肺巨大淋巴结增生1例

患者，女，３４岁。因体检发现右肺肿物于２００１年１２月入院。患者无临床症状，查体未见异常。CT示：右肺下叶有直径５．０cm球形占位，边缘光滑，无分叶，有细砂粒样钙化，诊断为右下肺占位。手术所见：肿物位于右肺上、中、下叶交界处之裂间，６．０cm×５．０cm×４．０cm，境界清，血运丰富，与上叶后段动脉、中叶动脉、下叶背段动脉及下叶基底干动脉粘连紧密完整切除。病理检查：肿物４．０cm×３．５cm×２．２cm，距支气管断端５cm，包膜较完整，切面灰黄，质软。镜下所见：淋巴滤泡样结构散布于肿块组织内，无淋巴窦结构，滤泡…     

纵隔巨大淋巴结增生1例

患者女性,56岁,发现纵隔肿物20余年,伴心前区憋闷感5个月入院。患者20年前因感冒进行透视,发现纵隔肿物约核桃大小,因经济困难未诊治,近5个月来感到心前区憋闷,伴有心悸,劳累后加重。于1987年12月5日去某医院就诊检查,诊断为“胸腺肿瘤”,未手术治疗。于1988年4月5日诊断为“纵隔畸胎瘤”入院。胸部检查除左前上胸叩诊浊音及呼吸音减弱外,余无异常。正侧位X线胸片发现前上纵隔肿     

腹膜后巨大淋巴结增生1例

腹膜后巨大淋巴结增生１例霍红军兰州炼油化工总厂医院普外科（兰州市７３００６０）巨大淋巴结增生是一少见疾病，而发生于腹膜后者更罕见，现报告１例如下。男，５６岁。于１９９３年５月１０日因左下腹包块１３年，左腰部胀痛及左下肢肿胀５个月入院。患者１９８０年８...     

巨大淋巴结增生1例并文献复习

女性,16岁。半月前胸透发现右肺肿块,无症状。抗炎治疗1周无效。体检无阳性发现。血、尿常规及肾功能正常。总蛋白74g/L、白蛋白54g/L、球蛋白20g/L。X线检查,右肺门下方椭圆形肿块6×5cm,密度均匀,边缘光滑,诊为支气管囊肿。手术见肿块6×6×5cm,位于右肺中、下叶间,实性,有包膜,表面血管丰富。沿包膜内将肿物完整摘除。标本切面粉红色。病理诊断:巨大淋巴结增生症(透明血管型)。     

巨大淋巴结增生

 巨大淋巴结增生(Giant lymph nodehyperplasia)是一种原因未明的、以淋巴结高度肿大为突出表现的疾病。多数病例以肿物为其临床主要症状;部分病例伴有低烧、贫血及高球蛋白血症。本病多发生在纵隔,也见于颈部和其它部位的淋巴结,少数位于淋巴结外。临床上多诊断为肿瘤,往往经病理检查确诊。本病具有独特的临床和病理学特点。     

纵隔巨大淋巴结增生3例

1956年Gastleman等首先报告类胸腺癌样局限性纵隔淋巴结增生,以后陆续有类似病例报告,但因对病因和性质的认识不同,故有单纯性淋巴瘤、淋巴结错构瘤和良性巨淋巴结瘤等多种命名。1972年Keller等报告本病81例,将其命名为巨大淋巴结增生,并分为透明血管型和浆细胞型二种。目前多数学者按其方法分类和命名。我国有关此病报告不多,我院1984～1986年共收治3例,报告如下。     

巨大淋巴结增生两例

例1,男,36岁,(住院号58302)以双颈淋巴结肿大3年,鼻塞并涕血1月来诊,外院鼻咽活检7次均未见癌,CT扫描提示病灶累及口咽及咽旁软组织,血清学检查VCA—IgA 1∶320,EA—IgA 1∶20,临床检查:鼻咽全腔巨大浸润性肿物,侵犯口咽及鼻腔;双颈淋巴结3.5×3cm—9×11cm,融合,质韧,活动尚可,临床疑鼻咽癌收入院。入院后行左颈淋巴结广泛切除术,病理报告:淋巴结慢性炎症,以大量     

