参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法92例随机分为治疗组和对照组，治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静点，每天1次，21天为1个周期，连用2个周期；对照组为单纯化疗组，两组患者均化疗2个周期。结果治疗组有效率45．70%,对照组有效率21．7％，治疗组体重增加。Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量。并有一定的增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤作用观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法 将98例恶性肿瘤患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗;对照组采用单纯化疗.观察两组临床疗效、临床症状变化情况、生活质量改善情况及毒副反应等.结果 治疗组的总有效率为63.3%,对照组为38.8%,两组相比较,有显著性差异（P﹤0.05）.另外,治疗组在临床症状、生存质量的改善以及减轻毒副反应方面均明显优于对照组,两组比较也有显著性差异（P﹤0.05）.结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗能明显提高恶性肿瘤化疗的疗效,改善患者的临床症状、生存质量以及减轻毒副反应的发生,可作为恶性肿瘤化疗患者的辅助用药,值得推广使用.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法92例随机分为治疗组和对照组,治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静点,每天1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗组,两组患者均化疗2个周期。结果治疗组有效率45.7%,对照组有效率21.7%,治疗组体重增加,Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响.方法:将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组(治疗组)42例,单纯化疗组(对照组)42例.两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定.在实施化疗方案前5d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/...     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗晚期恶性肿瘤48例

晚期恶性肿瘤患者,绝大多数在就诊时已失去了手术甚至放疗的机会,因此全身化疗就成为最主要的治疗手段.而晚期患者多体质虚弱,免疫功能低下,往往无法耐受化疗所致的各种毒副反应,甚至有些患者不得不放弃治疗.我们从2000年7月～2001年7月期间采用参芪扶正注射液配合化疗治疗48例晚期恶性肿瘤患者,并进行了对照观察,现总结报告如下.     

参芪扶正注射液联合化疗方案治疗老年血液肿瘤的临床观察

2001年2月至2006年6月,采用参芪扶正注射液联合化疗治疗20例老年血液肿瘤,现分析报道如下。1临床资料随机为两组,治疗组20例,男15例,女5例,年龄60~78岁,中位年龄65岁。淋巴瘤病理:B细胞性淋巴瘤10例,T细胞性淋巴瘤3例,未分型4例。淋巴瘤分期:Ⅰ期2例,Ⅱ期5例,Ⅲ期6例,Ⅳ期4例,6     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤临床疗效观察

本科于 2 0 0 0～ 2 0 0 2年应用参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤 36例 ,取得了满意疗效 ,报告如下。1　临床资料2 0 0 0年～ 2 0 0 2年我科共收治病理确诊不能手术而给予化学治疗的消化道肿瘤 6 8例 :其中食管癌12例 ,胃癌 2 3例 ,结肠癌 2 6例 ,原发性肝癌 4例 ,胰腺癌 3例。临床分期Ⅲb～Ⅳ期。其中参芪扶正注射液加化疗组称治疗组 ,共 36例 ,男 2 2例 ,女 14例 ,年龄 5 5 2± 12 6岁 ,其中食管癌 7例 ,胃癌 13例 ,结肠癌 13例 ,原发性肝癌 2例 ,胰腺癌 1例 ;单纯化疗组共 32例 ,男 17例 ,女 15例 ,年龄 5 4 7±13 1岁 ,…     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期初治乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法：47例晚期乳腺癌患者分为治疗组24例,采用参芪扶正注射液联合紫杉醇/表阿霉素方案。对照组23例,单用紫杉醇/表阿霉素方案化疗。3周为1个周期2,周期后评价患者疗效和不良反应。结果：治疗组近期客观疗效与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应方面优于对照组（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌客观疗效与单用化疗相当,但能改善症状,提高生活质量,减轻化疗不良反应。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期胃肠肿瘤

