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相似文献
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1.
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非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma,NHL)是一组来自于淋巴结及其它淋巴组织的恶性肿瘤,是造血系统常见的恶性肿瘤之一,其患病率在我国淋巴瘤中占85%~90%,且有不断上升的趋势。  相似文献   

3.
目的 对比ESHAP方案及GDP方案治疗复发及难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法 选择2012年1月-2014年12月于我院接受ESHAP方案或GDP方案的复发性及难治性NHL患者51例,其中ESHAP方案组27例,GDP方案组24例,均接受2周期以上化疗,对比两种方案的总有效率及不良反应的发生率。结果 (1)ESHAP方案组CR 8例,PR 10例,SD 5例,PD 4例,总有效率为66.67%,GDP方案组CR 6例,PR 9例,SD 6例,PD 3例,总有效率为62.5%,二者之间无明显差异,P>0.05。(2)ESHAP方案组白细胞减少24例,血小板减少20例,胃肠道反应15例,肝功能异常10例;GDP方案组白细胞减少15例,血小板减少11例,胃肠道反应14例,肝功能异常15例;GDP方案组白细胞减少、血小板减少的发生率明显低于ESHAP方案组,差异有统计学意义,P<0.05;胃肠道反应、肝功能异常的发生率无明显差异,P>0.05。结论 ESHAP方案及GDP方案治疗复发及难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效无明显差别,GDP方案的骨髓抑制不良反应的发生率较ESHAP方案低,更易被患者所接受。  相似文献   

4.
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鲍慧铮  程颖 《吉林医学》2006,27(1):47-48
目的:观察EDOP方案治疗复发难治性恶性淋巴瘤的疗效和毒副作用。方法:对45例复发难治性恶性淋巴瘤患者采用EDOP联合化疗方案进行治疗。结果:EDOP联合化疗方案有效率为(CR+PR)71.1%,完全缓解率(CR)为33.3%,部分缓解(PR)37.8%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论:EDOP方案治疗难治性或复发性恶性淋巴瘤有效率高,毒副反应低,值得进一步研究和推广。  相似文献   

6.
ProMACE/CytaBOM方案治疗难治性复发性淋巴瘤疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察ProMACE/CytaBOM方案治疗难治性复发性淋巴瘤的疗效。方法:对12例难治性复发性淋巴瘤患者采用Pro-MACE/CytaBOM方案治疗,并随访半年。结果112例患者完全缓解3例,部分缓解5例,稳定2例,进展2例。结论:ProMACE/CytaBOM方案是治疗难治性复发性淋巴瘤的一种可行性方案。  相似文献   

7.
目的观察MACOPB方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效及不良反应。方法对28例难治复发性NHL患者应用MACOPB方案(MTX 400 mg/m2第2、6、10周静滴,24 h后四氢叶酸钙15 mg/m2,qh×6次解救,MIT 6 mg/m2第1、3、5、7、9、11周静滴,CTX 400 mg/m2第1、3、5、7、9、11周静滴,VCR 2 mg第2、4、6、8、10、12周静滴,DXM 10 mg qd×2周静滴后减量,BLM 10mg/m2第4、8、12周静滴)化疗,评定疗效。结果 28例患者总有效率为78.6%(22/28),完全缓解(CR)率为60.7%(17/28),部分缓解(PR)率为17.9%(5/28)。毒副反应主要为骨髓抑制、黏膜炎、胃肠道反应等。全组病例支持治疗下均能完成所有化疗,全组无致死性毒性反应发生。结论 MACOPB方案可用于治疗难治复发性NHL,有较好的近期疗效,治疗相关不良反应轻微,易于控制。为能够再次缓解的复发淋巴瘤患者进行造血干细胞移植提供了治疗机会。  相似文献   

8.
IP方案治疗35例复发和难治性非霍奇金淋巴瘤疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察IP方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒性反应。方法:对35例复发和难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用IFO 1.5g/m^2,静滴,第1~5天;Mesna 0.4g,静注,于IFO静滴后0.4h各1次,第1~5天;DDP30mg/m^2。静滴。第1~3天。以上方案每3~4周重复1次,连用2~3个周期。结果:全组35例。CR5例,PR23例,总有效率80.O%。毒副反应主要是血液学毒性,白细胞和血小板下降发生率分别为77.1%、34.3%,白细胞Ⅲ、Ⅳ度毒性为25.7%、11.4%。结论:IP方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效比较满意,其毒性能够耐受。经对症处理均能恢复。  相似文献   

