硫酸丁胺卡那霉素配伍氨茶碱等的稳定性实验

本文采用抗生素微生物检定法对硫酸丁胺卡那霉素在10％葡萄糖注射液中配伍氨茶碱或氨茶碱、 氯化钾的稳定性，按经典恒温加速试验进行了动力学实验研究。结果表明：配伍液在30℃，35℃、40℃、45℃， 硫酸丁胺卡那霉素的有效期t_0.9分别为35min、48min、22min、16min，为临床合理用药提供了确切的数据。     

旋光度法测定注射用硫酸丁胺卡那霉素含量

报道注射用硫酸丁胺卡那霉素的旋光度测定法，该法测定结果与微生物法无显著差异，回收率为９９．７％。     

硫酸卡那霉素注射液的稳定性考察

根据正交试验结果设计的硫酸卡那霉素注射液新处方和新工艺,显著提高了本品的颜色稳定性:用初均速法预测了本品的颜色稳定期,预测结果与室温留样观察结果大致相符。     

硫酸庆大霉素与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

甲硝唑为抗阿米巴病、抗滴虫病药物,亦用于抗厌氧菌感染,因厌氧菌感染大多为混合感染,临床上常与其它抗生素联合应用,以提高疗效。笔者对硫酸庆大霉素与甲硝唑注射液配伍的稳促性进行了考察,以供临床应用时参考。ｌ　仪器与试药　　　　Ｕ－２０００ＨＩＴＡＣＨｌ型紫外分光光度计（日本日立）;ＨＨ·Ｓ２１－４　型双列四孔电热恒温水浴锅（山东医疗器械厂）;ＨＺ－８５２１Ｎ型台式多功能酸度计（意大利）。硫酸庆大霉素标准品（中国药品生物制品检定所,批号３２６８８１１,效价６４２Ｕ／ｍｇ）;硫酸庆大霉素注射液（市售品,…     

硫酸妥布霉素与环丙沙星注射液的配伍稳定性实验

采用紫外分光光度法和旋光法分别检测两药配伍后的含量变化情况,结果：25℃,37℃时,0－8h其外观,pH值含量无明显变化,24h后布霉素的含量明显下降,说明妥布霉素与环丙沙星注射液在常温及炎热天气都可配伍使用,但最好在8h内用完,本法简单可靠,操作方便。     

硫酸头孢匹罗与5种常用输液配伍的稳定性

目的考察室温条件下硫酸头孢匹罗在5%葡萄糖(GS)、10%GS、0.9%氯化钠(NS)、葡萄糖氯化钠(GNS)、复方氯化钠(CNS)5种输液中的配伍稳定性。方法模拟临床用药浓度,将硫酸头孢匹罗分别加入到上述5种输液中,在室温条件下(25℃),用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度,同时测定混合液的pH值,观察外观。结果硫酸头孢匹罗与5种输液配伍后,在室温条件下放置4h,含量、pH值、外观均无明显变化。结论硫酸头孢匹罗可与上述5种输液配伍应用。     

硫酸核糖霉素与甲硝唑注射液配伍的稳定性

报道了硫酸核糖霉素与甲硝唑注射液配伍的稳定性试验。结果表明在室温条件下（20-C），24h内配伍药液外观、pH值，含量均未发生明显变化。关键词##4硫酸核糖霉素;;甲硝吐;;配伍;;稳定性     

柴胡注射液与硫酸卡那霉素注射液配伍研究

目的探讨柴胡注射液与硫酸卡那霉素注射液配伍的疗效、毒副作用以及稳定性等方面的变化,以验证两药配伍的可行性。方法采用理化分析、药理试验、薄层析检查、微生物测定、临床验证观察等方法进行系统研究。结果两药配伍后稳定性好,解热作用增强,对效价无影响,无明显毒副作用和不良反应。结论柴胡注射液与硫酸卡那霉素注射液配伍后,质量稳定、疗效可靠、使用安全。     

硫酸奈替米星及注射液初步稳定性试验

硫酸奈替米星及注射液初步稳定性试验汪素岩（浙江省药品检验所杭州３１０００４）任姿（温州制药厂质检科）药品稳定性考察是评价药品质量的一个重要指标之一，是为新药确定有效期，贮存条件的主要依据。本文对自制硫酸奈替米星原料药及注射液在室温强光照射、高温度、高...     

