阿昔洛韦不同给药途径治疗成人水痘效果观察

目的观察阿昔洛韦不同途径给药治疗成人水痘的有效性、安全性。方法将56例无严重并发症的成人水痘患者随机分为治疗组（28例）和对照组（28例）,治疗组给予口服阿昔洛韦片剂,对照组给予静脉点滴阿昔洛韦注射液,观察两组用药的临床疗效及安全性。结果治疗组的结痂时间和痊愈时间分别为（5.00±0.98）d和（7.89±1.40）d,对照组的结痂时间和痊愈时间分别为（4.82±1.25）d和（7.46±1.37）d,两组结痂时间和痊愈时间比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;治疗组的1周痊愈率为53.57%,对照组的1周痊愈率为64.29%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论口服大剂量阿昔洛韦片治疗无严重合并症的成人水痘有效、经济、安全。     

铁剂的不同给药途径对治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效及安全性分析

目的:观察铁剂的不同给药途径对治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效及安全性。方法:将68例在血透室行维持性血液透析治疗的患者随机分为对照组和观察组,每组各34例,观察组患者应用蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素治疗,对照组患者应用琥珀酸亚铁联合促红细胞生成素治疗,共观察12周。分别记录两组患者治疗前及治疗12周后的Hb、Hct、SF、TSAT、Cr、BUN等指标。同时观察两组患者治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后两组患者Hb、Hct、SF、TSAT均有所升高,且差异均具有统计学意义(P<0.05);但观察组患者的Hb、Hct、SF、TSAT的升高要显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组。结论:静脉应用蔗糖铁联合促红素治疗肾性贫血效果优于口服琥珀酸亚铁联合促红素,且不良反应发生率较低,值得临床参考。     

病毒唑不同给药途径治疗上呼吸道感染疗效观察

我院自 1998年 8月至 2 0 0 1年 6月 ,利用病毒唑不同给药途径治疗上呼吸道感染 (简称上感 ) 2 0 0例 ,现将结果报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料　本组 2 0 0例患者均来自我院急诊科资料完整的病例 ,其中男 12 6例 ,女 74例。年龄最小 4 0d ,最大 4岁 ,平均年龄 2岁 3个月。初诊为高热 (体温高于 39℃ )、咳嗽者 183例 ,流涕者 12 0例 ,鼻塞者 116例。1.2　相关检查　全部病例血常规中白细胞计数正常或偏低 ,分类中以淋巴细胞为主。胸片及心电图均正常。1 3　治疗方法　将 2 0 0例患者随机分成 3组 ,病毒唑滴鼻组 10 0例 ,肌肉注射组及…     

不同给药途径在噬菌体治疗中的研究进展

噬菌体是一种特异性感染细菌、真菌、放线菌等微生物的病毒。噬菌体在发现之初就被用于治疗腹泻、霍乱等感染性疾病。噬菌体治疗随着20世纪抗生素的出现而被忽略。近年来,细菌耐药性逐渐增强,随着超级细菌的出现,耐药细菌的治疗迎来了前所未有的新挑战。噬菌体治疗再次引起广泛重视。近年来对噬菌体的研究越来越多,从噬菌体单独给药到噬菌体鸡尾酒疗法、噬菌体鸡尾酒联合抗菌药物给药治疗,再到噬菌体疫苗。噬菌体治疗在细菌感染性疾病中展示出了良好的应用前景。此外,噬菌体自身也可作为载体,将所得的目的肽转入机体中,达到治疗或预防疾病的目的。目前关于噬菌体治疗的给药途径报道不一,尚缺乏比较完整的综述。本文旨在对于噬菌体的不同给药途径的研究进展做一综述,为今后开展噬菌体治疗的基础和临床研究提供参考。     

静脉补铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的 评价静脉用铁剂蔗糖铁(森铁能)、口服铁剂琥珀酸亚铁片(速力菲)分别与基因重组红细胞生成素(rHuEPO)联合应用,治疗伴有缺铁的维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的有效性和安全性.方法 72例MHD患者,随机分为静脉组和口服组,每组36例,分别采用静脉注射蔗糖铁及口服琥珀酸亚铁片进行补铁治疗,治疗时间为5周,观察时间共8周.治疗前,两组患者男女性别比例、年龄、维持血液透析时间、血红蛋白(Hb)、血细胞比容、血清铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度(TSAT)等均无显著性差异.全部病例都合并使用同等剂量rHuEPO治疗.观察并比较两组患者治疗贫血的效果、铁代谢指标变化及不良反应发生情况.结果 治疗8周时,静脉组Hb和口服组Hb均较治疗前明显提高(P＜0.01,P＜0.05),而静脉组Hb上升幅度明显高于口服组(P＜0.01);两组SF和TSAT均较治疗前明显提高(P＜0.01,P＜0.05),而静脉组上升幅度明显高于口服组(P＜0.01);总有效率静脉组明显高于口服组(P＜0.01);静脉组不良反应发生率(0/36,0%)明显低于口服组(15/36,41.7%).结论 静脉注射蔗糖铁可有效纠正维持血液透析患者的铁缺乏、提高铁利用率及rHuEPO的治疗效果,不良反应发生率低,安全性好.     

