通幽乐冲剂中大黄素的含量测定

本文采用薄层—分光光度法,对新药通幽乐冲剂中大黄素进行含量测定,结果测得大黄素的含量为O.3mg／g左右,平均回收率102.2％。     

通幽乐冲剂中大黄素的含量测定

本文采用薄层—分光光度法，对新药通幽乐冲剂中大黄素进行含量测定，结果测得大黄素的含量为 O.3mg／g左右，平均回收率102.2％。     

固肾冲剂中大黄素的含量测定

本文采用双波长薄层扫描法测定了固肾冲剂中大黄的主要成分大黄素的含量，方法准确可靠。     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒剂中大黄素和大黄酚的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚 的含量。方法 色谱柱：Hypersil ODS(5μm,4.0×250mm);流动相：甲 醇-0.1%磷酸溶液(90∶10);流速：1.0ml·min-1;柱温：30℃;检测波长：254nm。结果 大黄素加样回收率为98.96～99.10%,RSD为1.9～2.3%;大黄酚加样回收率为99.13～99.54% ,RSD为1.8～2.2%,(n＝6)。结论 实验结果表明,该法操作简便、重现 性好,可作为样品的检测方法。     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的 建立测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax Extend—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为265nm。结果大黄素的进样量线性范围为0．01054—0．21080μg,r=0．9999（H=6）,平均回收率为101．69％,RSD=2．52％（n=6）;大黄酚的进样量线性范围为0．01112—0．22240μg,r=1．0000（n=6）,平均回收率为96．73％,RSD=1．74％（n=6）。结论该方法结果准确,重现性好,可作为妇乐颗粒质量控制的定量方法之一。     

紫外分光光度法测定双金冲剂中大黄素的含量

双金冲剂为金钱草、虎杖等制成的颗粒剂,主要功能为清热利湿,活血散瘀,通淋排石。虎杖主要含蒽醌类衍生物[1],含量测定以大黄素计[2]。本文报道的方法,是在广东省标双金冲剂大黄素含量测定的基础,对样品处理方法进行改进,大大缩短了检验时间。该法可作为双金冲剂半成品检验内控质量方法。1仪器与材料1．1仪器：岛律UV一2100紫外分光光度计,METTLER－AE240电子天平（米特勒）,TRANSSONICT460／H型超声清洗机（德国产,超声频率为35KHZ）。1．2对照品与试剂：大黄酸对照品（购自中国药品生物制品检定所,供含量测定用）,…     

虎杖及其制剂中大黄素及大黄素甲醚的含量测定

目的 测定虎杖及其制剂中大黄素及大黄素甲醚的含量。方法 样品经甲醇回流提取，用硅胶G薄层板，以氯仿－甲醇－苯（20:1.5:0.5)为展开剂，450nm和443nm为测定波长，单波长线性扫描，外标法定量。结果 本方法的回收率为99.23%和98.63%，所含杂质对测定无干扰，在规定的浓度范围内呈良好线性关系，测定结果的RSD分别为1.67%和1.53%（n=5)。结论 本法操作简便，快速准确，重现性好。     

HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷的含量

目的 建立HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷含量的方法.方法 色谱栓为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈:1%磷酸溶液(14:86)柱温:40℃,检测波长为230 nm.结果 芍药苷含量在0.0119～0.1119 mg/ml范围内,线性关系良好(r=0.99997),平均回收率96.10%.结论 本方法专属性强,灵敏、准确,可用于健儿乐冲剂质量控制.     

HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定健儿乐冲剂中芍药苷含量的方法。方法色谱栓为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈:1%磷酸溶液(14:86)柱温:40℃,检测波长为230 nm。结果芍药苷含量在0.0119～0.1119 mg/ml范围内,线性关系良好(r =0.99997),平均回收率96.10%。结论本方法专属性强,灵敏、准确,可用于健儿乐冲剂质量控制。     

虎杖及其制剂中大黄素及大黄素甲醚的含量测定

目的　测定虎杖及其制剂中大黄素及大黄素甲醚的含量。方法　样品经甲醇回流提取 ,用硅胶G薄层板 ,以氯仿 -甲醇 -苯 (2 0∶1 5∶0 5 )为展开剂 ,4 5 0nm和 4 4 3nm为测定波长 ,单波长线性扫描 ,外标法定量。结果　本方法的回收率为 99 2 3%和 98 6 3% ,所含杂质对测定无干扰 ,在规定的浓度范围内呈良好线性关系 ,测定结果的RSD分别为 1 6 7%和 1 5 3% (n =5 )。结论　本法操作简便 ,快速准确 ,重现性好     

