用聚合酶链反应快速检测血液中伤寒杆菌

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测伤寒患者血液标本中伤寒杆菌。根据伤寒杆菌鞭毛抗原基因ＤＮＡ的核苷酸序列，合成２对寡核苷酸引物，以该基因的ＤＮＡ片段作为模板，经首次ＰＣＲ和巢式ＰＣＲ扩增后。产物分别为４５８ｂｐ和３４３ｂｐ的寡核苷酸片段。首次ＰＣＲ检测的敏感度可达１０条伤寒杆菌ＤＮＡ水平。对１０例有伤寒临床表现、血培养有伤寒杆菌生长的患者的血液标本进行了ＰＣＲ检测，结果，首次ＰＣＲ检测９例呈阳性；嵌套式ＰＣＲ检测１０例均呈阳性。对其中３例伤寒患者的血清和白细胞分别作ＰＣＲ检测，结果均呈阳性。这些结果提示大部分伤寒患者的血清标本只需作首次ＰＣＲ检测即可呈阳性。由于作者对标本的预处理方法作了改进，于９ｈ后可获首次ＰＣＲ结果     

聚合酶链反应技术快速诊断淋病

作者采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）诊断女性淋病５０例，并将ＰＣＲ与淋菌分离培养比较，结果５０例宫颈分泌物ＰＣＲ检测获得阳性３５例，其中２０例与常规分离培养法一致，另外１５例ＰＣＲ阳性而分离培养为阴性，此１５例临床诊断为淋病，在检测中未见培养阳性而ＰＣＲ检测阴性者，用ＰＣＲ全部实验过程可在５ｈ内完成，较目前分离培养法鉴定淋球菌在时间上明显缩短，所以作者认为ＰＣＲ检测淋菌优于淋菌分离培养，具有简便快速、     

应用套式聚合酶链反应检测母婴垂直感染乙型肝炎的研究

目的：为准确、迅速诊断乙型肝炎，本研究在１１３例母婴血清标本中建立套式ＰＣＲ检测技术并与ＰＣＲ方法进行比较。方法：应用套式聚合酶链（ＰＣＲ）法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ１１３例。结果：１１３例孕妇，第一对引物ＰＣＲ扩增１０１例阳性，第二对引物ＰＣＲ扩增９７例阳性。７７例为乙肝的婴儿，第一对引物ＰＣＲ扩增６９例阳性，第二对引物ＰＣＲ扩增６５例阳性。二对引物经套式ＰＣＲ，孕妇又有１２例阳性，其中阳性率提高８．８５％，婴儿有８例阳性，阳性率提高７．８％。结论：套式ＰＣＲ比ＰＣＲ方法更快、更敏感、更特异、更简便，直接支持了母婴垂直感染的论点     

PCR早期诊断支原体肺炎105例结果分析

采用肺炎支原体－－聚合酶链反应（ＭＰ＝ＰＣＲ）试剂盒及血冷凝集试验检测１０５例住院肺炎患儿。结果，ＭＰ－ＰＣＲ最性２９例，阳性率２７．６％；－１２岁年龄组阳性率高于－３岁年龄组。ＭＰ－ＰＣＲ阳性患儿的入院前病程显著长于ＭＰ－ＰＣＲ阴性患儿。血冷凝集试验滴度≥１：３２的３２例中，ＭＰ－ＰＣＲ阳性１６例。１２名正常儿童ＭＰ－ＰＣＲ检测均阴性。表明ＰＣＲ检测对ＭＰ肺炎具有早期确诊价值，而血冷凝集试验对Ｍ     

PCR扩增IgH和TCR_β基因重排在检测淋巴细胞白血病微小残留病中的应用

利用ＩｇＨ和ＴＣＲ＿β克隆性基因重排原理，用多聚酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ．ＰＣＲ）技术检测小儿急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）骨髓和外周血共１３例。结果：ＡＬＬ初治的２例患儿ＰＣＲ检测全部呈现阳性特异性单带。ＡＬＬ完全缓解（ＣＲ）的１１例患儿中阳性７例，阴性４例，其中２例骨髓移植（ＢＭＴ）患儿移植前ＰＣＲ阳性，移植后转为阴性。１例自体骨髓移植（ａｕｔｏ－ＢＭＴ）患儿于移植后２个月时ＰＣＲ检测又重新出现阳性，但临床无复发现象。４例对照者ＰＣＲ均为阴性。结果表明ＰＣＲ技术具有简便、快速、敏感、特异性强等优点，在检测微小残留（ＭＲＤ）中具有广阔前景。     

