小剂量螺内酯在收缩性心力衰竭治疗中的疗效观察

目的:探讨并比较小剂量螺内酯在依那普利联合倍他乐克基础上治疗收缩性心力衰竭的临床疗效.方法:在采用依那普利及倍他乐克治疗的基础上将60例心功能Ⅲ级或Ⅳ级患者采用双盲法随机分组,给予小剂量螺内酯(治疗组,20 mg/d,n=34)、安慰剂(对照组,n=26),16周后对比观察左心室收缩末期容积、左心室射血分数、胰岛素抵抗指数、血钾平均值的变化,并记录高钾血症的发生率.结果:治疗组患者左心室收缩末期容积、左心室射血分数及胰岛素抵抗指数与治疗前比较有显著改善(P＜0.05～0.01),与对照组治疗后比较存在明显差异(P＜0.05～0.01),心功能改善的有效率治疗组亦明显高于对照组,血钾平均值及高钾血症发生率两组之间比较无明显差异.结论:小剂量螺内酯联合依那普利、倍他乐克治疗收缩性心力衰竭能明显改善收缩性心力衰竭患者的左心室功能及胰岛素抵抗程度,能从生物学调整的角度来改善收缩性心力衰竭.     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭76例

目的观察卡托普利联合美托洛尔（倍他乐克）治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将76例慢性心力衰竭病人随机分为两组，对照组常规强心、利尿、扩血管，治疗组加用卡托普利25mg，每日两次，倍他乐克12．5mg～25．0mg，每日两次，疗程12周，观察病人临床症状、体征、再住院率、不良反应、心脏超声的变化。结果治疗组总有效率为95.0％，明显优于对照组的77．8％（P〈0.05）。治疗组治疗后心功能明显改善，左室射血分数增加、E／A值增高，左室容积变小，与治疗前及对照组治疗后均有统计学意义（P〈0．05），再住院率低，无明显不良反应。结论卡托普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭安全有效，可改善病人预后。     

倍他乐克治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的观察β受体阻滞剂（倍他乐克）对顽固性心力衰竭的临床疗效。方法将顽固性心力衰竭患者107例随机分为具有可比性的治疗组和对照组，在所有病例均给予强心、利尿、扩血管等常规治疗基础上，治疗组再加用倍他乐克，自12．5mg／d开始，第2周加至25mg／d，后逐渐增加至有效剂量或达到50—75mtg／d。服药6周，观察心率、血压、心电图、肝肾功能、左室舒张末期内径（LVDD）及左室射血分数（EF）的变化，并按NYHA做临床心功能分级评价。结果治疗组较对照组心功能各项指标均明显好转。结论在常规强心、利尿、扩血管治疗顽固性心衰的基础上，加用倍他乐克，对改善心力衰竭预后具有良好疗效。     

小剂量倍他乐克治疗梗死后心绞痛疗效观察

目的：探讨小剂量倍他乐克治疗梗死后心绞痛的疗效。方法：32例梗死后心绞痛病人被随机分为两组，一组在常规药物治疗基础上，加小剂量倍他乐克口服，为倍他乐克组，另一组在常规药物治疗基础上，加罂粟碱静点，为对照组，分别用药1周后，观察其心电图及心绞痛改善程度。结果：倍他乐克组和对照组比较，无论是心电图还是心绞痛症状均有明显改善。结论：倍他乐克对梗死后心绞痛有确切疗效。     

美托洛尔在慢性心力衰竭患者中的治疗效果

目的 观察美托洛尔(倍他乐克)治疗慢性心力衰竭的效果.方法 选取80例慢性心力衰竭者,分为倍他乐克治疗组(试验组)48例和常规治疗组(对照组)32例.观察两组疗效及进行相关数据分析.结果 试验组治疗总有效率为85.42％,优于对照组；心搏出量、射血分数及6 min步行距离试验组优于对照组(P＜0.05).结论 倍他乐克治疗慢性心力衰竭效果显著,能够明显改善患者临床症状和心功能、延缓心力衰竭发展.     

