应用前列地尔联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨分析应用前列地尔联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取2012年5月至2014年5月间我院收治的急性脑梗死患者84例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和治疗组(42例),单纯应用血栓通为对照组患者进行治疗,联合应用前列地尔和血栓通为治疗组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在治疗组42例患者中,临床疗效判定等级为基本痊愈的患者有9例(占患者总数的21.4%),临床疗效判定等级为显著进步的患者有21例(占患者总数的50%),临床疗效判定等级为进步的患者有8例(占患者总数的19%),临床疗效判定等级为无效的患者有4例(占患者总数的9.6%),治疗的总有效率为90.4%;在对照组42例患者中,临床疗效判定等级为基本痊愈的患者有5例(占患者总数的11.9%),临床疗效判定等级为显著进步的患者有11例(占患者总数的26.1%),临床疗效判定等级为进步的患者有16例(占患者总数的38.1%),临床疗效判定等级为无效的患者有10例(占患者总数的23.9%),治疗的总有效率为76.1%。治疗组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用前列地尔联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效。方法：收治急性脑梗死患者100例,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予长春西汀20mg加入5%葡萄糖250ml或者生理盐水500ml中静滴,1次/日,血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml静滴,连续14天,并辅以拜阿斯匹灵、莫地平治疗。观察组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,前列地尔10μg加入生理盐水250ml,静滴,1次/日,连续治疗10天。结果：经过治疗观察组基本治愈20例,显著进步17例,进步11例,无效2例,总有效率96.0%,对照组基本治愈10例,显著进步9例,进步9例,无效12例,总有效率76.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死,二者取长补短,改善临床神经功能缺失,有效地缩小了梗死体积,疗效显著。     

前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例随机分为治疗组(40例)及对照组(40例)。治疗组予奥扎格雷80mg(加入生理盐水250ml中)联合前列地尔10μg(加入生理盐水250ml中)静脉滴注,每天1次,治疗14d。对照组予丹参30ml(加入生理盐水250ml中)联合脉络宁30ml(加入生理盐水250ml中)静脉滴注,每天1次,治疗14d。全部病例治疗前后均作头颅CT或MRI检查。结果治疗标准按痊愈、显著好转、好转、无效划分,治疗组分别为15、13、9、3例,总有效率为92.5%;对照组分别为9、7、15、9例,总有效率为77.5%。两组总效率有显著性差异(P<0.05)。结论前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

α硫辛酸联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 评价α硫辛酸联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 选择2008年12月至2011年3月该院确诊为早期DN患者75例,随机分为3组,每组25例.联合组予凡可佳每日600 mg+0.9%生理盐水250 mL静脉滴注1次,连续静脉滴注5 d后,停用2 d,再次使用,并加用凯时每日2 mL+0.9%生理盐水10 mL静脉推注1次.α硫辛酸组予凡可佳每日600 mg+0.9%生理盐水250 mL静脉滴注1次,连续静脉滴注5 d后,停用2 d,再次使用.前列地尔组予凯时每日2 mL+0.9%生理盐水10 mL静脉推注1次.治疗时间约为4周,期间监测血糖,4周后测定24 h尿微量清蛋白排泄率(UAER).结果 3组治疗前、后血糖基本达标,联合组24 h UAER降低明显优于α硫辛酸组、前列地尔组(P＜0.05),联合组和前列地尔组眼底事件、皮下淤血及凝血时间延长发生率均较α硫辛酸组增加(P＜0.05).结论 α硫辛酸联合前列地尔治疗早期DN有较好的疗效.     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察长春西汀联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对年龄大于60岁急性脑梗死患者80例随机分为治疗组和对照组;治疗组40例,男21例,女19例;年龄61~80岁,平均68.69岁。给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注,1次/d,疗程14 d;注射用血栓通0.5 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。对照组40例,其中男17例,女23例,年龄62~77岁,平均68.20岁,胞二磷胆碱1.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注1次/d,疗程20 d。两组同时予一般内科对症支持治疗。结果:治疗组中基本痊愈22例(55%),显著进步13例(32.5%),进步4例(10%),无变化1例(2.5%),显效(基本痊愈+显著进步)35例(87.5%),有效39例(97.5%)。与对照组相比,总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05),血液流变学各项指标改善亦较明显。结论:长春西汀和血栓通注射液联合使用治疗急性脑梗死疗效显著,且不良反应小,值得在临床上推广应用。     

前列地尔治疗急性脑梗死患者的疗效探讨

目的探讨前列地尔对急性脑梗死患者的临床治疗效果。方法选取2011年12月~2013年10月上饶市人民医院收治的急性脑梗死患者70例,随机分为治疗组（前列地尔组,n=37）及对照组（血塞通组,n=33）。分别给予前列地尔注射液静脉推注,1次/d（2mL/10μg,加20mL生理盐水）、血塞通注射液静脉推注1次/d（5mL/10μg,加20mL生理盐水）治疗,观察2组患者治疗前后的临床疗效及生活能力进行评价、对PAG和血小板计数对比及统计不良反应情况。结果前列地尔能显著改善PAG水平,提高患者的生活能力,对改善患者的神经功能缺损有显著疗效,差异有统计学意义（P〈0.01）。给药过程中仅有1例出现不良反应,但未影响临床治疗效果,对心肝肾、血尿等功能均无不良影响。结论与血塞通相比,前列地尔在临床上治疗急性脑梗死具有更高的安全性、疗效更佳显著确切。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死60例临床分析