PCR诊断肾结核的价值

应用ＰＣＲ技术检测１９例疑为肾结核者尿结核杆菌，并与细菌学方法作比较．结果，ＰＣＲ检测检出阳性率比镜检细菌阳性率高２２％。ＰＣＲ（＋）者抗结核治疗有效。说明ＰＣＲ对确诊肾结核有价值．     

PCR诊断肾结核的价值

应用ＰＣＲ技术检测１９例疑为肾结核者尿结核杆菌，并与细菌学方法作比较。结果，ＰＣＲ检测检出阳性率比镜检细菌阳性率高２２％。ＰＣＲ（＋）者抗结核治疗有效。说明ＰＣＲ对确诊肾结核有价值。     

用聚合酶链反应检测乙肝患者血清中的HBV－DNA

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测了１１４例传染科门诊病人血清ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与ＨＢＶ有关的血清学标志（ＨＢＶＭ）进行了比较。结果表明：在９２和ＪＨＢｓＡｇ（＋）病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者５０例，占５４．３４％；在２８例ＨＢｅＡｇ（＋）病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者２６例，占９２．８６％；在２０例ＨＢＶＭ均为阴性的病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者有６例，占３０．００％。证明ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ较用ＥＬＩＳＡ法检测抗原一抗体更加灵敏、可靠。     

聚合酶链反应在沙眼衣原体感染患者随访中的意义

研究聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法在沙眼衣原体感染患者随访观察中的意义。方法对３０例患者进行治疗后随访。３０例患者在治疗前ＰＣＲ和直接免疫荧光法（ＤＦＡ）检测均阳性，其中１５例患者服用美满霉素１００ｍｇ，每日２次，连用１０日；１５例患者服用阿奇霉素１．０ｇ，一次顿服。结果停药１～２周后复查，３０例患者ＤＦＡ检测全部为阴性，３０例患者中ＰＣＲ检测９例仍阳性，２１例阴性。结论沙眼衣原体感染患者在服用抗生素后，ＰＣＲ阳性不能肯定为有活性的沙眼衣原体存在，因其死亡的ＤＮＡ片段可在体内存留１个月，只要有ＤＮＡ片段存在，ＰＣＲ检测均为阳性。     

用多元PCR检测老年患者院内肺部感染的病原

对３０例老年院内肺部感染患者的痰标本分别进行多元ＰＣＲ、一元ＰＣＲ和常规培养检测绿脓杆菌、流感杆菌和肺炎链球菌。结果表明：（１）多元ＰＣＲ的检测结果与一元ＰＣＲ的完全一致，但前者更快速、简便；（２）ＰＣＲ阳性检出率为６６．６７％（２０／３０），细菌培养的为３３．３３％（１０／３０），二者差异显著（Ｐ〈０．０１）。说明多元ＰＣＲ特异性好，敏感性强，比一元ＰＣＲ尤其是细菌培养大大节省时间，更适合检测混     

用PCR技术及常规病毒学检测诊断呼吸道合胞病毒感染的方法学比较

分别采用病毒分离法，免疫荧光法及ＮｅｓｔｅｄＰＣＲ，ＲＴ－ＰＣＲ十核酸探针杂交实验对７８例呼吸性疾病患儿鼻腔抽吸物一中呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）的感染水平进行了检测。结果表明，在这４种检测方法中，以ＮｅｓｔｅｄＰＣＲ（巢式ＰＣＲ）法最为敏感，稳定，ＲＳＶ感染的阳性率为２９．４９％，各省时，准确。     

SRID和PCR法诊断结核病的比较研究

以多聚酶链反应技术（ＰＣＲ）和单向免疫扩散法（ＳＲＩＤ）对１８９例肺内结核病和１１２例肺外结核病患者进行结核杆菌ＤＮＡ检测和活动性结核标记物（ＡＴＭ）检测，结果表明：ＰＣＲ法和ＳＲＩＤ法在诊断结核病方面，二者均具有较高敏感性，阳性率分别为８８．９％和９０．５％．，而假阳性率ＰＣＲ法明显高于ＳＲＩＤ法。提示：检测ＡＴＭ诊断结核病，具有较大实用性。     