纵隔巨大淋巴结增生2例报告

例1女,35岁。因活动后胸闷,心慌2个月,X线胸片发现纵隔阴影,以纵隔肿瘤于1985年3月12日入院。体检:一般情况良好,浅表淋巴结未见肿大,心电图及各项检查均正常。胸片显示右中纵隔有8×7cm肿块阴影,边缘光滑均匀。于1985年3月20日在全麻下行右侧开胸探查术,术中见肿物位于后纵隔,与右肺上叶后段及下叶背段组织粘连紧密,分离粘连,完整切除肿物。术后恢复顺利,随访3年健在。病理检查:肿物呈灰红色结节状,大小9.5×8×4cm,切面实性灰黄色,质硬,包膜完整。镜检:肿瘤区为大量增生的淋巴滤泡,并可见大量增生的毛细血管,有多个血管从四周穿入淋巴滤泡内,管壁玻璃样变,管     

肠系膜淋巴结Castleman病1例

患者男性,55岁.半年前无意中发现腹部包块,疼痛、活动,无发热、腹泻等症状.查体:腹部触及大小约5 cm×5 cm肿物,压痛、光滑、边界清,活动明显.     

肠系膜巨大未成熟畸胎瘤1例

肠系膜巨大未成熟畸胎瘤１例谭德银女性，２０岁，维吾尔族。于１９９０年６月始无原因出现腹胀，Ｂ超检查发现腹腔内肿块在当地医院手术切除，术中见肿瘤位于横结肠下方与肠系膜相连。术后半年肿瘤复发呈进行性增大，１９９１年１０月在当地医院再次行肿瘤切除术。术后４...     

回肠系膜巨大畸胎瘤1例

畸胎瘤主要发生于性腺(女性卵巢)。其次为前纵隔、骶尾部和腹膜后。偶在颅底部、松果体、椎管内等处。肠系膜巨大畸胎瘤,实属罕见。现报告1例如下。患者女性,62岁。8年前发现下腹部有一小包块,当时无何症状而未诊治。后渐增大,近3月来,下     

肠系膜巨大神经纤维瘤1例报道

We presented a case of giant neurofibromas arising from the jejunal mesentery of a 52-year-old man. The patient presented with epigastric fullness, and decrease of food intake, but without stigmata of neurofibromatosis-1. Ultrasonography,computed tomography (CT) and MR imaging revealed two large masses in the abdomen extending to the pelvis. Total resec-tion of the tumors together with corresponding segments of intestines was performed, Histological examination and immuno-cytochemistry for S-100 protein confirmed the masses to be multiple neurofibromas of the mesentery. We also discussed the clinical features, and treatment approaches of similar cases in literatures.     

颈部淋巴结滤泡树突状细胞肉瘤合并巨大淋巴结增生一例

患者女,36岁。因发现左颈部包块10余年,近2年增大,于2003年6月26日首次入院治疗。之后,又因局部复发于2004年5月、2005年3月和2006年2月入院行手术治疗。并在第3次手术后,进行过不规范的化疗3次(患者不遵医嘱)。4次入院体检时,均在左侧颈部锁骨上触及一约6 cm×     

肠系膜巨大恶性间质瘤误诊1 例

男,46岁,因"右上腹渐大包块2年余"于2010年1月5 日入院.2008年1月20日因"腹痛"于乡镇卫生院误诊为阑尾炎而行开腹手术发现腹腔积血,而阑尾正常.遂又于右上腹切口探查见肝下缘近肝门处有一乒乓球大小包块,有渗血,怀疑肝癌破裂出血,止血后未行活检而草率关腹后立即转入上级医院.     

