依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效。方法选取我院2009年7月～2011年8月收治的150例急性脑梗死患者,随机分为治疗组（75例）和对照组（75例）,对照组患者采用单药巴曲酶治疗,治疗组患者采用依达拉奉联合巴曲酶治疗,在治疗第28d对两组患者进行神经功能缺损评分及日常生活能力（ADL）评分,在第3、7、14、21d对患者进行纤维蛋白原（Fib）测定。比较两组患者神经功能缺损评分、ADL评分及Fib变化情况。结果治疗组患者神经功能缺损评分、ADL评分、Fib改善均优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效及安全性,效果满意。     

疏血通与依达拉奉联用方案治疗急性脑梗塞的临床疗效评价

目的 探讨疏血通与依达拉奉联用方案治疗急性脑梗塞的临床疗效,为临床合理用药提供参考.方法 选择2014年5月～2016年5月收治的急性脑梗塞患者98例作为此次研究对象,随机把全部患者分成对照组以及治疗组,每组分别有49例患者,对照组在常规对症治疗基础上采用依达拉奉治疗,治疗组在常规对症治疗基础上采用疏血通与依达拉奉联用方案治疗,对两组患者的临床疗效进行比较.结果 治疗组患者治疗后NIHSS评分与ADL评分要显著优于对照组与治疗前(P＜0.05);治疗组临床总有效率是97.96％,对照组临床总有效率是79.59％,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P＜0.05);治疗组不良反应发生率是8.16％,对照组不良反应发生率是2.04％,两组患者不良反应发生率对比无统计学差异(P＞0.05).结论 急性脑梗塞患者应用疏血通与依达拉奉联用方案治疗具有显著临床疗效,明显改善患者的神经功能缺损情况,提高日常生活能力,且不良反应少,值得在临床上大力推广应用.     

蛇毒降纤酶联合疏血通治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察蛇毒降纤酶与疏血通联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 选取2011年3月~2012年3月在本院住院的120例脑梗死患者,随机分为两组,在常规治疗的基础上,实验组给予蛇毒降纤酶10 U,加入100 ml 生理盐水中静脉点滴,1次/d;疏血通注射液6 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d.对照组给予疏血通注射液6 ml,加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两组均连续用药14 d.结果 实验组总有效率为95.0%,对照组总有效率为76.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后实验组MRS评分、损伤神经功能及Barthel 指数评分与对照组的差异有统计学意义(P＜0.01),实验组恢复情况明显好于对照组.结论 蛇毒降纤酶联合疏血通治疗急性脑梗死安全有效,能提高临床疗效及患者生活能力.     

神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：回顾分析2009—03～2010—03间治疗的102例急性脑梗死患者的临床资料,按治疗方法分为治疗组和对照组,各51例。治疗组和对照组在常规治疗基础上分别加用神经节苷脂和胞二磷胆碱,共治疗2周。观察两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分、日常生活活动量表评分及不良反应。结果：治疗组及对照组神经功能缺损程度评分和日常生活活动量表评分与治疗前相比均有显著改善（P〈0．05）;治疗组改善程度与对照组相比差畀有显著性（P〈0．05）。两组均无明显不良反应发生。结论：神经节苷脂能改善急性脑梗死患者的预后、降低患者的神经功能的缺损程度,疗效显著且安全性好。     

凯力康联合凯时治疗急性进展型脑梗死的疗效分析与临床研究

目的：研究分析凯力康与凯时联合应用治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法将600急性进展型脑梗死患者,随机分为治疗组（ n＝300例）和对照组（ n＝300例）。治疗组采用凯力康与凯时联合治疗,对照组采用凯时常规治疗。分别用药14 d后,评价两组治疗前后神经功能改善缺损程度评分及不良反应。结果治疗组与对照组比较,治疗14 d后,两组NIHSS评分均下降,治疗组优于对照组（ P＜0．05）,两组均无明显不良反应。结论凯力康与凯时联合应用治疗急性进展型脑梗死疗效显著,能明显改善脑梗死所致的神经功能缺损,改善远期预后,安全性良好,值得在临床推广应用。     

奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死30例疗效观察

目的：探讨奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择2008-03～2012-03期间住院的进展性脑梗死患者共60例，上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规处理，观察组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗。评定两组治疗前和治疗后神经功能缺损情况及日常生活活动能力情况。结果观察组治疗后神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（ P＜0.05）。观察组总有效率和对照组总有效率分别为93.3％和83.3％，两组总有效率比较，差异无统计学意义（ P＜0.05）。结论奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗能够改善进展性脑梗死患者神经功能缺损症状，提高日常生活活动能力，疗效显著。     

高压氧治疗超早期脑梗死的疗效及对神经元特异性烯醇化酶和内皮素的影响

目的研究高压氧治疗对超早期脑梗死患者的疗效及对神经元特异性烯醇化酶（NSE）、血浆内皮素（ET）的影响。方法超早期脑梗死患者分为高压氧治疗组35例和对照组33例。两组基础药物治疗相同，高压氧（HBO）治疗组采用GY-3．2型高压氧舱0．2MPa压力治疗，比较两组治疗前后NSE、血浆ET水平和神经功能缺损评分的变化。结果治疗30d后，HBO组和对照组总有效率分别为88．6％和63．6％，NSE、ET、神经功能缺损评分HBO组均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论高压氧治疗能降低超早期脑梗死患者NSE和血浆ET水平。高压氧治疗通过增加供氧、调节超早期脑梗死患者的血管舒缩功能、减轻脑水肿来保护神经细胞，改善患者的神经功能。     

双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的探讨双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择2013年7月~2014年7月收治的急性缺血性脑卒中患者100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予双嘧达莫治疗,观察组给予双嘧达莫联合疏血通治疗。对两组治疗后的神经功能缺损评分、Barthel指数、MMSE评分及总有效率进行比较。结果 (1)治疗后观察组的神经功能缺损评分明显低于治疗前和治疗后对照组(P<0.01)。(2)治疗后观察组的Bathel指数(BI)评分和简易智能状态量表(MMSE)评分明显高于治疗前和治疗后对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)观察组的总有效率为94.0%,明显高于对照组的78.0%(P<0.05)。结论双嘧达莫联合疏血通治疗急性缺血性脑卒中,可明显改善患者神经功能,提高患者的日常活动能力及治疗总有效率,值得临床推广与应用。     

奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2008年6月-2011年5月间确诊的104例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各52例。两组患者均参照《中国脑血管病防治》方案给予神经内科入院常规治疗;对照组在上述治疗基础上加用降纤酶（东菱迪芙）治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以加用奥扎格雷钠120mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次,d,连续应用14d。结果治疗组总有效率为82．69％,对照组总有效率为65．38％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后HAMD评分、MESSS评分及Barthel指数评分同治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异均有统计学意义（p〈0．01）。治疗后治疗组MESSS评分及Barthel指数评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死能够促进神经功能恢复,提高临床疗效,提高患者生活能力。     

疏血通治疗急性脑梗塞的临床效果分析

目的 研究应用疏血通治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 收集2014年8月～2016年7月接诊的急性脑梗塞病例,共计70例.采用奇偶数字分组原理,将70例病例等分成甲、乙两组.甲组在常规用药基础上加用疏血通,乙组应用一般常规治疗.观察并比较两组的疗效.结果 甲组总有效率82.86％明显高于乙组60.0％,P＜0.05.甲组用药后的NIHSS评分明显低于乙组,ADL评分明显高于乙组,P＜0.05.结论 加用疏血通治疗急性脑梗塞,患者神经功能恢复更快,临床疗效更显著.     

盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死（acute cerebral infarction,ACI）的临床疗效和安全性。方法对60例确诊为急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组用盐酸法舒地尔30mg,3次／日静滴,加用丹红注射液30ml,1次／日静滴;对照组单用丹红注射液30ml,1次／日静滴;两组疗程均为2周。根据神经功能缺损程度评分标准和不良反应观察患者临床治疗效果。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效率为83．3％,治疗组明显优于对照组。两组经统计学分析具有显著性差异（P〈0．05）;治疗组未发现明显不良反应。结论盐酸法舒地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高。     

丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的研究丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院临床确诊为急性脑梗死的住院患者64例随机分为两组,观察组32例,对照组32例。观察组应用丁咯地尔注射液150mg/d和丹红注射液20ml/d静脉输液治疗,疗程为15d。对照组应用胞二磷胆碱0.5g/d和血塞通注射液400mg/d静脉输液治疗,疗程为15d。观察治疗前后两组神经功能缺损评分。结果观察组总有效率93.70%,对照组总有效率81.20%,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0.05）,观察组疗效明显优于对照组,且无明显不良反应。结论丁咯地尔联合丹红注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,且无明显不良反应。     

急性重度一氧化碳中毒两种治疗方法疗效比较

目的观察前列地尔注射液联合高压氧治疗对急性重度一氧化碳中毒的疗效。方法将110例急性重度一氧化碳中毒患者随机分为前列地尔组与对照组,对照组给予高压氧及内科综合治疗;前列地尔组在对照组基础上联用前列地尔注射液10μg,1次/d,静滴,疗程为14 d。比较两组24 h清醒率、迟发性脑病发生率等。结果前列地尔组总有效率92.8%,明显优于对照组79.6%(P<0.05)。前列地尔组在降低病死率、减少迟发性脑病及脑梗死发生率方面,与对照组相比具有减少趋势,但差异无统计学意义。结论前列地尔注射液联合高压氧治疗急性重度一氧化碳中毒有明显优势,能有效促进重症患者功能恢复,降低病死率,减少迟发性脑病及脑梗死发生率。     

尤瑞克林和依达拉奉联合治疗脑梗死的疗效及对神经功能的影响

目的观察尤瑞克林和依达拉奉联合治疗脑梗死的疗效及对神经功能的影响。方法选择2010年9月～2012年3月在神经内科就诊的急性脑梗死患者94例,随机分为联合治疗组和依达拉奉组,联合治疗组在依达拉奉治疗基础上给予尤瑞克林,观察两组的神经功能评分和疗效及不良反应。结果两组BI评分比较,治疗后联合治疗组高于依达拉奉组,并且治疗后均高于治疗前。两组NIHSS评分比较,治疗后联合治疗组低于依达拉奉组,并且治疗后均低于治疗前。联合治疗组有效率改善更明显。两组只有轻微的不良反应,未见与药物相关的出血性事件。结论达拉奉联合尤瑞克林具有协同作用,达到快速治疗脑梗死的目的,疗效确切,不良反应轻微．安全有效。     

苦碟子注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的：探讨苦碟子注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择我院2010-06-2013-06急性脑梗死患者140例,随机分为实验组和对照组,每组70例。两组患者均根据病情给予基本对症支持治疗,并严格控制血糖,血压等。在常规治疗基础上,实验组给予苦碟子注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1/d,同时给予依达拉奉31mg,注入0.9%氯化钠注射液90ml,静脉滴注,2/d;对照组给予依达拉奉31mg,注入0.9%氯化钠注射液90ml,静脉滴注,2/d。2周后观察两组患者血液学变化、临床疗效、神经损伤及不良反应。结果：2周后,实验组的临床疗效、神经损伤评分、血液学指标均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,在治疗过程中均无不良反应发生。结论：苦碟子注射液联合脉络宁治疗急性脑梗死可以有效改善急性脑梗死患者的血液流变学,提高急性脑梗死患者的临床疗效,有一定的临床应用价值。     

