美托洛尔联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效比较

慢性心力衰竭是心脏病的严重阶段,多见于老年人,病程长、易反复,年住院率高达15%,5年死亡率高达50%[1],一直是困扰世界医学界的难题。近年大量临床研究证实,β受体阻滞剂能显著改善心力衰竭患者远期预后,临床应用日益广泛。本研究比较美托洛尔、比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效比较,旨在为临床合理用药提供依据。     

稳心颗粒联合比索洛尔对慢性心力衰竭患者心功能恢复及生活质量的影响

目的探讨稳心颗粒联合比索洛尔对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能恢复及生活质量的影响。方法选取周口市中心医院CHF患者76例,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组38例,对照组口服比索洛尔5 mg/d,观察组于对照组的治疗基础上服用稳心颗粒27 g/d,两组均治疗1个月,比较两组心功能各指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]及不良反应发生率,采用明尼苏达心力衰竭生活质量自评问卷(Li HFe)评价两组治疗前后生活质量。结果治疗后观察组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率13.15%(5/38)与对照组7.89%(3/38)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组Li HFe评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗CHF,能促进患者心功能恢复,改善生活质量,且安全性较好。     

比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 比较比索洛尔与常规治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将72例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,各36例.两组常规给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用比索洛尔,观察临床疗效、心率、血压及LVEF的变化.结果 治疗组总有效率为91.66% 对照组总有效率为58.33%.治疗后治疗组心率、血压、左心室射血分数较对照组有明显改善.结论 慢性充血性心力衰竭患者,加用比索洛尔治疗较常规治疗能更显著地改善心功能,且副作用小、安全性较高.     

富马酸比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：探讨富马酸比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：选择慢性心力衰竭患者100例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予充分休息、限制食盐摄入、给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂及强心类药物。对照组采用以上常规治疗。观察组在对照组治疗基础上给予富马酸比索洛尔口服。如果患者心率小于50/min,或者收缩压小于90mmHg,要及时减量或者停药。结果：观察组总有效率为96%,对照组总有效率为72%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：富马酸比索洛尔能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

不同剂量比索洛尔对充血性心力衰竭患者心率的影响

目的探讨不同剂量比索洛尔对充血性心力衰竭(CHF)患者心率的影响。方法选取2015年4月-2016年6月在重庆市某医院就诊的173例CHF患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组(n=42)、低剂量组(n=45)、中剂量组(n=42)和高剂量组(n=44)。对照组患者应用利尿剂+血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)+血管扩张剂+地高辛进行治疗。低、中、高剂量组患者在对照组治疗基础上加用比索洛尔进行治疗。比较治疗前及治疗6个月时,4组患者静息偶测心率、最快心率、最慢心率、平均心率、日间平均心率(8:00-20:00)、夜间平均心率(20:00-次日8:00);比较治疗6个月时,4组患者P-R间期、QRS时限及QT间期。结果治疗后,对照组患者和低剂量组患者的静息偶测心率、最慢心率、平均心率、最快心率、日间平均心率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。中、高剂量组患者静息偶测心率、最慢心率、平均心率、最快心率、日间平均心率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。中、高剂量组患者静息偶测心率、平均心率、最快心率、日间平均心率低于低剂量组,差异均有统计学意义(P0.05)。4组患者夜间平均心率比较,差异无统计学意义(P0.05)。中、高剂量组患者静息偶测心率、最慢心率、平均心率、最快心率、日间平均心率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。4组患者P-R间期、QRS时限及QT间期比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论应用中、高剂量比索洛尔治疗CHF的临床效果优于低剂量,且患者均未发生房室传导阻滞,证实中、高剂量比索洛尔治疗CHF是安全有效的。     