静脉注射铁剂治疗血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的 比较静脉注射蔗糖铁与口服硫酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性.方法 选择40例血液透析(HD)患者,分为静脉补铁组和口服铁组,每组20例.静脉补铁组:每次血液透析时静脉注射100mg蔗糖铁,直到完成总补铁量.口服组:硫酸亚铁300mg每日3次,共12周,均同时使用基因重组人红细胞生成素(EPO)50U/kg每周3次,皮下注射.比较两组肾性贫血的疗效与安全性.结果 结束治疗后Hb、Hct、Ret均较治疗前有显著升高,静脉Hb、Hct、Ret升高比口服组升高更显著(经非配对t检验和协方差分析,P＜0.01),静脉组Hb上升速度明显快于口服组,从而节省EPO剂量,静脉组治疗后,血清铁、铁蛋白、转铁蛋白的饱和度(TSAT)均明显升高(P＜0.05).肝、肾功能治疗前后无显著性差异.静脉组0例出现不良反应,口服组4例出现不良反应,主要表现为消化道反应,包括反酸、恶心、呕吐、胃部烧灼感、便秘,两组之间有显著性差异(P＜0.05).结论 静脉用蔗糖铁治疗肾性贫血比口服铁更安全、更有效.     

蔗糖铁治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果观察

目的观察蔗糖铁治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效和安全性.方法选择维持性血液透析并伴有肾性贫血患者86例,随机均分为对照组和观察组各43例.对照组患者给予促红细胞生成素(EPO)治疗,观察组患者在上述治疗的基础上加行蔗糖铁治疗,治疗10周后比较两组患者各项生化指标及临床疗效,并记录观察组患者治疗后出现的不良反应情况.结果治疗10周后,两组患者SF、HCT、Hb和TSAT水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);临床疗效显效和进步百分比比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).同时观察组治疗后的不良反应发生率低且轻微,对症处理后即可显著改善.结论在维持性血液透析伴肾性贫血患者的治疗过程中,加用蔗糖铁静脉滴注治疗,可显著改善患者的贫血症状,且安全可靠,值得广泛推广施行.     

重视不同给药途径的选择

给药的途径不同，可以影响药物作用的强弱和快慢，有时可发生完全不同的作用。 1常用的给药途径的选择 1．1口服法是将药物经口服下，为最常用的给药途径，方法简便而安全，服后大多数经小肠吸收，约0．5h即可生效。但口服法常引起胃肠反应，吸收率受许多因素的影响。     

紫杉醇联合卡铂不同给药途径治疗卵巢癌的效果观察

目的研究紫杉醇联合卡铂不同给药途径治疗卵巢癌的临床效果。方法选取2013年11月至2014年12月鹿邑县人民医院收治的卵巢癌患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例,对照组患者给予紫杉醇联合卡铂静脉给药治疗,观察组患者给予紫杉醇联合卡铂腹腔灌注给药治疗,比较两组患者临床治疗效果及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂腹腔灌注治疗卵巢癌,能够有效提高临床治疗效果,且不增加不良反应发生率。     

地塞米松不同给药途径治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:探讨地塞米松不同给药途径治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:将86例突发性耳聋患者随机分为观察组40例与对照组46例,扩血管、营养神经治疗基础上分别采用鼓室内注射、静脉滴注地塞米松注射液治疗,疗程10 d。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组的80.4%(P<0.05);观察组不良反应发生率(5.0%)显著低于对照组(15.2%)(P<0.05)。结论:鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋的治疗效果较静脉给药效果更好,且较少不良反应,值得基层医院推广应用。     

红细胞生成素不同给药途径治疗血液透析贫血患者的疗效比较及护理

目的探讨rHuEpo治疗血液透析贫血患者不同给药途径的效果。方法1999年10月至2004年10月，将30例血液透析贫血患者随即分为皮下给药和静脉给药两组分别进行治疗。结果所有患者贫血症状均明显缓解，Hb、Her均明显升高，两组比较无显著性差异（P〉0．05），而皮下组给药剂量低于静脉组，且副作用明显减少。结论rHuEpo皮下给药效果良好且经济，临床可优先选用。     

