TP方案化疗并同步放疗治疗中晚期宫颈癌

目的探讨TP方案化疗联合同步放疗对中晚期宫颈癌患者的临床治疗效果及安全性。方法将中晚期宫颈癌患者174例在知情同意基础上按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各87例,对照组实施单纯放疗,观察组实施TP方案化疗联合同步放疗,对比观察2组临床疗效、并发症及不良反应、远期预后等。结果观察组患者治疗总有效率及2a生存率明显高于对照组（P均〈0．05）,局部复发率及远处转移率明显低于对照组（P均〈0．05）．消化道反应及骨髓抑制等不良反应显著高于对照组（P均〈0．05）;2组放疗并发症比较无显著性差异。结论对中晚期宫颈癌患者使用TP化疗方案同步放疗,能够有效提高治疗效果及远期预后,同时增加不良反应,但患者可以耐受,不影响治疗方案实施。     

新辅助化疗联合化癥回生片治疗中晚期宫颈癌的疗效观察

目的:探讨新辅助化疗联合化癥回生片在中晚期宫颈癌治疗中的临床疗效与安全性。方法:将80例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,每组40例,治疗组采取新辅助化疗联合化癥回生片口服进行治疗,对照组予单纯新辅助化疗。治疗结束后随访3年,评价两组患者近期临床疗效、3年后生存情况(3年生存率、局部复发率、远处转移率)、治疗前后肿瘤直径变化及不良反应发生率。结果:治疗组的临床总有效率为57.5%,明显高于对照组的35.0%,且与对照组比较,治疗组患者肿瘤直径缩小变化更明显,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组3年生存率为77.5%,显著高于对照组的52.5%,差异有统计学意义(P0.05);而两组患者不良反应发生率、局部复发率和远处转移率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:新辅助化疗联合化癥回生片治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效肯定,不仅可延长患者寿命,且未明显升高不良反应发生率,是一种治疗中晚期宫颈癌的有效安全的方案。     

子宫颈癌根治术后不同放疗措施的临床疗效对比研究

目的：探讨宫颈癌高危患者根治性手术放疗＋化疗与放化疗序贯治疗,单纯放疗的疗效。方法：对120例宫颈癌高危患者分为放疗＋化疗与放化疗序贯治疗,单纯放疗3组,每组40例,3组采用相同的放疗方案,但放疗＋化疗组在放疗的笫1周内同时给予FP方案化疗;放化疗序贯治疗组在放疗方案结束后1周给予FP方案化疗。结果：3组患者3年盆腔复发率、远处转移率放疗＋化疗组明显降低,与放化疗序贯治疗、单纯放疗组比较差异有统计学意义,生存率放疗和化疗组明显升高,与放化疗序贯治疗、单纯放疗组比较差异有统计学意义。结论：放化疗序贯治疗能明显减少子宫颈癌术后盆腔复发率、远处转移率,提高患者生存率值得临床推广。     

顺铂与紫杉醇在宫颈癌同步放化疗中的疗效观察——附58例报告

目的探讨治疗中晚期宫颈癌的药物选择。方法58例中晚期宫颈癌患者随机分为两组：顺铂组28例,紫杉醇组30例。两组在同样放疗的基础上,顺铂组同步给予顺铂30mg／m2,每周一次,化疗6次;紫杉醇组同步给予紫杉醇60rag／m2,每周一次,共6次。放疗方法：两组均采用盆腔大野用10MV～X线前后对穿,放疗DT：20GY后开始行后装治疗。DT：30GY时照射野中心挡铅改为盆腔四野照射。观察两组的治疗效果和不良反应,并进行比较。结果外照射结束时两组的有效率分别是96．43％和96．67％,筹异无统计学意义（P〉0．05）。两组4年的生存率分别为67．86％及76．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）。局部复发率分别为10．7％及6．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）。远处转移率分别为14．28％及10％,差异有统计学意义（P〈0．05）。化疗反应：顺铂组有明显的消化道反应和骨髓抑制,差异有显著性（P〈0．05）。结论紫杉醇在宫颈癌同步放化疗中能提高患者生存牢,降低局部复发率和远处转移率,副作用相对较轻。     

术前同步化放疗对宫颈癌患者肿瘤体积与淋巴结转移的影响研究

目的:探讨术前同步化疗对宫颈癌患者肿瘤体积与淋巴结转移的影响。方法:114例宫颈癌患者随机分为观察组59例和对照组55例,观察组术前予同步放化疗,对照组术前给予单纯放疗,对比两组临床疗效和预后。结果:观察组有效率达88.14%,明显高于对照组的56.36%(P0.01):治疗后观察组Ⅱ和Ⅲ级肿瘤体积明显小于对照组,观察组Ⅰ级肿瘤体积大于对照组(P0.05);观察组淋巴结总转移率为30.51%,明显低于对照组的52.73%(P0.05)。结论:术前同步放化疗治疗宫颈癌的疗效显著,可抑制淋巴结转移,有效缩小高中分化宫颈癌患者的肿瘤体积,单纯放疗对低分化宫颈癌患者效果较佳。     