中西医结合治疗顽固性心力衰竭64例临床观察

目的观察补气养阴活血益心汤治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法将128例顽固性心力衰竭病人随机分为两组。对照组64例,采用常规西药治疗;治疗组64例,在对照组基础上加补气养阴活血益心汤治疗。分别观察两组临床疗效,左室射血分数(LVEF)。结果治疗组总有效率84.37%,高于对照组68.75%(P0.05)。结论补气养阴活血益心汤结合常规治疗可明显改善顽固性心力衰竭病人的心功能和临床症状。     

倍他乐克治疗顽固性心力衰竭病人70例疗效观察

目的　观察 β -受体阻滞剂倍他乐克对顽固性心力衰竭的疗效。方法　将顽固性心力衰竭患者 70例随机分为治疗组和对照组 ,两组年龄、心衰病程、原发病及心功能分级均具有可比性。在常规抗心衰治疗中 ,治疗组加服倍他乐克片剂 ,从小剂量 6 2 5mg/d开始 ,缓慢加量至有效量或达 2 5～ 5 0mg/d。 4周后观察NYHA心功能分级、左室射血分数 (LVEF)、血压、心率和 2 4h室性早搏 >2 0 0 0次的发生率、病死率及副作用等。结果　治疗组较对照组NYHA心功能分级、左室射血分数均有明显改善 ;血压、心率明显降低 ;室性早搏 >2 0 0 0次 / 2 4h的发生率、病死率明显下降。结论　在常规抗心衰治疗顽固性心力衰竭的基础上加用倍他乐克可明显改善患者的心脏功能 ,提高患者的生活质量 ,并能减少室性早搏的发生率 ,副作用小 ,可作为顽固性心力衰竭治疗的首选辅助用药。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭80例疗效观察

目的观察β-受体阻滞剂对慢性心力衰竭的疗效.方法从1993年9月～1998年9月对80例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量倍他乐克(治疗组)获得良好效果(P＜0.05).另慢性心衰80例为对照组,只进行常规抗心衰治疗.结果治疗组心功能改善明显,总有效率达91.2%,与对照组比较有显著差异(P＜0.05);餐后心率较对照组明显减慢(P＜0.005).结论倍他乐克能使心脏对儿茶酚胺的反应性保持一定水平.从而使心率减慢,心肌耗氧量下降,β-受体数目上调及心功能恢复.     

倍他乐克在慢性充血性心力衰竭治疗中的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的耐受性。方法对于病情相对稳定的慢性心力衰竭（心功能NYHAⅡ级、Ⅲ级）病人80例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克,从小剂量6.25mg开始,2次/d,直至靶剂量25mg,2次/d或最大耐受剂量,治疗6个周。每周监测心功能分级、心率、血压、心电图、血脂及其他不良反应,评判耐受性和安全性。结果治疗组取得了满意的疗效,总有效率为92.5%,明显高于对照组的62.5%,显示倍他乐克辅助治疗是较安全有效的,不良反应较少,安全性较高。结论倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭,耐受性、安全性较好,适宜长期维持治疗使用。     

米力农联合多巴胺在老年顽固性心力衰竭中的疗效观察

目的观察米力农联合多巴胺对老年顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选择老年顽固性心力衰竭患者71例,随机分为治疗组37例和对照组34例。治疗组在常规治疗基础上加用米力农和小剂量多巴胺;对照组给予常规药物治疗。疗程为7d,治疗前后检测N-末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平、LVEF、左心室舒张末内径(LVEDD)的变化。结果与治疗前比较,2组治疗后LVEDD明显缩小,LVEF明显增加,NT-proBNP明显降低(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后LVEDD明显缩小,LVEF明显增加,NT-proBNP明显降低(P<0.01)。治疗组总有效率明显高于对照组(86.5%vs 70.6%,P<0.05)。结论米力农联合小剂量多巴胺短期治疗老年顽固性心力衰竭能明显降低NT-proBNP水平,较快地缓解心力衰竭症状,短期应用安全有效。     