目的 :观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的临床疗效。方法 :78例患者随机分为治疗组 46例 ,对照组 32例 ,两组均用化疗 ,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果 :CR PR,治疗组 47.83% ,对照组 37.5 % ( P>0 .0 5 ) ;治疗组症状改善、体重增加 ,KPS积分改善和稳定率均高于对照组 ( P<0 .0 5～ 0 .0 1 ) ;稳定血白细胞 ,提高 CD3 、CD4、CD4/ CD8及血清 IL- 2水平 ,亦明显优于对照组 ( P<0 .0 5～ 0 .0 1 )。结论 :参芪扶正注射液能较好的改善胃肠道肿瘤化疗患者全身症状 ,提高生活质量 ,并具有一定的减毒增效和免疫增强作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察比较参芪扶正注射液联合DCF（多西紫杉醇＋顺铂＋5-氟尿嘧啶）方案与单纯DCF方案治疗转移性或复发性晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期胃癌患者50例作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合DCF方案组（联合治疗组）26例及单纯DCF方案组（对照组）24例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效26例：完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）12例,稳定（SD）9例,总有效率为46.2%;对照组可评价疗效24例：CR 0例,PR 10例,SD 8例,总有效率为41.7%;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。联合治疗组生活质量Karnofsky评分总有效率为76.9%;对照组为50.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组白细胞减少的发生率（76.9%）、恶心呕吐发生率（76.9%）显著少于对照组白细胞减少的发生率（95.8%）及恶心呕吐发生率（95.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的：比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法：将83例晚期食管癌患者随机分为两组,治疗组42例,用参芪扶正注射液250 ml/d静脉滴注14 d,配合DDP＋CF/5-Fu方案化疗,对照组41例,单纯用DDP＋CF/5-Fu方案化疗。DDP＋CF/5-Fu化疗方案为顺铂（DDP）25 mg/m2,d1～3,醛氢叶酸（CF）200 mg/m2,d1,5-氟尿嘧啶（5-Fu）500 mg d1,2750 mg/m2持续静滴d1～2,每3周重复1次,共2个化疗周期,治疗后评价疗效、中医症候、毒副反应及生活质量改善情况。结果：两组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应减轻,生活质量提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,中医症候改善明显,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：参芪扶正注射液可减轻晚期食管癌患者DDP＋CF/5-Fu方案化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

Clinical Effects of Shenqi Fuzheng Injection in the Neoadjuvant Chemotherapy for Local Advanced Breast Cancer and the Effects on T-lymphocyte Subsets

Objective: To evaluate clinical effects of Shenqi Fuzheng Injection (参芪抉正注射液) in the neoadjuvant chemotherapy for local advanced breast cancer and the effects on T-lymphocyte subsets. Methods: During the period from 2000 to 2005, 126 patients with local advanced breast cancer were treated with the neoadjuvant chemotherapy. They were randomly divided into the following two groups: a control group of 61 cases treated by chemotherapy alone and a study group of 65 cases treated by chemotherapy plus Shenqi Fuzheng Injection. All the cases of both groups were given the CEF (CTX 500 mg/m2, d1, 8; EPI 40 mg/m2, d1, 8; and 5-Fu 500 mg/m2, d1,8) regimen. The clinical effects, the effects on T-lymphocyte subgroup and NK cells, and the toxic side effects were observed. Results: All the patients completed two cycles of the chemotherapy, and the efficacy and the toxic side effects were evaluated. For the primary tumor in the breast, the total effective rate was 69.2% (45/65) in the study group and 49.2% (30/61) in the control group with a statistically significant difference in the intergroup comparison (χ2=5.251, P=0.022, < 0.05). There was no progression of the disease in both the groups, and there were no grade IV toxic side effects in the two groups. The major toxic responses were myelosuppression and gastrointestinal reaction, which were milder in the study group than the control group, and with a shorter recovery course in the former than the latter. Besides, an obvious rise of the T-lymphocyte subgroup and NK cells was found in the study group after the neoadjuvant chemotherapy, with a very significant difference from the controls (P<0.01). Conclusions: Shenqi Fuzheng Injection can improve and regulate immune function of the patients with local advanced breast cancer given the neoadjuvant chemotherapy, and therefore it can enhance the curative effect and reduce the side effect as well.     

