高效毛细管电泳法测定盐酸赛庚啶的含量

回收率均符合标准.3批样品的相对含量分别为98.75%,99.26%,99.10%.结论:高效毛细管电泳法简便、准确、快速、重复性好,可用于盐酸赛庚啶片中盐酸赛庚啶含量的测定.     

高效毛细管区带电泳法测定克心疼缓释片中阿魏酸的含量

目的建立高效毛细管区带电泳测定克心疼缓释片中阿魏酸的方法。方法未涂层毛细管柱(80.5cm×75μm,有效长度72.5cm),运行电压30kV,检测波长200nm,操作温度30℃,正极压力进样5kPa×5s,运行缓冲液为10mmol/LpH9.0的硼砂溶液。结果阿魏酸在35.7～107.1μg/mL内线性关系良好,回归方程为Y=2.4819X-3.7113,r=0.9997,加样回收率为98.4%,RSD为3.73%(n=5)。结论该方法方便快捷、灵敏度高、重现性好,可用于克心疼缓释片的质量控制。     

高效毛细管区带电泳法测定三黄片中黄芩苷

三黄片为常用中药制剂,由大黄、黄芩、黄连3味中药组成,具有清热解毒,泻火通便之功效,用于三焦热盛、目赤肿痛、口鼻生疮、牙龈出血、尿赤便秘、急性肠胃炎、痢疾等症。《中国药典》2005年版一部三黄片项下只对大黄进行了定量控制。三黄片中黄芩苷测定方法的报道有高效液相色谱     

毛细管电泳法测定盐酸班布特罗片的含量

目的:建立毛细管电泳法测定盐酸班布特罗片中班布特罗含量的方法.方法:采用熔融石英毛细管柱(50cm×75?m,有效长度40cm),运行缓冲液为50mmol?L-1磷酸盐缓冲液(pH4.0),电压进样10kV×5s,工作电压20kV,柱温20℃,检测波长220nm.结果:盐酸班布特罗浓度在0.05-0.30mg?mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为98.93％(RSD=0.57％).结论:本方法简便、准确、快速,重复性好,可用于盐酸班布特罗片的质量控制.     

高效毛细管电泳法测定桑叶中芦丁含量

目的：探讨高效毛细管电泳法（HPCE）在测定桑叶中芦丁含量的作用。方法：选择新疆不同采集期桑叶。HPCE条件：熔融石英毛细管50cm×50μm，uncoated；硼砂和磷酸二氢钠缓冲溶液20mmol／L，其中含15％甲醇溶液，pH8．5；分离电压20kV（＋）-（-）；电泳时间12min；电泳温度25℃；压力进样0．5psi×10s；柱上检测UV254nm（二极管阵列检测器）。结果：样品可在10min内出峰，测得蒜氨酸浓度在O～80μg／ml范围内与峰面积的线性关系良好（r=0．9945），平均回收率为98．9％，批内RSD为3．9％。结论：高效毛细管电泳法准确、简单、快捷、重现性好。     

高效毛细管电泳法测定大蒜中蒜氨酸含量

目的:建立高效毛细管电泳测定大蒜中蒜氨酸含量的方法.方法:检测条件:熔融石英毛细管50 cm×50μm,未涂层;磷酸氢二钠和磷酸二氢钠缓冲溶液20 mmol/L,pH6.0;分离电压20 kV(+)→(-);电泳时间10min,电泳温度25℃,压力进样0.5psi×10sec,柱上检测UV 196 nm(二极管阵列检测器).结果:样品可在8 min内出峰,测得蒜氨酸浓度在80～200μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数r=0.996 8,平均回收率为97.4%,批内RSD为3.6%.结论:本方法准确、简单、快捷,适用于大蒜中蒜氨酸含量的检测,以控制大蒜药材的质量.     

芯片毛细管电泳法测定盐酸阿霉素注射剂中盐酸阿霉素含量

目的 建立用微流控芯片毛细管电泳激光诱导荧光检测盐酸阿霉素注射剂中盐酸阿霉素含量的方法.方法 以荧光素钠为内标物,20 mmol/L的Na2B4O7 -NaOH缓冲溶液(pH 10.0)作为电泳缓冲液,采用夹流进样和分离方式,进样电压500 v,分离电压1800 V.结果1.5 min内即可完成进样和分离,盐酸阿霉...     