PICCO在顽固性心力衰竭患者血流动力学监测中的临床价值

目的研究PICCO在顽固性心力衰竭患者血流动力学监测中的临床价值。方法选择于我院接受治疗的顽固性心力衰竭患者作为本次研究病人或研究对象,根据其入院顺序对其进行分组,将90例顽固性心力衰竭患者进行分组,主要包括两组,其中观察组在PICCO监测下治疗;对照组在中心静脉压监测下治疗,将两组各项治疗指标、再次住院率进行对比。结果观察组45例患者和对照组45例顽固性心力衰竭患者各项治疗指标相比较,前者更具有优势(P<0.05)。观察组45例患者和对照组45例顽固性心力衰竭患者再次住院率相比较,前者更低(P<0.05)。结论PICCO在顽固性心力衰竭患者血流动力学监测中具有较高应用价值,能够为后期治疗提供有利依据,提高临床治疗效果,值得研究和推广。     

多巴胺联合硝普钠治疗顽固性心力衰竭的临床疗效研究

目的 评价多巴胺联合硝普钠治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2010年1月-2012年8月我院收治的顽固性心力衰竭患者150例,将其随机分为对照组和观察组,各75例.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予多巴胺联合硝普钠治疗.结果 观察组总有效率为93.3%（70/75）,高于对照组的74.7%（56/75）（P＜0.05）;治疗后观察组收缩压、舒张压及心率均低于对照组,左室射血分数（LVEF）高于对照组（P＜0.01）.结论 多巴胺联合硝普钠治疗顽固性心力衰竭临床疗效显著,能有效改善心功能.     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭45例临床观察

1资料与方法 1.1临床资料选择我院2000年12月-2003年12月期间诊断为充血性心力衰竭(CHF)病人121例,随机分为β受体阻滞剂倍他乐克组(治疗组)和常规治疗组(对照组),随访12周,具有完整病例资料的CHF病人73例,包括治疗组45例,对照组28例.73例病人中,男52例,女21例,年龄28岁～76岁(58.3岁±8.37岁),均有器质性心脏病,其中风心病11例,缺血性心脏病34例,高血压病19例,扩张型心脏病9例.采用NYHA分级,心功能Ⅱ级21例,Ⅲ级36例,Ⅳ级16例.两组病人治疗前临床特征及心功能指标比较无统计学意义,具有可比性.     

米力农短期治疗急性失代偿性心力衰竭的临床疗效观察

目的 观察米力农短期治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效及安全性.方法 选择2008年1月-2012年1月在我院心内科住院的心力衰竭患者60例,纽约心脏病学会（NYHA）分级Ⅲ～Ⅳ级,将其随机分为治疗组和对照组,各30例.对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上加用米力农治疗,均7 d为1个疗程.观察两组患者临床疗效及治疗前后心率、血压和不良反应.结果 治疗后,治疗组总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%（21/30）（P＜0.05）.治疗组患者在治疗过程中无明显不良反应.结论 米力农短期治疗急性失代偿性心力衰竭疗效显著,安全性好.     

倍他乐克治疗舒张性心力衰竭患者的效果评估

目的分析倍他乐克治疗舒张性心力衰竭患者的效果及安全性。方法回顾性分析2015年2月~2016年2月经我院治疗的舒张性心力衰竭患者52例的临床资料,将上述患者随机分为观察组与对照组,各26例,对照组给予常规药物进行治疗,观察组在此基础上加用倍他乐克治疗,对比评估两组疗效。结果观察组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均无不良反应发生。结论倍他乐克能够显著提高舒张性心力衰竭患者疗效,安全性高,值得在临床上应用。     