目的：评价血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将确诊的脑梗死60例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规西医治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用血栓通（粉）针剂治疗。结果：治疗组32例患者中基本痊愈2例,显效15例,有效11例,无效3例,恶化1例,总有效率为87.5%;对照组28例患者中基本痊愈0例,显效10例,有效10例,无变化5例,恶化3例,总有效率为71.0%。治疗组优于对照组。结论：血栓通（粉）针剂治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应。     

前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效分析

目的观察前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将96例DPN患者随机分为治疗组和对照组,对照组单用甲钴胺治疗,将500μg甲钴胺加入到0.9%生理盐水100mL中静脉滴注,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔50μg,加入到0.9%生理盐水100mL中静脉滴注。结果治疗组患者显效31例,有效12例,总有效率为89.6%;对照组显效9例,有效23例,总有效率为66.7%;两组治疗后运动神经传导速度和感觉神经传导速度均有改善,但仅治疗组前后比较差异有统计学意义。结论前列地尔联合甲钴胺较单用甲钴胺治疗疗效更好,总有效率更高,是一种治疗糖尿病周围神经病变较好的方法,值得临床推广。     

前列地尔在急性脑梗死治疗中的应用分析

目的:观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效,探讨其治疗脑梗死的作用机制。方法:将50例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各25例,对照组按急性脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗。对两组患者于治疗前、治疗后进行神经功能评分,按照欧洲卒中评分(ESS)标准进行评定和日常生活能力(ADL)的测定,并观察前列地尔注射液治疗期间的不良反应。结果:治疗2周后,治疗组和对照组ESS均较治疗前下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组痊愈12例,总有效率96%,对照组痊愈7例,总有效率88%,治疗组明显优于对照组。结论:前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全、有效的。     

低分子肝素联合前列地尔治疗椎基底动脉供血不足临床分析

目的:观察低分子肝素联合前列地尔治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法:将入选患者86随机分为治疗组44例和对照组42例,治疗组给予脂微球前列地尔10Ug加入生理盐水100mL静滴,1次/d,同时给予低分子肝素钙5000U皮下注射,q12小时,连用14天为一个疗程;对照组用盐酸倍他司汀500mL加曲克芦丁注射液0.4g静滴,1次/d,连用14天为一个疗程;于治疗结束后判定临床疗效及不良反应,并进行统计学分析。结果:治疗组痊愈23例,显效13例,有效7例,无效1例,总有效率97.7%;对照组:痊愈7例,显效16例,有效7例,无效12例,总有效率71.4%。2组比较,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。结论:低分子肝素钙联合前列地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,且未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

注射用血栓通粉针治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨应用注射用血栓通粉针治疗急性脑梗死病人临床疗效及安全性.方法按随机开放法将病人分成两组,A组为注射用血栓通粉针治疗组265例,每天应用140mg×4支静脉点滴,30天为1疗程;B组为葛根素对照组265例;观察血液流变学、TCD、及临床疗效进行对比.结果注射用血栓通粉针治疗组基本愈痊率13.9%,显效率为53.6%,总显效率为67.5%,明显高于对照组(7.9%;45.7%;53.6%)(P<0.01),血栓通组治疗后血液流变学及TCD改善较对照组显著(P<0.01).结论冻干血栓通粉剂治疗急性脑梗死疗效高,安全有效,值得在临床上推广应用.     

前列地尔注射液联合血栓通软胶囊辅助性治疗脑梗死后遗症的临床观察

目的：观察前列地尔注射液联合血塞通软胶囊治疗脑梗死的临床疗效,讨论脑梗死的治疗方法。方法选择76例已确诊为脑梗塞并存在后遗症的患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各38例。对照组给予血塞通软胶囊常规治疗,治疗组给予前列地尔注射液联合血栓通软胶囊口服治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,且ADL评分和神经功能评分显著优于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对于有脑梗死后遗症的患者使用前列地尔注射液联合血栓通软胶囊进行治疗,可改善患者神经系统症状,提高患者生活质量,不良反应少,值得临床推广。     

凯时治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 观察凯时(前列地尔,即前列腺素E1脂微球载体制剂,LipoPGE1)治疗急性脑梗死的疗效.方法 112例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组给予凯时注射液10 μg+生理盐水100 mL,静脉注射,1次/d,14 d为1个疗程;对照组给予复方丹参30 mL和维脑路通400 mg加入生理盐水250 mL,静脉点滴,1...     

