黄芩中黄芩苷含量的动态变化研究

采用ＨＰＬＣ法对黄芩在不同采收期的黄芩苷含量进行了分析,结果表明,以开花期的含量最高,随后逐渐减少,３月份开始又逐渐回升,４月份出现一个高峰后又逐渐下降。黄芩苷含量在８～１０月份较高,与历来春、秋采挖相一致。     

栀子金花丸中黄芩苷的含量测定

目的建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC测定栀子金花丸中黄芩苷的含量,色谱条件为HypersiL ODS(5μm,4.6×200 mm)柱,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相。结果此方法线性良好,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.2%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定栀子金花丸中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为Alltech色谱柱 (4 6mm× 1 50mm ,5μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (50∶50∶0 2 ) ,检测波长为 2 74nm ,流速为 1 0ml/min ,柱温 :30℃。结果 :黄芩苷在 0 0 94～0 564μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 (r=0 9996) ;平均加样回收率为 97 63 % ,RSD =0 45 % (n =5)。结论 :本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

栀子金花丸中黄芩苷的含量测定

目的建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC测定栀子金花丸中黄芩苷的含量,色谱条件为HypersiL ODS（5μm,4．6×200mm）柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相。结果此方法线性良好,平均加样回收率为100．4％,RSD为1．2％。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定栀子金花丸中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定黄芩颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用NucleosilC18柱，流动相为乙腈-1%醋酸（26：74），流速为1.2m/min，紫外检测波长为276mm。结果：黄芩苷浓度线性范围14-41μg，相关系数为0.9994，平均回收率为99.16%。相对标准偏差（RSD）为0.92%(n=6)。结论：本法操作简便。准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定芩蒲消炎片中黄芩苷的含量

目的:建立了测定芩蒲消炎片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280nm,流速1.0ml/分。结果:黄芩苷在0.18~0.90μg线性关系良好,γ=0.9999,黄芩苷平均加样回收率为97.73%,RSD为0.55%(n=5)。结论:试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

宁夏种植黄芩与野生甘肃黄芩中黄芩苷的含量比较

目的比较甘肃野生黄芩和宁夏种植黄芩中黄芩苷的含量。方法用RP-HPLC法对栽培种植黄芩和野生黄芩（甘肃黄芩）中黄芩苷含量进行检测。结果野生黄芩（甘肃黄芩）中黄芩苷的含量低于宁夏种植黄芩。结论种植黄芩的质量优于野生甘肃黄芩。     

高效液相色谱法测定熊胆丸中黄芩苷的含量

目的 建立熊胆丸中黄芩苷含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法，以ODS-C18色谱柱分离，以甲醇-0．4％磷酸（51．5：48．5）为流动相，流速为1．0ml·min6-1，检测波长278nm。结果 线性范围6．09．97．44μg·ml^-1，r=0．999，平均回收率100．40％，RSD=1．28％。结论 该法准确、简便、重现性好、专属性强，可控制该产品量的质量。     

高效液相色谱法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量

将单味中药水提后减压真空浓缩、喷雾干燥,制成配方颗粒,方便患者使用,已在部分医院使用,而关于中药配方颗粒的质量标准研究不多。本文以黄芩配方颗粒为研究对象,研究其黄芩苷含量测定方法。1仪器与试药1·1仪器高效液相色谱仪系统包括高效液相色谱仪(Waters515);P200高压泵;Wa     

RP-HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量

目的 :通过用HPLC法测定平喘胶囊中黄芩苷的含量 ,以制定胶囊质量控制标准。方法 :用ODS色谱柱(4 6cm× 2 5cm) ,以甲醇— 0 4%磷酸 (1:1)为流动相 ,检测波长为 2 80nm。结果 :含量线性范围为 0 6～ 3 0ug·ml-1,回归方程为Y =2 192 4× 10 -5X 0 0 1187(r=0 9996 ) ,加样平均回收率为 10 0 49% (n =5 )。结论 :方法简便 ,快速准确 ,可作为平喘胶囊质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定小儿导滞丸中黄芩苷的含量

目的 建立儿童清热导滞丸中黄芩苷含量的测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2％磷酸溶液（40∶60）为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为278 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.001008～0.025 20 μg/μl（r =0.999 9）,平均回收率为100.15％,RSD为1.28％（n=2）.结论 该法准确、可靠,能满足质量控制要求.     