参芪扶正粉针对小鼠免疫功能的影响

目的 本研究通过观测参芪扶正粉针静脉给药对动物机体免疫功能的影响,探讨其免疫调节作用。方法 每项检测用KM小鼠50只,雌雄各半,按体质量随机分为5组,每组10只,分别为阴性对照组、参芪扶正粉针低剂量（20mg/10g）组、中剂量（40mg/10g）组、高剂量（80mg/10g）组及参芪扶正注射液组（0.8mL/10g）。连续静脉给药7d后,分别检测小鼠脏器指数、溶血空斑数、血清溶血素水平、迟发型变态反应、T淋巴细胞转化增殖、碳廓清指数及NK细胞活性等免疫指标。结果 与阴性对照组相比,参芪扶正粉针40、80mg/10g组及参芪扶正注射液0.8mL/10g组小鼠的脏器指数、血清溶血素水平、溶血空斑数、迟发型变态反应、T淋巴细胞转化增殖、碳廓清指数及NK细胞活性指标均有统计学差异（P<0.05或P<0.01）;而参芪扶正粉针20mg/10g组,仅碳廓清指数和NK细胞活性两项指标与阴性对照组的差异有统计学意义（P<0.05）。结论 参芪扶正粉针能增强小鼠的非特异性和特异性免疫作用,能有效地提高机体的免疫功能。     

参芪扶正注射液对再生障碍性贫血小鼠脾脏T-bet表达的影响

目的观察参芪扶正注射液对再生障碍性贫血(以下简称再障)小鼠的疗效及其对Th1细胞转录因子T-bet的影响,探讨参芪扶正注射液在再障治疗中的免疫调节作用。方法将小鼠随机分成正常组、模型组及用药组,用药组给予参芪扶正注射液腹腔注射治疗,正常组及模型组给予生理盐水对照治疗,治疗第11天观察外周血、骨髓象及T-bet蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组小鼠外周血象计数、骨髓造血细胞明显降低,T-bet蛋白表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,用药组小鼠外周血象计数、骨髓造血细胞明显升高,T-bet表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能改善贫血症状,降低再障小鼠脾脏组织中转录因子T-bet的表达水平,逆转Th1型反应,调节免疫异常。     

Clinical study on treatment of mammary cancer by Shenqi Fuzheng Injection (参芪 扶正注射液) in cooperation with chemotherapy

Objective： To study the effect of Shenqi Fuzheng Injection （参芪扶正注射液,SFI） on cellular immune in patients with mammary cancer （MC） after chemotherapy. Methods： One hundred and ten patients with MC were randomly assigned to two groups. The 58 patients in the tested group were treated with SFI in cooperation with chemotherapy of CAF protocol （Cyclophosphamide, Doxorubicin and Fluorouracil）, while the 52 patients in the control group were treated with chemotherapy of the same protocol alone. Changes of the patients＇ quality of life （QOF）, adverse reaction that occurred, peripheral lymphocyte count and killing activity of single karyocyte before and after treatment between the two groups were compared. Results： Patients＇ QOF elevating rate after treatment in the tested group and the control group was 34.5% and 13.5% respectively; The lowering of peripheral blood cell count of WBC, platelet and lymphocyte as well as that of the killing activity of single peripheral karyocyte on various kinds of MC cells were all milder and recovery sooner than those in the control group. Conclusion： SFI in combination with chemotherapy in treating MC could reduce the occurrence of adverse reaction to chemotherapy, improve clinical symptoms, elevate QOF and enhance immunity in patients with MC.     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的 评价参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案(奥沙利铂加亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶)治疗晚期胃癌的综合疗效和不良反应.方法 将70例晚期胃癌患者随机分两组,对照组34例,单用FOLFOX4方案化疗.治疗组36例,在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液250 ml静脉滴注,1次/d,连用10 d.结果 两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组血液不良反应和消化道不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者的生活质量. Abstract： Objective To observe the efficacy and toxicity of Shenqi Fuzheng injection combined with FOLFOX4 chemo-therapy to treat patients with advanced Gastric cancer.Methods Seventy patients were randomly divided into two groups by random assignment,control group(34 patients were treated by FOLFOX4 only) and treatment group(36 patients were treated by combining Shenqi Fuzheng injection and FOLFOX4).Shenqi Fuzheng injection 250 ml Qd for 10 days in the treated group. Results Difference between the two groups on therapeutic effect showed no significance(P>0.05). The hematological toxicity and gastrointestinal reactions in the treated group were lower than those in the control group with significant difference(P<0.05).Conclusions When used to treat patients with advanced Gastric cancer Shenqi Fuzheng injection combined with FOLFOX4 regimen were more effective and with lower toxicities.     