安康欣胶囊辅助新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效分析

目的:探讨安康欣胶囊辅助新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:选择中晚期宫颈癌患者为研究对象,在知情自愿的前提下,随机分为治疗组和对照组。两组均给予新辅助化疗方案,治疗组在此基础上,给予口服安康欣胶囊,在肿瘤消退降低至有手术指征时行手术治疗。治疗后,观察比较两组肿瘤改善状况以及免疫细胞变化,并进行为期2年随访,比较分析患者生存及复发转移状况。结果:治疗组近期总有效率为56.5%,显著优于对照组总有效率30.4%(P0.05);治疗组化疗时间显著低于对照组(P0.05);在肿瘤直径比较中,两组治疗后肿瘤直径均显著减小(P0.05),而治疗组治疗后肿瘤直径显著小于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞指标均显著升高(P0.05),且均显著高于对照组(P0.05);治疗组生存率为82.6%,显著高于对照组56.5%(P0.05),而局部复发率和远处转移率均显著低于对照组(P0.05)。结论:安康欣胶囊辅助新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌,能够显著提高化疗疗效,改善机体免疫功能。     

养胃抗瘤冲剂联合新辅助化疗方案治疗中晚期胃癌的临床疗效分析

目的:探讨养胃抗瘤冲剂联合新辅助化疗治疗中晚期胃癌患者的临床疗效。方法:将中晚期胃癌患者74例随机分为两组,每组各37例,对照组予行新辅助化疗方案,治疗组治以养胃抗瘤冲剂联合新辅助化疗方案,治疗后比较两组患者临床疗效、化疗后生存质量及不良反应发生率等指标,且治疗结束后进行为期3年的随访,并评价其3年生存率、局部复发率及远处转移率。结果:疗程结束,治疗组临床总有效率为62.2%,对照组为48.6%,治疗组高于对照组,且治疗组患者生活质量评分改善也优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率为59.5%,显著低于对照组78.4%,差异有统计学意义(P0.05);随访结果提示治疗组3年生存率为56.7%,高于对照组的48.6%,差异有统计学意义(P0.05);而两组患者局部复发率和远处转移率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:养胃抗瘤冲剂联合新辅助化疗治疗中晚期胃癌患者疗效确切,无明显增加不良反应发生率,有利于患者生活质量的提高,延长患者生存周期。     

局部晚期乳腺癌患者术后给予同步放化疗的毒副反应耐受性研究

目的探究局部晚期乳腺癌患者术后给予同步放化疗的毒副反应耐受性。方法选取实施手术治疗的T3/T4期或N2/N3期局部晚期乳腺浸润性导管癌患者90例,随机分为研究组和对照组各45例。研究组实施术后同步放化疗,对照组实施术后序贯放化疗。观察患者的毒副反应情况,并进行随访调查患者的近远期治疗效果。结果2组毒副反应总发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。2组Ⅲ级以上白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应发生率比较差异无统计学意义(P均0.05);2组治疗总有效率、局部复发率比较差异均无统计学意义(P均0.05);而研究组远处转移率显著低于对照组(P0.05),生存率显著高于对照组(P0.05)。结论局部晚期乳腺癌患者在术后给予同步放化疗,毒副反应无显著增加,耐受性良好,远期治疗效果得到提高,值得在临床推广使用。     

西黄丸对三维适形放疗联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌近期疗效影响

目的观察西黄丸对三维适形放疗(3D-CRT)+腔内后装放疗联合顺铂同步化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效的影响,探讨西黄丸在中晚期宫颈癌患者同步放化疗中的应用价值。方法将154例中晚期宫颈癌患者随机分为西黄丸组和对照组各77例,对照组采用3D-CRT+192Ir腔内后装放疗联合顺铂同步化疗,出现毒副反应进行对症处理;西黄丸组在对照组治疗基础上加用西黄丸口服3 g/次,每日2次,服用至放疗结束。治疗结束后3个月评价治疗效果,观察1年、2年的病灶控制率和生存率,统计放疗期间的毒副反应发生情况。结果 2组有效率及1年、2年局部控制率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。西黄丸组2年生存率高于对照组(P0.05)。西黄丸组消化道损伤、白细胞降低、血小板降低、血红蛋白降低发生率均明显低于对照组(P均0.05);2组泌尿系损伤发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。西黄丸组放射性直肠炎的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论西黄丸对3DCRT联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌患者近期肿瘤效果无显著影响,但可提高患者的2年生存率,降低治疗过程中的毒副反应,有进一步临床研究的价值。     

