ZTC1＋1天然澄清剂与乙醇用于黄芪精口服液除杂的对比研究

ZTC1 1天然澄清剂是一种新型食品添加剂 ,由 A、B两组分组成 ,两组分依次加入 ,先与药液中的可溶性大分子形成复合物 ,进而形成絮状物 ,以达到除杂的目的。作者将黄芪精口服液用澄清剂及乙醇工艺处理 ,通过对黄芪甲苷的含量测定及留样观察 ,表明工艺 1 (前者 )优于工艺 2 (后者 )。1　仪器及试药LC- 4A液相色谱仪 ,SPD- 6A紫外可见检测仪 ,C- R4A数据处理机 (日本岛津 ) ;试剂均为分析纯 ;黄芪甲苷 (中国药品生物制品检定所 ) ;黄芪药材(江苏扬子江药业集团 ) ;ZTC1 1澄清剂 (天津正天成澄清技术有限公司 )。2　方法与结果2 .1　…     

ZTC1+1天然澄清剂与乙醇用于清热口服液除杂的对比研究

将ＴＣ１＋１天然澄清剂（工艺１）与乙醇（工艺２）用于清热口服液的除杂，结果表明，工艺１除杂能够得到澄清液体且减少有效成分的损失，经临床对比，工艺１制得的清热口服液治疗上感发热的总有效率高于工艺２。     

ZTC1+1天然澄清剂处理蚁宝口服液的工艺研究

采用ＺＴＣ１＋１天然澄清剂ＺＴＣ－Ⅲ型处理蚁宝口服液的浓缩药液，解决了成品的澄明度问题。ＴＣＬ和含量测定等质量检测表明，该处理方法对成品质量无影响。该处理方法有别于ＺＴＣ－Ⅲ的使用说明，拓展了ＺＴＣ－Ⅲ。     

ZTC1＋1Ⅱ天然澄清剂用于黄刺玫果醇提液的纯化研究

目的：研究ZTC1＋1Ⅱ天然澄清剂纯化黄刺玫果醇提液的最佳工艺。方法：实验通过ZTC1＋1Ⅱ澄清剂A、B的加入顺序、澄清剂用量、醇提液料液浓度比、温度、搅拌速度等影响因素,在单因素分析的基础上应用正交试验设计优化澄清条件,通过紫外分光光度计检测总黄酮含量,优选最佳纯化工艺。结果：优选出的最佳工艺条件是：料液浓度比为1：2,在温度恒为50℃时按2％B＋1％A澄清剂用量,以先加B组份后加A组份的次序以100 r/min的搅拌速度进行。结论：ZTC1＋1Ⅱ天然澄清剂可用于纯化黄刺玫果醇提液。     

ZTC 1+1 天然澄清剂在化积膜制备工艺中的应用

向化积膜提取液中加入不同量的ＺＴＣ１＋１澄清剂，鉴别了上清液的主要成分当归，黄柏，测定了上清液中大黄酸的含量，并与醇沉工艺和未处理的药液进行了比较，筛选出最佳工艺。     

ZTC1+1天然澄清剂在中药制剂工艺应用中的影响因素分析

ZTC 1+1作为一种新型的天然澄清剂,采用最新"1+1"澄清技术,大大加快了澄清过程。但在使用过程中易受温度、药液浓度、澄清剂用量及搅拌速度等较多因素的影响,从而也直接影响澄清效果。文中对ZTC 1+1天然澄清剂在中药制剂工艺中应用的影响因素进行分析并作一综述。     

ZTC1＋1澄清剂法与水醇法制备荆防口服液的比较研究

采用澄清剂法及水醇法制备荆防口服液并对两种方法进行了比较。结果表明,两种方法制备的口服液色泽、澄明度及质量均符合该产品的标准;澄清剂法与水醇法相比,具有沉淀速度快、工艺流程短、成本低等优点。     

