低分子肝素联合阿托伐他汀治疗非ST段抬高急性冠脉综合征的疗效观察

目的 探讨低分子肝素、阿托伐他汀联合治疗非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)的临床疗效及其安全性.方法 将64例NSTE-ACS住院患者随机分为治疗组和对照组各32例.两组均常规应用阿司匹林、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂或钙离子拮抗剂等,治疗组还给予低分子肝素和阿托伐他汀联合应用.结果 治疗组显效12例(37.5％),有效17例(53.1％),无效3例(9.4％),无病例进展为急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI),无死亡病例,总有效率90.6％;对照组显效8例(25.0％),有效13例(40.6％),无效11例(34.4％),2例进展为AMI,无死亡病例,总有效率65.6％.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子肝素联合阿托伐他汀治疗NSTE-ACS疗效显著且安全、可靠.     

低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛

目的冠心病、心绞痛是心血管内科常见病,易致心肌梗死,我院采用低分子肝素钙,阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛,效果满意。方法选择不稳定型心绞痛患者58例,随机分为二组,每组29例,在常规治疗基础上应用低分子肝素钙、阿托伐他汀治疗,观察各组疗效。结果观察组治疗后胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均较治疗前明显下降(P<0.1)。心绞痛发作情况较对照组明显降低(P<0.1)。结论低分子肝素钙,联合阿托伐他汀对降低血脂和控制不稳定心绞痛的发作疗效显著,减少心脑血管事件作用佳,治疗过程无严重不良反应,具有良好的安全性和耐受性。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗肾病综合征的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗肾病综合征的疗效.方法 选择本院2014年1月至2015年12月收治的200例肾病综合征患者,按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,各100例.对照组在常规治疗基础上给予低分子肝素,观察组在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀,观察两组治疗效果及患者血脂、肾功能各指标的改善情况.结果 两组血清白蛋白(Alb)、24 h尿蛋白定量(Pr)、血尿素氮(BUN)指标均明显改善,与治疗前比较,均P＜0.05;治疗后,观察组Alb、Pr、BUN指标分别为(26.97±3.65)g/L、(1.97±0.81)mmol/L、(6.41±2.29)mmol/L,与对照组的(23.76±3.31)g/L、(2.72±1.92)mmol/L、(7.17±2.88)mmol/L比较更趋于正常,效果优于对照组,均P＜0.05;两组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显改善,与治疗前比较,均P＜ 0.05,治疗后,观察组TC、TG、HDL-C、LDL-C指标分别为(3.67±0.99)mmol/L、(1.25±0.77)mmol/L、(3.96±1.33) mmol/L、(3.15±1.36) mmol/L,对照组分别为(6.12±1.25) mmol/L、(2.17±1.67)mmol/L、(3.31-1.25) mmol/L、(5.33±2.91) mmol/L,观察组更趋于正常,效果优于对照组,均P＜0.05;观察组和对照组的总有效率分别为87.0％和68.0％,组间比较,P＜0.05.两组均未见明显不良反应.结论 阿托伐他汀联合低分子肝素治疗肾病综合征能有效改善患者血脂、肾功能指标,疗效确切.     

阿托伐他汀治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征的临床观察

目的:观察阿托伐他汀治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效.方法:选择64例非ST段抬高的急性冠脉综合征患者,随机分为两组.对照组常规给予硝酸盐、β受体阻滞剂或钙拮抗剂、低分子肝素钠、血管紧张素转换酶抑制剂;治疗组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀20 mg,qd,疗程4周,随访半年.结果:治疗组的总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),随访半年,治疗组无一例发生或再发心肌梗死,而对照组3例发生或再发心肌梗死.结论:常规药物治疗辅以阿托伐他汀治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征患者,能有效减少心绞痛发作,改善心肌缺血,并可降低心肌梗死发生或再发生率.     

阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效分析

目的探讨阿托伐他汀治疗早期急性冠脉综合征(ACS)的疗效。方法将80例ACS患者随机分为常规治疗组和阿托伐他汀治疗组各40例。比较两组用药前后心血管事件发生情况。结果阿托伐他汀组心血管事件的发生率为17.5%(7/40),常规治疗组为55%(22/40)。经统计学处理,阿托伐他汀组心血管事件的发生率明显低于常规治疗组(P<0.05)。结论阿托伐他汀可明显减少ACS早期缺血事件的发生。     

低分子肝素治疗非ST段抬高急性冠脉综合征

急性冠脉综合征 (ACS)是近年命名的一组心血管急危重症 ,是以冠状动脉粥样硬化斑块不稳定为基础的病理改变 ,以急性心肌缺血为共同特征的一组临床综合征 ,包括不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高心肌梗死。抗凝治疗不仅可以预防动脉粥样硬化的发生、发展 ,还可以稳定斑块、消退斑块。本文对49例急性冠脉综合征患者早期给予低分子肝素治疗 ,并与常规组进行对比 ,以观察疗效。1对象和方法1 1对象 :根据国际心脏病学会和WHO《缺血性心脏病的命名和诊断标准》。对我院2000年2月～2003年7月收住心内科的临床症状、ECG检查均符合…     