小剂量比索洛尔治疗慢性心力衰竭46例疗效观察

比索洛尔 (Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ)是选择性β1受体阻滞剂 ,常用来治疗高血压 ,近几年的临床试验表明 ,其对心力衰竭也有较好的疗效。笔者从 1999年 4月～ 2 0 0 0年 4月对 4 6例慢性心力衰竭患者在常规抗心衰治疗的基础上加用小剂量比索洛尔 ,取得良好效果 ,现报告如下。1　对象与方法1·1　病例选择　按云柏民主编的《心血管病诊断标准》[1] 选择 90例慢性心力衰竭住院患者按入院先后随机分为治疗组和对照组。治疗组 4 6例 ,男 2 8例 ,女18例 ,年龄 2 8～ 6 9岁 ,平均 52 8岁。平均心衰时间55个月。原发病为冠心病 17例 ,扩心病 6例 ,原发…     

比索洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效对比分析选择

目的对比分析比索洛尔和卡维地洛在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效,选择更适合慢性心力衰竭患者的药物。方法选择2010年1月—2011年1月该院收治的75例慢性心力衰竭患者随机分为比索洛尔组37例和卡维地洛组38例,在进行常规治疗基础上比索洛尔组给予口服比索洛尔治疗;卡维地洛组给予口服卡维地洛治疗。所有患者均进行超声心动图检查于治疗前后,以对左心室舒张末期容积(LVEDV)和左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)进行测量,以及心率和血压的测量。治疗6个月后,比较两组患者的各项指标。结果在治疗前后对2组超声动图指标LVEDV、LVEF、LVESV、血压、舒张压收缩压和进行对比,差异均具有统计学意义(P<0.01);治疗后两组之间比较只有LVEF比较差异有统计学意义(P<0.05),其余各项指标均不存在显著性差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔和卡维地洛在慢性心力衰竭的治疗过程中的应用,两者均能有效改善慢性心力衰竭患者的心功能,可在临床上推广应用。     

参麦注射液联合比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床效果观察

目的 观察参麦注射液联合比索洛尔治疗老年慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取2019年2月至2021年2月我院收治的86例老年慢性心力衰竭患者,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43).除基础治疗外,对照组采用比索洛尔治疗,观察组采用参麦注射液联合比索洛尔治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为93.0...     

比索洛尔治疗稳定性心力衰竭的临床疗效

目的观察比索洛尔治疗稳定性心力衰竭的临床疗效。方法76例稳定性心力衰竭患者在常规治疗心衰的基础上,随机分成比索洛尔组39例和对照组37例,治疗组口服比索洛尔1.25～5.00mg/天,对照组口服安慰剂,疗程6个月。观察治疗前后心率、左室舒张末期内径、左室射血分数和6min步行距离。结果比索洛尔治疗组2个月后气促症状明显改善、心率明显下降(p<0.05);4个月后左室射血分数和6min步行距离明显改善(p<0.05),6个月后左室射血分数和6min步行距离明显进一步改善(p<0.01);6个月后左室舒张末期内径明显缩小(p<0.05)。安慰剂对照组治疗4月心率才显著下降(p<0.05),左室射血分数和6min步行距离治疗6月明显改善(p<0.05),左室舒张末期内径随访有缩小,但无统计学差异(p>0.05)。与对照组比较,比索洛尔治疗组因心衰再次入院、心血管死亡率、总死亡率复合终点明显减少(p<0.05)。结论比索洛尔治疗稳定性心力衰竭有效安全。     

福辛普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的探讨福辛普利与比索洛尔联合治疗慢性心力衰竭的安全性和远期I临床疗效。方法根据临床资料将患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予强心、利尿等临床常规治疗,治疗组在此基础上加用福辛普利和比索洛尔,疗程12个月。观察治疗前后两组患者的临床症状、心功能分级、超声心动图心功能指标、6min步行距离的变化及不良反应。结果经过1年的治疗后,两组治疗前后左室射血分数（LVEF）,6min步行距离均有显著的改善（P〈0．01）。治疗组LVEF、6min步行距离的改善优于对照组。结论福辛普利联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效,可明显改善远期预后。     

