癣特灵对实验动物的毒理学研究

目的：研究癣特灵对实验动物的毒性反应。方法：通过对家兔皮肤刺激性试验，皮肤急性毒性试验，小鼠急性毒性试验及豚鼠皮肤过敏试验进行观察。结果：小鼠急性毒性试验经灌胃给药的ＬＤ５０为５．１ｇ／ｋｇ／次，皮肤刺激性急性毒性及皮肤过敏反应均为阴性。结论：该药用于临床比较安全。     

贵妃奶香浴液毒理学研究

本文研完了贵妃奶香浴液对受试动物的急性毒性实验、亚惠性毒性实验、急性皮肤刺激试验、皮肤过敏试验。结果表明：无毒性、不致敏，长期使用无任何副作用。     

0.1%氨甲喋呤霜的皮肤急性毒性及刺激性实验研究

考察0．1％氨甲喋呤霜对动物皮肤毒性及刺激性作用。方法：用豚鼠进行皮肤毒性试验，用健康家兔进行皮肤刺激性试验。结果：l％氨甲喋呤霜对豚鼠皮肤无急性毒性，对家兔完整无刺激性，破损皮肤有轻度刺激性，但给药后48h，这种刺激性消失。结论：0．1％氨甲喋呤霜用于治疗银屑病、扁平疣是比较安全的。     

当归养颜祛斑面膜的皮肤毒理学实验研究

目的 观察当归养颜祛斑面膜的皮肤毒性,评价其安全性。方法 通过皮肤急性毒性试验、长期毒性试验、刺激性试验、变态反应试验,观察当归养颜祛斑面膜对豚鼠或新西兰大耳白兔皮肤的急性毒性反应、长期毒性反应、刺激性及变态反应性。结果 皮肤急性毒性试验结果显示,各组豚鼠进食量未见明显减少,呼吸、体态、眼、精神状态、四肢活动、粪便性状均无明显改变,未出现死亡;与空白组比较,各给药组不同时间点豚鼠体质量无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。皮肤长期毒性试验结果显示,与空白组比较,中药面膜组豚鼠血液生化学指标[白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)]水平无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05);各给药组豚鼠胰、肺、胃、脑皮层、海马CA1区未发生明显病理改变。皮肤刺激性试验结果显示,当归养颜祛斑面膜对新西兰大耳白兔完整及破损皮肤均无皮肤反应及刺激性。皮肤变态反应试验结果显示,与空白组比较,中药面膜组各个时间点变态反应发生率及致敏强度无明显变化,差异均无...     

美白玉颜中药面膜的皮肤毒理学实验研究

目的 观察美白玉颜中药面膜的皮肤毒性,评价其用药安全性.方法 通过皮肤急性毒性试验、长期毒性试验、单次皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、过敏试验,观察美白玉颜中药面膜对豚鼠或新西兰大耳白兔皮肤的急性毒性反应、长期毒性反应、刺激性及致敏性.结果 皮肤急性毒性试验和长期毒性试验结果显示,受试组豚鼠体质量增长值,血液学[白...     

复方维甲酸霜的皮肤急性毒性、皮肤变态反应及刺激性实验研究

复方维甲酸霜是甘肃省人民医院研制的一种新型疤痕软化制剂,主要成分为维甲酸、维生素E、甲壳素等,从1998年研制并应用于临床,取得了满意效果.为此,笔者参照新药审批办法中有关毒理要求[1],进行了该药的皮肤急性毒性、皮肤过敏试验、皮肤刺激试验;观察动物破损皮肤短期内接触受试药物所产生的毒性反应;动物皮肤重复接触受试药物后,机体免疫系统在皮肤上的反应;动物完整皮肤及破损皮肤接触受试药物所产生的刺激反应.     

