臭氧对乙肝病毒灭活效果检测

臭氧是一种强氧化剂具有广谱杀菌灭毒作用。本研究通过采用释放臭氧的化验单消毒箱和室内杀菌机对乙肝病毒ＨＢｓＡｇ的破坏和ＨＢＶ -ＤＮＡ的灭活作用进行探讨 ,从而寻找一种方便而切实可行的消毒方法。1　材料和方法1 1　材料 :化验单消毒箱 (ＫＹ - 938型 )、消毒杀菌机(Ｋ6 0— 150型壁挂式 ) :所有操作按说明书进行。ＨＢ ｓＡｇ检测试剂盒 :购自上海华美生物工程公司 ,批号980 90 8。Ｄｉｇ ＨＢＶＤＮＡ探针标记试剂盒 :购自德国宝灵曼公司 ,余试剂均为购自国内外大公司的分析纯试剂 ,所有检测步骤均严格按操作说明书进行。全自动酶…     

14种化学消毒剂抗乙肝病毒效果的研究

我们选用了HBsAg、HBV DNA和电镜3项指标综合评价了14种化学消毒剂的抗乙肝病毒效果。结果表明,在25℃下,0.5％二氯异氰尿酸钠10min,0.5％过氧乙酸、3％过氧化氢、2％碱性戊二醛、1％高锰酸钾、2％盐酸30min,3％氯胺T、3％碘伏、2.5％碘酒60min,5％甲醛、3％氯化磷酸三钠120min均消毒有效,而在同样温度下75％酒精、0.1％新洁尔灭、5％来苏尔对HBsAg和HBV DNA只有部分破坏作用。     

对灭活乙肝病毒的HBsAg测定

<正> 乙型肝炎病毒(HBV)在外界环境中具有较强的抵抗力,对热、低温、干燥、紫外线和一般消毒浓度的化学消毒剂均较耐受。由于各种化学消毒剂对HBV的灭活机制不同,HBV的传染性和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的抗原活性在对外界的抵抗力方面并非一致。据文献报道:100℃加热10分钟,可使HBV的传染性消失而保留其表面抗原活性;0.5％HCi作用3分钟、0.5％过氧乙酸和10,000ppm氯作用30分钟,可破坏其抗原性和感染性;另外,HBV对2％酚(1天)、3％漂白粉液     

921消毒剂对乙肝病毒DNA消毒效果的评价

乙型肝炎病毒为 DNA病毒 ,患者在感染 HBV的不同时期 ,血清内可以出现不同的 HBV感染标志 [1] ,其中包括检测 HBV DNA,其为 HBV复制和传染的直接标志。利用斑点杂交可检测 pg水平的HBV DNA,应用聚合酶链反应 ( PCR)可检测 fg水平的 HBV DNA,较斑点杂交法敏感 1 0 0 0倍。作者利用 PCR技术检测 HBV DNA,结合 ELISA法检测 HBs Ag、HBe Ag评价 92 1消毒剂的消毒效果。材料与方法一、仪器　 FTS- 960型扩增仪 (澳大利亚 )、ZF- B紫外线透射分析仪 (上海 )、TDL - 1 6B型高速台式离心机 (上海 )、Denley Dragon Wells…     

聚合酶链式反应检测消毒剂对乙肝病毒灭活作用的研究

聚合酶链式反应检测消毒剂对乙肝病毒灭活作用的研究刘仁荣赵林徐利平肖艳群梁朝（江西省医学科学研究所微生物研究室南昌３３０００６）目前国际上通常采用的检测消毒剂对乙型肝炎病毒灭活作用的指标有：乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）抗原性破坏实验、ＤＮＡ聚合酶破坏实验...     