卡维地洛对慢性充血性心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响

目的　观察卡维地洛对慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者心功能和心率变异性 (HRV)的影响。方法　 63例CHF患者随机分为两组 ,在心衰常规用药的基础上 ,卡维地洛由小剂量开始 ,逐渐递增至目标剂量。治疗前及治疗 6月后测定心功能及HRV指标。结果　治疗 6月后卡维地洛组与对照组比较 ,左室舒张末期内径 (LVEDD)、左室收缩末期内径 (LVESD)显著下降 (P <0 0 5 ) ,左室射血分数 (LVEF)显著增加 (P <0 0 5 ) ;心率变异性指标全部窦性心律R -R间期的标准差 (SDNN) ,全程连续 5minR -R间期标准差的平均值 (SDANN) ,全部相邻R -R间期差值的均方根 (rMSSD) ,相邻RR间期差值 >5 0ms的百分比 (PNN5 0 ) ,低频率段功率 ( 0 0 4～ 0 15Hz) (LF) ,高频率段功率 ( 0 15～ 0 40Hz) (HF)显著增加 ( P <0 0 5 ) ,LF/HF比值显著下降 ( P <0 0 5 )。结论　卡维地洛加心衰常规治疗 ,在改善CHF患者心功能的同时显著改善HRV ,从而改善自主神经的平衡性 ,改善患者的预后     

老年肺心病病人健康教育的实践与体会

肺心病是我国中老年人的常见病 ,病程长 ,进行性加重 ,目前尚无法治愈 ,只能临床缓解。通过对老年肺心病病人采取书面教育、示范性教育、随机性教育等多种形式相结合的方式进行健康教育 ,可以避免或预防肺心病急性加重 ,从而对病人的康复起到了有效的作用。健康教育的形式1 书面教育　将疾病的有关资料整理成册或制成卡片 ,供病人及家属阅读。具体做法是 :避免用专业性强的医学术语 ,改用通俗易懂的语言描述疾病的病因、诱因、临床症状及体征、治疗、各项检查须知、药物知识、饮食注意以及有关康复训练和如何避免诱因等知识制成卡片 ,发到…     

比索洛尔联合咪哒普利治疗慢性心力衰歇患者的疗效观察

目的探讨治疗慢性心力表竭患者的方法及效果。方法回顾性分析我院2008年6月至2010年6月例慢性心力表竭患者被随机分成2组：对照组26倒,予以常规用药＋咪哒瞢利治疗I治疗组26倒,在常规用药＋咪哒普利基础上加用比索洛尔治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）l治疗组治疗后LVEsd较治疗前显著降低（P〈0．05）,且较对照组降低更显著,〈0．05,2组治疗后LVEF均有明显增高（P〈0．05～0．01）,且治疗组明显高于对照组（P〈0．05）,治疗组收缩压、舒张压,心卒均较治疗前明显改善泸〈0．05-0．01）,且舒张压较对照组明显降低（P均〈0．05）。结论比索洛尔具有降低心肌收缩力,减慢心率,降低血压等作用,在治疗慢性心力衰竭患者取得了显著疗效,值得基层医院的推广。     

比索洛尔联合咪哒普利治疗慢性心力衰歇患者的疗效观察

目的探讨治疗慢性心力衰竭患者的方法及效果。方法回顾性分析我院2008年6月至2010年6月52例慢性心力衰竭患者被随机分成2组:对照组26例,予以常规用药+咪哒普利治疗;治疗组26例,在常规用药+咪哒普利基础上加用比索洛尔治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后LVESd较治疗前显著降低(P<0.05),且较对照组降低更显著,P<0.05,2组治疗后LVEF均有明显增高(P<0.05～0.01),且治疗组明显高于对照组(P<0.05),治疗组收缩压、舒张压、心率均较治疗前明显改善(P<0.05～0.01),且舒张压较对照组明显降低(P均<0.05)。结论比索洛尔具有降低心肌收缩力,减慢心率,降低血压等作用,在治疗慢性心力衰竭患者取得了显著疗效,值得基层医院的推广。     

壮阳宣肺方联合自血疗法对慢性肺心病患者生存质量的影响

目的 探讨壮阳宣肺方联合自血疗法对慢性肺心病患者生存质量的影响.方法 选取我院2019年1月至2020年6月收治的慢性肺心病患者100例,随机分为对照组与研究组各50例.对照组采用常规西医治疗,研究组采用壮阳宣肺方联合自血疗法治疗.对比两组患者的生活质量评分和临床疗效.结果 治疗后1周、2周,研究组的生活质量评分均高于...     