9.
目的:探讨用足叶乙甙(VP-16,E)、异环磷酰胺(Ifosfamide,J)、吡柔比星(Pirarubicin,T)、长春新碱(VCR,O)、泼尼松(Prednisone,P)组成的EITOP方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒性。方法:42例患者予EITOP方案治疗,异环磷酰胺1.2g,(m^2)^-1.d^-1静脉滴注,d1~d5,吡柔比星30mg.(m^2)^-1.d^-1静脉注射,d1~d3,长春新碱1.4mg.(m^2)^-1.d^-1,静脉注射,d1,泼尼松40mg.(m^2)^-1.d^-1口服d1-d7,平均每3周为1周期,全组患者接受3个~8个周期治疗.平均4个周期。结果:42例患者接受EITOP方案化疗,完全缓解22例,部分缓解10例,总有效率76.19%,中位生存期为42个月,毒副作用主要为骨髓抑制。结论:EITOP方案是治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的有效方案,毒性反应可耐受。  相似文献   

10.
目的:探讨用足叶乙甙(VP-16,E)、异环磷酰胺(Ifosfamide,I)、吡柔比星(Pirarubicin,T)、长春新碱(VCR,O)、泼尼松(Prednisone,P)组成的EITOP方案治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒性。方法:42例患者予EITOP方案治疗,异环磷酰胺1.2g.(m2)-1.d-1静脉滴注,d1~d5,吡柔比星30mg.(m2)-1.d-1静脉注射,d1~d3,长春新碱1.4mg.(m2)-1.d-1,静脉注射,d1,泼尼松40mg.(m2)-1.d-1口服,d1~d7,平均每3周为1周期,全组患者接受3个~8个周期治疗,平均4个周期。结果:42例患者接受EITOP方案化疗,完全缓解22例,部分缓解10例,总有效率76.19%,中位生存期为42个月,毒副作用主要为骨髓抑制。结论:EITOP方案是治疗复发或难治非霍奇金淋巴瘤的有效方案,毒性反应可耐受。  相似文献   

11.
目的探讨GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床疗效。方法选取我院2002年1月-2012年12月62例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者,应用GDP方案进行治疗,观察其治疗效果和不良反应。结果 62例患者当中通过治疗CR16例,PR22例,SD17例,PD7,总有效率61.3%,无化疗性死亡。结论 GDP方案能够有效治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤疾病,毒副作用具有可耐受性。  相似文献   

12.
目的观察和评价DHAP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)的疗效及不良反应。方法16例复发或难治性NHL患者采用DHAP方案化疗:顺铂25mg/(m^2·d),避光静脉滴注,第1~4天;阿糖胞苷2g/m^2,静脉滴注,每12小时1次,第1天;地塞米松40mg/d,静脉滴注,第1~4天。21~28d为1周期,每位患者完成化疗周期数2~5个。结果16例患者均可评价疗效和不良反应,完全缓解5例(31.3%),部分缓解5例(31.3%),稳定3例(18.7%),进展或恶化3例(18.7%),总缓解率(完全缓解+部分缓解)62.5%(10/16)。主要不良反应为消化道症状、脱发和骨髓抑制,患者均可耐受。随访至2008年6月,中位生存期12个月(5~30个月)。结论DHAP方案是治疗复发、难治性NHL安全有效的解救方案,缓解率高,不良反应可以耐受。  相似文献   

13.
目的 探讨吉西他滨联合顺铂和地塞米松(GDP)方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果和不良反应.方法 回顾性分析新疆医科大学附属肿瘤医院2008年6月~2010年6月收治的37例复发或难治性NHL患者的临床资料,其中复发者24例,难治者13例.所有患者采用GDP方案治疗,第1、8天给予吉西他滨1000 mg/m2,第1~3天给予顺铂25 mg/m2,第1~4天给予地塞米松40 mg联合化疗,每21天为1个化疗周期.2~6个化疗周期后观察其疗效及不良反应情况.结果 经过2~6个化疗周期后,37例患者中总有效率为54.1%(20/37),完全缓解率为18.9% (7/37),复发性病例有效率为60.9%,难治性病例有效率为42.9%,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).化疗后不良反应主要是骨髓抑制(Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率为21.6%,血小板减少的发生率为29.7%)和消化道反应(Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐的发生率24.3%),脱发、肝功能损伤及末梢神经炎不良反应轻,对症治疗后均有缓解.结论 GDP方案对部分复发或难治性NHL的解救有一定疗效,适宜临床应用.  相似文献   

14.
赵朴 《浙江医学》2003,25(12):736-737
近年来非霍奇金淋巴瘤(NHL)的发病率和死亡率有升高的趋势 ,复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗仍为临床医师的棘手问题。我们应用I TOPE联合化疗方案治疗复发和难治性NHL共24例 ,取得较好的临床疗效 ,现报告如下。1.1对象共收治复发和难治性NHL24例 ,均系本院1998年10月至2002年12月间住院病例。男性18例 ,女性6例 ,年龄15~80岁 ,中位年龄57岁。所有病例均经临床、实验室检查、淋巴结或结外病灶病理组织学、骨髓穿刺涂片等检查证实为NHL ;并经过CHOP、CHOPE和CMxOP等方案多次治疗后无效或短期内复发者。临床分期按AnnArb…  相似文献   