血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨血栓通联合奥扎格雷钠药物治疗急性脑梗死患者的治疗疗效。方法选取近1年来我院就治的急性脑梗死患者90例,按住院先后顺序随机分为2组,对照组给予复方丹参注射液静滴,治疗组给予血栓通溶人0.9%氯化钠注射液静脉输注,同时用奥扎格雷钠加入氯化钠静脉输注。结果 2组总有效率治疗组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血栓通联合奥扎格雷钠临床疗效确切,更能有效终止病情进展,且安全性高,具有广阔的临床应用前景。     

前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的 观察前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 急性胰腺炎患者63例,随机分为2组,治疗组32例给予奥曲肽0.3mg+生理盐水60mL持续泵入(25～50μg/h)(7～14d)及前列地尔10μg+生理盐水250mL静脉滴注,1次/d(7～14d);对照组31例仅给予奥曲肽0.3mg+生理盐水60mL持续泵入(25～50μg/h)(7～14d).结果 治疗组在腹痛缓解时间、上腹压痛消失时间、肠鸣音恢复时间、血淀粉酶恢复时间均短于对照组(P＜0.05),总有效率优于对照组(P＜0.05).结论 前列地尔联合奥曲肽治疗急性胰腺炎安全有效.     

依达拉奉治疗脑梗死的疗效观察

目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法:80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,对照组用常规治疗方法(血栓通、阿司匹林),治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg治疗,静脉滴注,每日2次,2周后进行疗效评定。结果:治疗组基本痊愈12例,显著进步18例,进步5例,无变化5例,总有效率为87.5%;对照组基本痊愈率8例,显著进步12例,进步10例,无变化10例,总有效率为75.0%。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死方便安全,疗效好。     

注射用血栓通粉针治疗急性脑梗死的临床观察

目的　探讨应用注射用血栓通粉针治疗急性脑梗死病人临床疗效及安全性。方法　按随机开放法将病人分成两组 ,A组为注射用血栓通粉针治疗组 2 65例 ,每天应用 1 40 mg× 4支静脉点滴 ,30天为 1疗程 ;B组为葛根素对照组 2 65例 ;观察血液流变学、TCD、及临床疗效进行对比。结果　注射用血栓通粉针治疗组基本愈痊率 1 3.9% ,显效率为 5 3.6% ,总显效率为 67.5 % ,明显高于对照组 ( 7.9% ;45 .7% ;5 3.6% )( P <0 .0 1 ) ,血栓通组治疗后血液流变学及 TCD改善较对照组显著 ( P <0 .0 1 )。结论　冻干血栓通粉剂治疗急性脑梗死疗效高 ,安全有效 ,值得在临床上推广应用     

血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析

目的:血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法:发病6～24小时脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组对58例用血栓通(冻干)150mg加生理盐水250ml,依达拉奉30mg加生理盐水250ml每天2次,静脉缓慢静滴连用14天。对照组58例应用血栓通150mg加生理盐水250ml,每天2次,静脉缓慢静滴边用14天。结果:治疗组的治愈率,有效率与对照组比较明显改善,且优于对照组。故具有差异性(P<0.05)。结论:血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死有协同作用,可增强疗效,疗效可靠、安全。     

前列地尔联合血栓通治疗2型糖尿病下肢血管性病变的临床观察

目的:观察前列地尔联合血栓通注射液对2型糖尿病下肢血管性病变的影响及临床疗效。方法:将已确诊的80例2型糖尿病下肢血管性病变随机分为2组。在常规治疗基础上,治疗组用注射用血栓通0.3g加入0.9%氯化钠注射液200ml静脉滴入;联合前列地尔注射液20μg加入墨菲斯小壶中缓慢滴入,Qd,连续14d。对照组使用前列地尔注射液,Qd,连续14d。结果:2组疗效比较,治疗组显效率55%,有效率87.5%;对照组显效率25%,有效率55%;2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组间ABI比较差异有统汁学意义(P<0.01)。治疗组治疗前后患者股动脉、腘动脉、胫后动脉、足背动脉的内径和血流量有所改善,而对照组下肢动脉血管内径及血流量在治疗前后没有变化,但2种治疗方法对下肢动脉内径和血流量的影响无显著性差异(P>0.05)。结论:前列地尔联合血栓通能明显改善2型糖尿病下肢血管性病变患者症状,调节脂质水平及改善ABI和股动脉、腘动脉、胫后动脉、足背动脉的内径和血流量。对2型糖尿病下肢血管性病变具有良好的疗效。     

前列地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床分析

目的 分对前列地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效进行分析.方法 运用随机双盲法将97例急性脑梗死患者进行分组,对照组45例患者经丹参注射液+胞二磷胆碱注射液静脉滴注治疗,观察组52例患者经前列地尔联合依达拉奉治疗,对比两组患者治疗效果及神经功能变化.结果 观察组总有效率96.2%高于对照组总有效率73.3%,治疗后NIHSS评分显著低于对照组,并发症发生率7.7%低于对照组并发症发生率22.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死取得显著效果,安全性高,可提高患者治疗效果,改善患者神经功能,临床价值显著,值得临床推广并进行使用.