心安颗粒毒理学实验研究

目的 :研究心安颗粒的毒性作用。方法 :采用最大耐受量测定法及长期连续给药法分别观察其急性毒性和长期毒性。结果 :最大耐受量为 172 .8g(生药 ) /kg/日 (相当于临床成人 1日量的 345 .6倍 )。长期毒性试验结果显示 ,大鼠的一般情况、体重、血象、肝肾功能及病理检查等与对照组比较无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :心安颗粒无毒性作用     

金黄洗剂对豚鼠皮肤安全性实验研究

目的观察金黄洗剂对动物皮肤的毒性作用。方法采用健康豚鼠30只进行金黄洗剂皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验、皮肤过敏试验。结果金黄洗剂对豚鼠完整皮肤无急性吸收毒性、元刺激性、无致敏作用。结论金黄洗剂用于治疗跌打损伤、软组织损伤、肿痛等是较安全的。     

实验动物与药理、毒理学研究学术交流会

实验动物和动物实验被广泛应用于药理学、毒理学研究,为加强交叉研究领域间的跨学科交流,为不同领域的科技工作者提供一个更为广泛的学术与技术交流平台,经中国实验动物学会、中国药理学会、中国毒理学会研究决定,于2009年9月23-26日共同举办“实验动物与药理、毒理学研究学术交流会”。     

增生性瘢痕动物模型的研究进展

增生性瘢痕(HS)一直是整形和烧伤外科的难题,其发生于真皮深层受损后的创面,常造成患者美学及功能的毁损,严重影响这些患者的生活质量。经过半个世纪多的研究,人们对增生性瘢痕的病因学认知仍然很少,主要原因是缺少一种理想的动物模型。在研究中,人们主要建立了3种增生性瘢痕动物模型:裸鼠模型、兔耳模型及雌性杜洛克猪模型。目前,建立在皮肤圆锥体结构受损致HS基础上的雌性杜洛克猪模型越来越受到人们的重视,也给这一领域的研究带来了新的方向和希望。     

氟罗沙星的毒理学观察

采用改良寇氏法、过敏试验、静脉刺激试验、溶血试验等毒理学试验,观察氟罗沙星的安全性。结果提示,氟罗沙星注射液临床用药是安全的。     

丹贝异黄酮提取物的毒理学实验研究

目的:对丹贝异黄酮提取物进行毒理学安全性评价。方法:通过急性毒性试验以及致突变试验对丹贝异黄酮提取物进行毒理学评价。结果:(1) 急性毒性试验显示丹贝异黄酮提取物的LD50 大于每公斤体重21 .5 g( 含异黄酮376 mg);(2)Ames 试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性结果。结论:(1) 丹贝异黄酮提取物LD50 大于每公斤体重21.5g,说明该样品无毒,但不能作为判定其安全性的唯一依据,仅供进一步毒理试验参考;(2) 丹贝异黄酮提取物无致突变作用     

蛭龙活血通瘀胶囊对大鼠的长期毒性实验

目的:观察大鼠口服蛭龙活血通瘀胶囊的长期毒性作用。方法:采用临床拟用剂量法(ACD法)以7.875、15.75、31.5g·kg-1·d-1生药(相当于临床用药剂量的15、30、60倍)连续灌胃给药12周,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药2周后上述指标的变化。结果:连续灌胃12周后,大鼠体重、行为活动、重要脏器系数、大鼠血液学和血液生化学指标与对照组比较均未见明显影响,主要脏器的病理组织学检查与对照组比较亦未见明显病理改变;停药2周恢复期大鼠各项观察指标与对照组比较,差异无显著性。结论:在本实验条件下,蛭龙活血通瘀胶囊对受试动物未见明显的长期毒性作用,表明该药具有良好的安全性。     

法医毒物分析实验课形成性考核的实践与思考

目的建立并实施“法医毒物分析实验”形成性考核体系,提高教学质量.方法以法医专业2009级学生为研究对象,分对照组和实验组,在“法医毒物分析”实验教学中,对照组按照终结性考核进行教学,实验组学生实施形成性考核.结果实验组学生学习成绩优于对照组(P＜0.05).结论 “法医毒物分析”教学中开展形成性考核,有助于调动学生学习积极性,提高学生综合能力.     

