吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价吉西他滨（gemzar）联合顺铂（CDDP）治疗晚期老年非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法60例晚期非小细胞肺癌患者应用GP联合方案化疗,吉西他滨1000 mg/m^2,静脉滴注,30 min,第1、8天;顺铂30 mg/m^2,静脉滴注1 h,第1-5天,每21天为一周期,至少2个周期。结果在初治的26例中12例达部分缓解,有效率为46%;在34例复治病人中,10例达部分缓解,RR为29%,主要不良反应为白细胞及血小板减少,绝大部分病人均能耐受。结论吉西他滨联合顺铂方案对老年肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受,可作为一、二线用药方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗对非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗非小细胞肺癌50例.3周为1个治疗周期,6个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期.结果 50例均化疗4个周期以上,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)21例,稳定(SD)22例,进展(PD)5例,缓解率(CR/PR)46%,中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月,中位生存期12.2个月,1年生存率52.3%.中位缓解期9个月,中位生存期14个月.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为10.59%.Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率为2.6%;Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐为1.46%.结论 吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:吉西他滨1000～1250mg/m2,30min内滴完,第1、8天给药,顺铂70mg/m2,静滴,第8天吉西他滨后给药,21天为1周期。分别化疗2～6周期后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果:入组30例均可评价疗效,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)14例,进展(PD)3例,近期有效率43.3%,中位疾病进展时间(TTP)为6.2个月。1年生存率60.0%,中位生存期(MST)13.5个月。主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐。结论:GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻,多数患者耐受良好,值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法国产吉西他滨1000mg/m2静脉滴1天,8天,顺铂30mg/m2静滴1~3天,21天为周期治疗51例。结果51例患者总有效率(CR PR)47.06%(24/51)毒副作用以白细胞和血小板下降为常见,但均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有着较好疗效且病人耐受性较好。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗是当前肺癌治疗的热点和难点。晚期NSCLC的治疗是以化疗为主的综合治疗，联合化疗的有效率已从10年前的15％提高到至今的30％～50％。2004年2月-2006年1月，我们应用国产吉西他滨（商品名泽菲）联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者50例，现报告如下。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例疗效观察

目的：观察吉西他滨（GEM）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：对经病理学或细胞学证实的40例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗。其中吉西他滨1000mg／斫静脉滴注，第1、8天；顺铂20mg／斫静脉滴注，第1～5天，21天为1个周期。并辅以昂丹司琼、甘灵安、泉升（G—CSF）预防消化道反应、肝功能损伤及骨髓抑制。每例患者治疗2个周期以上。结果：完全缓解1例，部分缓解16例，稳定15例，进展7例，总有效率43．6％。初治组有效率为44．4％，复治组有效率为42．9％，两组间比较有效率差异无显著性（P〉0．05）。最常见的不良反应为骨髓抑制，Ⅲ°＋Ⅳ°白细胞和血小板下降率分别为10％和2．5％，其余不良反应均轻微可耐受。结论：吉西他滨联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌50例临床观察

目的:评价吉西他滨联合顺铂(GP方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应.方法:对50例均经病理诊断的晚期NSCLC患者采用CP方案化疗,具体为第1、8天吉西他滨1000 mg/m2,静滴30 min;第1、2、3天顺铂25 mg/m2,静滴,21天为1周期,分别化疗2～6周期,后按WHO标准评价疗效和不良反应.结果:总有效率42.0%,中位疾病进展时间和中位生存期分别为6.2个月和10.5个月,主要的不良反应是骨髓抑制和恶心呕吐反应.结论:GP方案一线治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应较轻,值得临床推广.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 50例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌，采用吉西他滨1000mg／m^2，静滴，d1、d8；顺铂30mg／m^2，静滴，d2～d4．联合化疗。结果 50例中CR＋PR 23例，有效率46％，主要毒副作用为骨髓抑制。结论 吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好．毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 经组织病理学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者，采用吉西他滨800mg/m^2静脉滴注，第一，八天；顺铂50mg/m^2，第一天，21d为1周期。4例患者在化疗期间进行了姑息性放射治疗。结果 全组CR4例，PR15例，SD9例，PD2例，总有效率63%。不良反应以胃肠道症状，白细胞和血小板下降为常见，但均可耐受。结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，不良反应较轻。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌44例疗效观察

我国肺癌的发病率呈逐年上升趋势,其病死率在恶性肿瘤的死因构成中占第3位,部分城市已跃居第1位[1],严重地威胁着人们的健康和生命.非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%,本院2000年5月至2002年5月,应用吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC 46例,现将其疗效及安全性报道如下.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法：经病理细胞学证实的50例晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨1g／m^2和顺铂75mg/m^2,静脉滴注。每例患者治疗2个疗程以上。结果：CR0例,PR20例,SD16例,PD14例,总有效率为40．0％。主要毒副作用为骨髓抑制,白细胞、血红蛋白、血小板均下降,其次为胃肠道反应及肝肾功能异常,未见严重的过敏反应发生。结论：吉西他滨联合顺铂是一种治疗晚期非小细胞肺癌安全有效的化疗方案。     