高效液相色谱法测定乳结消片中黄芩苷的含量

目的:建立乳结消片中黄芩苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(30:70);流速:1.0mL.min-1;检测波长:280nm;柱温:25℃,进样量:20μL。结果:黄芩苷在0.44~4.4μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.09%(RSD=1.03%)。结论:本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于乳结消片的质量控制。     

RP—HPLC法测定清胃丸中黄芩苷的含量

目的建立清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相;检测波长为315nm。结果黄芩苷在（6．18～80．34）μg／mL（r=0．9998）范围内线性关系良好;平均回收率为99．18％,RSD为0．75％（n=6）。结论本文方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于清胃丸的质量控制。     

芩术四物汤中黄芩苷和芍药苷的含量测定

目的:建立芩术四物汤中黄芩苷、芍药苷的含量测定方法,控制其质量。方法:采用Dia-monsil C18(250 mm×4.6 mm,5 m)色谱柱;流动相分别为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),乙腈-水-磷酸(14∶86∶0.1);检测波长为280 nm及230 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃。结果:复方中黄芩苷在0.03147～1.007 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=3E-08X-0.0037(r=0.9999),平均回收率为98.17%,RSD%=1.14%。芍药苷在0.03116～0.997 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=8E-0.8X+0.0011(r=0.9999),平均回收率为97.83%,RSD%=1.24%。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,为芩术四物汤的质量控制提供了理论依据。     

HPLC测定长城止咳喘糖浆中黄芩苷的含量

目的：建立简便迅速的长城止咳喘糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用C18柱,以甲醇-水-磷酸（50：50：0.2）为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0mL/min,温度为室温。结果：黄芩苷含量在0.12-0.6μg范围内,成良好线性关系,回归方程：Y=233437.8X-27943.84,r=0.9999。平均加样回收率为99.6%;RSD为0.98%。结论：该方法简便、高效、精确,可用作长城止咳喘糖浆中黄芩苷的质量控制。     

RP-HPLC法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷外标定量的方法。方法采用RP—HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（150×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％冰醋酸（50：50）,流速为1ml／min,紫外检测波长为280nm。结果黄芩苷的线性范围为3．772～94．30μg／ml;相关系数为0．9993;加样回收率为95．74％;检测限为25．7ng;精密度实验RSD为1．7％;重现性实验RSD为1．94％;稳定性实验RSD为1．87％;三批样品中黄芩苷的含量为11．94mg／ml,13．47mg／ml,16．43mg／ml。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量

目的:测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Luan C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),Phenome- nex;流动相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min;柱温:常温;结果:本品每片含黄芩以黄芩苷(C_(21)H_(18)O_(11))计,不得少于7.2mg。结论:本法具有分离效果好、灵敏、准确等优点,为测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量提供了依据。     

高效液相色谱法测定青果口服液中黄芩苷的含量

目的：建立青果口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,依利特C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．03％0．391mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9995。平均加样回收率为101．98％,RSD为1．22％。结论：该方法操作简便,可作为青果口服液中黄芩苷含量测定的方法。     

RP—HPLC法测定桂林西瓜霜喷剂中黄芩甙的含量

目的:对桂林西瓜霜喷剂中黄芩甙的含量进行测定.方法:应用RP-HPLC法.色谱柱:NoVa-Pak C18柱(4μm,150mm×3.9mmid);流动相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),流速:1.2ml/min;检测波长:280nm;柱温:40C.结果:线性范围0.534～2.670μg.黄芩甙的加样回收率为97.65%,RSD为1.11%(n=5).结论:方法简便、快速,精密度和稳定性良好,适合于桂林西瓜霜喷剂生产的质量控制.