喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

对我院2012年3月~2014年3月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行抽样,选取74例患者随机分成两组,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上实施喘可治注射液辅助治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果观察组总有效率(97.30%)明显高于对照组(81.08%),且主要症状及体征改善状况优于对照组,中性粒细胞、白细胞、C反应蛋白显著低于对照组,差异具有显著统计学意义(P0.05)。喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效颇佳,值得临床大力推广与应用。     

喘可治治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察喘可治治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性。方法：选择2009年10月-2013年10月老年慢性阻塞性肺疾病患者82例,随机分为两组,对照组用临床常规方法治疗（对症、抗感染、解痉平喘）,治疗组在对照组治疗的基础上加用喘可治注射液治疗,观察两组疗效。结果：治疗组用药后老年慢性阻塞性肺疾病患者咳嗽、咳痰、喘息、肺部哕音及肺功能较对照组均有明显改善（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论：喘可治治疗老年性阻塞性肺疾病是安全有效的。     

喘可治注射液治疗50例慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:分析喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺病的疗效。方法:选取2015年3月~2016年2月在我院确诊并接受治疗的慢性阻塞性肺病患者100例作为研究对象。将其按照随机数字表法分为实验组和常规组各50例。两组患者均接受慢性阻塞性肺病常规治疗,实验组在此基础上采用喘可治注射液进行治疗。观察两组患者治疗后肺功能及生活质量指标改善情况。结果:实验组患者肺功能与常规组比较均有明显优势,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者生活质量显著优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺病的疗效显著,能改善患者肺部功能,同时提升患者的生活质量。     

痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期

目的观察痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法将入选患者随机分为治疗组与对照组各33例,常规给予抗感染、解痉平喘及氧疗,治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组总疗效优于对照组。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期疗效满意,无明显不良反应。     

慢性阻塞性肺疾病12例急性加重期治疗分析

慢性阻塞性肺疾病 (ＣＯＰＤ )是呼吸内科常见病之一 ,通常并发呼吸衰竭 ,预后差 ,治疗困难 ,而机械通气在ＣＯＰＤ治疗中起着重要作用。1　临床资料1 1　一般资料　我院半年来收治慢性肺心病急性加重期 (Ⅱ型呼吸衰竭 ,肺性脑病 )患者 12例。肺部感染均为加重诱因 ,全部有机械     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的营养支持治疗

目的 探讨不同营养支持的治疗方式对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法 将90例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机数字表法分为PN组、EN组及EN＋PN组,各组30例。 PN组给予肠外营养支持治疗;EN组给予肠内营养支持治疗;EN＋PN组给予肠内营养联合肠外营养支持治疗。对各组患者的BMI、氧合指数、总蛋白、白蛋白等指标及急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ评分）进行测定。结果 3组患者治疗后BMI、氧合指数、总蛋白及白蛋白均较治疗前明显升高,APACHEⅡ评分较治疗前明显降低（均P＜0.05）;3组间各项指标比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。 EN＋PN组的治疗时间、住院时间均明显短于EN 组和PN组[（16.33±3.52）d、（5.16±3.73）d比（19.33±3.41）d、（7.56±3.52）d和（21.62±4.31）d、（8.42±3.51）d,均P＜0.05）。结论 慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期通过给予营养支持治疗可以提高肺功能与机体免疫力,有效地改善患者的营养不良状况和生活质量。     

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床急救

目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期临床急救措施和手段对临床的价值。方法采用回顾性方法,选取2015年1月~2016年10月新疆维吾尔自治区人民医院收治的100例老年COPD急性加重期的患者为观察组,以往急性加重期没有实施急救的患者100例为对照组,比较2组患者的治疗效果。结果对照组100例患者中,45例有效、30例显效,20例合并肺部感染严重、5例合并心力衰竭,有效率75%,观察组100例患者中,65例有效、25例显效,7例合并肺部感染严重、3例合并心力衰竭,交由ICU抢救,有效率90%,2组数据差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的的生命体征缓解时间、临床症状缓解时间、精神恢复时间和临床治愈时间分别为(2.32±0.51)、(2.12±0.13)、(3.11±0.22)h,(6.12±0.4)d,明显短于对照组[(4.22±0.36)、(4.61±0.53)、(5.41±0.41)h,(8.43±0.21)d],2组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年COPD急性加重期临床急救早期发现有利治疗,正确的急救措施和方法,有利于患者生存质量的提高,值得临床治疗推广应用。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

选取本院2014年1月~2015年12月收治的48例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和观察组各24例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸氨溴索注射液治疗,观察对比两组治疗效果。观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,能够增强临床效果,改善肺功能,值得推广应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床意义

慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重（AECOPD）特征是患者的呼吸困难、咳嗽和（或）咯痰出现了超常的变化，需要对治疗进行调整。COPD患者常经历急性加重，每一次发作将加重疾病并促进疾病的发展，AECOPD的程度和频率均可以加重基础疾病，COPD患者1年内平均出现1～3次急性加重，可导致患者病死率增高。因此，AECOPD是COPD的重要评价指标，对急性加重预防和医疗资源利用的评估是COPD治疗的重要目标。     

定喘汤合皂荚丸对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的改善作用

目的:探讨定喘汤合皂荚丸联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:将130例患者随机分为治疗组68例和对照组62例,2组均予以吸氧、解痉、抗感染等对症治疗,治疗组在常规治疗基础上,予以定喘汤合皂荚丸汤剂口服,2组连续治疗7d后,观察其临床症状、血气、血液流变学等指标改善情况及不良反应发生情况.结果:治疗组在临床综合疗效、症状体征改善及实验室指标改善方面,均明显优于对照组(P＜0.05),且不良反应发生率较低.结论:定喘汤合皂荚丸联合抗生素治疗 COPD安全、有效,值得临床应用推广.     

