前列地尔联合低分子肝素治疗肺心病肺动脉高压的疗效观察

目的观察前列地尔联合低分子肝素治疗肺心病肺动脉高压患者的疗效。方法将128例肺心病患者随机分为3个试验组和对照组：对照组38例,为常规治疗;低分子肝素组30例,给与低分子肝素钠0．4ml皮下注射,每日两次,共14d;前列地尔组30例,给与前列地尔注射液20μg静脉注射,1次/d,共14d;联合治疗组30例,同时给与低分子肝素钠0．4ml皮下注射2次/d及前列地尔20μg静脉注射1次／d,共14d。观察治疗前后各组及组间肺动脉压力的变化。结果各组治疗后较治疗前相比肺动脉压力均显著降低,但联合治疗组更为明显,差异有显著性（P〈0．01）。结论前列地尔联合低分子肝素治疗肺心病肺动脉高压患者能显著降低肺动脉压力,使用方便安全。     

前列地尔脂微球载体制剂（PGE1）治疗肺心病心力衰竭及对肺动脉压力的影响

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（PGE1）对肺心病心力衰竭患者的临床疗效及对肺动脉压力的影响。方法：将40例肺心病患者随机分为两组，治疗组25例，在心衰的常规治疗基础上加用PGE1 20μg／天，共14天，对照组15例，为心衰常规治疗，观察治疗前后各组及组间心功能分级，心率、超声心动图及肺动脉压力的变化，结果：各组治疗后较治疗前相比心功能均有不同程度的改善，但治疗组更为明显，差异有显著性，同时治疗组肺动脉压力显著降低，结论：前列地尔脂微球载体制剂对肺心病心力衰竭患者有明显疗效，同时能显著降低肺动脉压力，使用方便安全。     

前列地尔与酚妥拉明和氯沙坦对肺心病患者伴肺动脉高压症22例的疗效评价

目的:评价前列地尔与酚妥拉明和氯沙坦用于治疗肺心病患者伴肺动脉高压症的临床疗效。方法:选取2015年4月—2016年2月收治的肺心病伴肺动脉高压症患者42例临床资料,将其随机分为治疗组22例与对照组20例;对照组患者在常规治疗基础上均给予前列地尔及酚妥拉明治疗,治疗组患者在对照组基础上加用氯沙坦治疗,比较两组患者连续治疗14 d后肺动脉压的降压效果和总有效率。结果:治疗组患者治疗后的肺动脉压下降幅度优于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率为95.45%高于对照组为65.00%(χ~2=6.301,P<0.05)。结论:采用前列地尔与酚妥拉明和氯沙坦治疗肺心病伴肺动脉高压患者,可有效降低患者肺动脉压。     

前列地尔辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效及对肺动脉压力的影响。方法：将68例慢性肺源性心脏病患者随机分为两组,治疗组35例,在给予常规吸氧,抗生素、支气管扩张剂等治疗基础上加用Lipo PGE120μg/d,共14 d;对照组33例,为常规治疗。观察治疗前后两组患者临床症状缓解情况,呼吸困难评分及肺动脉压力的变化。结果：治疗组与对照组临床缓解率分别为88.57%和66.67%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组及对照组呼吸困难评分,平均肺动脉压力均较治疗前下降,差异有显著性（P〈0.01）;治疗组下降水平较显著,与对照组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组仅1例患者有轻微头疼,停药后症状消失。结论：前列地尔脂微球载体制剂可改善慢性肺源性心脏病患者临床症状,同时能显著降低肺动脉压力,使用方便安全。     

前列地尔对肺心病合并肺动脉高压患者血氧分压及血流动力学的影响

目的探讨前列地尔对肺心病合并肺动脉高压患者血氧分压及血流动力学的影响方法采用血气分析仪测定40例肺心病合并肺动脉高压患者应用前列地尔治疗前后的动脉血氧分压及采用彩色多普勒超声心动仪测定应用前列地尔治疗前后的血流动力学指标。结果应用前列地尔治疗能明显改善肺心病合并肺动脉高压患者的动脉血氧分压及血流动力学指标,治疗前后差异有统计学意义。结论前列地尔可显著提高肺心病合并肺动脉高压患者的动脉血氧分压,改善氧合,明显降低肺动脉压(PAP),增加心脏指数(CI)。     