老年肺结核痰菌PCR检测分析

采用ＰＣＲ技术涂片，培养检测５６例老年肺结核痰结核菌，结果ＰＣＲ检测阳性率为７８．６％，显著高于涂片与培养的阳性率。     

PCR-ELISA法检测消化道恶性肿瘤端粒酶活性

目的 探讨端粒酶在各种消化道恶性肿瘤中的活性表达情况。方法 利用非放射性的ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ反应试剂盒检测７６例消化道恶性肿瘤及１０例患者的正常及癌旁组织的端粒酶活性。结果 经过一次ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ反应，７６例恶性肿瘤３１例呈阳性，正常及癌旁组织均阴性；对一次ＰＣＲ反应呈阴性的肿瘤组织２３例，正常及癌旁组织各１０例的ＰＣＲ产物再次进行ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ检测，发现前者有１７例反应为强阳性，后两者中     

PCR对SSCP检测p53基因杂合性缺失的影响

对比观察了常规ＰＣＲ及半巢式ＰＣＲ对ＳＳＣＰ检测乳腺用ｐ５３基因杂合性缺失的影响。结果显示，半巢式ＰＣＲ能将石蜡包埋组织ｐ５３基因第４外显子ＤＮＡ片段ＰＣＲ扩增成功率由８２．５％提高到１００％，但应用半巢式ＰＣＲ产物对１３例杂合子病人ＳＳＣＰ分析显示，乳腺癌组织ｐ５３基因杂合性缺失由常规ＰＣＲ─ＳＳＣＰ检出阳性６例降低至１例。本研究结果表明，半巢式ＰＣＲ虽能提高ＰＣＲ的敏感性，但由于乳腺癌组织往往混杂有一些正常组织成分，二次ＰＣＲ扩增增加了正常组织ＤＮＡ对肿瘤组织ＤＮＡ的影响，因而不适用于乳腺癌ｐ５３基因杂合性缺失的研究。     

聚合酶链反应法与荧光免疫法检测沙眼衣原体的比较研究

为了评价聚合酶链反应法（ＰＣＲ）对泌尿生殖道标本中沙眼衣原体的检测结果，每份临床标本进行了ＰＣＲ法和荧光免疫法（ＤＦＡ）平行检测比较，检测临床标本９３例，ＰＣＲ法阳性率为２５．８％，ＤＦＡ法的阳性率为１７．２％（Ｐ〉０．０５），结果说明ＰＣＲ是一高度特异和敏感的检测方法。     

用PCR方法检测基因缺失或杂合性丢失的初步探讨

对ＰＣＲ方法用于检测基因的缺失或杂合性丢失进行了初步探讨，通过选择ＰＣＲ循环数，选择内对照筛选标本等手段，采用ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ技术检测ＧＳＨ克隆７在鼻咽癌中的缺失状态，成功地检测到了１例标本中的存在缺失，这为ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ技术检测基因缺失或杂合性丢失的应用提供了可借鉴的实验手段和经验。     

利用聚合酶链反应检测肾结核病人尿标本中结核菌初步研究

对８例肾结核病人尿标本进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测，结果ＰＣＲ阳性率７５％（６／８），直接涂片检抗酸菌阳性率２５％（２／８），１０例非结核泌尿系感染病人尿标本１０例ＰＣＲ检查结果均为阴性，说明ＰＣＲ特异性的，敏感性强，与临床符合率高，是一种较为理想的检验方法。     

聚合酶链反应快速检测沙眼衣原体

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对２６９例临床标本进行了检测，８１例沙眼衣原体为阳性。表明ＰＣＲ技术是快速检测沙眼衣原体感染的有力手段。     

聚合酶链反应检测临床标本中的肺炎支原体

作者应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测３～１３岁肺炎患儿１５０例咽拭标本中的肺炎支原体（ＭＰ），以分离培养及间接血凝试验（ＩＨＡ）为对照。ＰＣＲ检出率显著高于培养，若以ＩＨＡ为标准，ＰＣＲ阴性一致率为９６％、阳性一致率为７３％。不同病程ＭＰ－ＤＮＡ检出率无显著差异，提示即使病程较长仍可应用ＰＣＲ作出诊断。鉴于ＰＣＲ检测简便快速，可作呼吸道ＭＰ感染的常规诊断应用。但ＭＰ感染经敏感药物治疗可使ＰＣＲ结果阴性，因此，血清学检测尚不宜放弃。