三种含碘消毒剂灭活病毒效果的实验观察

本文研究比较了三种含碘消毒剂(碘酒、碘伏及含碘的神力消毒洗洁精),灭活有包膜的水泡性口腔炎病毒和无包膜的脊髓灰质炎病毒及破坏乙肝病毒表面抗原的抗原性的效果。实验结果表明三种含碘消毒剂都能高效灭活包膜病毒和无包膜病毒。破坏乙肝病毒表面抗原的抗原性所需有效碘浓度和作用时间远大于灭活上述两病毒所需的有效碘浓度和作用时间。提示破坏病毒的抗原性比灭活病毒要困难得多,这可能因为病毒的灭活只需涉及病毒表面化学构象的改变,而对抗原性的破坏需涉及对抗原分子化学结构和化学键的破坏。     

常温等离子体灭活乙肝病毒的探讨

目的：探讨常温下等离子体对高浓度乙肝病毒的灭活情况。方法：将乙肝疫苗,乙肝阳性血清和ＨＢＶ置于直流电源激发等离子体灭菌装置内,在等离子环境下作用５ｍｉｎ或１０ｍｉｎ。通过固相放免法检测ＨＢｓＡｇ,电镜下观察病毒形态和ＨＢＶ ＤＮＡ ＰＣＲ法检测ＨＢ发ＤＮＡ。结果：直流电源激发空气产生的等离子体,在常温下不能有效灭活ＨＢＶ。结论：等离子体是物理方法灭菌的最新技术,值得深入研究。     

四种消毒剂对小鼠肝炎病毒MHV-A59的杀灭效果

目的研究过氧乙酸等4种常规消毒剂对小鼠肝炎病毒MHV．A59的杀灭效果。方法按照2002版《消毒技术规范》中规定的试验方法进行中和剂鉴定试验以及病毒灭活试验。结果与病毒作用5min和10min后，3％的过氧乙酸、250mg／L的碘伏、含有效氯25mg／L的复方二氯异氰尿酸钠对MHV．A59的杀灭对数值均≥4，具备杀灭作用，而新洁尔灭的杀灭对数值则〈4，杀灭能力较低，对该病毒的灭活效果很难达到规范中的要求。结论过氧乙酸、碘伏以及复方二氯异氰尿酸钠对小鼠肝炎病毒的杀灭效果确实，适用于对小鼠肝炎病毒的消毒。     

成人乙肝疫苗接种效果观察

本研究抽取某单位职工170例,某大学学生269例,年龄≥20岁人群,对该人群接种乙肝疫苗,接种后24个月、36个月分别采取静脉血,检测抗-HBs,结果显示职工与学生接种乙肝疫苗后抗～HBs阳性率间无显著差异,接种后女性抗-HBs阳转率显著大于男性。成人接种乙肝疫苗后抗-HBs阳性率为52.28％,距首次接种24个月,36个月抗-HBs阳性率间有显著差异,36个月时抗-HBs部分阴转,提示接种乙肝疫苗后应监测抗-HBs水平,若抗-HBs低滴度时应加强接种。     

LightCycler实时监测PCR定量分析血清HBV DNA

目的 检验LightCycler实时监测PCR（real-time detection PCR,RTD-PCR)对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性和可重复性，探讨HBV血清标志物与HBV DNA定量的关系。方法 HBV定量按深圳匹基公司乙肝PCR荧光检测试剂盒使用说明，对乙肝标志物已明确的773例血清中HBV DNA定量结果进行统计分析。结果 实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性高，可检测低至1000拷贝／ml血清；可重复性好，批间误差＜20％；各种标志物类型的血清HBV DNA含量分布情况表明，HBV血清标志物中HBeAg与HBV DNA含量有明显的关系，一般HBeAg阳性血清HBV DNA含量较高，但也有相当一部分例外。结论 LightCycler实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测灵敏性高可重复性好；仅根据HBV血清标志物往往不能确定乙肝患者HBV DNA复制水平的高低，HBV DNA定量检测具有十分重要的临床意义。     

急慢性乙肝病毒感染者肝内HLA-DR抗原的免疫组化研究

对95例急慢性HBV感染者应用免疫组化方法证实:28例(29.5％)患者的肝内检出HLA-DR抗原的肝细胞膜表达,表达HLA-DR抗原的肝细胞呈灶性和片状分布,常有较明显的水样变性,且与肝内HBcAg的存在有关。结果提示,HLA-DR抗原的膜表达可能与肝细胞损伤有关。     