参芪扶正注射液对RAU大鼠外周血T细胞亚群的影响

目的：建立复发性口疮（RAU）大鼠动物模型，探讨参芪扶正注射液对RAU的免疫调节作用。方法：大鼠脊柱两侧注射大鼠口腔黏膜抗原乳化液，建模后将溃疡大鼠随机分为3组：对照组建模正常饮食水。参芪扶正注射液组大鼠按8ml／（kg·d）剂量灌胃，左旋咪唑组大鼠0．02g／（kg·d）剂量灌胃，均20d。分别于建模前，成模后用药前、给药后大鼠眼眶采血行免疫组化染色，CD4^＋．CD8^＋细胞计数并进行统计学分析。结果：实验大鼠于最后一次抗原注射6d后开始出现口腔溃疡。RAU大鼠CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋细胞量较建模前降低。实验大鼠给药后，参芪扶正注射液组、左旋咪唑组外周血CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋均有回升，较对照组有显著性差异（P〈0．05），参芪扶正注射液组与左旋咪唑组相比。差异无统计学意义。结论：参芪扶正注射液对RAU大鼠有一定的免疫调节作用,与左旋咪唑无明显差异。     

参芪扶正注射液对肺癌小鼠顺铂化疗后免疫功能的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对肺癌小鼠顺铂化疗后免疫功能的影响。方法 采用顺铂（DDP）3m/（kg·d）连续7d腹腔注射建立肺癌小鼠化疗后动物模型。然后随机分为对照组和治疗组，治疗组给予参芪扶正注射液40，80ml／（kg·d）分别腹腔注射给药，连续7d；对照组予生理盐水40ml／（kg·d）。末次给药后24h采用免疫器官重量法检测胸腺指数、脾脏指数；同时采用放射免疫法测定小鼠血清中IL-2和TNF-α的含量。结果 治疗组小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于对照组（P〈0．05）；治疗组小鼠血清IL-2水平显著高于对照组，而治疗组TNF-α低于对照组（P〈0．05）。结论 参芪扶正注射液可提高肺癌小鼠顺铂化疗后的免疫功能，临床上可试用参芪扶正注射液对肺癌化疗后免疫功能低下患者进行治疗．     

参芪扶正注射液对肝癌小鼠5-FU化疗后免疫功能的影响

目的:探讨参芪扶正注射液对肝癌小鼠5-Fu化疗后免疫功能的影响.方法:建立H22肝癌荷瘤鼠模型后,采用5-FU 25 mg/kg连续5 d腹腔注射建立肝癌小鼠化疗后动物模型,然后随机分为对照组和治疗组,治疗组给予参芪扶正注射液40 mL/(kg·d)、80 mL/(kg·d)分别腹腔注射给药,连续7 d;同时对照组予生理盐水40 mL/(kg·d).末次给药后24 h采用免疫器官重量法检测胸腺指数/脾脏指数;同时采用放射免疫法测定小鼠血清中IL-2和TNF-α的含量.结果:治疗组小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于对照组(P<0.05);治疗组小鼠血清IL-2水平显著高于对照组,而治疗组TNF-α低于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液可提高肝癌小鼠5-FU化疗后的免疫功能,临床上可试用参芪扶正注射液对肝癌化疗后免疫功能低下患者进行治疗.     

参芪扶正注射液对气阴两虚型晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的:观察参芪扶正注射液对气阴两虚型晚期恶性肿瘤患者的临床疗效。方法:84例随机分为治疗组和对照组,治疗组在一般支持治疗基础上加用参芪扶正注射液250mL静滴,每天1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为一般支持治疗。结果:治疗组的生活质量提高率和临床症状改善率均优于对照组(P<0.01)且无明显毒副作用。结论:参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤患者生活质量。