丙种球蛋白佐治小儿喘憋性肺炎56例疗效观察

小儿喘憋性肺炎是儿科最常见的疾病 ,多为合胞病毒感染 ,常见于 2岁以下的婴幼儿 ,该年龄组患儿免疫功能低下 ,发病后易发生肺外并发症 ,重者危及生命 ,所以必须进行积极有效治疗 ,减少并发症 ,降低死亡率。本文用丙种球蛋白佐治喘憋性肺炎 ,取得较好疗效 ,现将我院于 2 0 0 0年12月～ 2 0 0 1年 4月临床资料作回顾分析 ,报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :共 5 6例 ,全部为我院住院病例 ,均符合喘憋性肺炎的诊断标准[1] 。随机分治疗组 2 6例 ,对照组 30例 ,两组均为 2月～ 2岁之间患儿 ,均有不同程度的发热、咳嗽、喘憋、烦躁、鼻扇…     

静注大剂量丙种球蛋白加复方丹参佐治小儿喘憋性肺炎43例疗效观察

目的 观察静注大剂量丙种球蛋白加复方丹参注射液佐治注儿喘憋性肺炎的疗效。方法 将８５例喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组４３例,对照组４２例。治疗组除常规治疗钙,静大剂量丙种球蛋白及复方丹参注射液。结果 治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论 静注大剂量丙种球蛋白加复方丹参注射液佐治小儿喘憋性肺炎疗效显著。     

静注丙种球蛋白治疗42例喘憋性肺炎疗效观察

<正> 喘憋性肺炎是冬春季婴幼儿常见的呼吸道疾病,发病年龄多在2岁以内,是3岁以下儿童的重要死亡原因。呼吸道合胞病毒(RSV)是流行性喘憋性肺炎的重要病变,病毒性肺炎目前治疗无特效疗法。我院于2000年1月～2001年12月应用静注丙种球蛋白(WZG)治疗喘憋性肺炎疗效显著。现报告如下。1 临床资料     

静脉滴注人血丙种球蛋白治疗喘憋性肺炎136例临床分析

目的：评估静脉注射丙种球蛋白（[VIG）治疗喘憋性肺炎的临床疗效。方法：将自2007年以来于我科治疗的136例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,一组为治疗组,一组为对照组,两组患儿均采用相同的综合性治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以每次【VlG200mg／kg,静脉点滴,1次／d,疗程为3—4d,记录两组患儿症状、体征消失时间及住院天数。结果：治疗组患儿喘憋和肺部体征消失时间明显缩短（P分别〈0．01和〈0．05）,住院天数缩短不显著（P〉0．05）。结论：[VIG治疗喘憋性肺炎的临床疗效较确切,方便、安全,可作为佐治喘憋性肺炎的主要药物。     

丙种球蛋白对小儿喘憋性肺炎临床过程的影响

目的：了解静脉用丙种球蛋白（IVIG）对喘憋性肺炎临床经过的影响。方法：住院治疗喘憋性肺炎患儿126例,分为治疗组和对照组;两组均给予抗病毒、抗细菌、激素、强心、利尿、镇静、吸氧、止咳等治疗,治疗组另加用IVIG400mg/（kg·d）,疗程3d;观察两组患儿体温恢复正常时间、喘憋消失时间、肺部体症消失时间、呼吸频率恢复正常时间、心率恢复正常时间和平均住院天数;同时,记录可能出现的各种药物不良反应。SPSS11.0统计软件进行数据统计学处理。结果：治疗组喘憋消失时间（①）、肺部体症消失时间（②）和平均住院天数（③）明显短于治疗组（①t1=32.53,P〈0.01;②t2=5.76,P〈0.01;③t3=19.02,P〈0.01）。本组病例在药物输注中及输注后均未观察到任何毒副反应发生。结论：使用IVIG治疗喘憋性肺炎可以使喘憋症状得到及时控制,肺部体症消失时间和住院时间缩短,特别是可以缓解患儿的痛苦和家长的心理压力,因此利用IVIG治疗喘憋性肺炎有一定临床意义,但由于IVIG价格比较昂贵,限制了它的应用。     

人血丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎30例临床观察

喘憋性肺炎在教科书中被称为毛细支气管炎,是一种特殊类型的肺炎,其主要致病原包括呼吸道合胞病毒（RSV）、副流感病毒、腺病毒、人类偏肺病毒和支原体等。常出现持续干咳和发作性喘憋,重者易发生呼吸衰竭、心力衰竭、中毒性脑病、酸中毒及多脏器功能衰竭等,严重危胁着患儿的生命健康。本病至今尚缺乏特效药物治疗,以往在临床上主要应用止咳、平喘、输氧等对症处理,但效果往往不满意,喘息及呼吸困难不易缓解。选择我科应用人血丙种球蛋白（IVIG）治疗重症喘憋性肺炎患儿30例,取得满意效果,现报告如下。     

静脉用丙种球蛋白在治疗重症喘憋性肺炎中的作用

目的观察静注丙种球蛋白对喘憋性肺炎的影响。方法选择住院病例210例,随机分为2组,分别为治疗组和对照组。在其他治疗基本相同的基础上,治疗组给予静脉用丙种球蛋白。观察2组症状、体征及检查化验的指标。结果治疗组在各观察项目上所需时间均较对照组明显缩短。结论静注丙种球蛋白在喘憋性肺炎的治疗过程中有积极的作用。     