孕晚期注射乙型肝炎免疫球蛋白阻断乙型肝炎病毒母婴传播的临床观察

目的：探讨HBsAg阳性和HBeAg阳性携带孕妇孕晚期应用乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）阻断乙型肝炎病毒（HBV）母婴传播的效果。方法：将孕妇分为双阳性组（A组）和单阳性组（B组）[HBsAg（＋）及HBeAg（＋）称为“双阳性”（A组）,HBsAg（＋）及HBeAg（-）称为“单阳性”（B组）];新生儿分为HBIG组和非HBIG组（对照组）;HBIG组孕妇孕28、32、36周各注射HBIG200IU（共3次,部分仅注射1～2次）,非HBIG组仅常规产检及监护;对两组新生儿0、6个月的静脉血作乙型肝炎两对半检测。结果：①A组孕妇的外周血HBV-DNA阳性率（76.92%）显著高于B组孕妇（8.55%）,P〈0.01;②A组孕妇所生HBIG组新生儿出生24h的HBsAg阳性率（10.64%）显著低于非HBIG组（33.33%）,P〈0.05;③A组孕妇所生HBIG组6月龄新生儿HBsAb阳转率（78.72%）明显高于非HBIG组（38.39%）,P〈0.01;B组孕妇所生HBIG组6月龄新生儿HBsAb阳转率（80.65%）高于非HBIG组（64.41%）,P〈0.05。结论：双阳性孕妇孕晚期应用HBIG可有效降低乙型肝炎宫内感染率;无论是双阳性还是单阳性孕妇,孕晚期应用HBIG可提高6月龄新生儿HBsAb阳转率。     

乙型肝炎病毒DNA血清定量与HBeAg的相关分析

目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBV-DNA定量检测与乙型肝炎血清学标志物HBeAg水平的相关性。方法:采用荧光标记探针定量聚合酶链反应(PCR)技、酶联免疫吸附测定法。对100例乙型肝炎病毒感染者血清HBV-DNA含量及血清学标志物进行检测,同时动态检测了20例乙肝患者24周拉米夫丁治疗期间的血清HBe标记系统和HBV-DNA含量变化。结果:e抗原(HBeAg)阳性组的HBV-DNA含量(M=7.65)显著高于e抗体(HBeAb)阳性组的HBV-DNA含量(M=4.43),差异有统计学意义(H=28.48P<0.001)。在拉米夫丁治疗期间,血清HBV-DNA含量的下降和转阴明显先于血清学标志系统的转换。结论:HBeAg是反映HBV-DNA复制的重要指针,HBeAg阳性表示乙型肝炎病毒复制活跃,但在抗病毒治疗期间,血清学标志指针反映HBV复制状态存在局限性,HBV-DNA定量检测是反映HBV复制和判断药物疗效最直接、可靠的指标。     

慢性乙型肝炎病毒DNA定量检测与慢性乙肝、肝脏损伤程度、HBeAg关系的探究

[目的]探讨定量检测慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,CHB）患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（hepatitis B virus DNA,HBV DNA）与CHB、肝脏损伤程度、HBeAg的关系。[方法]选取2010年5月至2013年3月我院收治的107例CHB患者作为研究对象,分别采用荧光定量聚合酶链式反应（FQ-PCR）、酶联免疫吸附试验（ELISA）、速率法测定所有研究对象的HBV DNA、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）。[结果] HBeAg阳性组患者的HBV DNA水平显著高于HBeAg阴性组患者,两者之间相比差异有统计学意义（P＜0.05）。轻度、中度、重度CHB患者之间HBV DNA水平相比差异未见统计学意义（P＞0.05）。CHB患者HBV DNA水平与ALT浓度之间无相关性（P＞0.05）。[结论]虽然HBV DNA水平与CHB患者血清HBeAg的存在有着密切的关系,但单独检测HBV DNA难以有效地反映患者的病情严重程度以及肝细胞损伤程度,我们应对患者进行包括ALT、HBeAg等多方面的检查。     

