复方丹参注射液加三七总甙治疗高粘血症56例

应用复方丹参注射液加三七总甙治疗５６例高粘血症，显效３５例，有效１５例，无效６例，总有效率为８９．２９％。治疗前后经统计学处理，有显著性差异（Ｐ＜０．０４１）。５１例血脂异常者，经治疗后显效２７例，有效１５例，无效９例，总有效率为８２．３５％。除ＨＤＬ－ｃｈ治疗前后变化不显外，其余三项，差异显著（Ｐ＜０．０１）。说明复方丹参注射液与三七总甙联合治疗高粘高脂血症方面，确有良好的效果     

三七总甙片与洛汀新治疗早期糖尿病肾病的对比研究

目的 :探讨三七总甙片和洛汀新治疗早期糖尿病肾病 (DN )的疗效和机理。方法 :48例早期 DN患者随机分为三七总甙片组 (2 4例 ,三七总甙片 3片 /次 ,每日 3次 )和洛汀新组 (2 4例 ,洛汀新 10 mg,每日 1次 ) ,采用对比研究方法 ,观察治疗早期 DN的疗效和相关指标变化。结果 :两组患者的尿蛋白 (AL B) ,β2 -微球蛋白 (β2 -MG)均显著下降 (P<0 .0 1)。且洛汀新组高于三七总甙片组 (P<0 .0 5 )。两组患者的肌酐清除率 (CCr均明显下降 (P<0 .0 1)。结论 :三七总甙片和洛汀新治疗早期 DN均具有降低尿白蛋白和改善肾功能功效。     

三七总甙针治疗脑梗死60例疗效观察

三七总甙针（商品名脑明）是从中药三七中提取的液体制剂。我科自1988年3月－1996年6月用三七总甙针治疗脑梗死患者60例，疗效满意，现报道如下。     

三七总甙片治疗冠心病48例疗效分析

冠心病是心血管疾病中发病率高、危险性大的一种疾病,在中医属"胸痹"范围,笔者根据中药三七的药理作用,采用三七总甙片治疗冠心病,取得一定疗效．现报道如下。IIk床资料1．回一般资料：选择1996年10月～1997年10月门诊病人,诊断符合1979年全国中西医结合防治冠心病会议。断标准,随机分两组,其中治疗组：48例,男30例,女18例,年龄50～85岁,平均年龄61．39岁,病程最长25年,最短4月;对照组：35例,男21例,女15例,年龄50～"岁,平均年龄61．23岁,病程最长22年,最短6个月,两组病例均明确诊断为冠心病,心绞痛型;中医辨证为冠…     

三七总甙片治疗冠心病40例疗效分析

采用三七总甙片治疗冠心病４０例，取得显效２０例，有效１９例的疗效，有效率达９７．５％，优于对照组药物复方丹参片，另对三七总甙片的作用机理进行了阐述。     

三七总甙片治疗老年冠心病心绞痛47例

研究发现中成药三七总甙片对老年冠心病心绞痛有较好疗效,为了选择更适合患者长期服用的药物.笔者将三七总甙片与复方丹参片对老年冠心病心绞痛疗效做进一步对比观察,现报告如下:     

维生素E胶囊联合三七粉治疗早期糖尿病视网膜病变38例

目的：观察维生素E胶囊联合三七粉治疗早期糖尿病视网膜病变的疗效。方法：选择早期糖尿病视网膜病变患者76例,随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予常规降血糖治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用维生素E胶囊联合三七粉治疗。结果：两组治疗后视力均较治疗前明显提高,且观察组优于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后微血管瘤数、出血灶面积和渗出灶面积均少于对照组（P均〈0.05）;观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积和纤维蛋白原均低于对照组（P均〈0.05）。结论：维生素E胶囊联合三七粉治疗早期糖尿病视网膜病变疗效确切。     

三七总甙片治疗冠心病心绞痛60例分析

自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 1月 ,采用随机分组法以三七总甙片治疗 6 0例冠心病心绞痛患者 ,现将结果报告如下 :1　诊断标准与病例选择西医诊断标准 :依据国际心脏病学会和协会及WHO临床命门标准化联合专题组制定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准。”中医辨证及心绞痛分度标准 :依据国家中医药管理医政司协作组制定的“胸痹心痛急症治疗规范。”病例选择 :两组病例除按以上标准进行诊断、分型外 ,而且要求心绞痛发作时间 5分钟以上。除外合并并有严重心律失常、心肺功能不全及其他心脏疾患者。2　一般资料全部病例均为住院者 ,随机分…     

复方丹参胶丸的研究

本文采用制药新工艺制备复方丹参胶丸,克服目前复方丹参片在制剂、质量上存在的某些缺点。在制备工艺、质量控制、临床观察等方面均优于复方丹参片。     

丹参和三七的配伍研究概况

总结了近年来丹参、三七及其有效组分配伍的研究进展,归纳分析了丹参与三七的不同配伍形式对有效成分的提取率、稳定性、药理作用等方面的影响,结果表明两药配伍存在一定的协同作用,且不同比例配伍的相互作用存在着显著差异性。     