TP方案或PF方案联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性比较

目的比较TP方案(多西紫杉醇+顺铂)和PF方案(氟尿嘧啶+顺铂)联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性。方法将81例局部晚期鼻咽患者随机分为2组,TP组40例给予TP方案诱导+同期放化疗,PF组41例给予PF方案诱导+同期放化疗,结束治疗后观察2组患者的近期疗效和不良反应。结果 TP组的平均化疗周期显著多于PF组(P0.05);诱导化疗后,TP组的临床有效率明显高于PF组(P0.05);TP组Ⅲ度及以上的中性粒细胞减少发生率显著高于PF组(P0.05),但消化道反应发生率显著低于PF组(P0.05)。结论 TP方案诱导联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的有效率高,患者耐受良好,其远期效果值得进一步研究。     

子宫颈癌根治术后同步与序贯放化疗的临床研究

目的比较子宫颈癌根治术后高危患者同步放化疗与放疗+化疗序贯治疗的疗效及毒副反应差异。方法将80例宫颈癌术后高危患者分成同步放化疗组和序贯放化疗组。2组放疗方案相同,均用6MV X射线盆腔野外照射DT 45 Gy/25次后,继续予192Ir高剂量率后装放疗,参考点为阴道黏膜下0.5 cm,DT 14~21 Gy/2~3次。同步放化疗组在放疗开始即同步给予化疗(洛铂45 mg/m~2,第1天;5-Fu 500 mg/m~2,第1—5天),周期间隔21 d,共4周期;序贯放化疗组在放疗结束后1周给予同样方案化疗,周期间隔、次数与同步放化疗组相同。结果同步放化疗组3年盆腔内复发率明显低于序贯放化疗组(P0.05),3年生存率明显高于序贯放化疗组(P0.05),2组3年远处转移发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。同步放化疗组骨髓抑制和消化道反应发生率均明显高于序贯放化疗组(P均0.05),但大部分患者能够耐受。结论子宫颈癌术后高危患者给予同步放化疗效果更好,可明显提高3年生存率,降低盆腔内复发率和远处转移发生率,且早期毒副反应患者能耐受。     

新辅助化疗联合同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌临床效果分析

目的:探讨分析中、晚期鼻咽癌(NPC)患者行新辅助化疗结合同步放化疗治疗的临床效果。方法:随机纳入本院2015年12月份至2018年12月份收治60例中、晚期鼻咽癌患者作为研究对象,随机将患者分为对照组(n=30)与研究组(n=30)。其中,对照组患者予以同步放化疗治疗;研究组患者在此基础结合予以新辅助化疗(紫杉醇+吉西他滨+卡铂)治疗。比较两组患者经治疗后效果、肿瘤转移、肿瘤复发以及治疗不良反应率情况。结果:研究组患者治疗疗效相比对照组明显更高(P0.05);两组患者治疗后不良反应率对比无明显差异(P0.05);研究组经治疗后9个月肿瘤局部复发率相比对照组明显更低(P0.05);两组患者治疗后9个月肿瘤转移率对比未见名明显差异(P0.05);治疗后研究组CEA水平相比对照组明显更低(P0.05)。结论:临床针对临床针对中、晚期的NPC患者在予以新辅助化疗后,同步应用放化疗治疗具有更明确的疗效,同时可有效杀灭病灶的局部残留肿瘤细胞,降低患者治疗后肿瘤转移率以及复发率。     

局部进展期胃癌根治术后三维适形放疗联合S-LOX方案化疗的有效性与安全性分析

目的分析局部进展期胃癌根治术后三维适形放疗联合S-LOX方案化疗的有效性与安全性,为临床治疗提供参考依据。方法收集78例行胃癌根治术治疗的局部进展期胃癌患者,根据随机数字表法分为2组:化疗组37例,术后给予S-LOX方案化疗;放化疗组41例,术后给予三维适形放疗联合S-LOX方案化疗。治疗结束后比较2组患者的临床效果、不良反应以及生存率、复发率。结果治疗6个周期后2组患者的客观缓解率比较差异无统计学差异(P>0.05),放化疗组临床控制率明显高于化疗组(P<0.05);放化疗组2年生存率和生存时间均明显高于化疗组(P均<0.05);放化疗组复发转移率低于化疗组(P<0.05);2组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部进展期胃癌根治术后三维适形放疗联合S-LOX化疗提高了患者疾病控制效果和生存率,减少了术后复发的发生,且未加重毒副反应,值得临床重视。     

康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。     

同步放、化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察

目的 探讨同步放、化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效.方法 随机将患者分为同步放化疗组和单纯放疗组.对两组患者的近期疗效、远期疗效及毒副反应等指标进行对比分析.结果 同步放化疗组的近期完全缓解率和总有效率均明显升高,肿瘤进展率明显降低,且5年生存率明显升高,差别均具有统计学意义(P<0.05).两组患者的毒副作用差别无统计学意义(P>0.05).讨论同步放、化疗治疗中晚期宫颈癌可提高患者的近期疗效和5年生存率,且毒副作用小,患者耐受性强,具有重要的临床意义.     