高效毛细管电泳法测定肌肽含量方法的研究

目的建立肌肽原料药的含量测定和杂质检查方法,为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法色谱柱为河北永年光导纤维厂的未涂层石英毛细管（75 m I.D.×65 cm）,流动相：100 mmol.L-1 Na2B4O7-H3BO3缓冲溶液,重力进样,检测波长为200 nm。考察了不同流动相下药物的色谱峰,同时进行了专属性、线性关系、精密度等项的考察。结果肌肽在在40.0～100.0 g.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9991）,RSD为1.2%,最低检测限为2 ng。相关杂质、中间体与肌肽分离良好。结论该法专属性强,结果准确,重现性好,可用作肌肽含量测定和相关物质控制的方法。     

高效毛细管电泳法测定注射用水溶性维生素的含量

目的 采用高效毛细管电泳法(HPCE)的胶束毛细管色谱(MECC)模式分离和测定注射用水溶性维生素的含量.方法 未涂层熔融石英毛细管67 cm(有效长度55 cm)×50 μm;运行缓冲液为50 mmol·L-1 SDS-50 mmol·L-1的硼酸钠溶液(pH 8.33);6.89 KPa×10 s压力进样;运行电压15.0 kV;检测波长214 nm;毛细管柱温25℃.结果 注射用水溶性维生素中的九种成分分离完全,烟酰氨、维生素B6、D-生物素、核黄素磷酸钠、维生素B12、维生素C、泛酸钠、叶酸、维生素B1的线性范围分别为4.16～520.0 mg·L-1(r=0.999 1),0.40～50.0 mg·L-1(r=0.999 7),0.42-52.0 mg·L-1(r=0.999 3),0.40～50.0 mg·L-1(r=0.998 2),0.39-49.0 mg·L-1(r=0.999 6),8.00～1 000.0 mg·L-1(r=0.992 0),0.83-104.0 mg·L-1(r=0.999 5),0.42～53.0 mg·L-1(r=0.999 0),0.41～51.0 mg·L-1(r=0.999 8),n=5;精密度(RSD)分别为1.75%,1.04%,1.6%,2.84%,1.85%,3.26%,1.58%,2.5%,1.92%(n=5);最低检测质量浓度分别为0.60,0.16,0.24,0.23,0.21,0.45,0.41,0.20,0.18 mg·L-1.结论 采用HPCE测定注射用水溶性维生素的方法简便、结果可靠.     

高效毛细管电泳法测定血清中头孢他啶的含量

采用高效毛细管电泳法测定血清中头孢他啶的含量。毛细管 6 0cm× 75 μm ;运行缓冲液 2 5mmol/L四硼酸钠 (pH8 2 ) ,高压进样 5s,分离电压 2 0kV ,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 5 4nm ,地塞米松磷酸钠为内标。头孢他啶在 0 .6 2 5～ 2 0 μg/mL浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9997) ,平均回收率为 98.81 % (n =5 ,RSD =1 .88% )。     

毛细管电泳法测定金芪降糖片中小檗碱的含量

目的 :采用毛细管电泳法快速地对金芪降糖片中 3种生物碱进行分析并测定其中盐酸小檗碱的含量。探讨有机改性剂的加入对分离的影响以及缓冲液的重复使用对定量分析产生的影响。方法 :毛细管电泳 ,未涂层石英毛细管 (5 0cm× 10 0 μm) ,以 4 0mmol/L磷酸氢二钠—甲醇 (6 5∶35 )为缓冲液 ,2 5 4nm为测定波长 ,测定盐酸小檗碱含量。结果 :在 12min内测定盐酸小檗碱 ,盐酸小檗碱平均含量为 1 5 2 % (g/g) ;线性范围 0 0 1～ 0 2 0mg/ml;r=0 9999。结论 :该方法可做为金芪降糖片中盐酸小檗碱含量测定方法之一。     

高效毛细管电泳法测定红景天中没食子酸的含量

藏药红景天有高原人参之称,具有滋补强壮、耐缺氧、抗疲劳、抗辐射、抗病毒、抗癌及适应原样作用,不但有类似人参、刺五加的滋补强壮作用,而且在某些方面更优于这两种药物。已报道的红景天主要成分为红景天苷及其苷元酪醇、没食子酸及其苷类、山柰酚及其苷类、草质素及其苷类,没食子酸具有较强的抗菌、抗病毒和抗肿瘤作用。目前,HPLC法和TLCS法测定中药中没食子酸的含量已有报道,但红景天中没食子酸的含量测定尚未见报道。本实验用高效毛细管电泳法(HPCE法)测定了红景天中没食子酸的含量,该法快速、灵敏,结果准确、可靠。可用于红景天药材及其制剂中没食子酸的含量分析。     

高效毛细管电泳法测定莱菔子中芥子碱含量

目的：测定中药莱菔子中芥子碱的含量。方法：采用高效毛细管电泳法,电泳条件为石英毛细管柱（75μm×90cm,实际长度81cm）,运行缓冲液为0.02mol/L Na2HPO4：0.02mol/L NaH2PO4=1：1（25℃时pH=6.89）,分离电压为25kV,压力进样30mbar×8s,温度为25℃,检测波长为326nm。结果：芥子碱在0.2～1.0mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.50%,RSD为1.21%。结论：高效毛细管电泳法可用于测定莱菔子中芥子碱的含量。     