寒喘祖帕颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果观察

目的 探究寒喘祖帕颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法 选取2019年8月至2021年7月我院收治的60例AECOPD患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组采用西医治疗,研究组在对照组基础上联合寒喘祖帕颗粒治疗。对比两组临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1占FVC的百分比(FEV1%)]和不良反应。结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组各中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组肺功能各指标水平均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中西医结合治疗AECOPD可有效改善患者临床症状,提升肺功能,值得推广应用。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的综合护理效果

目的 探讨综合护理干预对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果.方法 将2007年1月～2009年4月问的147名慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为2组,其中2008年2月～2009年4月收治的74例患者为实验组,将2007年1月～2008年1月收治的73例患者分为对照组.对对照组患者采用一般护理;对实验组患者采用综合护理干预,即一般护理、心理及安全护理、特殊护理(舒适护理、BPS疼痛评分)、加强护理.比较2组患者的住院时间、真菌感染率、死亡率、住RICU时间等.结果 实验组患者在住院时间、住RICU时间、真菌感染率、死亡率等方面均较对照组效果好(P均<0.05),差别有统计学意义.结论 采用综合护理干预有利于改善AECOPD患者的预后效果.     

痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效探讨

目的:探讨痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:选取2012年1月²014年1月来我院就诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例。两组患者均给予慢性阻塞性肺疾病常规处理,观察组患者予痰热清注射液雾化吸入,对照组予庆大霉素雾化吸入。治疗12 d后,比较两组患者的症状改善情况以及治疗有效率。结果:观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者临床症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰热清注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够显著改善患者的症状和体征,临床疗效可靠,用药安全,值得推广应用。     

硫酸镁治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期如不能很好地治疗,很容易造成肺功能恶化进程加快,甚至死亡,故对急性加重期的有效治疗至关重要。2010年3月至2011年6月我科使用常规加用硫酸镁静脉滴注治疗急性加重期COPD收到了良好效果,现报道如下。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗研究

COPD具有致残率高和病死率高的特点。在疾病的漫长过程中,患者病情可反复出现加重,称为COPD急性加重（AECOPD）。AECOPD常常是患者入院治疗的原因,也是导致疾病负担加重、肺功能恶化和患者死亡的主要因素。该文就目前AECOPD治疗研究方面的进展作一综述。     

喘可治雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

目的 观察喘可治注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床疗效.方法 采用前瞻性研究方法将74例COPD急性加重患者按随机数字表法分为对照组(34例)和治疗组(40例),对照组予西医常规治疗(吸氧、抗感染、解痉、平喘、化痰、营养支持等),治疗组在此基础上雾化吸入喘可治,每次4ml,每日2次,疗程均为7d.观察患者治疗前后主要临床症状、体征、血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(N)、C-反应蛋白(CRP)、血气分析、肺功能、淋巴细胞亚群变化情况,同时观察不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(82.5%比76.5%,P相似文献   

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的呼吸道护理

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的呼吸道护理。方法:对我院呼吸内科2008年1～12月收治的60例患者的呼吸道护理方法及要点进行回顾性分析与总结。结果:经合理的治疗及加强呼吸道护理,患者的症状能得到控制或缓解。结论:给予合理的治疗及加强呼吸道护理能有效控制呼吸道感染,改善肺心功能,从而控制病情发展,提高患者的生命质量。     

可必特雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的：探讨可必特雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效及其对肺功能的影响。方法将98例急性加重期COPD患者按随机数字表法分为2组：对照组49例按常规给予吸氧、抗炎、化痰等处理,同时行喘定静脉滴注治疗;治疗组49例在常规治疗基础上给予可必特雾化吸入治疗。比较2组治疗前后肺功能指标的变化及临床疗效,肺功能指标包括第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、最大呼吸流量（PEF）。结果2组治疗后FEV1、FEV/FVC、PEF 均较治疗前显著升高（P＜0.05）;治疗组治疗后肺功能指标较对照组改善更为显著（P＜0.05）。治疗组总有效率较对照组显著升高（95.92%比75.51,P＜0.05）。结论可必特雾化吸入能够有效改善慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的肺功能,临床疗效显著。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期护理现状及研究进展

慢性阻塞性肺疾病是一种以慢性、气流受限不完全可逆为特征的肺部疾病。按病程可分为急性加重期和稳定期,对COPD急性加重期恰当的治疗及护理可有效改善患者肺部功能、缓解症状及延缓疾病发展。综述了COPD急性加重期患者护理的现状及研究进展,旨在为今后临床开展COPD相关研究提供参考依据。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并心血管病临床观察

目的：研究静脉注射参芎葡萄糖注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并心血管病的疗效。方法：将36例慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并心血管病住院患者随机分为治疗组与对照组,两组均常规按COPD指南给予吸氧、抗感染、祛痰、支气管扩张剂、硝酸甘油、他汀类调脂药、拜阿司匹林等治疗,对照组在同等治疗下给予参芎葡萄糖注射液静脉滴注。结果：治疗组咳嗽、咳痰等临床症状以及动脉血气分析、心功能改善情况优于对照组。结论：参芎葡萄糖注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并的心血管病有效。