ZTC天然澄清剂在麻黄止咳丸制备中的应用

对ZTC天然澄清剂在中药复方新药制备中的应用进行研究，根据澄清剂用量的筛选、澄清剂对麻黄止咳丸水煎液澄清效果的考察，确定了3％为澄清剂最佳用量，用于该复方中药水煎液具有良好的澄清效果，与醇沉相比，药效较好，工艺简便，成本低廉。     

Ⅳ型ZTC1＋1天然澄清剂在中草药制剂生产中的应用研究

研究了Ⅳ型ZTC1＋1天然澄清剂在八珍口服液制备中的应用，并从指标成分、工艺、稳定性和药理学等方面与水醇法进行了比较。结果表明，ZTC1＋1天然澄清剂为一种新型精制中草药液的澄清剂。可较好的保留中草药有效指标成分，在中草药制剂制备中可代替水醇法。     

天然澄清剂在乐脉口服液澄清工艺中的应用

乐脉口服液处方来源于《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部的乐脉颗粒 ,由丹参、赤芍等 7味中药组成 ,具有活血行气、化瘀通脉之功效 ,主治冠心病、心绞痛等症 [1 ]。口服液制备常用水提醇沉法 ,需耗费大量的乙醇 ,成本较高 ,且中药复方的多种有效成分性质各异 ,醇沉常常损失较多 ,影响制剂的临床疗效。为了在纯化过程中尽量保留浸出液中的有效成分 ,本实验采用新型天然澄清剂代替醇沉处理乐脉口服液。通过对有效成分的 TLC检识和芍药苷、丹参素的含量测定 ,证明天然澄清剂能较好地除去杂质 ,达到澄清药液的目的。1　材料与仪器丹参为…     

芍丹乙肝颗粒澄清工艺的研究

目的：优选芍丹乙肝颗粒的澄清工艺。方法：分别采用高速离心法、乙醇沉淀法、吸附澄清技术对芍丹乙肝颗粒进行除杂，以水浸出物收率、总多糖保留率及芍药苷保留率作为评价指标，并与自然沉降法进行比较。结果：3种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响。其中吸附澄清技术中加入4％药液量B组分和8％药液量A组分的正天成(ZTC)1 1-Ⅱ型天然澄清剂。能使水浸出物收率降至18％左右．有效成分保留率分别在80％和90％以上。结论：吸附澄清技术中加入ZTC1 1-Ⅱ型天然澄清剂可作为芍丹乙肝颗粒的澄清工艺。     

不同天然澄清剂对醒鼻凝胶水提液澄清工艺研究

目的:比较壳聚糖、ZTC1+1-Ⅲ、101果汁澄清剂3种天然澄清剂对醒鼻方水提取液的除杂效果,以优选出醒鼻方水提液的最佳纯化方法。方法:以丹皮酚保留率、药液澄清情况等为考察指标,对3种天然澄清剂的除杂效果进行了比较研究。结果:采用壳聚糖除杂后的药液较为澄清,且对丹皮酚保留率略高,101果汁澄清剂、ZTC1+1-Ⅲ对丹皮酚保留率无太大的差别。结论:用量10%的壳聚糖用于醒鼻方水提取液除杂效果最佳。     

清热解毒口服液的絮凝澄清技术

目的研究絮凝技术用于中药水提液精制的可行性与科学性。方法采用絮凝技术与醇沉技术制备清热解毒口服液。结果絮凝技术制备的清热解毒口服液与醇沉技术相比。成本低，生产周期短，对鞣质的去除较完全，稳定性优于醇沉法，有效成份总黄酮的含量较醇沉制品略低，但明显高于中国药典标准．总多糖含量也略低于醇沉制品。结论絮凝技术可替代醇沉技术用于清热解毒口服液的澄清。     