硫酸阿米卡星、单硫酸卡那霉素和硫酸卡那霉素的薄层色谱鉴别的改进

硫酸阿米卡星、单硫酸卡那霉素、硫酸卡那霉素是氨基糖甙类广谱抗生素。它们的原料及主要制剂都收载于《中国药典》1995年版(下简称“原标准”)。我们在实际检验过程中作了一些改进。 1 仪器、试样和试剂 仪器:薄层色谱涂布器、层析缸。 试样:硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素标准品(中国药品生物制品检定所);单硫酸卡那霉素原料(本溪制药厂);硫酸阿米卡星原料(武汉制药厂);硫酸阿米卡星注射液、硫酸卡那霉素注射液(湛江制药厂)。 试剂:薄层色谱用硅胶H、G(青岛即墨市化学试剂厂),其余所用试剂均为分析纯。 2 色谱条件 薄层板:用薄层色谱涂布器按《中国药典》方法铺制。 展开剂:氯仿-甲醇-浓氨溶液-丙酮(10:10:10:2)。 3 硫酸阿米卡星的薄层色谱鉴别的改进 3.1 硫酸阿米卡星原标准:取样品与硫酸阿米卡星标准品分别加水制成10mg/ml的溶液,点样量各10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,置展开剂氯仿-甲醇-浓氨溶液-水(1:4:2:1)中展开,喷显色剂后在100℃加热10min显色。实际结果:供试品、标准品所显的主斑点     

硫酸卡那霉素B检查法的改进

硫酸卡那霉素Ｂ检查法的改进裘晓华，赵霞芬（江苏省药品检验所，南京２１０００８）ＴｈｅｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｅｘａｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｋａｎａｍｙｃｉｎＢｓｕｌｐｈａｔｅ￥ＱｉｕＸｉａｏｈｕａａｎｄＺｈａｏＸｉａｆｅｎ（ＪｉａｎｇｓｕＩｎｓｔ...     

静脉注射用硫酸卷曲霉素长期稳定性试验研究

目的：对静脉注射用硫酸卷曲霉素进行长期稳定性试验研究，以确定有效期。方法：对样品进行性状、酸碱度、含量及降解物等9项测定，以考核其稳定性。结果：对样品进行了三年的稳定性考核，各项检验指标均未下降。结论：静脉注射用硫酸卷曲霉素的有效期可以定为三年。     

硫酸头孢匹罗与奥硝唑配伍稳定性考察

目的:考察硫酸头孢匹罗与奥硝唑的配伍稳定性。方法:在室温[(20±1)Ⅳ]下,观察注射用硫酸头孢匹罗与注射用奥硝唑在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍0、1、2、4、6 h后的外观(颜色、澄清度、沉淀与气体)、p H值变化,采用反相高效液相色谱法测定两药配伍后的含量变化。结果:两药配伍后6 h内外观无明显变化,p H值在3.359~3.588之间;与配伍初时(0 h)比较,各时间点硫酸头孢匹罗、奥硝唑在0.9%氯化钠注射液中的含量在100.2%~100.3%、99.9%~100.4%之间,在5%葡萄糖注射液中的含量在99.7%~99.9%、99.4%~99.6%之间。结论:室温条件下,6 h内硫酸头孢匹罗与奥硝唑在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后的外观、p H值与含量稳定。     

硫酸小诺霉素注射液与四种输液配伍的稳定性探讨

硫酸小诺霉素注射液与四种输液配伍的稳定性探讨王阳奎（山东省梁山县药检所梁山县２７２６００）硫酸小诺霉素注射液具有抗菌谱广、杀菌力强、耐药性小、耳肾毒性均比其它氨基糖甙类低；不用做皮试、使用方便等优点。该药应用广泛，临床上常与输液配伍使用。硫酸小诺霉素...     

氨茶碱与氧氟沙星注射液的配伍稳定性

氨茶碱与氧氟沙星注射液配伍后，进行紫外扫描，测定各自含量，在４ｈ内其含量变化在规定范围内，因此认为临床上混合静脉滴是可行的。     

盐酸雷尼替丁注射液与硫酸奈替米星注射液的配伍稳定性

目的：考察雷尼替丁注射液与奈替米星注射液在5％GS中的配伍稳定性。方法：参考临床常用剂量，配制含雷尼替丁和奈替米星的配伍液，间隔不同时间采用紫外吸收光谱法测定配伍液中雷尼替丁和奈替米星的浓度，并计算各自的含量变化。同期观察配伍液的外观变化和测定配伍液的pH值。结果：20℃时，雷尼替丁注射液与奈替米星注射液配伍后6h内配伍液外观未见变化，pH值、雷尼替丁及奈替米星含量稳定。结论：雷尼替丁注射液与奈替米星注射液无理化配伍禁忌，可供临床用药参考。     

硫酸卡那霉素及其注射液的HPLC衍生化测定

以异硫氰酸苯酯（ＰＩＴＣ）为衍生试剂，用柱前衍生化反相ＨＰＬＣ分离测定硫酸卡那霉素及其注射液。对杂质卡那霉素Ｂ采用归一化法进行了检查。