缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血的效果观察

目的观察缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床效果。方法将116例剖宫产产妇随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予缩宫素治疗;观察组在对照组基础上加用米索前列醇治疗。观察2组产后2、24h出血量及不良反应。结果观察组产后2、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发生严重不良反应。结论缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产产后出血安全有效,值得临床推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血疗效分析

目的观察缩宫素膜合米索前列醇对产后出血的治疗效果。方法将从2011年2月～2011年12月期间到本院分娩的82例产妇随机均分为对照组及观察组,产后给予对照组缩宫素肌肉注射预防产后出血,给予观察组缩宫素静脉滴注及米索前列醇直肠置入,记录两组产妇第三产程时间,观察两组产妇产后出血情况及不良反应发生情况。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,产后2h、24h出血量少于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血,产妇的子宫收缩能力增强,出血量明显减少,值得临床广泛推广。     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的效果

目的:观察米索前列醇联合缩宫素治疗女性产后出血的临床疗效。方法:将2015-2018年在本院进行阴道分娩的120例产妇作为研究的对象,采取随机法将产妇分为对照组和联合组,每组60例,对照组单纯给予缩宫素治疗,联合组给予米索前列醇联合缩宫素治疗,观察并比较两组产妇产后2h、24h的出血量及不良反应发生率。结果:联合组产妇产后2h、24h的出血量及不良反应发生率显著低于对照组,两组比较具有显著差异(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素治疗女性产后出血的临床疗效显著,在预防产后出血的治疗中具有较理想的前景。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血62例临床分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法 124例分娩孕妇按照随机、自愿的原则分为对照组和观察组,每组62例。对照组给予缩宫素防治产后出血,观察组给予米索前列醇联合缩宫素防治产后出血,比较两组患者第三产程时间、术中出血量、产后24 h出血量及不良反应发生率。结果观察组患者第三产程时间、术中出血量和产后24 h出血量均明显少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组间不良反应发生率相似（13.4%VS 15.6%）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床疗效显著,可以有效减少产后出血,值得在临床中推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的 探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果.方法 将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗.比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量.结果 治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义(P＜0.05);且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗。比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量。结果治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效

目的探讨米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效。方法选取黎川县人民医院2017年7月-2019年1月收治的产后出血产妇40例,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组20例。对照组予以缩宫素治疗,观察组在对照组基础上联合米索前列醇治疗。比较两组临床疗效、产后2 h和24 h出血量、第三产程时间,并观察两组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组,产后2 h出血量、产后24 h出血量少于对照组,第三产程时间短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效确切,可减少出血量,且安全性较高。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血60例临床研究

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血临床效果。方法选择2010年1月至2011年12月来本院进行剖宫产手术患者120例,随机分为对照组和实验组。实验组分娩后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇0.4mg肛塞。对照组给予缩宫素10U。比较两组产后出血量。结果观察组产后2～24h出血量明显低于对照组,第三产程时间短于对照组,差异具有统计学意义。结论缩宫素联合米索前列醇明显减轻产后出血发生率及出血量,缩短第三产程时间,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防孕产妇产后出血的临床探讨

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防孕产妇产后出血的临床效果及安全性。方法423例孕产妇分为两组,对照组肌注缩宫素,观察组直肠给药米索前列醇,肌注缩宫素,比较两组产后2h、24 h出血情况、血压和出血发生率以及不良反应发生率。结果观察组的产后2 h、24 h出血量明显低于对照组（P〈0.05）,两组血压治疗前后以及治疗后两组组间比较,均差异无统计学意义（P均〉0.05）。产后2 h,24 h出现发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,不良反应发生率低。结论米索前列醇联合缩宫素预防孕产妇产后出血,临床效果明显,值得推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的：探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法556例足月阴道分娩产妇,随机分为观察组280例和对照组276例,观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组单一给予缩宫素,比较两组产妇产后2、24 h出血量。结果观察组产后2、24 h出血量分别为（122±49）ml、（211±28）ml,显著低于对照组（174±35）ml、（293±51）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）;恶心、呕吐,心律失常,高血压等不良反应发生率方面,两组患者对比差异无统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应同单一用药相比差异不显著,临床可推荐应用。     