不同给药途径的护理

药物治疗是临床最重要的治疗方法之一.正确、安全、有效地实施给药护理,是医疗质量及患者用药安全的重要保证.当前医药学迅速发展,新药、特药层出不穷,药物的作用机制和用药方法日趋复杂.……     

低分子肝素钠两种不同给药途径在血液透析中的抗凝效果

目的观察与探讨低分子肝素钠两种不同给药途径在血液透析中的抗凝效果。方法选择2006年12月-2012年8月收治的27例维持性血液透析病人为研究对象,首先对其进行常规的低分子肝素钠抗凝治疗,作为静脉组,之后改为动脉端给药抗凝治疗,作为动脉组,依照透析器血凝的等级对低分子肝素钠的用量加以调整,直到凝血等级为0级或是1级且保持稳定,详细记录两种治疗方法的凝血等级、女性病人的月经情况以及透析前后血肌酐与血尿素氮变化情况。结果两组低分子肝素钠的用量相比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);动脉组凝血等级0级患者人数明显增加(P<0.05)。27例病人未发生透析器凝血等级上升现象,女性病人透析当日的月经量为(19.53±2.99)g,其月经持续时间为(5.44±1.29)d,静脉组女性病人透析当日的月经量为(21.86±2.28)g,月经持续时间为(7.24±1.65)d,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论调整低分子肝素钠的给药途径可以明显降低出血量,具有较好的抗凝效果与安全性,值得临床推广使用。     

米索前列醇不同给药途径中期引产的效果观察

1995年3月～1999年3月，因各种原因要求引产的单胎中期妊娠264例，全部住院引产。年龄16～41岁，平均27．5岁，已婚190例，未婚74例；初产140例，经产124例；均无引产禁忌证。     

左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血疗效观察

目的观察左卡尼汀联用促红细胞生成素(EPO)对维持性血液透析患者肾性贫血疗效及EPO用量的影响。方法采用同期随机对照研究,选择2010年1月—2011年12月于我院血液净化中心行维持性血液透析患者共36例,随机分为治疗组和对照组各18例,2组均给予重组人促红细胞生成素3 000 U皮下注射,每周2次。治疗组在上述基础上加用左卡尼汀1.0 g静脉注射,每周3次,疗程8周。2组患者均常规口服铁剂、叶酸等。结果治疗第8周时,各组患者血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)水平明显上升,且治疗组患者Hb、HTC高于对照组(P<0.01)。结论左卡尼汀与促红细胞生成素联用可提高治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效,纠正贫血,减少促红细胞生成素的用量。     

米索前列醇不同给药途径中期引产的效果观察

1　资料与方法1.1　一般资料　 2 0 0 0年 10月至 2 0 0 1年 8月 ,因各种原因要求引产的单胎中期妊娠 6 6例 ,全部住院引产 ,年龄最小 18岁 ,最大 4 0岁 ,无引产禁忌证。1.2　用药前检查　血型、出凝血时间、血尿常规、检查胎儿大小、胎盘位置、羊水深度。1.3　用药方法　 A组     

血液透析患者肾性贫血治疗药物的研究进展

肾性贫血是慢性肾脏病的常见临床表现和重要合并症,治疗肾性贫血是慢性肾脏病一体化治疗的重要组成部分。引起肾性贫血的因素复杂,治疗肾性贫血的方法包括输血、使用红细胞生成刺激剂(ESA)、补充维生素、铁剂、叶酸、中药等。目前ESA已成为治疗血液透析患者肾性贫血最主要的药物,包括短效和长效促红细胞生成素(EPO)类蛋白质药物和低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂口服小分子药物。为了提高EPO响应和疗效,临床上常补充铁剂、左卡尼汀、维生素、抗氧化剂和中药补血剂等。     

不同途径补铁治疗肾性贫血的疗效观察

目的:观察不同途径补铁治疗维持性血液透析患者贫血和铁缺乏的疗效。方法:选择血液透析患者40例,随机分为口服补铁组(20例)和静脉补铁组(20例),于用药前及用药后8周查血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度各指标变化。结果:静脉及口服补铁组治疗8周后血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度各指标均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),静脉组较口服组升高更显著,差异有统计学意义(P<0.05);静脉补铁组无不良反应,口服补铁组有2例胃肠道症状发生。结论:静脉补铁优于口服补铁,有效纠正贫血症状,不良反应发生率低,安全性好。