睾丸内胚窦瘤1例

1病例报告 患儿,男,1岁半。因发现左侧阴囊肿大1年于2010年2月25日入院于赣南医学院第二附属医院外科。患儿出生后阴囊未见异常,约于半岁时发现患儿左侧阴囊有一包块,包块大小不随患儿哭闹活动或休息变化,也未发现患儿有明显异常不适,自认为是＂疝气＂,因患儿小而未行治疗。     

卵巢内胚窦瘤合并良性畸胎瘤3例

例１，患者２７岁，Ｇ２Ｐ２。以下腹闷痛８天，发现盆腔肿物２天为主诉于１９９４年１１月２８日入院。查体：Ｔ３６．５℃，Ｐ８０次／分，Ｒ２０次／分，ＢＰ１２／８ｋＰａ。心肺（－）。腹软，腹水征（±）。妇科检查：子宫后位扪不清，右附件区扪一１２×１２×１０...     

卵巢内胚窦癌1例报告

卵巢内胚窦癌名称较多,又称卵黄囊瘤。首由White（1909）以睾丸粘液瘤样癌报道。曾被Teilum（1959）命名为内胚窦癌,Pierce（1960,1970）称卵黄囊瘤或卵黄囊癌。内胚窦瘤是一种由胚外结构卵黄囊发生恶变的生殖细胞肿瘤,是原始生殖细胞向胚外结构分化所形成,主要发生于儿童及青少年,多数为单侧,肿瘤体积较大。     

婴儿阴道内胚窦瘤1例

患者女,8月。小便时阴道有少量血液流出,并排出一黄豆大肿物送病理检查。大体观察:灰红色黄豆大肿物一个;镜下观察:送检肿物表现为坏死组织,瘤体呈微囊状,瘤细胞大小不一呈扁平、低柱状及鞋钉样,胞浆丰富而透明,核圆形或不规则形,核仁不明显;瘤细胞呈单层或多层围绕血管间质形成孤立的乳头丛突入小囊,囊壁衬覆单层扁平细胞。病理性核分裂像多见。免疫组织染色:小体及瘤细胞α-FP阳性,细胞内、外透明小体及瘤细胞间基膜样物质PAS染色呈强阳性,EMA部分阳性。诊断:阴道壁内胚窦瘤。后该患者入北京某医院行化疗治疗,半年后患者再次排出肉球…     

卵巢内胚窦瘤治疗的探讨：附5例报告

卵巢内胚窦瘤死亡率极高,治疗困难,影响预后因素复杂,在寻找有效治疗方法上,迄今仍是国内外妇科专家苦心钻研的课题。1980～1992年我院收治5例卵巢内胚窦瘤(纯型)患者接受了不同的治疗,分析报告如下。     

卵巢内胚窦瘤18例临床分析

卵巢内胚窦瘤恶性程度高，多发于儿童和年轻妇女。20世纪70年代以前，卵巢内胚窦瘤是所有卵巢恶性肿瘤中预后最差的肿瘤，但自PVB(顺铂或卡铂、长春新碱、平阳霉素或博来霉素)联合化疗方案问世以后，治愈率明显提高，使之成为治疗效果最佳的肿瘤之一。本文回顾总结我院近十年来住院治疗的卵巢内胚窦瘤患者，就其治疗与疗效间的关系进行分析。     

小儿小脑內胚窦瘤二例报告

广州医学院第二附属医院自96年至今共收治2例颅内内胚窦瘤患儿,本组病人均为2岁左右,并且均发病于小脑半球,临床较为少见。现将其入院体格检查、影像学特征、治疗及病理报告分析如下。1病例报告患儿,男,2岁。因步态不稳1个月余,加重2周入院。入院体格检查:神清,双侧瞳孔等大,光反应可,双侧巴氏征     