卡贝缩宫素联合米索前列醇用于预防剖宫产术后出血的临床观察

目的:观察联合应用卡贝缩宫素与米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床效果。方法:将2008年1月-2010年12月在我院行剖宫产的90例产妇,按单盲随机方法分为观察组52例(卡贝缩宫素+米索前列醇)和对照组38例(卡贝缩宫素)。观察比较2组治疗后的子宫收缩效果、止血效果及出血量。结果:观察组子宫收缩效果显著优于对照组(P<0.01);2组止血效果比较,观察组显效率显著优于对照组(P<0.01),而2组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组术中、术后及总出血量均显著低于对照组(P<0.05)。结论:卡贝缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产术后出血效果显著。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合应用在预防产后出血中的临床疗效。方法：2007年1月～2009年12月自然分娩的产妇200例,将其随机分为观察组和对照组各100例,对照组注射缩宫素,观察组在对照组的基础上加用米索前列醇,观察并比较两组患者的第3产程时间和产后出血情况。结果：观察组第3产程时间为（5.1±1.5）min,产后2 h出血量为（151.9±46.8）ml,产后出血发生率为1.0%;对照组分别为（9.1±2.5）min、（278.3±75.1）ml、5.0%,两组差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：米索前列醇联合缩宫素可以更好地预防产后出血,而且安全性好,值得临床推广应用。     

卡前列素氨丁三醇治疗宫缩乏力性产后出血的效果观察

目的 探讨卡前列素氨丁三醇治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法 选择本院2010年1月~2013年12月收治入院的宫缩乏力致产后出血的产妇200例,随机分为对照组100例和观察组100例,对照组采用米索前列醇直肠给药0.4 mg＋静脉滴注缩宫素20 U,同时按摩子宫,观察组在对照组基础上采用卡前列素氨丁三醇治疗,记录并比较两组产妇产后出血量、第三产程时间、产后出血发生率、总有效率及不良反应发生率。结果 观察组产后2、24 h出血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组第三产程时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后出血发生率为12.0%,低于对照组的25.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为94.0%,高于对照组的81.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组发生颜面潮红、恶心、呕吐、腹泻、寒战和血压上升等不良反应10例,对照组出现不良反应2例,两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 卡前列素氨丁三醇治疗宫缩乏力性产后出血的效果明显,且具有方便、快速、高效和安全的特点,但应明确诊断,及时使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为（180.2±75.3）ml、第三产程时间（7.25±3.21）min及产后24 h出血总量为（199.5±108.6）ml均有明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）,并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗产后出血的临床观察

目的:观察卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗产后出血的临床疗效和安全性。方法:将60例产后出血产妇按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组中经阴道分娩产妇在胎儿娩出后肌肉注射缩宫素20 u,剖宫产产妇在胎儿娩出后单次子宫体肌肉注射缩宫素20 u后,均给予缩宫素20 u加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,必要时可重复静脉滴注缩宫素;同时口服米索前列醇600 mg,qd。观察组产妇在对照组治疗的基础上给予卡前列素氨丁三醇0.25 mg宫体注射,视子宫收缩情况,可重复给予卡前列素氨丁三醇0.25 mg,每日总剂量不超过2.0 mg,两次用药时间需间隔15 min以上。观察两组产妇的临床疗效,宫缩强度、不同出血量者不同时间点的止血率及不良反应发生情况。结果:观察组产妇总有效率、宫缩强度、不同出血量者用药后5、10及15 min的止血率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗产后出血较单用缩宫素疗效更显著,且安全性较好。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血40例的疗效及临床评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效。方法选择2011年11月至2012年10月医院收治的自然分娩产妇80例,随机均分为两组。对照组采用缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合米索前列醇治疗,观察和比较两组第三产程时间、产后30 min和2 h出血量以及不良反应。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30 min和2 h出血量明显减少,不良反应发生率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇能减少产后出血量,有效预防产后出血,值得临床推广。     

米索前列醇预防产妇产后出血的临床研究

目的观察研究米索前列醇预防产妇产后出血的临床疗效。方法将我院从2011年1月至2012年12月收治的300例顺产产妇随机均分为实验组150例（应用米索前列醇预防产妇产后出血）和对照组150例（常规缩宫素预防产后出血）。的统计并对比两组孕妇产后出血量、产后血压、止血时间以及治疗效果。结果实验组出血量[（205．3±42．7）m1]与止血时间[（8．6±3．2）h]均小于对照组[（288．7±66．3）ml,（16．3±4．1）h],且差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组出血量〉500m1只有1例,预防有效率达99．3％,个别例（双胎）疗效不显著,可以加10％的糖水,增加子宫肌性率,加10％葡萄糖酸钙10ml辅助疗效即可。对照组出血量〉500ml有12例,预防有效率为92．0％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇能有效降低产后出血发生率,安全高效。     

卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的效果观察

目的探讨卡前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法选择本院2011年1月-2014年1月收治入院的宫缩乏力产后出血患者200例临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法不同分为两组,每组100例,观察组在胎盘娩出后给予子宫体注射缩宫素20 U＋卡前列素氨丁三醇250μg（根据病情可以重复使用,间隔必须15 min以上）,对照组给予米索前列醇200μg直肠放置,观察两组的宫缩强度和出血量。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（χ^2=9.308,P〈0.05）;观察组产后5、10、30、60 min四个时间段宫缩强度均强于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组产后2、8、24 h的出血量均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡前列素氨丁三醇联合缩宫素能有效治疗宫缩乏力产后出血。