清创术中生理盐水冲洗创面的合适用量的动物实验研究

目的:通过对兔四肢骨及肌肉横断面的有条件污染后,用不同量生理盐水冲洗,分别测定冲洗后断面细菌残留菌落数,进行比较,探讨清创术中生理盐水冲洗创面的合适用量(或不得少于的量)。方法:使用体重2.5kg的家兔,在肩关节和髋关节处截断,暴露骨和软组织的断面,测量断面面积后,用泥沙加压20kg污染之,在自然环境中停放4小时后,按1cm×1cm创面用生理盐水10ml～60ml依次均分为6组,在相同条件下冲洗后,分别取样,做细菌培养。结果:经统计学处理、分析,使用6个用量组生理盐水冲洗创面后,第5组的创面残留细菌菌落数与第1、2、3、4组均有明显差异(p0.01),与第6组无明显差异。结论:在本实验条件下的清创术中,使用生理盐水冲洗创面的合适用量为50ml/cm2(或不得少于50ml/cm2)。     

地衣抗癌活性部位AMH-T的毒理学

［摘要］目的　对地衣抗癌活性部位AMH-T进行常规毒理学试验研究,了解其毒作用的性质和强度,为抗癌药物的开发提供安全性依据．方法　急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验．结果　雄性小鼠经皮下注射给药的LD50为147 mg/kg,雌性小鼠的LD50为171 mg/kg．小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验在试验剂量下未见阳性结果．结论　AMH-T皮下注射给药具有较强的急性毒性和肝毒性,实验剂量范围内未见遗传毒性．     

地衣抗癌活性部位AMH-T的毒理学研究

目的 对地衣抗癌活性部位AMH-T进行小鼠短期重复剂量给药试验研究,观察AMH-T对小鼠血液常规、脏器系数及脏器组织形态学的影响,为抗癌药物的开发提供安全性依据.方法 将雄性裸鼠随机分为DDP组,DMSO组,AMH-T(50 mg/kg,100 mg/kg,200 mg/kg)组.试验中每4天称量一次动物体重.实验结束时,采用自动血液生化及血细胞分析仪检测血液生化及血液常规指标.解剖并观察主要脏器病变,取心、肝、脾、肾、睾丸等脏器进行称量,计算脏器系数.结果 小鼠短期重复给药试验中,AMH-T能明显升高小鼠血谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平(P<0.01),其他血液生化、血常规指标无显著性改变;AMH-T对试验动物体重和心、肝、脾、肾、睾丸的发育无明显影响.结论 AMH-T皮下注射给药具有一定肝毒性,实验剂量范围内未见对小鼠骨髓造血功能具有毒性.     

电化学法对前列腺增生动物模型的影响及机制研究

目的探讨电化学法对前列腺增生的影响及作用机制。方法将SD大鼠去势7d后皮下注射睾酮4mg/kg,于给药后20d时给予前列腺腔内介入电化学治疗,介入术后10、20、30d时分别处死大鼠,观察前列腺重量、前列腺尿道面及其邻近器官形态和组织结构损伤情况。通过免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA)和Bcl-2蛋白表达的改变。结果电化学治疗组大鼠前列腺重量与假手术组相比,差异有统计学意义。光镜证实电化学法可破坏前列腺上皮细胞,使细胞变性坏死。免疫组化法证实电化学治疗组PCNA指数与假手术组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。而Bcl-2蛋白表达各组间差异无显著性(P>0.05)。结论电化学法可通过破坏前列腺上皮细胞抑制细胞增生,从而发挥治疗前列腺增生的作用,为电化学法临床应用提供了实验依据。     

DSP的毒理学安全性研究

对ＤＳＰ进行了急性毒性及诱变性研究。结果表明：大、小鼠经口ＬＤ_（５０）均大于６００ｍｇ／ｋｇ体重，小鼠骨髓微核试验、Ａｍｅｓ试验及小鼠精子畸形试验均为阴性，未发现有诱变性。