前列地尔注射液联合甘露醇治疗腰椎管狭窄症的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液(曼新妥)联合甘露醇常规疗法治疗腰椎管狭窄症的临床疗效。方法:将92例腰椎管狭窄症患者以随机抽样法分为2组,治疗组46例应用前列地尔注射液和甘露醇联合治疗,对照组46例应用丹参注射液和甘露醇联合治疗。结果:治疗组治疗总有效率明显优于对照组,2组差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔注射液联合甘露醇治疗腰椎管狭窄症的疗效显著。     

前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性期的临床分析

目的观察前列地尔注射液(PGE1)对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将50例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组(25例)和对照组(25例)。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加压前列地尔注射液。两组疗程均为10 d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果两组慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高,治疗组应用前列地尔注射液治疗后,症状和体征显著改善(P<0.05),血液流变学指标显著降低(P<0.01),血气分析指标明显改善(P<0.01),较治疗前比较有显著性差异,且PGE1组明显优于对照组。结论前列地尔注射液可降低慢性肺心病急性加重期患者血流粘滞度,升高PaO2水平,降低PaCO2水平,对慢性肺心病急性期患者确有良好疗效。     

前列地尔治疗维持性血液透析患者肺动脉高压的临床观察

目的探讨前列地尔治疗维持性血液透析（MHD）患者肺动脉高压（PH）的临床疗效。方法将60例MHD并发PH患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组仅给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上于透析后给予前列地尔40μg治疗,共6个月。比较2组治疗前及治疗后3、6个月肺动脉收缩压（SPAP）、血氧分压（PaO2）的变化。结果治疗组治疗后3、6个月SPAP逐渐降低,PaO2则逐渐升高,且同一治疗周期SPAP低于对照组,PaO2高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔能显著降低MHD患者的PH,改善心功能,提高生活质量,使用方便、安全。     

前列地尔治疗肺心病肺动脉高压的临床效果观察

目的 观察前列地尔治疗肺心病肺动脉高压临床效果.方法 选择2006年1月至2010年12月180肺心病急性加重期伴肺动脉高压患者作为研究对象,随机分为观察组及对照组各90例.对照组吸氧、化痰止咳、抗感染、纠正水和电解质平衡、纠正心衰等常规治疗:观察组在对照组的基础上前列地尔10μg加入5％葡萄糖注射液250mL中静滴,每日1次,14天为1疗程.结果 两组治疗前SPAP、MAP、DPAP、PaO2、PaCO2比较无统计学差异(P＞0.05),治疗一疗程后观察组SPAP、MAP、DPAP、PaCO2低于对照组(P＜ 0.05); PaO2高于对照组(P＜0.05).观察组静滴前列地尔静脉区均有不同程度的灼热感,能忍受,输注完毕30min左右自动消失,均未发生头痛、皮疹、食欲减退、腹泻、低血压、心动过速等不良反应.结论 前列地尔联合应用治疗肺动脉高压,临床疗效显著,不良反应轻微,值得临床应用.     

前列地尔治疗先天性心脏病并肺动脉高压的疗效观察

目的观察前列地尔（PGE1）对先天性心脏病（CHD）合并肺动脉高压（PH）的血流动力学的影响。方法对36例先天性心脏病合并肺动脉高压患儿,用前列地尔治疗。静脉持续泵入量5ng/（kg·min）,平均用药（6.8±1.4）d。结果用药后临床症状、肺动脉压、氧合指数、右心射血分数有不同程度的改善。结论先天性心脏病（CHD）合并肺动脉高压（PH）的患儿,应用前列地尔治疗后,可使肺动脉压及肺循环阻力降低,提高动脉氧分压和氧饱和度,提高氧合指数,改善心肺功能。患者顺利脱离呼吸机,痊愈出院。     

加味血府逐瘀汤治疗肺心病肺动脉高压32例临床观察

目的观察加味血府逐瘀汤对肺心病肺动脉高压及临床疗效的影响。方法将64例肺心病肺动脉高压患者随机分为2组。对照组32例,采用西药常规治疗;治疗组32例,在对照组治疗基础上加用加味血府逐瘀汤治疗。观察临床疗效、治疗前后平均肺动脉压（mPAP）变化情况。结果显效率治疗组为81％,对照组为56％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后mPAP指标较治疗前有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．01）;治疗组与对照组治疗后比较．差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论加味血府逐痪汤治疗肺心病肺动脉高压能降低肺动脉高压,提高临床疗效。     