血清乙肝病毒大蛋白在HBeAg阴性与低水平HBV-DNA乙肝患者中的检测意义

目的：分析血清乙肝病毒大蛋白在HBeAg阴性与低水平HBV-DNA乙肝患者中的检测意义。方法方便选取该院2015年5一12月期间收治的150例乙肝患者以及150名参与体检的健康群众作为该次实验的研究对象,根据其病情性质的差异,将参与实验的成员分为2个不同的组别,乙肝患者为对研究组,健康群众为对照组,平均每个小组的成员均为150例,对两组成员均采取酶联免疫吸附的试验,对其检测指标的差异进行观察与分析。结果通过比较得知,HBV-LP浓度与HBV-DNA拷贝数存在着正相关的联系,其浓度随着其拷贝数的提高而增加,HBV-DNA拷贝数<103,其HBV-LP浓度为9.82,DNA拷贝数为103~105,其HBV-LP浓度为15.43,DNA拷贝数为105,其HBV-LP浓度为92.76,健康群众的HBV-LP浓度为0.22。数据差异具有统计学意义(P＜0.05)。对照组(健康群众）的HBV-LP阳性率(0.00%）与研究组(乙肝患者）阳性率(72.73%、82.76%、96.36%）比较,存在着明显的差异,数据差异具有统计学意义(P＜0.05)。乙肝患者HBV-DNA、HBV-PreSI与HBeAg的阳性率明显低于HBV-LP,数据差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论血清乙肝病毒大蛋白在HBeAg阴性与低水平HBV-DNA乙肝患者中的检测意义显著,可对患者的乙肝活性与肝脏的受损状况以及病情的发展情况等进行有效的反应,对其病情的诊断以及病情变化情况的掌握有着明显的意义,具有在临床上广泛推广的价值。     

HBV-DNA与HBVPreS1 Ag、HBeAg应用价值的探讨

目的探讨HBV-DNA、HBV PreS1 Ag和HBeAg3指标在提示乙型肝炎病毒复制、病情转归以及疗效观察等方面的作用。方法采用荧光定量PCR法检测HBV-DNA,以<5.0×102拷贝/mL为阴性。采用ELISA法检测"乙肝两对半"和HBV PreS1 Ag。结果151例乙肝病人中有58例HBeAg阳性标本,HBV-DNA与HBeAg、HBV PreS1 Ag阳性符合率分别为96.6%、87.9%。71例接受抗病毒治疗和80例未接受抗病毒治疗病人HBV-DNA与HBV PreS1 Ag阳性一致率分别为84.5%和46.6%,差异有统计学意义(χ2=20.944,P<0.01)。结论HBeAg阳性仍是现阶段乙型肝炎病毒复制监测的理想指标,HBV PreS1 Ag可作为HBV感染及既往或现症病毒复制的支持性指标,但不适于作为抗病毒治疗监测指标。     

乙型肝炎HBV—DNA与HBs特异性免疫复合物的测定及意义

目的：了解各型乙型肝炎（乙肝）中HBV－DNA的含量与HBs特异性免疫复合物（HBs-IC)的关系及其意义。方法：共检测172例血清标本。用定量PCR测HBV－DNA及ELISA法测HBs-IC。结果：（1）、各型乙肝患HBs-IC阳性率和含量都明显升高,但HBV－DNA阳性组的乙肝患升高更为显;HBs-IC与HBV－DNA的测定结果无明显相关;（2）、HBV－DNA阳性率在不同肝病有所不同;在HBV－DNA阳性组中,DNA复制量在各病型无明显差异;（3）、HBs-IC检出率在无症状携带最低（59％）;慢性乙肝轻度、中度和原发性肝癌检出率中等（60％、75％及80％）;慢性乙肝重度,乙肝后肝硬化及急性乙肝检出率最高,均为100％。结论：在免疫应答功能正常的机体中,HBV－DNA的扩增常伴有HBs-IC的升高。推测：HBs-IC产生主要与机体的免疫功能有关,对HBV－DNA的复制及清除有一定意义。