15.
恶性淋巴瘤是发生在淋巴结和淋巴组织内的恶性肿瘤 ,分何杰金氏淋巴瘤 (HL)与非何杰金氏淋巴瘤 (NHL)两大类 ,可发生于任何年龄、任何淋巴组织 ,但以颈部淋巴结最多见。口腔颌面部的恶性淋巴瘤可发生于腭部、牙龈、舌根等处 ,临床表现多样 ,诊断主要靠活组织检查 ,治疗多以放射治疗与化学治疗联合 [1 ]。作者自 1993年 8月~ 2 0 0 0年 8月 ,用 COP方案治疗恶性淋巴瘤 11例 ,报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 :7年中我院共收治口腔颌面部恶性淋巴瘤患者 11例 ,均经病理确诊 ,其中男 7例 ,女 4例 ,年龄 31~ 76岁 ,病程 2个月~ 3年…  相似文献   

16.
苏智祥  于滨  张燕军 《海南医学》2012,23(15):60-61
目的 评价MMAD二线方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性.方法 25例复发或难治性淋巴瘤接受米托蒽醌、中剂量阿糖胞苷及地塞米松化疗:米托蒽醌5 mg/m2第1天,中剂量阿糖胞苷1.0/m2第1~3天,地塞米松10 mg第1~5天,28 d为一个周期,两个周期化疗结束后4周评价疗效.结果 25例患者中完全缓解8例,部分缓解12例,有效率为80%,无化疗相关性死亡,1年生存率为52%.毒性反应最主要为血液学毒性.结论 MMAD二线化疗方案是治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤安全有效的选择.  相似文献   

17.
施丹  曾婷  陆静忠  宋超英  卞锦国 《海南医学》2016,(17):2835-2837
目的:观察亚砷酸(ATO)联合EPOCH方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法收集我科2010年7月至2015年6月收治的16例经病理确诊的NHL患者,均为复发难治性,采用亚砷酸联合EPOCH方案化疗。结果16例中CR 5例,PR 6例,SD 3例,PD 2例。全组患者中位生存期13个月。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发。结论亚砷酸联合EPOCH方案治疗复发难治性NHL疗效较好,不良反应可控,值得基层医院推广。  相似文献   

18.
1994年10月至1998年10月,我们用MPACOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)21例,效果满意,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 21例NHL患者均系我院住院病人,其中男14例,女7例;年龄6~70岁,平均40.5岁。高度恶性15例,其中初治者9例,复发者1例。全部病例均经过病理学检查证实,并按1985年成都全国淋巴瘤学术会议分类标准[1]进行分类。1.2 治疗方法 平阳霉素16mg,静脉推注,第1天;阿霉素45mgm2,环磷酰胺800mgm2,静脉推注,第1天;强的松60mgm2,口服第1~5天;长春新碱1.4mgm2,静脉推注,第8天;氨甲喋呤700mgm2,静脉滴注…  相似文献   

19.
目的:观察利妥昔单抗联合异环磷酰胺、卡铂和依托泊苷组成的R-ICE方案作为挽救治疗方案,对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的有效性和安全性。方法10例经R-CHOP方案治疗后复发或难治性DLBCL患者,采用R-ICE方案化疗:利妥昔单抗375 mg/m2,静脉滴注,第1天;异环磷酰胺1200 mg/m2,静脉滴注,第2~6天;卡铂AUC=5,静脉滴注,第2天;依托泊苷100 mg/m2,静脉滴注,第2~4天。21 d为1个周期,每例患者至少完成2个周期以上治疗。结果10例患者中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)2例,稳定(SD)1例,进展(PD)2例,总缓解率为(CR+PR)70%。化疗主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少5例,Ⅲ~Ⅳ度血小板减少4例,Ⅲ~Ⅳ度血红蛋白减少2例,其他不良反应均在Ⅱ度以内。结论对于曾接受R-CHOP方案治疗的复发或难治性DLBCL患者,R-ICE仍然是有效的挽救方案,且不良反应易于控制。  相似文献   

20.
目的应用CHOP方案联合奥沙利铂治疗复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤,探讨其疗效和毒副作用。方法选择我科22例复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤,应用CHOP方案联合奥沙利铂治疗6个周期,观察其疗效。结果CR12例,PR5例,SD3例,PD2例,骨髓抑制、胃肠反应均较轻,心脏毒性发生率低。结论CHOP方案联合奥沙利铂治疗复发难治性非霍奇金氏淋巴瘤疗效高,毒副作用小。  相似文献   

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