肝素佐治喘憋性肺炎130例报告

1993年1月至1995年1月，两院应用肝素佐治喘憋性肺炎（简称喘肺）130例，取得良好疗效，现报告如下：临床资料1诊断标准和分型：诊断标准参照1987年成都会议标准。可分为二型：①普通型：喘憋不重，有轻度缺氧症状和体征者；②重型：频发喘憋和呼吸困难，缺氧症状和体征突出或合并心力衰竭者。2对象：随机抽样将1993年1月至1995年1月住院治疗的喘肺患儿242例分为两组：对照组112例，男SO例，女32例；年龄2～6月；普通型42例，重型70例。治疗组130例，男78例，女52例；年龄2～6月；普通型45例，重型85例。3！陆床表现：两组患儿除紫钳外，其…     

硫酸镁佐治小儿喘憋性肺炎130例疗效观察

喘憋性肺炎是儿科一种常见病,多发病。病因以病毒感染为主,临床尚无特效治疗方法。该病发病年龄偏小,肺动脉压偏高。作者根据镁离子具有镇静、降低肺动脉压的机制,在常规治疗的基础上佐用硫酸镁,取得了较好的效果,现总结如下。１　临床资料１－１　诊断标准　参照１９８７年４月全国儿科成都会议制定的诊断标准［１］。根据患儿的临床表现可分为二型：①普通型：喘憋不重,有轻度缺氧症状和体征者;②重型：频发喘憋和呼吸困难,缺氧症状和体征突出或合并心力衰竭者。１－２　对象　将１９９１０４～１９９８０４住院治疗的喘憋性…     

中西医结合治疗小儿喘憋性肺炎362例

小儿喘憋性肺炎是婴幼儿期常见的下呼吸道疾病。对其中寒喘型患和儿，在应用西药基础上加用中药小青龙汤加孤３６２例，单纯应用西药治疗２１１例，两组疗效比较ｔ＝２．１３，Ｐ〈０．０２，有显著差异，表明中西医结合治疗疗效明显优越。     

甲基强的松龙联合大剂量静脉用丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎疗效观察

目的比较甲基强的松龙联合大剂量静脉用人血丙种球蛋白(IVIG)与传统方法治疗重症喘憋性肺炎的疗效.方法200 例重症喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组100例给予甲基强的松龙4mg/kg·d IVIG400 mg/kg·d静脉点滴3～5d;对照组100例给予地塞米松针0.3～0.5 mg/kg·d静脉点滴3～5 d.观察比较两组病例治疗后喘憋明显缓解时间、痊愈时间、退热时间、治疗前及治疗后24h血气分析结果、副作用发生率.结果治疗组喘憋明显缓解时间、退热时间、痊愈时间均较对照组明显缩短(t值分别为6.37、5.86、6.22,P均＜0.05);治疗组血气分析各项指标均较对照组改善更显著(P均＜0.05);副作用发生率差别不大(P＞0.05).结论甲基强的松龙联合大剂量IVIG治疗重症喘憋性肺炎效果显著优于传统治疗方法,且副作用少,值得推广.     

雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎

雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎刘艳霞喘憋性肺炎最常见的主要症状是喘憋，喘憋状态常常是由于严重的气道阻塞而引起，病人常常有严重的缺氧和二氧化碳潴留，因此寻找迅速解除支气管痉孪、改善肺功能的治疗方法是非常必需和重要的。１９９４年１０月～１９９５年１２月．我科...     

综合治疗小儿喘憋性肺炎疗效观察

目的 探讨基层医院对小儿喘憋性肺炎的病因病变特点、临床表现的认识和综合治疗方法。方法 对38例喘憋性肺炎患儿的治疗进行回顾性分析。结果 转院1例，转院原因为呼吸循环衰竭。临床治愈好转37例，治愈好转率97％。结论 针对喘憋性肺炎的主要病变特点，临床上采取综合治疗措施．可取得良好效果。     

用干扰素佐治喘憋性肺炎疗效观察

目的　观察干扰素佐治小儿喘憋性肺炎的疗效。方法　 6 0例喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组 ,在常规综合治疗基础上治疗组给予干扰素α 5～ 10万U/ (kg·d)肌注 ,对照组给予病毒唑 10～ 15mg/ (kg·d)静脉滴注。 结果　治疗组其退热、咳喘减轻、口罗音吸收时间均较对照组明显缩短 ,经统计学分析差异有显著意义。结论　干扰素是治疗小儿喘憋性肺炎的有效药物     

静脉注射用丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗小儿重症喘憋性肺炎疗效观察

目的观察静脉注射用丙种球蛋白（IVIG）联合甲基强的松龙治疗小儿重症喘憋性肺炎的临床疗效。方法对我院收治的81例小儿重症喘憋性肺炎,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规给予抗感染、平喘、吸氧、镇静等对症治疗的基础上静滴IVIG和甲基强的松龙治疗,对两组疗效及患儿喘憋及痉咳持续时间,肺部喘呜音消失时间,住院天数进行对照分析。结果治疗组的患儿在喘憋及痉咳持续时间,肺部喘鸣音消失时间,住院天数均较对照组明显缩短,经统计学处理,差异有显著性意义,p〈0.01或0．05。结论IVIG联合甲基强的松龙治疗小儿重症喘憋性肺炎疗效显著,值得推广。     

美喘清治疗小儿流行性喘憋性肺炎52例疗效观察

<正> 我院儿科自1991年2月～1992年3月,应用美喘清治疗小儿流行性喘憋性肺炎,其效果显著。现报告如下: 临床资料一、一般资料本组98例,其中男56例,女42例,年龄～1岁36例,～2岁24例,～3岁20例,～6岁18例。其诊断标准符合1987年4月成都会议所订《流行性喘憋性肺炎诊疗常规(试行)》。随机分为治疗组52例,对照组46例,两组病况、年龄及男女之比无显著性差异。