乌拉地尔及硝酸甘油治疗肺动脉高压的临床对比性研究

目的探讨静脉应用乌拉地尔及硝酸甘油对慢性肺源性心脏病（肺心病）肺动脉高压的影响。方法将36例肺心病患者随机分为乌拉地尔组和硝酸甘油组,各18例。2组分别予乌拉地尔及硝酸甘油10mg溶于5％葡萄糖液250ml中缓慢静脉滴注,每天1次。治疗15d后复查。结果2组治疗后平均肺动脉压（MPAP）均比治疗前有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;但在心搏指数（SI）、HR、PaO2、PaCO2方面,差异均无统计学意义（P〉0．05）;乌拉地尔组治疗前后平均动脉压（MAP）波动很小（P〉0．05）,而硝酸甘油组却有较大波动（P〈0．05）。结论乌拉地尔改善肺心病肺动脉高压效果较好,血流动力学影响小,值得推荐。     

前列地尔脂微球载体制剂(PGE1)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺动脉高压和动脉血气的影响

目的观察前列地尔脂微球载体制剂（Lipo PGE1）慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）肺动脉高压和动脉血气的疗效。方法60例AECOPD合并缺氧性肺动脉高压老年患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组在常规治疗的基础上加用Lipo PGE110μg静脉注射,1次/天,15 d为一疗程。对照组仅常规治疗。在治疗前后测量肺动脉平均压（MPAP）,动脉血氧分压（PaO2）及动脉二氧化碳分压（PaCO2）。结果两组治疗后MPAP和PaCO2较治疗前明显降低（P〈0.05）,PaO2较治疗前明显升高（P〈0.01）,治疗组与对照组相比,治疗组MPAP、PaCO2和PaO2均显著改善（P〈0.05）。结论PGE1治疗AE-COPD有良好疗效,它可以降低肺动脉高压和动脉二氧化碳分压,升高动脉氧分压。     

前列地尔在新生儿肺动脉高压治疗中的效果观察

目的：观察前列地尔在新生儿肺动脉高压治疗中的临床疗效。方法将在我院接受住院治疗的200例新生儿肺动脉高压患者按抽签方法随机分为对照组和治疗组各100例。其中对照组仅采用常频通气治疗，治疗组在常频通气治疗的基础上加用前列地尔治疗。对两组的临床有效率、血气参数、肺动脉收缩压及呼吸机使用时间进行分析比较。结果疗程结束后，治疗组患者的与肺动脉高压有关的各项参数pH、PaO2、PaCO2、SaO2、PASP都明显优于对照组，且两组差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组使用呼吸机的时间仅为（84.5±3.7）h，明显短于对照组（150.3±6.6）h。此外治疗组的总有效率高达99.0%，明显的高于对照组88.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔对治疗新生儿肺动脉高压有显著的临床疗效，具有临床推广价值。     

前列地尔治疗新生儿持续肺动脉高压疗效观察

目的 观察前列地尔治疗新生儿持续肺动脉高压（PPHN）的临床效果.方法 45例PPHN患儿随机分为两组.A组23例,用前列地尔治疗,临床应用开始剂量为以20 ng/（kg·min）泵入,在4～12 h 内逐渐增加到60ng/（kg·min）并维持3～4 d.B组应用硫酸镁饱和量200 mg/kg,30 min内静脉点滴,然后以20～50 mg/（kg·h）维持量维持,一般使用2～3 d .结果 A、B两组治疗前后肺动脉收缩压（PASP）明显下降,PaO2、OI、及临床症状明显改善,差异有极显著性（ P〈0.01）,两组间治疗后各指标比较,差异无显著性（P均〉0.05）,但前列地尔对体循环压力影响不明显,而硫酸镁使体循环压力下降,（P均〈0.01）,对患者血流动力学影响较大.结论 前列地尔和硫酸镁均可使新生儿PASP下降,前列地尔能选择性扩张肺血管从而降低肺动脉压力,且对体循环影响较小,副作用小.     