顺铂联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察不同剂量顺铂（DDP）联合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法52例患者按入院顺序随机分成低剂量和常规剂量DDP各26例。两组均用吉西他滨1000mg／m2静脉滴注，低剂量组DDP2Smg／m^2静脉滴注，常规剂量组DDP60～80mg／m^2静脉滴注。结果治疗后低剂量组与常规剂量组有效率分别为38．5％、46．2％（P〉0．05）。咳嗽、咯血、疼痛症状均有所缓解。白细胞减少的发生率和恶心呕吐的发生率分别为53．8％、80．8％和36．4％、65．4％有显著差异（P〈0．05）。结论低剂量DDP联合吉西他滨化疗近期疗效和常规剂量DDP联合吉西他滨化疗相近。但毒副反应明显减轻，特别是白细胞下降和恶心、呕吐发生率明显减少。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 采用吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌62例,吉西他滨1 000mg/m2,静滴第1、8天,DDP 80～100mg/m2,分2～3d静滴,28d为1周期.结果 CR 1例,PR 28例,SD 25例,PD 8例,总有效率为46.77%.最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为14.52%和11.29%,死亡1例,其余不良反应均轻微,可耐受.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗28例非小细胞肺癌临床观察

目的:观察国产吉西他滨(CEM,泽菲)联合顺铂(PDD)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:28例NSCLC患者采用GP方案:GEM1 250 mg/m2,第1、8d静脉滴注,PDD 30 mg/m2,第1~3 d静脉滴注,21d为1个周期,全组病例均接受2个周期治疗。结果:28例中PR46.43%(13/28),SD32.14%(9/28),PD21.43%(6/28)。结论:泽菲联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可耐受,值得进一步研究。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer.NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法78例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者,采用国产吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,静滴,d1、d8;顺铂80mg/m2,静滴,d1,联合化疗。结果78例中CR+PR30例,有效率38.5%,主要毒副作用为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为20.5%,Ⅲ、Ⅳ度血小板减少的发生率29.5%。非血液学毒性皆轻度并可耐受。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应较轻,病人容易耐受,值得临床进一步使用观察。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30 例

目的　评价吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性作用。方法　 3 0例患者给予吉西他滨联合顺铂化疗 ,吉西他滨 80 0 mg· m- 2 加生理盐水 10 0 ml静脉点滴 ,d1、d8、d15,顺铂 3 0 mg· m- 2静脉点滴 ,d1～d3 ,2 8d为 1周期 ,连用 2个周期后评价疗效。结果　全组无完全缓解者 ,部分缓解 13例 ,无变化 11例 ,进展 6例 ,有效率为 43 .3 % ,主要毒副作用为白细胞减少、恶心呕吐、血小板减少和便秘。结论　吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高 ,毒副作用少 ,值得在临床中推广应用     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lungcancer.NSCLC)的近期疗效及毒副作用。方法78例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者,采用国产吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,静滴,d1、d8;顺铂80mg/m2,静滴,d1,联合化疗。结果78例中CR+PR30例,有效率38.5%,主要毒副作用为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为20.5%,Ⅲ、Ⅳ度血小板减少的发生率29.5%。非血液学毒性皆轻度并可耐受。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应较轻,病人容易耐受,值得临床进一步使用观察。     

吉西他滨联合顺铂治疗62例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法62例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合治疗,吉西他滨1250 mg/m^2,静脉滴注第1、8天,顺铂80 mg/m^2,分两天静点,21天为一周期,每例患者治疗2周期以上.结果全组完全缓解1例,部分缓解24例,稳定20例,进展17例,总有效率为40.3%.初治组有效率为42.6%,复治组为25%.全组中位生存期10月,1年生存率为36.1%.ECOG评分增加者占67.7%（42/62）.最常见的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为29.1%和25.8%,其余毒副反应均轻微,可耐受.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受并可以改善生活质量.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例

非小细胞肺癌占原发性肺癌的75%～80%,发现时多为晚期.近年来发病率呈上升趋势[1].2002年1月至2004年1月,作者应用吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌28例,报道如下.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细肺癌38例临床观察

目的：化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的重要方法之一,本研究的目的旨在分析吉西他滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：本组共治疗38例非小细胞肺癌,第1天、8天采用吉西他滨（1000/m2）静脉注射;第1天顺铂以（75～80）mg/m2剂量静脉滴注或以40mg/m^2剂量连续两天静脉滴注。结果：全组有效率46%,中位生存期9.5个月,一年生存率42.8%。主要毒副反应为恶心、呕吐和骨髓抑制,Ⅲ度白细胞减少和血小板减少的发生率分别为5.21%和3.89%。结论：吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,副反应能耐受。