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HPLC法测定中药白英中薯蓣皂苷元的含量 总被引:5,自引:1,他引:5
目的用HPLC法测定不同来源白英中薯蓣皂苷元的含量。方法选用Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈水(体积比为90∶10),检测波长为210 nm,柱温为室温。结果薯蓣皂苷元的质量浓度在0.04~0.20 g.L-1内与峰面积呈良好线性关系,方法的平均回收率为104.5%(n=9);不同来源的白英药材中薯蓣皂苷元的含量有较大差异。结论方法操作简便、准确、灵敏度高,为白英药材质量控制提供了定性和定量依据。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定金刚藤颗粒中薯蓣皂苷元的含量。方法色谱柱为Kromasil-100C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(90∶10),紫外检测波长为203nm,流速为1.0mL/min,柱温35℃。结果在1.928~9.640μg范围内,薯蓣皂苷元的进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),加样回收率为99.8%,RSD为1.1%(n=5)。结论此法简便、可靠,可用于金刚藤颗粒中的薯蓣皂苷元的含量测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量,以评价其制剂的质量。方法:色谱柱为十八烷基键合硅胶柱(Kromasil,5μm,150×4.6mm);以乙腈-水(90:10)为流动相;流速1.0ml/min;柱温:35C;检测波长为203nm。结果:薯蓣皂苷元的进样量在0.22~6.40/1g范围线性关系良好(r=0.9997,n=6)。平均回收率为97.83%(RSD=1.11%,n=6)。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143~0.308mg/片。结论:该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定. 相似文献
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《中国药房》2015,(21):2965-2967
目的:建立测定滇重楼中薯蓣皂苷元含量的方法,并比较不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Intersil ODS-C18,流动相为乙腈-水(92∶8,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:薯蓣皂苷元进样量在0.539~13.475μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.92%;平均加样回收率为98.48%,RSD为1.21%(n=6)。14个不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量在3.869 4~21.074 7 mg/g之间。结论:该方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量测定。薯蓣皂苷元含量受产地、环境因素影响较大,滇重楼品质表现出一定的地域及生境依赖性。 相似文献
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HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立以高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水(92:8),流速为1·0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果:薯蓣皂苷元进样量在0·11536~1·03824μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·71%,RSD=1·92%(n=9)。结论:本方法简单、准确,可用于萆薢分清丸的质量控制和评价。 相似文献
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HPLC法测定消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相高效液相色谱法测定消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量:ODS色谱柱,甲醇-水(92:8)为流动相,RID-6A检测器检测,方法回收率为99.35%,RSD=0.67。 相似文献
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目的建立骨骼风痛胶囊中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用HPLC,色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(93∶7);检测波长203nm。结果薯蓣皂苷元在0.7728~3.8640μg内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=443254X+18856,r=0.9991;平均回收率为97.87%,RSD为1.71%。结论本法可用于骨骼风痛胶囊的质量控制。 相似文献
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NONG Yi-qing JIANG Lin 《药物分析杂志》2008,28(4):605-607
目的:采用高效液相色谱法测定铁帚清浊丸中薯蓣皂苷元的含量。方法:采用 Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(90:10),检测波长210 nm,流速1.0 mL·min~(-1)。结果:薯蓣皂苷元0.92~4.6μg范围内线性关系良好,r=0.9995;仪器精密度 RSD 为1.5%,方法重复性 RSD 为1.2%;平均回收率为97.9%(n=9)。结论:该方法准确,重现性好,可作为铁帚清浊丸中薯蓣皂苷元的含量测定。 相似文献
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RP-HPLC测定清肺化痰口服液中薯蓣皂苷元含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法测定清肺化痰口服液中薯蓣皂苷元含量方法。方法样品进大孔吸附树脂吸附后70%乙醇洗脱,反相高效液相色谱法测定,Inertsil ODS-3(4.6 nm×250 nm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(90∶10),流速1.0 m l.m in-1,进样量20μl,检测波长203 nm。结果样品中薯蓣皂苷元含量测定线性范围为1.6~8.0μg,(r=0.999 4),平均回收率95.32%,RSD为0.5%。结论含量测定方法简便、可靠、实用,可作为制剂的质量标准依据。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定不同产地穿山龙中薯蓣皂苷的含量,并对不同产地穿山龙进行质量评价。方法采用高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水(55∶45)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为203 nm。结果通过高效液相色谱法测定不同产地穿山龙薯蓣皂苷的含量,吉林、内蒙古与山东泰山三地产穿山龙薯蓣皂苷含量均在3.0%以上,安徽、浙江两地含量1.36%1.41%。结论北方产穿山龙薯蓣皂苷含量相对南方产要高,质量较好。 相似文献
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HPLC—ELSD测定荜Jia薯蓣皂苷元的含量 总被引:11,自引:0,他引:11
建立了利用蒸发散射光检测器测定荜Jia总皂苷水解后的薯蓣皂苷元含量的高效液相色谱法,并将该法用于荜Jia总皂苷的质量控制。 相似文献
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HPLC测定刺蒺藜总皂苷中的薯蓣皂苷元 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定刺蒺藜总皂苷水解后薯蓣皂苷元的含量。方法采用ELSD-HPLC法,并考察其方法学。结果薯蓣皂苷元39.68~942μg.ml-1与峰面积的线性关系良好,方法具有较好的精密度、稳定性、重复性和较高的回收率。结论所建方法准确、简便、易行,可作为刺蒺藜总皂苷的质量控制指标。 相似文献
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穿龙薯蓣中薯蓣皂苷元的高效液相色谱法测定 总被引:27,自引:5,他引:27
目的: 用正相高效液相色谱法测定薯蓣皂苷元, 可使测定波长至206 nm 而不受流动相干扰。方法: 采用Shim - pack CLC- Sil 色谱柱(150 m m ×6-0 mm), 石油醚- 异丙醇(98∶2) 为流动相, 检测波长206 nm 。结果: 该法能很好地分离薯蓣皂苷元和其相关杂质, 测定的线性范围0-58 ~11-6 μg ,r= 0-999 8 , 检测限为0-05μg, 平均加样回收率为99-8% , 精密度RSD 为3-0% 。结论: 本法测定样品无需衍生化, 分离效果好, 分析快速准确。 相似文献
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目的 建立金刚藤胶囊中薯蓣皂苷元含量测定方法. 方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:Kromasil 100 5 C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm);检测波长:203 nm;流动相:乙腈-水(90:10);柱温:35 ℃;流速:1.0 mL8226;min-1. 结果 薯蓣皂苷元在0.518~3.108 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率99.88%,RSD = 1.59% (n= 6) . 结论 该方法操作简便,准确性好,可以作为金刚藤胶囊剂中薯蓣皂苷元含量测定方法. 相似文献