同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

目的：探讨同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及毒副反应。方法：选取2000年9月-2004年11月我院收治的Ⅱb-Ⅲb期宫颈癌患者,进行对比分析。结果：同步放化疗组有效治疗率为89．28％,单纯放疗组为62．96％;同步放化疗组不良反应高于单纯放疗组。结论：同步放化疗治疗局部晚期子宫颈癌可明显提高肿瘤控制率和5年生存率。以铂类为基础的化疗疗效肯定,患者能耐受,与放疗联合应用安全、合理。     

新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效比较

目的:观察新辅助化疗联合放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法:选取安阳市肿瘤医院2013年1月至2016年1月收治的局部晚期宫颈癌患者44例,根据治疗方法的不同分为观察组(新辅助化疗后实施)及对照组(同步放化疗),各22例。观察组患者实施化疗1~2疗程后进行根治性手术治疗,术后根据病理结果依据国际妇产科联盟指南再补充放疗或放化疗。对照组患者直接行同步放化疗。结果:两组患者2年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不全肠梗阻、肠梗阻、放射性直肠炎、放射性膀胱炎等毒副反应略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者血液毒性及胃肠反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效相当,且不会明显增加患者各毒副反应,安全性较理想。     

放疗联合紫杉醇和艾迪、丹参同期治疗对食管癌患者生存质量的影响

目的观察食管癌放疗联合紫杉醇加中药艾迪、丹参同步治疗对食管癌患者生存质量的影响。方法对照组106例食管癌患者行单纯食管癌放射治疗联合紫杉醇同步化疗,观察组100例行食管癌放疗联合紫杉醇加中药艾迪、丹参同步治疗,比较2组患者治疗期间及治疗结束后生存质量各维度的改变,并记录2组并发症发生率及临床疗效。结果①治疗结束后对照组躯体功能、角色功能、总体症状明显好于观察组(P均<0.05)。但治疗结束后3个月,观察组躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能以及总体症状均显著优于对照组(P均<0.05)。②2组患者均未发生严重的4级不良反应,以放射性食管炎和放射性肺损伤多见,组间比较无显著性差异(P>0.05);但观察组患者白细胞降低、血小板减少、肝功能异常、心脏毒性显著高于对照组(P均<0.05)。观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论食管癌放疗联合紫杉醇加中药艾迪、丹参同步治疗可明显提高食管癌患者的局部控制率且毒副作用没有明显增加,虽然在治疗期间患者的生存质量评分降低,但治疗后短期内生存质量即可逐渐恢复,相对于单纯放化疗同步治疗患者获益更多。     

紫杉醇同步放化疗治疗中晚期食管癌

目的探讨紫杉醇同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法放疗采用6MVX直线加速器照射,食管癌原发灶剂量60~66 Gy,区域淋巴结剂量50~60 Gy,化疗采用周剂量紫杉醇全身用药方案,40 mg/m2静脉滴注,每周一放疗前给药1次,共6次,用药前干预处理。结果单纯放疗组和放化疗同步治疗组的有效(CR+PR)率分别为63%和92%,2者比较具有显著性差异(P<0.05);同步放化疗组的不良反应也较后者重,但大多数患者能耐受。结论同步放化疗是治疗中晚期食管癌较为有效且安全的方案,毒副反应略有增加,患者能耐受。     

康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察

目的探讨康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2014年5月—2015年7月收治医院的中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以同步放化疗治疗,观察组在予以同步放化疗治疗基础上,联合予以康艾注射液静滴治疗。治疗后分别对两组的近期疗效、免疫功能、不良反应发生情况、生活质量以及远期生存率进行比较。结果①观察组的近期总治疗有效率为76.00%(38/50),显著高于对照组近期治疗有效率48.00%(24/50),差异有统计学意义(P0.05);②对照组血清CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前降低,CD_4~+/CD_8~+较治疗前升高(P0.05);而观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前显著升高,CD_4~+/CD_8~+较治疗前降低(P0.05);干预治疗后两组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平比较差异均存在统计学意义(P0.05);③观察组的恶心呕吐、腹痛腹泻的胃肠道不良反应程度明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);④观察组QOL评分、KPS评分显著优于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05);⑤观察组远期3a生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用康艾注射液联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者进行治疗,能够有效提高近期疗效,减少化疗不良反应的发生,改善患者生活质量并提高患者远期生存率。