硝苯地平联合倍他乐克及螺内酯对顽固性高血压的临床疗效研究

目的探讨硝苯地平联合倍他乐克及螺内酯对顽固性高血压疗效的影响。方法选取2009年1月—2011年1月我院治疗的顽固性高血压患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予硝苯地平联合倍他乐克及螺内酯治疗,对照组给予硝苯地平联合螺内酯治疗,观察两组治疗后的总有效率、不良反应发生率及治疗前后的血压、血脂情况。结果观察组的总有效率、不良反应发生率、血压、血脂与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合倍他乐克及螺内酯治疗顽固性高血压疗效显著,不良反应少,反弹现象低,推荐为临床治疗顽固性高血压治疗的首选方案。     

小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿肺炎合并心力衰竭的临床疗效观察

目的观察小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿肺炎合并心力衰竭的临床疗效。方法选取2013年5月—2015年3月在安康市人民医院住院的肺炎合并心力衰竭患儿78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各39例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上给予小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗。比较两组患儿治疗前后心率、脉压、24 h尿量、射血分数,治疗后血清N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、肌钙蛋白I(c Tn I)、Ⅲ型前胶原氨基末端前肽(PANP)、和肽素水平,以及肺部湿啰音消失时间、心力衰竭缓解时间、住院时间。结果两组患儿治疗前心率、脉压、24 h尿量、射血分数比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后心率低于对照组,脉压、24 h尿量、射血分数均高于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗后血清NT-pro BNP、c Tn I、PANP、和肽素水平均低于对照组(P0.05)。观察组患儿肺部湿啰音消失时间、心力衰竭缓解时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。结论小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿童肺炎合并心力衰竭的临床疗效较好,可有效改善患儿心功能,促进患儿早日康复。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床效果。方法：对20例CHF患在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上，加用小剂量倍他乐克。结果：与20例未用倍他乐克心衰患对照，倍他乐克组心功能改善总有效率及减慢心率的程度明显高于对照组（P＜0．01）。结论：加用小剂量倍他乐克治疗CHF优于单用强心、利尿、扩血管的常规治疗。     

卡维地洛辅助治疗急性心肌梗死性心力衰竭的疗效观察

目的探讨卡维地洛辅助治疗急性心肌梗死性心力衰竭的临床疗效。方法选择2013年4月—2014年5月我院收治的150例急性心肌梗死性心力衰竭病人作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组75例。对照组病人给予常规的治疗,观察组病人在常规治疗的基础上给予卡维地洛辅助治疗。治疗结束后,对比分析两组病人的治疗效果及不良反应发生率。结果治疗后观察组病人的左心室舒张末容积指数、收缩末容积指数、射血分数均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组病人的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论卡维地洛辅助治疗急性心肌梗死性心力衰竭的临床疗效显著,具有切实的安全性和可行性。     

益气温阳活血利水法联合小剂量多巴胺治疗重度失代偿性心力衰竭的临床研究

目的探讨在常规治疗心力衰竭药物基础上加用益气温阳活血利水法并联合小剂量多巴胺注射液(间歇短程泵入)治疗重度失代偿性心力衰竭的临床疗效。方法选择经常规方法治疗2d后、纽约心脏病协会(NYHA)分级Ⅲ~Ⅳ级,且左室射血分数(LVEF)<40%的失代偿性心力衰竭病人60例,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各30例,对照组继续常规治疗,观察组在对照组基础上加用益气温阳活血利水中药口服并联合小剂量巴胺注射液静脉泵入,连续治疗3d。比较两组中医疗效、心功能疗效、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平LVEF等。结果观察组中医总有效率和心功能总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NT-proBNP水平和红细胞分布宽度(RDW)较治疗前均明显下降(P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01)。治疗后,两组LVEF较治疗前均明显升高(P<0.01);且观察组高于对照组(P<0.01)。观察组住院时间明显短于对照组(P<0.01)。结论益气温阳活血利水法联合小剂量多巴胺(间歇短程泵入)治疗重度失代偿性心力衰竭是有效的。