澄清剂法与醇沉法澄清清肺化痰口服液的比较研究

目的考察不同澄清法对清肺化痰口服液的澄清效果。方法制得清肺化痰水提液后分别采用醇沉法与ZTC1+1天然澄清剂法进行沉淀,采用高效液相色谱法测定两种方法澄清后溶液中绿原酸的含量并作对比。结果 ZTC1+1天然澄清剂法处理后的溶液中固形物0.145 g·g-1,绿原酸得率82.1%,醇沉法处理后的溶液中固形物0.137 g·g-1,绿原酸得率75.6%,ZTC1+1天然澄清剂法较醇沉法处理的水提液除杂率相近,有效成分得率更高。结论 ZTC1+1天然澄清剂法较传统的醇沉法能大幅节约能源,且效果更佳,更适合大生产,可以用于清肺化痰口服液水提液的澄清。     

清热解毒口服液的絮凝澄清研究

目的：研究絮凝技术用于中药水提液精制的可行性与科学性。方法：采用絮凝技术与醇沉技术分别对清热解毒口服液处方的水提液进行精制，比较研究有效成分保留、鞣质的去除、生产周期及成本的考察。结果：絮凝技术制备的清热解毒口服液与醇沉技术相比，成本低，生产周期短，对鞣质的去除较完全，稳定性优于醇沉法，有效成分总黄酮的含量较醇沉制品略低，但明显高于药典标准；总多糖含量也略低于醇沉制品，TLC均能检出指标成分栀子甙和绿原酸。结论：絮凝技术可替代醇沉技术用于清热解毒口服液的澄清。     

黑木耳提取液除杂工艺研究

目的筛选黑木耳提取液的除杂工艺。方法采用ZTC1＋1天然澄清剂法，以多糖保留率、总固形物、澄清度及色泽为指标，追行综合评分，筛选除杂工艺。结果黑木耳提取液除杂工艺为：ZTC1＋1Ⅱ型天然澄清剂，用量为6％（V／V），浓缩比为1：60，反应温度20℃，搅拌速度为200r／min。结论筛选的除杂工艺合理可行，可能为黑木耳提取液提供一种新的除杂工艺。     

ZTC 1＋1用于养阴清肺糖浆水提液的絮凝工艺研究

目的 优化养阴清肺糖浆的生产工艺,更好地保留有效成分,提高药液的澄清度。方法 采用天然高分子絮凝剂ZTC 1＋1对养阴清肺糖浆原药水提液进行絮凝处理,以有效成分甘草酸保留率和药液浊度为衡量指标,考察絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度、搅拌时间对絮凝效果的影响,并将絮凝后的药液离心处理,以确定最佳工艺条件。结果 最佳絮凝提纯工艺条件为药液温度30 ℃,ZTC 1＋1用量0.6 g/L,快搅速度450 r/min,快搅时间2 min,慢搅速度50 r/min,慢搅时间10 min,絮凝后的药液再在转速3 000 r/min下离心20 min,此时甘草酸保留率为84%,药液浊度只有1.3 NTU。结论 ZTC 1＋1用于养阴清肺糖浆原药水提液的絮凝提纯效果明显优于醇沉法,絮凝法可以替代醇沉法用于养阴清肺糖浆水提液的提纯。     

宁心通痹胶囊水提液澄清工艺研究

目的：筛选宁心通痹胶囊的最佳澄清工艺.方法： 以水浸出物收率、总多糖含量保留率及丹酚酸B含量保留率作为评价指标,分别采用自然沉降法、低速离心法、乙醇沉淀法、天然吸附澄清技术对宁心通痹胶囊进行澄清工艺研究.结果：4种澄清工艺对3个指标均有不同程度的影响,其中使用ZTC1＋1-Ⅱ型天然澄清剂对水提液进行澄清时, 在药液比为1∶6.7、加入量为A组分：B组分＝8%：4%条件下,水浸出物收率较低为33.33%,丹酚酸B及总多糖含量保留率较高,分别为86.93%、78.74%.结论： 在宁心通痹胶囊水提液澄清工艺研究中,以加入ZTC1＋1-Ⅱ型天然澄清剂的澄清效果最好.