不同剂量比索洛尔对心力衰竭患者炎性细胞因子及神经内分泌的影响

目的探讨不同剂量比索洛尔对心力衰竭患者炎性细胞因子及神经内分泌的影响。方法选取我院2016年3月至2017年3月收治的80例心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用大剂量比索洛尔治疗,对照组采用小剂量比索洛尔治疗。比较两组患者治疗前后的心钠素、去甲肾上腺素、脑钠素、血管紧张素Ⅱ、血浆肾素活性、内皮素、醛固酮、白细胞介素6水平。结果治疗前,两组患者的心钠素、去甲肾上腺素、脑钠素、血管紧张素Ⅱ、血浆肾素活性、内皮素、醛固酮、白细胞介素6水平比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的心钠素、去甲肾上腺素、脑钠素、血管紧张素Ⅱ、内皮素、醛固酮、白细胞介素6水平均显著低于对照组,血浆肾素活性高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量比索洛尔治疗心力衰竭能够明显减少炎性细胞因子及神经内分泌,治疗效果较好,值得临床推广应用。     

缬沙坦对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的探讨缬沙坦对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性(HRV)的影响。方法选取我院2015年6月至2016年12月收治的120例慢性充血性心力衰竭患者,随机平均分为两组。对照组采用常规方案治疗,观察组在对照组基础上采用缬沙坦治疗。对比两组患者的疗效及治疗前后的HRV相关指标。结果观察组的总有效率为93.33%,明显高于对照组的71.67%(P<0.05)。治疗前,两组患者的HRV相关指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的HRV相关指标均有所改善(P<0.05),且观察组的HRV相关指标明显优于对照组(P<0.05)。结论在常规方案基础上采用缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭患者能够有效地改善HRV相关指标,更好地保护心脏,值得临床推广应用。     

慢性充血性心力衰竭患者的心率变异性观察

目的探讨临床治疗对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响。方法选取60例于2013年5月至2015年5月期间我院收治的慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组(常规治疗,n=30)与实验组(常规治疗+曲美他嗪治疗,n=30),观察两组的心率变异性指标及心功能指标变化。结果治疗后,两组的心率、LVEDd均较治疗前显著下降,LVEF、6-MWD均显著升高(P<0.05),实验组的各项指标均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的pNN50、SDANN、SDNN、rMSSD均显著升高(P<0.05),实验组各项指标均显著高于对照组(P<0.05)。结论慢性充血性心力衰竭采用曲美他嗪治疗,可显著改善患者的心率变异性,具有推广价值。     

肺心病患者血清甲状腺素含量变化及其临床意义

目的探讨75例无甲状腺疾病的肺心病患者血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、血清甲状腺素(T4)和血清促甲状腺激素(TSH)的含量变化及其关系。方法检测75例肺心病患者血清T3、T4和TSH含量,另选80例健康体检者作为正常对照组。结果肺心病患者血清T3降低,与正常对照组比较,P<0.01,血清T4与正常对照组比较P>0.05。有肺性脑病、消化道出血严重并发症时,低T3血症尤为严重,P<0.01。且多伴有低T4血症,P<0.05,血清T4血症越低,病死率越高。结论血清T3、T4含量可作为判断肺心病轻重和预后指标之一。     

运动护理干预对老年慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察运动护理干预对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响.方法 60例病情稳定的老年CHF患者随机分成常规治疗组和运动干预组,每组各30例,两组均给予相同的基础治疗,运动干预组患者予以运动护理干预,观察干预过程的安全性和干预后心功能分级、LVEF及6分钟步行试验(6 MWT)距离的变化.结果 干预8周后,运动干预组①在研究期间未发现严重心血管事件;②心功能分级和6 MWT距离均有改善(分别P＜0.05,P＜0.01),高于对照组(均有P＜0.05);③LVEF没有明显改善.结论 对老年CHF患者实施合理的运动护理干预是控制其心衰、改善运动能力的安全干预方法之一.