前列地尔脂微球载体制剂联合川芎嗪对慢性肺动脉高压及外周微循环的影响

目的　探讨前列地尔脂微球载体制剂 (凯时 ,北京泰德制药公司生产 ,批号 98卫药准字X -62 )与川芎嗪联合应用对慢性肺动脉高压及外周微循环的影响。方法　选择肺心病缓解期病人 42例 ,随机分成治疗组与对照组。治疗组静脉推注前列地尔脂微球载体制剂 10 μg ,每日 2次 ;川芎嗪 12 0～ 2 0 0mg静脉滴注 ,每天 1次。治疗 7d后做心脏彩色多普勒测肺动脉收缩压 (SPAP)、肺动脉平均压 (MPAP)及肺动脉舒张压 (DPAP) ,微循环检测仪观察食指甲襞毛细血管各项指标。对照组重复以上检测。结果　SPAP :治疗组 ( 4 1.2± 10 .5 )mmHg ,对照组 ( 81.3± 10 .6)mmHg ;DDAP治疗组 ( 16.7± 10 .9)mmHg ,对照组 ( 4 1.1±10 .4)mmHg ;MPAP治疗组 ( 3 3 .9± 10 .2 )mmHg ,对照组 ( 5 8.6± 10 .2 )mmHg ,差异有显著性。甲襞微循环总积分值 ,两组分别为 ( 4 .5 7± 1.13 )mmHg、( 7.0 1± 1.3 2 )mmHg ,差异有显著性。结论　前列地尔脂微球载体制剂与川芎嗪联合应用能显著降低肺动脉压力 ,改善包括肺脏在内的全身微循环。     

前列地尔治疗肺尘埃沉着病合并肺源性心脏病肺动脉高压的临床应用

目的探讨肺尘埃沉着病合并肺源性心脏病肺动脉高压应用前列地尔治疗的疗效。方法对76例肺尘埃沉着病合并肺源性心脏病肺动脉高压患者随机分为对照组和治疗组,每组38例。对照组:给予持续性低流量吸氧,抗感染,祛痰、止咳平喘、强心利尿等改善心肺功能等常规治疗;治疗组:在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液。结果治疗后SPAP、MPAP、DPAP和Pa CO2较治疗前显著降低,Pa O2、Sa O2、FEV1和FEV1/FVC较治疗前明显升高。对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论前列地尔注射液治疗肺尘埃沉着病合并肺源性心脏病肺动脉高压疗效显著。     

西地那非和前列地尔对风湿性心脏病肺动脉高压患者术中血流动力学的影响

目的观察西地那非和前列地尔对风湿性心脏病肺动脉高压患者术中血流动力学的影响。方法风湿性心脏病肺动脉高压患者45例,随机分为西地那非组(A组)、前列地尔组(B组)和对照组(C组),每组15例。A组鼻饲西地那非100mg;B组静脉泵入前列地尔20ng.kg-1.min-1;C组用等量生理盐水。记录围手术期血流动力学指标以及术后呼吸机辅助时间和需吸入氧浓度。结果与C组比较,A组、B组能显著降低平均肺动脉压(MPAP)、肺动脉血管阻力指数(PVRI)(P<0.05);与B组比较,A组能显著降低体循环血管阻力指数(SVRI)(P<0.05);A组术后呼吸机辅助时间及吸入氧浓度均低于B组(P<0.05)。结论西地那非的改善风湿性心脏病肺动脉高压患者术中血流动力学及心肺保护作用优于前列地尔。     

前列地尔注射液治疗糖尿病肾病效果分析

目的:评价前列地尔注射液(商品名:曼新妥)治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法:采用随机对照研究方法,将2型糖尿病并肾病患者70例分为A、B两组,治疗21 d。并于治疗前、治疗后21 d观察24 h尿蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、血小板聚集、血浆黏度,并观察治疗过程中的不良反应。结果:A、B两组24 h尿蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、血小板聚集率、血浆黏度均明显下降(P<0.05或者P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗过程中无明显的不良反应。结论:哈药集团生物工程有限公司生产的前列地尔注射液(曼新妥)治疗糖尿病肾病有效且安全,其有效性和安全性与北京泰德制药有限公司产前列地尔注射液(凯时)相近。     

超声评价前列地尔脂微球载体制剂对慢性肺心病患者心功能的影响

目的探讨前列地尔对慢性肺源性心脏病患者心功能的影响及多普勒整体功能指标（Tei）指数评价慢性肺心病心功能的临床意义。方法选择70例慢性肺心病患者随机分为前列地尔组（36例）和常规组（34例）,用彩色多普勒超声心动图分别检测2组治疗前后心脏功能参数：左、右心室射血分数（EF）;根据三尖瓣及肺动脉瓣反流计算肺动脉压力;根据左、右心室等容收缩时间,等容舒张时间,左、右心室射血时间,计算左、右心室Tei指数。结果前列地尔组总有效率91.7%（33/36）,常规组总有效率73.5%（25/34）,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后较治疗前心功能参数（右心室Tei指数、肺动脉收缩压、左心室Tei指数）均有不同程度的改善,前列地尔组更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论超声可准确评价前列地尔改善肺心病患者心脏功能。