卵巢内胚窦瘤12例临床病理分析

目的 探讨卵巢内胚窦瘤临床及病理形态学。方法 分析12例患临床与病理组织学特点。结果 肿瘤以青少年为多见,发病部位为卵巢,临床具有病程短、肿物生长快合并腹水等特点。组织学特征为疏松网状结构中可见由单层或多层立方状或柱状细胞围绕小血管形成的近似于原始肾小球样结构的内胚窦样结构和透明小体。结论 内胚窦瘤病程发展快,恶性程度高,早期发现,及时治疗。     

超声诊断睾丸内胚窦瘤一例

1病例报告患者25岁,10d前因左下肢胀痛,彩色超声提示左侧下肢深静脉血栓,于2006年7月13日入院治疗。患者1年前无意中触摸发现右侧睾丸肿胀,无触痛等不适症状,当时未作任何处置。入院查体:心肺腹未见异常,浅表淋巴结未触     

腹腔镜辅助下骶尾部畸胎瘤切除术1例

患者,男,21岁.因自幼发现骶尾部包块,明显增大4个月入院.检查:见骶尾部局部隆起,可扪及一5cmx4cmx4cm质软包块;经肛诊扪及骶前较大囊性肿物,深入盆腔,未扪及上缘.CT示骶尾部一混杂密度肿块影,边界清,约5cmx4cmX4cm大小,其前方可见一囊性包块影,截面积约30cmx28cm,上界位于第4腰椎平面,内部密度不均,与骶尾部界限不清.     

骶尾部内胚窦瘤伴畸胎瘤临床病理检查一例

骶尾部内胚窦瘤是一种较少见的恶性肿瘤,本院发现的一例为14个月女性患儿。于1982年10月8日因骶尾部肿物及其压迫症状入院。肛诊可触及肿物。临床诊断为骶尾部畸胎瘤恶变。手术中发现肿物包膜不完整,与直肠及其附近盆腔壁粘连。     

内胚窦瘤1例

1　病例简介　患者王某 ,女 ,9个月 ,以“阴道不规则出血 2个月 ,加重 3ｈ”为主诉前来就诊。 2个月来解大便时有少量阴道出血 ,其母未在意 ,于 3ｈ前解大便时突然阴道大量出血 ,似月经 ,且有一花生米大小的烂肉样组织排出 ,急来省人民医院就诊 ,将其组织送病理 ,结果示 :“内胚窦瘤”。本瘤常发生于女性卵巢组织 ,而该患者年龄较小 ,自阴道排出 ,考虑为阴道或宫颈上生长 ,较罕见。2　讨论　本瘤组织结构与大鼠胎盘的内胚窦类似 ,故称“内胚窦瘤”。几乎代表了所有高度恶性的胚胎性上皮瘤 ,其特点是 :胚胎性细胞呈疏松网状结构及特殊的血管…     

主动脉窦瘤破裂19例手术治疗

目的 总结主动脉窦瘤破裂病人的临床及病理解剖特点,分析其外科治疗要点.方法 我科从1985年2月至今共手术治疗主动脉窦瘤破裂19例,对其临床症状、体征、心电图及彩超表现、手术方法、术中所见、治疗效果等进行分析、总结.结果 17例病人接受修补手术,2例病人行主动脉瓣置换术.本组病人均治愈,无手术死亡.结论 主动脉窦瘤破裂病人及时行手术治疗可取得满意效果.术前详细行彩色多普勒超声检查以明确瘤体形状,突入的心腔部位及窦瘤破口大小,是否合并其他心脏畸形及主动脉瓣返流程度和主动脉瓣的发育情况,对于术前准备、术式选择是十分重要的.     

先天性主动脉窦瘤37例的外科治疗效果

目的探讨先天性主动脉窦瘤的手术治疗效果。方法回顾性分析在体外循环心脏停跳下手术治疗先天性主动脉窦瘤37例资料。结果 36例患者手术治疗成功,围术期无并发症,康复出院;术后患者心功能改善,达到Ⅰ-Ⅱ级;主动脉窦瘤补片无残余分流。1例患者术后并发急性肾衰、呼吸衰竭,术后第17天患者家属放弃治疗出院。结论外科手术治疗先天性主动脉窦瘤效果确切。