普伐他汀联合低分子肝素钙治疗急性冠脉综合征临床疗放分析

目的探讨普伐他汀和低分子肝素钙对急性冠脉综合征的临床疗放。方法将90例患者随机分为对照组和治疗组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普代他汀和低分子肝素钙。结果十五天后治疗组的心绞痛缓解率明显高于对照组（P〈0.01）,24h动态心电图检出的心肌缺血次数、缺血持续时间、室性早搏、阵发性室性早搏次数与治疗前相比均减少,治疗组明显优于对照组（P≤0.01）,两种治疗前后试管凝血时间,凝血酶原时间、血小板计数无明显差异,血浆纤维蛋白原、胆固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白含量均明显降低（P〈0.01）。结论普代他汀联合低分子肝素钙对急性冠脉综合征的临床疗效明显优于常规治疗组。     

阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效

目的观察阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂变化及其预后的影响。方法 120例患者于入院24 h内给予阿托伐他汀40 mg/d,比较用药前、出院时及随访治疗期间血脂指标及肝功能变化情况。结果治疗后总胆固醇(TC)、LDL-C比治疗前均有显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀可以调节ACS患者血脂并改善其预后。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定性心绞痛的疗效分析

目的分析在传统治疗基础上,加用阿托伐他汀及低分子肝素对不稳定性心绞痛的治疗疗效。方法严格按照WHO诊断标准选取42例不稳定性心绞痛患者作为研究对象,并将其分为治疗组与对照组,每组各21例,两组患者均采用传统基础治疗,如:硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林等药物,治疗组另加用阿托伐他汀及低分子肝素治疗,并观察7d疗效,以心绞痛发作频率、持续时间、ECG、CRP等作为观测指标。结果 7d后观测指标,治疗组患者有效率提高,包括心绞痛发作频率、持续时间、CRP等指标相比对照组明显下降,经统计学卡方检验,两组有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合低分子肝素治疗对不稳定心绞痛疗效显著,可改善预后,并能减少并发症的发生。     

阿托伐他汀联合低分子肝素抗凝治疗对脓毒症患者的疗效观察

目的:研究阿托伐他汀联合低分子肝素抗凝治疗对脓毒症患者炎症因子、心肌损伤标志物及应激氧化相关指标水平的影响。方法:选取新乡医学院第一附属医院2013年3月至2016年3月108例脓毒症患者为研究对象,将纳入患者抽签随机分为联合组与抗凝组,每组54例。抗凝组在常规治疗基础上给予低分子肝素,联合组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀联合低分子肝素,比较两组炎症因子指标、氧化应激指标、心肌损伤标志物、生存率、不良反应发生率。结果:联合组治疗5 d后的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)分别为(114.35±36.17)μg·L~(-1)、(3.14±1.35)μmol·L~(-1)、(0.76±0.25)μg·L~(-1)显著低于抗凝组的(158.64±28.94)μg·L~(-1)、(4.76±1.38)μmol·L~(-1)、(1.08±0.59)μg·L~(-1)(P<0.5)。结论:阿托伐他汀联合低分子肝素抗凝治疗脓毒症,可以抑制炎性细胞因子释放,恢复氧化与抗氧化系统平衡,缓解心肌损伤,降低患者死亡率。     

阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征临床观察

目的对比观察不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)的疗效及安全性。方法选择我院收治的ACS患者56例,随机分为两组,每组23例,分别给予阿托伐他汀10mg/d(10mg组)及20mg/d(20mg组),并于服药后1个月、3个月复查血脂、肝功、肾功,并记录临床症状如心绞痛发作、心肌梗死、再次住院,血管重建及心血管死亡等情况。结果阿托伐他汀10mg/d及20mg/d,1次/d口服,均能有效降低ACS患者总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并有逐渐升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的趋势,三酰甘油(TG)有逐渐下降趋势,且20mg/d组优于10mg/d组。结论两种剂量阿托伐他汀应用于ACS患者均能安全有效降低ACS患者血清TC及LDL-C水平并升高HDL-C水平,20mg/d的阿托伐他汀调脂及减少心脑血管事件作用更佳。治疗过程中无严重不良反应,阿托伐他汀具有良好的安全性及耐受性。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察阿托伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将96例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各48例,对照组予常规抗心绞痛及低分子肝素治疗;治疗组在对照组治疗基础上予阿托伐他汀治疗,比较2组临床效果。结果治疗后治疗组临床疗效及心电图改善均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀在老年急性冠脉综合征治疗方面的临床疗效.方法 将我院自2010年2月至2011年8月期间收治的老年急性冠脉综合征患者72例随机分成观察组与对照组.两组患者在治疗前与治疗后的30 d与3个月时对其心肌酶以及肝肾功能实施监测,两组在治疗前与治疗后30 d通过速率散射比浊法对血C-反应蛋白(CRP)含量进行测定;通过酶法对血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及甘油三酯(TG)实施测定.结果 观察组治疗后30 d与治疗前相比血CRP、TC、LDL-C含量下降(P<0.01),对照组在治疗前后未见显著变化.两组在治疗后相比差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),具统计学意义.观察组治疗30 d出现心脏事件1例(3.03%),3个月时为7例 (21.21%).对照组治疗30 d时出现心脏事件5例(12.82%),3个月时为13 例(33.33%).观察组在30 d以及3个月时心脏事件发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀能够抑制老年急性冠脉综合征的炎症反应,对动脉硬化斑块具有稳定的作用.     

阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀在老年急性冠脉综合征治疗方面的临床疗效.方法 我院72例老年急性冠脉综合征患者于2010年3月至2011年8月接受治疗,随机分成观察组与对照组.治疗前、后的30 d与3个月时对病者心肌酶以及肝肾功能实施监测,两组在治疗前与治疗后30 d通过速率散射比浊法对CRP含量进行测定;通过酶法对TC、LDL-C、HDL-C以及TG实施测定.结果 观察组与对照组治疗30 d分别出现1例与5例.在心脏时间对比中可以看到对照组的发生率较高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年急性冠脉综合征治疗中采用阿托伐他汀,完全可以稳定动脉硬化斑块,同时对患者出现的验证反应有明显的抑制效果.     

低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床效果。方法将82例UA患者随机分为2组,每组41例。对照组常规使用硝酸脂类、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂及小剂量肠溶阿司匹林治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素0.4ml皮下注射,每天2次;阿托伐他汀每天10mg,晚间顿服。2组疗程均为1个月。比较2组疗效。结果观察组总有效率为92.7%高于对照组的78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合阿托伐他汀治疗UA临床疗效好,不良反应小,患者易耐受,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙、阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察低分子肝素钙、阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法不稳定型心绞痛患者72例，随机分为对照组35例、观察组37例。对照组给予硝酸酯类、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、阿司匹林等常规治疗。观察组在上述治疗的基础上给予低分子肝素钙100IU／kg体重，1次／12h皮下注射，睡前口服阿托伐他汀10mg。以14d为1个疗程进行疗效比较。结果对照组的总有效率74．2％，治疗组为91．9％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钙、阿托伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛疗效显著，不良反应小。     

阿托伐他汀降脂治疗对急性冠脉综合征疗效及安全性分析

目的分析阿托伐他汀降脂治疗对急性冠脉综合征疗效以及安全性。方法选择2010年6月～2012年3月来霍山县中医院就诊的120例符合用药标准的ACS合并高脂血症患者。将上述患者随机分成两组:第1组50例使用阿托伐他汀20mg,第2组70例使用阿托伐他汀10mg。120例患者在常规治疗的基础上,分别在第6个月观察调脂的疗效和肝肾功能的损害等。结果 6个月后,两组的血脂变化分别为:TG降低了37.6%和24.1%,TC降低了38.2%和31.5%,LDL-C降低了48.2%与30.1%,HDL-C升高了15.3%与10.6%,两组差异有统计学意义(P0.05);由此可见疗效与使用阿托伐他汀剂量有关。结论阿托伐他汀降脂治疗对ACS具有明显疗效,且使用阿托伐他汀20mg也能有效降低血脂,而且比较安全,不良反应少,高血脂达标率高,心血管事件出现机率小,适合推广应用于临床。     

低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床效果.方法 将82例UA患者随机分为2组,每组41例.对照组常规使用硝酸脂类、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂及小剂量肠溶阿司匹林治疗.治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素0.4ml皮下注射,每天2次;阿托伐他汀每天10mg,晚间顿服.2组疗程均为1个月.比较2组疗效.结果 观察组总有效率为92.7%高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子肝素联合阿托伐他汀治疗UA临床疗效好,不良反应小,患者易耐受,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀对急性冠脉综合征的治疗效果观察

目的 观察阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂变化及其对预后的影响.方法 对2008年1月至2010年2月的120例患者于入院24 h内给予阿托伐他汀40 mg/d,患者平均住院2周,比较用药前、出院时及随访治疗期间血脂指标及肝功能变化情况.结果 治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)比治疗前均有显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 ACS患者应用阿托伐他汀可以调节血脂并改善预后.     

辛伐他汀和低分子肝素钙治疗非ST段抬高性急性冠状动脉综合征疗效观察

目的观察辛伐他汀和低分子肝素钙治疗非ST段抬高性急性冠状动脉综合征的疗效。方法将78例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组40例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙注射液5000U，每12小时1次，脐周皮下注射．连续7～10d；口服辛伐他汀片20mg，每晚睡前服1次，连续14d。观察症状、体征、心电图、心肌酶的变化及不良反应。结果治疗组总有效率95％，对照组总有效率79％，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论辛伐他汀和低分子肝素钙治疗非ST段抬高性急性冠状动脉综合征疗效优于常规治疗组。