丹参和三七多种有效成分在大鼠体内的药物动力学研究

目的 建立大鼠体内丹参素、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA及三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的HPLC-ESI-MS分析方法,并用于复方丹参方的药物动力学研究.方法 应用高效液相色谱三重四级杆质谱联用法测定丹参和三七多种有效成分血药浓度,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,色谱柱:Agilent C18(5μm,150 mm x4.6 mm),柱温:30℃,流速为0.5 mL·min-1.结果 以电喷雾(ESI)正、负离子两种模式能有效实现丹参和三七中有效成分的分离.7种成分的峰面积与其在血样中的浓度线性关系良好(r>0.9684);平均回收率为70.09%～114.17%.7种成分均符合二室模型.结论 该方法 可用于复方丹参方的药物动力学研究.     

丹参药材指纹图谱研究

目的:对天士力制药集团商洛丹参基地的丹参进行指纹图谱研究,并与市售丹参药材指纹图谱进行比较。方法:HPLC法建立丹参水溶性提取物的指纹图谱。结论:10批商洛丹参药材指纹图谱均符合国家药品监督局2000年颁发的关于中药材指纹图谱技术要求,并与市售丹参药材指纹图谱有明显区别。     

丹参标准化生产技术规程(SOP)

1丹参基地条件、组织及管理 1.1土质条件要求 1.1.1丹参最适宜的土质为较肥沃的砂壤土,要求土壤酸碱度为中性或微碱、微酸性,且梅雨季节无积水,耕作层土厚40 cm以上. 1.1.2土壤环境的重金属如汞、铜、镉、铅、砷、铬、六六六、DDT的限量应符合<国家土壤环境质量标准>(GB15618～1995)中的一级或二级标准.前茬为花生或病虫害易发生的地块不能作为基地.     

丹归逐瘀汤治疗子宫内膜异位症43例

目的:观察丹归逐瘀汤治疗子宫内膜异位症的临床疗效及其对患者血清炎性因子的影响。方法:将86例子宫内膜异位症患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各43例。对照组口服丹那唑治疗,研究组给予丹归逐瘀汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)变化情况;检测两组患者治疗前后孕酮(progesterone,P)、促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E₂)、癌胚抗原125(carcinoembryonic antigen125,CA125)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、基质金属蛋白酶-9 (matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及可溶性细胞间粘连因子-1(soluble intercellular adhesion factor-1,sICAM-1)水平。结果:对照组有效率为83.8%,研究组有效率为97.7%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后V...     

丹参的微波提取研究

[目的]研究用微波提取丹参优化工艺。[方法]以丹参的脂溶性成分丹参酮ⅡA和水溶性成分丹参素、原儿茶醛为指标，用均匀试验设计法对丹参的微波提取工艺进行优化。并与传统工艺比较。[结果]丹参以6倍量95％乙醇、微波功率320W提取30min，药渣再以12倍量水，320W微波提取两次对丹参酮ⅡA，丹参素和原儿茶醛三种指标成分的提取量，相当于或优于现行法的提取量。[结论]用微波提取丹参酮ⅡA较易，而对水溶性成分丹参素和原儿茶醛相对所需时间较长。     

复方丹参滴丸与复方丹参片的药理作用比较

通过对4种药理指标比较了新型复方丹参滴丸与原剂型片剂的作用。结果发现滴丸对主动脉舒张作用比片剂起效快6倍,适用于心绞痛的急性发作。对心肌缺血的保护作用,滴丸的疗效高于片剂,同样剂量0.4g/kg,滴丸1期心电异常的抑制率为62.5％,而片剂为37.5％,2期心电异常抑制率滴丸为62.5％,片剂为50％。此外,滴丸对冠脉流量的增加率也优于片剂,对血小板聚集抑制率,滴丸与片剂无明显差异。     

雷公藤加丹参治疗儿童紫癜性肾炎疗效分析

目前国内外对小儿紫癜性肾炎尚无肯定有效的治疗方法。本文报道试用雷公藤多甙加丹参治疗,同时设立单用雷公藤多甙治疗对照组。治疗结果表明:治疗组对消除患儿水肿、降低血压的平均时间,对血尿、尿蛋白、尿C_3等的转阴平均时间和甲皱微循环恢复正常的平均时间,均显著优于对照组。     

丹参及其制剂质量的评价方法

采用双波长薄层扫描法,系统地测定了丹参及复方丹参片中丹参酮ⅡA,隐丹参酮,原儿茶醛及丹参素等成分的含量,优选了提取、层离及测定条件,该法准确、灵敏度高、重现性好。