三味檀香散活性成分筛选研究

目的研究三味檀香由不同提取方法而得的提取物对垂体后叶素导致的心肌缺血损伤的保护作用,由保护能力而确定具有活性的提取物。方法健康成年大鼠随机分成模型组、丹参组、阳性组、三味檀香各测试组。测试组每日灌胃由不同提取方法而得的各提取物,连续灌胃10天。末次灌胃1小时后,舌下静脉注射垂体后叶素,造成心肌缺血模型。观察心电图,处理心电图数据,由此数据可以得到能对抗由垂体后叶素引起的心肌缺血的药物。结论选用垂体后叶素对三味檀香散活性组分进行筛选是合理的,造模成功,并且通过三次筛药试验,确定了具有活性的提取组分,为下一步三味檀香散的开发奠定了基础。     

三味檀香散抗心肌损伤的作用及对一氧化氮的影响

目的观察三味檀香散对抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及对心肌组织一氧化氮（NO）水平的影响,探讨三味檀香散对心肌缺血再灌注损伤保护作用及作用机制。方法采用结扎冠状动脉法制作大鼠心肌缺血再灌注模型。实验大鼠随机分为伪手术组（SO）,缺血再灌注模型组（IR）,阳性对照组（Positive Control,三味檀香散高（Higher Dose）、低剂量组（Lower Dose）,记录各组大鼠心电图ST段变化、测定心肌组织匀浆中一氧化氮合酶（NOS）、诱导性一氧化氮合酶（iNOS）及NO的含量,并留取心脏进行组织形态学观察。结果高、低剂量的三味檀香散组大鼠心电图ST段移位明显低于模型纽（P〈0．05或P〈0．01）,三味檀香散高、低剂量组心肌NOS、iNOS含量水平低于模型组;低剂量组心肌NO含量低于模型组（P〈0．05或P〈0．01）;形态学观察显示三味檀香散高、低剂量纽能明显减轻缺血再灌注损伤区心肌细胞的病理改变。结论三味檀香散对大鼠的心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抑制心肌NOS（尤其是iNOS含量）及减少NO过量产生有关。     

三味檀香散抗缺氧(血)的初步实验研究

目的探讨三味檀香散对异丙肾上腺素（Isp）诱导大鼠心肌缺血损伤的保护作用,和其对小鼠实验性急性缺氧的影响。方法采用大剂量腹腔注射Isp造成大鼠急性心肌缺血模型,在常压密闭下造成小鼠缺氧的模型。实验动物随机分为对照组,Isp模型组,阳性对照组,三味檀香散大、小剂量组。记录各组大鼠Ⅱ导联心电图ST段和T波变化,观察各组小鼠在缺氧（血）条件下的存活时间。结果Isp引起大鼠缺血损伤时,心电图ST段和T波均抬高显著,预先给三味檀香散后能明显改善ST段和T波的不良改变;与对照组比较,大剂量的三味檀香散能显著延长小鼠在常压密闭缺氧环境下的存活时间（P〈0．05）;与模型组比较,大小两种剂量的三味檀香散均能显著延长小鼠Isp致心肌缺血的存活时间（P〈0．05）。结论三味檀香散对缺血缺氧所致小鼠心肌损伤有一定的保护作用。     

藏药三味檀香散水提液对离体大鼠肺动脉血管环的作用

目的探讨三味檀香散水提液（ESWTX）对离体大鼠肺动脉血管环的舒张作用。方法采用大鼠离体肺动脉血管环张力记录法,观察ESWTX对去甲肾上腺素（NE）、氯化钾（KCL）引起的肺动脉血管环收缩作用的影响。结果ESWTX能使NE和KCL引起的收缩血管平滑肌的最大收缩反应量效曲线分别下降（P〈0．05）,ESWTX对NE和KCL引起的收缩达峰值的离体肺动脉环有舒张作用（P〈0．05）。结论EswTx的作用类似于维拉帕米,具有舒张肺动脉血管平滑肌的作用,其机制可能与拮抗钙离子有关。     

瘟必清口服液制备工艺研究

目的研究瘟必清口服液制备工艺。方法用正交设计优化瘟必清口服液水提工艺和醇沉工艺。结果水提的最佳工艺为加10倍量水提取2次,每次1．5h;醇沉最佳工艺为将水提液浓缩至相对密度为1．08,醇沉浓度为60％,静置24h。结论按照最佳工艺制备的瘟必清口服液成品质量可控、稳定性良好.     

引种檀香不同部位的质量研究

以进口檀香为对照，对广东湛江引种檀香同一植株的不同生长部位的药材性状、粉末特征及主要化学成份等方面进行研究。结果表明，不同生长部位的檀香质量差异较大。药用应选取下部心材为佳。     

射干抗病毒口服液制备工艺的研究

目的确定射干抗病毒口服液的最佳制备工艺条件。方法采用绿原酸含量为检测指标。通过正交设计试验,优选得到最佳工艺。结果最佳工艺为：处方药材加8倍量水,煎煮2次,每次2h,醇沉浓度为70％。结论该制备工艺科学合理,为射干抗病毒口服液的最佳制备工艺。     

引种檀香不同部位的质量研究

以进口檀香为对照，对广东湛江引种檀香同一植株的不同生长部位的药材性状、粉末特征及主要化学成份等方面进行研究。结果表明，不同生长部位的檀香质量差异较大。药用应选取下部心材为佳。     