依达拉奉对急性脑梗死患者血清磷脂酸与溶血磷脂酸含量及神经功能转归的影响

目的观察依达拉奉对急性脑梗死患者血清磷脂酸（PA）、溶血磷脂酸（LPA）含量的影响及临床疗效。方法选择急性脑梗死患者89例,随机分为依达拉奉组（45例）和对照组（44例）。治疗组在对照组治疗的基础上,加用依达拉奉30mg静脉滴注,2次／d,共10d。分别于治疗前和治疗后10d取静脉血4ml测定PA、LPA水平,并于治疗后15d应用欧洲卒中量表（ESS）进行功能转归评价。结果对照组与依达拉奉组治疗10d后PA、LPA水平均较治疗前显著降低（P〈0．01）,ESS评分亦显著改善（P〈0．05）,与对照组相比,依达拉奉组上述指标改善更明显（P〈0．01）。结论依达拉奉能降低PA、LPA的含量、清除自由基、改善脑梗死的预后。     

大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将135例患有急性脑梗死患者随机分为2组:对照组67例,在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80 mg静滴,2/d,共2周;治疗组68例在常规治疗基础上给予大株红景天注射液10 ml静滴,1/d,同时给予奥扎格雷钠80 mg静滴,2/d,共2周。治疗后观察并比较患者的病死率、血液流变学指标、神经功能缺损情况、临床疗效以及不良反应等方面的差异。结果:2组在病死率方面的比较不具有统计学差异(P>0.05);治疗组在提高临床疗效、降低神经功能缺损方面均优于对照组,具有统计学差异(P<0.05);2组血液流变学指标组内比较具有统计学差异(P<0.05),组间比较不具有统计学差异(P>0.05);2组治疗过程中均未发生不良反应。结论:大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以降低神经功能损伤,在一定程度上提高了急性脑梗死的临床疗效。     

β-七叶皂甙钠治疗坐骨神经痛临床疗效观察

目的探讨β-七叶皂甙钠治疗坐骨神经痛的疗效。方法对2006年3月~2009年10月共收治68例坐骨神经痛的患者采用随机对照的方法进行研究。68例随机分为两组,β-七叶皂甙钠组(治疗组)37例,对照组31例;对照组采用卧床休息、腰椎牵引、理疗、维生素B1及维生素B12肌注,复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖液250ml中,静脉滴注,每日一次;治疗组在对照组的基础上加用β-七叶皂甙钠20mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日一次;10天为一个疗程。结果治疗组10天后总有效率89.17%,对照组总有效率61.28%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论β-七叶皂甙钠治疗坐骨神经痛疗效明显。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法发病后6-48 h入院的非心源性急性脑梗死患者随机分为两组,A组（n=65）给予奥扎格雷钠（80 mg/次,2次/d）＋阿司匹林肠溶片（100 mg/次,1次/d）,B组（n=65）给予阿司匹林肠溶片（100 mg/次,1次/d）,疗程均为14 d.治疗前后均进行神经功能缺损量表（NIHSS）评分和肌力测评,并观察治疗期间发生的不良反应及出血性并发症.结果两组治疗后14 d,神经功能缺损程度较基线水平均明显改善（P＜0.01）,而A组的神经功能缺损症状及肌力恢复均显著优于B组（P＜0.01）;A组发生1例出血性转化,4例血尿;B组发生1例血尿,两组均无消化道出血,两组在出血并发症方面无显著性差异（P＞0.05）.结论 对于发病后6~48 h就医的急性脑梗死,奥扎格雷钠联合阿司匹林是一种安全、有效的治疗方法.     

电针对中风偏瘫的临床疗效观察

目的探讨电针治疗中风偏瘫的效果。方法将70例中风患者随机分为2组,治疗组与对照组均选用相同穴位,每日一次,治疗组加穴位通电进行治疗。以简式的Fugl-Meyer运动量表和Barthel指数为指标进行评定。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论电针治疗中风偏瘫更有利于中风患者的运动功能和日常生活能力的恢复。