窦组织细胞增生性巨大淋巴结病(1例报告并文献复习)

赛组织细胞增生性淋巴结肿大是罕见的、病因不清的良性淋巴组织增生性疾病。本病常累及双侧项部淋巴结,其他部位淋巴结也可受累。低热、中性白细胞增加、血沉加快以及丙种球蛋白增高是本病常见的特征。本文报告1例,男性16岁,在确诊后9个月未经任何治疗项部肿块全部消失,一般情况良好,并参加全日工作。     

残胃巨大增生性息肉1例

患者男,68岁。因上腹部间歇性隐痛1月余,数日来解柏油样便于1998年12月6日入院。患者于1973年9月因胃慢性溃疡行胃大部切除,术后一般情况良好。查体:剑突下有压痛,脐上触及一7cm×6cm肿块,可推动,质地较硬。上腹部CT:残胃胃腔内见1个7cm×6cm椭圆形软组织块影,有蒂,密度不均,胃腔变窄:纤维内窥镜检查:残胃胃腔内见1个巨大肿块,表面糜烂,易出血,边缘清楚。诊断:“残胃癌”。1周后在硬膜外麻下行剖腹探查术:见残胃胃壁光滑柔软,吻合口正常,胃腔内巨大肿块附于残胃后壁大弯侧,有蒂,术中经快速病理学检查诊断为粘膜慢性炎症,未见肿瘤组织。将其肿块及其基底部行锲形切除。病理学检查:椭圆形肿块7cm×6cm大小,蒂部3.0cm×0.8cm,表面被覆粘膜,附有较多粘液,部分糜烂。切面见粘膜层有大小不等微小囊,内为粘液或脓样分泌物,间质水肿。镜下见粘膜表面被覆不规则再生的腺体,部分腺体囊状扩张;大部分上皮呈高柱状,胞质较透亮,单层排列,上皮间可见少量杯状细胞;     

踇趾黑色素瘤恶变并肠系膜淋巴结转移1例

踇趾黑色素瘤恶变并肠系膜淋巴结转移１例李树新，祖金池，张德育河北省保定市第三医院（保定市０７１０００）患者男，７６岁，因左趾甲床溃烂１年余，左下腹肿物隐痛２个月，于１９９４年５月１２日入院。查体：贫血貌，心肺无异常，腹部肝脾不大，左下腹可触及约８ｃｍ...     

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病2例及文献复习

 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)是一种罕见的淋巴组织增生性病变。由Rosai和Dorfman于1969年首先报道及研究，国内仅见零星报道。现报道2例，并结合文献着重讨论其临床病理特征及鉴别诊断。     

肺叶内巨大淋巴结增殖症1例报告

 发生在肺叶内的淋巴结增殖症比较罕见,现将本院收治1例报告如下: 女性,33岁,患者平素身体健康,无任何自觉症状、因体检时X线胸片发现右侧心缘角下方见有4×6cm之椭圆形块影,密度均匀,边缘光整,侧位胸片:块影位于右肺中叶外段，双侧肺门淋巴结未见明显肿大，其余肺野清晰。x光诊断:右肺中叶良性肿瘤。     

腹膜后巨大淋巴结增生——三例报告及文献复习

巨大淋巴结增生(Giant Lymph Node Hyperplasia简称GLNH)是一罕见疾病。我院从1979—1986年共收治腹膜后GLNH3例,结合文献加以讨论。 例1 男,33岁。1982年9月1日因右上腹肿物3年入院。体检:右上腹触及一拳头大肿物,表面光滑,质硬,上界不清,活动度小。B超检查结果为右上腹实质性包块,可能来自腹膜后。静脉肾盂造影提示为右肾外肿物,右肾及输尿管向前移位。9月7日剖腹探查,见右肝下有一巨大肿物自后腹膜突起,肿物表面凹凸不平,有明显血管怒张,质硬,包膜完整。鉴于肿物与肾动、静脉紧密粘连及未排除恶性变,因此将肿物与右肾一併切除。肿物大小为18×10×6cm,