反向高效毛细管电泳法测定乙酰水杨酸制剂含量

以十六烷基三甲基溴化铵为电渗流改向剂,建立了适合乙酰水杨酸制剂优化分离与定量分析的反向高效毛细管电泳法。电泳分离条件：熔融石英毛细管４０ｃｍ×５０μｍ,ｕｎｃｏａｔｅｄ（河北永年）,缓冲液组成为０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐溶液（ｐＨ５．０）,含０．５ｍｍｏｌ／Ｌ电渗流改向剂和５．０ｍｍｏｌ／Ｌβ－环糊精,运行电压１１ｋＶ（－）→（＋）,柱上检测ＵＶ２１０ｎｍ,０．０２ａｕｆｓ。以磺基水杨酸为内标,测得乙酰水杨酸浓度在０．０５～０．２５ｍｇ／ｍｌ范围内与样品峰面积比的线性关系良好,相关系数ｒ＝０．９９９４,平均回收率为９７．２２％,日内ＲＳＤ低于０．９６％,日间ＲＳＤ低于２．６％。     

高效毛细管电泳法测定莱菔子中芥子碱含量

目的:测定中药莱菔子中芥子碱的含量。方法:采用高效毛细管电泳法,电泳条件为石英毛细管柱(75μm×90cm,实际长度81cm),运行缓冲液为0.02mol/L Na2HPO4:0.02mol/L NaH2PO4=1:1(25℃时pH=6.89),分离电压为25kV,压力进样30mbar×8s,温度为25℃,检测波长为326nm。结果:芥子碱在0.2～1.0mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.50%,RSD为1.21%。结论:高效毛细管电泳法可用于测定莱菔子中芥子碱的含量。     

高效毛细管电泳法测定肤炎康霜中地塞米松磷酸钠的含量

OBJECTIVE: To determine the content of dexamethasone sodium phosphate in Fuyankang cream, a preparation for treatment of various skin conditions. METHODS: Dexamethasone sodium phosphate content in Fuyankang cream was determined using high-performance capillary electrophoresis (HPCE) at the detection wavelength of 254 nm, under the optimal condition achieved with a fused-silica capillary tube (60 cm x 75 microm) and 100 mmol/L sodium tetraborate buffer (pH 9.2) at a constant voltage of 25 kV with a sampling time of 10 s at 25 degrees Celsius;. RESULTS: The calibration curve displayed good linear relationship within dexamethasone sodium phosphate concentration range of 20 to 100 microg/ ml r=0.999 8 . The average recovery of dexamethasone sodium phosphate was 99.75% n=5, RSD=1.03% . CONCLUSION: HPCE is simple, quick and sensitive in determination of dexamethasone sodium phosphate content in Fuyankang cream.     

高效毛细管电泳法测定肤炎康霜中地塞米松磷酸钠的含量

目的 测定肤炎康霜中地塞米松磷酸钠的含量。方法 采用高效毛细管电泳法。毛细管60 cm×75μm、运行缓冲液100 mmol/L四硼酸钠(pH 9.2)、高压进样10s、分离电压25kv、温度为25℃、检测波长为240 nm。结果 地塞米松磷酸钠在20～100 μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.75%(n=5,RSD=1.03%)。结论 本法简单、快捷、灵敏,可用于肤炎康霜的质量控制。     

高效毛细管电泳法测定地稔中没食子酸的含量

目的:建立测定地稔中的有效成分没食子酸含量的高效毛细管电泳法。方法:采用内标法,选取苯甲酸钠为内标,未涂层熔融石英毛细管柱(57 cm×75μm,有效长度50 cm)为分离通道,以12 mmol.L-1硼砂-甲醇(85:15)为电泳介质,分离电压25 kV,检测波长215 nm。结果:在上述条件下,没食子酸在15 min内得到很好的分离,在2.37～47.40μg.mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.5%(r=0.9998)。结论:该方法简便快速、结果准确、重现性好,可用于地稔及其制剂的质量控制。     

高效毛细管电泳法测定肤炎康霜中氯霉素的含量

目的 :测定肤炎康霜中氯霉素的含量。方法 :高效毛细管电泳法。毛细管 60cm× 70 μm ;运行缓冲液 10 0mmol/L四硼酸钠(pH 9.2 ) ,高压进样 10s ,分离电压 2 5kV ,温度为 2 5℃ ,检测波长为 2 78nm。结果 :氯霉素在 2 0～ 10 0 μg/mL浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9995 ) ,平均回收率为 99.45 % (n =5 ,RSD =0 .98% )。结论 :本法简单、快捷、灵敏。     

毛细管电泳法测定马来酸噻吗洛尔滴眼液的含量

马来酸噻吗洛尔是非选择性β-肾上腺素受体阻滞剂,由于其无选择性及膜稳定作用,无直接抑制心脏作用及局部麻醉作用,但有明显的降低眼压的作用,临床上用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭、心动过速及青光眼[1].马来酸噻吗洛尔含量测定方法多采用高效液相色谱法[2～4]、反相离子对色谱法[5]和紫外可见分光光度法[6],而毛细管电泳法(CE)未见报道.2007年4～9月用毛细管电泳法测定马来酸噻吗洛尔滴眼液含量.