ml中静滴,1 相似文献
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自 1997年起采用大剂量促肝细胞生长素 (cHGF)治疗重型肝炎 ,收到较好的疗效。现报告如下。1 资料与方法1 1 病例选择 96例重型肝炎均为我院住院病人 ,男 79例 ,女 17例 ;年龄 16~ 6 7岁。按 1995年北京第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准 ,其中急性重型肝炎 7例 ,亚急性重型肝炎 2 2例 ,慢性重型肝炎 6 7例。1 2 病原学分型 96例重型肝炎中 ,甲型肝炎 3 1% (3/96 ) ,乙型肝炎 6 8 3% (6 7/ 98) ,丙型肝炎 2 1% (2 / 96 ) ,戊型肝炎 4 2 % (4 / 96 ) ,其他合并感染或重叠感染以乙肝合并丁肝、乙肝合并丙肝、甲肝合并乙肝最多 ,分别占 9 4 % (9/96 )、5 2 % (5 / 96 )及 3 1% (3/ 96 ) ,表明乙肝病毒是重型肝炎的主要病原。1 3 分组情况 采用回顾性对照的研究方法 ,分常规剂量组和大剂量组。前者为 1997年 1月 1日前按住院病历编号从后往前依次抽取的接受cHGF治疗的重型肝炎 ,后者为1997年 1月 1日后收治的重型肝炎。两组病例入院时在血清总胆... 相似文献
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<正> 我院用HBsAg阳性病人的脾脏提取的特异性转移因子(STF)治疗慢性活动性乙型肝炎(慢活肝)142例,三个月为一个疗程,疗程结束时达临床痊愈及基本痊愈者占71.42%,远期疗效从治疗开始满一年半者随访到的病人占65.4%,其中符合临床痊愈标准者为84.3%,治疗开始后满二年半者随访到的病人占68.75%,符合临床痊愈标准者为90.9%。有8例病人接受了第二次肝活组织检查,转为慢迁肝3例,病理改变明显好转的3例,无明显改善的 相似文献
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前列腺素E1脂微球载体制剂治疗慢性重型肝炎的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1)治疗慢性重型肝炎60例临床疗效观察.方法选择本院2000年12月至2001年11月收治的慢性重型肝炎120例,随机分为前列腺素E1脂微球制剂治疗组60例和对照组(综合治疗组)60例.治疗组为前列腺素E1脂微球制剂20μg静注,每日一次,连续4周观察疗效.结果前列腺素E1脂微球制剂组对慢重肝早中期肝功能(ALT、TBIL、CHE)的改善疗效明显优于对照组,但晚期组二者疗效无显著差异.结论 Lipo PGE1治疗慢性重型肝炎宜尽早使用,越早效果越好,其为治疗重型肝炎开拓了良好的前景. 相似文献
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《数理医药学杂志》2017,(8)
目的:比较全髋与半髋关节置换术在治疗老年股骨颈骨折的远期临床疗效及安全性。方法:对2012年1月~2015年12月在某院接受治疗的78例老年股骨颈骨折患者进行了回顾性研究,其中40例患者(全髋组)采用全髋关节置换术进行治疗,38例患者(半髋组)采用半髋关节置换术进行治疗,对两组患者手术情况、术后相关并发症及远期疗效进行比较分析。结果:全髋组在手术时间、术中出血量显著高于半髋组,术后并发症发生率低于半髋组(P0.05),但在住院时间及远期疗效方面,两组比较差异不显著(P0.05)。结论:对于老年股骨颈骨折患者,全髋与半髋关节置换术远期治疗效果基本相同,但全髋关节置换术可减少术后并发症发生率,因此临床上应优先选择考虑。 相似文献
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自1992年7月以来,我院及肝病研究所采用LAK 细胞对18例肝炎病人进行自体回输治疗取得一定疗效。现将护理体会方法介绍如下。1 一般资料病例18例。男13例。女5例。年龄16~45岁。其中慢迁肝炎8例,慢活肝炎10例。治疗前所有病人均 HBsAg( ),HBeAg( ),抗-HBC( ),并伴有乏力,纳差等消化道症状。经 LAK 细胞自体回输一个疗程的治疗,18例病人的消化道症状均有明显好转,部分病人的 HEeAg 滴度明显下降。2 自体回输前的准备治疗前向病人及家属 相似文献
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我科自1993年11月以来应用国产单磷酸阿糖腺苷(ARAAMP)对慢性乙型肝炎(慢乙肝)的抗病毒治疗作了临床观察。为增强其疗效部分病人与胸腺肽联合应用,同时以单用阿糖腺苷和肌肉注射肝炎灵针剂口服生脉饮作对照。现将观察结果报道如下。1 资料与方法所选择病人均为住院患者,按1990年(上海)全国第六届病毒性肝炎会议制订的诊断标准进行分型,共39例。HBsAg、HBeAg均为阳性,其中HBVDNA阳性27例,ALT同时异常者25例。男31例,女8例,年龄24~57岁,平均386岁。慢性迁延性肝炎(慢迁肝)15例,慢性活动性肝炎(慢活肝)24例,全部病… 相似文献
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本文应用放射免疫分析法测定肝病患者血清透明质酸(Hyaluronic Acid,HA)并探讨其临床意义。对象与方法262例肝病住院患者,其中男224例,女38例,年龄5~62岁,平均36岁,包括急性肝炎80例,慢迁肝41例,慢活肝70例,肝硬化56例及慢重肝15例(其中13例合并肝硬化),按1990 相似文献
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目的 观察前列腺素E_1脂微球制剂(Lipo PGE_1)治疗慢性重型肝炎60例临床疗效。方法 本院2000年12月至2001年11月收治的慢性重型肝炎120例,随机分为Lipo PGE_1治疗组60例和对照组(综合治疗组)60例。治疗组为Lipo PGE_120μg静滴,每日一次,连续4周,观察疗效。结果 治疗组对慢重肝早中期肝功能(ALT、TBIL、CHE)疗效明显优于对照组,但晚期组两者疗效无显著差异。结论Lipo PGE_1治疗慢性重型肝炎宜尽早使用,越早效果越好,为治疗重型肝炎提供新的治疗方法。 相似文献