几种减肥养生茶中芦荟大黄素、大黄素的含量测定

目的 测定几种减肥养生茶中芦荟大黄素、大黄素的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱：Kromasil 100-5C1s;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（85：15）;柱温：30℃;检测波长：254 nm;流速：1.0 ml/min.结果 芦荟大黄素在0.044～0.44μg范围内,线性关系良好（r=-0.9797）,平均回收率为102.01％;大黄素在0.044～0.44 μg范围内,线性关系良好（r=0.9968）,平均回收率为100.54％.结论 本测定方法快速、灵敏、简便,为该类中草药饮品中有效成分的分离和测定提供了依据,为膳食调理提供了参考.     

RP-HPLC测定首乌藤中大黄素的含量

目的建立首乌藤中大黄素的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,AlltimaODS柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长256nm。结果线性范围为4.06~50.70μg·ml-1(r=0.9999),平均加样回收率为98.57%,RSD=2.52%(n=9)。结论所用方法准确、重复性好,可作为首乌藤的质量控制方法。     

RP-HPLC测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量

采用反相高效液相色谱法建立了测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚含量的方法,分析柱为ODS柱,流动相为甲醇-水(80：20)。结果表明回收率和线性关系良好。方法简便、快速。     

肾衰丸中大黄素的含量测定

目的:控制肾衰丸的质量,以保证用药安全有效.方法:用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定.结果:大黄素加样回收率为98.86%,RSD为1.73%(n=5),3批样品中大黄素的含量分别为0.412,0.407,0.396 mg/粒.结论:本方法简便,快速,结果可靠,可作为肾衰丸的质量控制手段.     

复方大青叶合剂中大黄素的含量测定

复方大青叶合剂有大青叶、金银花、大黄、羌活、拳参组成 ,具有清瘟解毒功能 ,用于流感、腮腺炎、感冒、急慢性肝炎。本文采用薄层扫描法测定 17批复方大青叶合剂中大黄素的含量 ,得出结论 ,不同批号的制剂大黄素含量存在一定差异 ,通过大黄素的含量测定对其质量评价有一定意义。1　试验方法1 1　对照品溶液的制备　取大黄素对照品适量 ,精密称定 ,加甲醇使配成 2 0 μｇ/ｍｌ的溶液 ,作为对照品溶液。1 2　供试品溶液的制备　精密量取供试品溶液 10ｍｌ,加入盐酸 0 5ｍｌ,沸水浴上回流 10ｍｉｎ ,立即冷却 ,转移至分液漏斗中 ,用 10ｍｌ水…     

HPLC测定番泻叶中芦荟大黄素的含量

目的建立HPLC测定番泻叶中芦荟大黄素含量的方法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（70：30），柱温25℃-40℃，检测波长为254nm。结果芦荟大黄素含量在7．745-77．45μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率96．13％。结论本方法专属性强，灵敏、准确，可用于番泻叶质量控制。     

RP-HPLC测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量

采用反相高效液相色谱法建立了测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚含量的方法,分析柱为ODS柱,流动相为甲醇-水(80:20)。结果表明回收率和线性关系良好。方法简便、快速。     

高效液相色谱法测定健肝乐冲剂中芍药苷的含量

目的 :建立用高效液相色谱法测定健肝乐冲剂中芍药苷含量的方法。方法 :采用SpherisorbC18色谱柱 (15 0mm×4 .6mm ,10 μm) ,乙腈 水 (17∶83)为流动相 :紫外检测波长 2 30nm。 结果 :芍药苷的线性范围为 0 .10～ 0 .83μg ,(r =1.0 0 0 ) ,平均回收率为 99.9% ,RSD =0 .95 % (n =5 )。结论 :方法简便、快速 ,结果准确。     

比色法测定胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量

目的建立胃乐益冲剂中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，最大吸收波长406 nm。结果薯蓣皂苷元在0.002 4～0.012 0 mg·mL^-1浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，r＝0.999 7(n＝5)，平均回收率为98.37%，RSD＝2.25%(n＝5)。结论该方法简便快速，灵敏度高，重现性好，适用于该制剂的质量控制。