皮康口服液的提取工艺研究

[目的]优选皮康口服液最佳的提取工艺。[方法]用正交实验设计法,以干浸膏得率、总多糖含量为考察指标,对皮康口服液的提取工艺进行考察。[结果]最佳提取工艺为：8倍量水,煎煮2次,每次1h,浸泡0.5h。[结论]本工艺简便、提取完全,可为皮康口服液的制剂工艺优化进一步研究提供参考。     

HPLC法测定复方芩兰口服液中连翘苷的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（25∶75）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温为30℃。结果连翘苷在20.64～206.40μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0,n=5）,平均回收率为97.85%,RSD为0.93%（n=6）。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中连翘苷的测定。     

多波长RP-HPLC法测定抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷

目的 建立同时测定抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷的分析方法.方法 采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相:0.3%的甲酸水溶液(A)、乙腈(B);线性梯度洗脱,B:14%～20%,0～12 min;B:20%～30%,12～13min;B:30%～65%,13～25 min;B:65%,25～35 min;柱温:30 ℃;流速:1.0 mL/min.结果 黄芩苷、绿原酸和栀子苷分别在0.225～3.60 μg,0.023 0～0.368 0 μg,0.135～2.16μg的范围内线形关系良好,平均回收率分别为99.62%、99.64%、100.3%,RSD分别为0.68%、1.5%、0.23%.结论 本法简便、准确、重现性好,可用于抗感解毒口服液中黄芩苷、绿原酸和栀子苷的同时测定.     

复方槲寄生口服液抗疲劳的研究

目的:考察复方槲寄生口服液的抗疲劳作用。方法:采用负重游泳力竭实验观察口服液对小鼠力竭游泳时间的影响,采用化学法测定小鼠血乳酸含量、肝糖原以及肌糖原含量。结果:复方槲寄生口服液能够延长小鼠力竭游泳运动时间,降低运动后小鼠血乳酸含量,提高肝糖原肌糖原含量。结论:复方槲寄生口服液具有显著的抗疲劳作用。     

高效液相色谱法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量

目的建立测定橘红痰咳液中柚皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱：Phenomenex-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-醋酸-水（38.0∶0.5∶62.0）;检测波长：283 nm;流速：1.0 mL/min;柱温：40℃。结果柚皮苷在89.6～896.0μg之间,线性关系良好（r=0.999 9）,加样回收率为98.25%,RSD=1.43%（n=6）。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于橘红痰咳液的质量控制。     

利培酮口服液暗服药治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的:了解利培酮口服液暗服药治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应,探讨利培酮口服液作为暗服药物的优缺点。方法:对48例门诊首发精神分裂症患者进行为期12周的观察,予利培酮口服液暗服药治疗,用BPRS和TESS评定疗效和不良反应。结果:利培酮口服液暗服药治疗显效率为73.1%,不良反应有静坐不能、动作迟缓、失眠、头晕、急性肌张力障碍。结论:利培酮口服液暗服药治疗首发精神分裂症疗效及耐受性均好,且便于暗服药。但有服药频率高、药费高、过度依从等弊端需解决。     

复方决明子口服液的制备工艺研究

目的 :用正交法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。方法 :以决明子中蒽醌的含量及浸出物的含量为指标 ,应用L9(3′)正交试验法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。结果 :最佳提取条件为 :加 1 0倍量水 ,煎煮 3次 ,每次 1 .5h。结论 :优越工艺验证表明 ,最佳提取工艺为A1 B2 C1 。说明优选工艺稳定可靠。     

复方甘草口服溶液微生物限度检查法验证实验

目的：建立复方甘草口服溶液的微生物限度检查法。方法：根据《中国药典》2005版二部附录ⅪJ微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果：试验组的菌回收率均大于70%，控制菌常规法验证检出阳性菌，阴性菌未检出。结论：复方甘草口服溶液微生物限度检查法符合《中国药典》的验证规定。     

HPLC法测定小儿布洛芬口服溶液中布洛芬的含量

目的：建立高效液相法测定小儿布洛芬口服溶液中布洛芬含量的方法。方法：采用CenturySIL ODS2（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.5）-乙腈（40：60）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min;柱温：30℃。结果：布洛芬在0.2～1.4mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD=1.2%（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于小儿布洛芬口服溶液中布洛芬的质量控制。     

TLC-HPLC法对归元口服液中鹿茸的鉴定

目的探讨归元口服液中主要成分之一鹿茸的鉴别方法,为质量标准提供科学依据。方法定性鉴别采用TLC法,含量测定采用HPLC法。结果TLC法鉴别,对照药材、供试品有相同颜色的棕红色斑点,阴性样品无干扰。HPLC法鉴别,测定鹿茸中的成分尿苷和次黄嘌呤,用ODS2C18色谱柱,流动相[甲醇-四氢呋喃(2∶1)]-水(0.1∶99.9)检测波长254nm,尿苷回收率为99.67%,RSD=2.23%;次黄嘌呤回收率为98.18%,RSD=2.14%。结论TLC-HPLC法可以作为归元口服液中鹿茸的质量控制方法之一,处方中鹿茸的投药量不少于5.0%时,尿苷、次黄嘌呤在供试品中含量的最低浓度分别高于0.130g/L和0.050g/L。