用HPLC法测定至灵胶囊中腺苷的含量

采用高效液相法测定至灵胶囊中腺苷的含量，选用ＹＷＧＣ１８柱，磷酸二氢钾（０００５ｍｏｌ／Ｌ）甲醇（８５∶１５）为流动相，检测波长为２６０ｎｍ，平均回收率９９４４％，Ｒｓ为１２８％（ｎ＝５）。     

HPLC法测定五灵胶囊中腺苷

五灵胶囊由灵芝、五味子组成，具有补肾，益气，安神之功效。其中灵芝为君药，腺苷是灵芝中主要活性成分。为控制本品质量，本实验采用HPLC法测定该制剂中腺苷的量。     

HPLC法测定百令胶囊中腺苷的含量

目的 建立HPLC法测定百令胶囊中腺苷的含量.方法 采用SinochromODS C18柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇(85:15)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm.结果 腺苷在7.41～118.5μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为97.54%,RSD为1.1%(n=5).结论 该法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

HPLC法测定冬虫夏草中腺苷含量

采用甲醇为溶剂,提取冬虫夏草及其虫体、子座中的核苷类成分,用ＨＰＬＣ法测定腺苷的含量;色谱条件以μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ_(１８)（４．６ ｍｍ × ２５０ ｍｍ,１０μｍ）为色谱柱,０．０１ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液（ｐＨ６．５）－ 甲醇（８５： １５）为流动相,检测波长 ＵＶ２６０ ｎｍ,ｒ＝０．９９９９,线性范围 ０．２～１μｇ,回收率１０４．５％。     

HPLC法测定舒肝灵胶囊中齐墩果酸的含量

[目的]建立舒肝灵胶囊中齐墩果酸的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(85∶15);检测波长为210nm。[结果]在齐墩果酸在0.304～2.432μg之间,与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.73%,RSD为0.33%。[结论]采用HPLC法测定齐墩果酸,方法简便、灵敏、准确可靠,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC法测定降糖灵胶囊中格列本脲的含量

目的:建立降糖灵胶囊中格列本脲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Lichrospher5-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢铵溶液(5:3),流速为1.0ml·min-1,检测波长为230nm.结果:在选定的色谱条件下格列本脲在49.68～496.80μg·L-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为102.81%,RSD为2.3%(n=6).结论:本法简便、灵敏度高及重现性好,可用于降糖灵胶囊的质量控制.     

HPLC法测定银屑灵胶囊中依曲替酯的含量

采用高效液相色谱法测定银屑灵胶囊中依曲替酯的含量，色谱条件：Ｃ１８柱；流动相为甲醇０４％冰乙酸（９０∶１０）；流速２０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２８０ｎｍ。本法平均回收率１００１４％，ＲＳＤ０３３％（ｎ＝５）。     

HPLC法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量

醒脑胶囊是由十几味中药组成的复方制剂,具有益气醒脑、活血化瘀之功效,阿魏酸是方中主要成分,我们探索了ＨＰＬＣ法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量,方法简单、快速、准确。１仪器与试剂日本岛津ＬＣ－６Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ检测器,Ｄ－Ｒ３Ａ型处理机,日本岛津ＵＶ－２１００紫外分光光度仪。阿魏酸购自中国药品生物制品检定所,乙腈为光谱纯,其他试剂均为分析纯。２实验方法２．１色谱条件：色谱柱：日本岛津ＯＤＳ－５（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ,理论板数按阿魏酸峰计应大于８０００）;流动相：０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ…     

HPLC法测定消核灵胶囊中熊果酸的含量

消核灵胶囊是以我院尹可华主任中医师验方为基础开发研制的治疗乳房增生症的中药制剂 ,由夏枯草、穿山甲、元胡、黄芪、斑蝥等 8味中药组成 ,具有解郁散结 ,调经理气之功效 ,经多年临床观察 ,疗效显著。由于该制剂成分极为复杂 ,为了控制药品质量 ,本文选择该处方君药夏枯草的有效成分熊果酸[1] (Ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｅｔ)的含量作为该制剂质量评价标准。熊果酸具有抗菌、抗炎作用[2 ] ,对该制剂疗效有直接影响作用。根据文献报道采用ＨＰＬＣ[3 ] ,本文建立了复方制剂中熊果酸含量的ＨＰＬＣ测定方法 ,该方法简便 ,分离度好 ,回收率高 ,报…     

HPLC法测定宁心宝胶囊中腺苷的含量

宁心宝胶囊在临床上用于提高窦性心律,改善窦房结、房室传导功能,改善心脏功能的作用.用于多种心律失常、房室传导阻滞、难治性缓慢型心律失常、传导阻滞.本品为新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌虫草头孢(Cephalospovium sinensis Chen.sp.nov),经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末制成的胶囊,主要成分为腺苷,卫生部药品标准采用滴定法测定含氮量[1],不能体现出宁心宝胶囊的主要治疗成分腺苷的含量.故本文在参考有关文献的基础上[2],试验了多种色谱条件,采用HPLC法有效地测定了宁心宝胶囊的腺苷的含量,操作简便,精密度好,结果准确可靠.     

用高效液相色谱法测定中成药舒脑灵胶囊中葛根素的含量

采用高效液相色谱法民药舒脑屡胶囊中葛根素的含量，为控制其制剂的质量年代了可靠而简便的方法。经方法学考察，本法以甲醇－水（２５：７５）为流动相、流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ；ＵＶ检测波长２５０ｎｍ；柱温４０℃。结果葛根素在１０￣１００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为９８．９８％，ＲＳＤ＝１．６％。     

至灵胶囊结合化疗治疗晚期食管癌临床观察

我院从 1 998年～ 1 999年应用中西医结合的方法治疗晚期食管癌 48例 ,现总结如下。1　临床资料临床分期参照国际抗癌联盟 (UICC)1 985年 5月制定的分期标准 ,均为 期患者。Kamofsky(卡氏 )评分在 6 0分以上 ,各项检查指标证实可接受化疗的病人。年龄 48～72岁 ,中位年龄 5 9岁。女性 1 1例 ,男性 37例。全部病人均经手术及胃镜取得病理证实。2　治疗方法所有病人均完成一个疗程的化疗 ,采用PF方案。用法 :PDD40 mg,第 1～ 3天 ,5 -FU75 0 mg,第 1～ 5天静滴。化疗过程中每周查血象 1次 ,每 2周查心电图及肝肾功能各1次。同时服用至灵…     

HPLC法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量测定的方法.方法 色谱条件甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相和流速0.8 mL/min,在检查波长为280 nm.结果 黄芩苷在黄芩苷在0.118～0.59μg范围与峰面积成良好的线性关系,线性方程为y =3304x,r =0.9998,回收率为100.7％,RSD为2.1％,结论 此方法操作简便,准确度高,精密度好,重复性好,可用于HPLC对复方牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定发酵虫草菌粉和金水宝胶囊中腺苷的含量

采用高效液相色谱法测定发酵虫草菌粉和金水宝胶囊中腺苷的含量。并探讨了采用超声波振荡法代替回流法提取腺苷的可行性。方法简便、快速，回收率在９７％以上，结果满意。     

HPLC法测定通络胶囊中芍药苷的含量

目的 建立通络胶囊中芍药苷的含量测定方法,为通络胶囊质量标准的研究提供依据.方法 采用HPLC法,以Diamnosil C18柱(460 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比40∶60)为流动相,230 nm为检测波长.结果 此方法线性为1.005～5.025 μg,平均加样回收率为99.1%.结论 本方法精密度高,分离度良好,可用于通络胶囊中芍药苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定藏成药央宗三宝胶囊中腺苷的含量

目的建立央宗三宝胶囊中腺苷的反相高效液相色谱测定方法.方法 C18柱,磷酸盐缓冲液（pH6.5）-甲醇（93：7）为流动相,检测波长260 nm.结果腺苷浓度在0.099～0.495μg范围内,峰面积与进样量线性关系良好.回归方程Y=3544.24X-30,r=0.9993,平均回收率为98.0%,RSD=0.98%（n=5）.结论 本法重现性好,准确快速,可作为质量控制指标.     

HPLC测定喉痛灵胶囊中绿原酸含量

[目的]建立喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC法，ODS-C18柱为色谱柱，乙腈．0．1％磷酸溶液（9：91）为流动相；流速为1．0ml／min；进样量为10出；检测波长为327nm。[结果]绿原酸进样量在0．102～1．024μg范围内线性良好；平均回收率为98．88％，RSD为1．09％（n=6）。[结论]本文建立的HPLC法可作为喉痛灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。     

HPLC法测定荡涤灵(冲剂)中盐酸小檗碱含量

荡涤灵(冲剂)是由黄连、地黄等13味中药组成的复方制剂,为控制产品质量,对君药黄连中主要有效成分之一盐酸小檗碱进行了含量测定。1　仪器与试药高效液相色谱仪:美国Waters600泵,486紫外检测器,7725手动进样器。盐酸小檗碱(中国药品生物制品检定所),乙腈、磷酸分析纯,水去离子水。荡涤灵为长春中药制药有限责任公司产品。2　方法与结果2.1　色谱条件:WatersC18径向加压柱(8mm×10cm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸(40∶60),流速为1mL/min;检测波长为346nm。2.2　对照品溶液的制备:配制0.04mg/mL的甲醇溶液。2.3　供试品溶液的制备:取…